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현대테놀민정 50mg (아테놀롤)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

현대테놀민정 50mg은 아테놀롤 성분의 고혈압 및 협심증 치료를 위한 전문의약품입니다.

허가 품목명: 현대테놀민정50밀리그램(아테놀롤)

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전문의약품

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현대테놀민정 50mg 효능

현대테놀민정 50mg은 고혈압과 협심증 치료에 사용됩니다.

현대테놀민정 50mg 복용법

고혈압의 경우 성인 초회량은 1일 1회 50mg을 단독 또는 이뇨제와 병용하며, 1~2주 내에 효과가 없으면 1일 1회 100mg으로 증량할 수 있습니다.

1일 100mg을 초과하지 않습니다. 협심증의 경우 1일 100mg을 1~2회 분할 투여하며 1일 100mg을 초과하지 않습니다. 신장애 환자는 크레아티닌청소율에 따라 1일 50mg 또는 1일 25mg(또는 2일에 50mg)으로 안내되어 있습니다.

현대테놀민정 50mg 부작용

흔하게 서맥, 수족냉증이 나타날 수 있습니다.

때때로 발진, 가려움, 심계항진, 저혈압, 어지러움, 불면, 위장장애 등이 나타날 수 있으며, 드물게 호흡곤란, 간독성, 탈모증 등이 보고되었습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하시기 바랍니다.

현대테놀민정 50mg 복용 전 주의사항

복용 금기

용량주의
임부금기: 임부에 대한 안전성 미확립.베타차단제는 태반관류를 감소시켜 자궁내 사망, 미숙분만, 조숙분만 야기 가능.분만 또는 수유중 투여시 신생아에서 저혈당증이나 서맥 위험 가능.
효능군중복

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약의 주성분 또는 첨가제에 과민증이 있는 환자
2) 중증의 기관지 천식, 만성 폐쇄성 폐질환 환자
3) 당뇨병성 케토산증, 대사성 산증 환자
4) 서맥(45bpm이하의 현저한 동서맥), 방실블록(2, 3도), 동방블록 환자
5) 심인성 쇽 환자
6) 폐고혈압에 의한 우심부전 환자
7) 울혈성 심부전 환자
8) 중증의 저혈압 환자
9) 중증의 말초순환장애 환자
10) 동기능부전증후군 환자
11) 이 약에 의해 갑상선중독증이 일어날 수 있는 환자
12) 치료되지 않은 크롬친화성세포종 환자

다음의 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 기관지천식, 기관지경련이 일어날 수 있는 환자(관찰을 충분히 하고 기관지확장제를 병용하는 등 신중히 투여한다)
2) 울혈성 심부전이 일어날 수 있는 환자(관찰을 충분히 하고 디기탈리스제제의 병용 등 신중히 투여한다)
3) 특발성 저혈당증, 조절이 불충분한 당뇨병 및 장기간 절식 상태의 환자(저혈당 증상을 일으키기 쉽고 또한 증상이 감추어지기 쉬우므로 혈당치에 유의한다.)
4) 중증의 간ㆍ신장애 환자
5) 크롬친화성세포종 환자(α-차단제를 병용한다.)
6) 고령자(저용량에서 투여를 시작한다.)

이상반응

1) 과민증 : 때때로 발진, 가려움 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
2) 눈 : β-차단제 투여시 눈물분비 감소 등이 나타난다는 보고가 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.

일반적 주의

특히 서맥 및 저혈압을 일으킨 경우에는 감량하거나 투여를 중지한다.
2) 갑자기 투여를 중지하여서는 아니되며, 투약중지시에는 7일에서 14일의 간격을 두고 점진적으로 감약한다.
유사화합물(염산프로프라놀롤)을 투여중인 협심증의 환자로서 갑자기 투여를 중지했을 때 증상이 악화되거나 심근경색을 일으킨 증례가 보고되어 있으므로 휴약이 필요한 경우에는 천천히 감량하면서 관찰을 충분히 한다.
의사의 지시 없이 투여를 중지하지 않도록 주의한다.
또한 협심증 이외의 적용, 예를 들면 부정맥에 투여할 경우에도 특히 고령자에 있어서는 위와 같이 주의한다.
베타차단제 투약 중단에 따른 위험성과 유효성간의 평가는 개별 환자에 따라 판단한다.
그러므로 갑상선 중독증 환자에게 갑자기 투여를 중지했을 때 증상이 악화될 수 있으므로 휴약이 필요한 경우에는 천천히 감량하면서 충분히 관찰한다.

상호작용

β-차단제 또는 칼슘길항제 투여 중단 후 48시간 이내에 다른 약물(칼슘길항제 또는 β-차단제)을 정맥주사하여서는 안된다.
5) 클로니딘과 병용투여시 클로니딘 투여중지 후 이 약의 리바운드 현상이 증강될 수 있다.
클로니딘과 병용투여하는 경우 클로니딘을 투여 중단하기 며칠전에 β-차단제를 투여중지하여야 한다.
클로니딘을 투여하다 β-차단제로 바꾸어 투여할 때는 클로니딘의 투여를 중지하고 수일(7일) 정도 휴약한 후 β-차단제를 투여한다.

임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임신중의 투여에 대한 안전성은 확립되지 않았으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에게 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다. β-차단제는 일반적으로 태반 관류의 감소와 연관되어 자궁내 사망, 미숙분만, 조숙분만을 야기할 수도 있다.
2) 이 약은 태반벽을 통과하며, 탯줄 혈액에서 검출된다. 임신 초삼분기에 이 약을 투여한 임상시험은 수행된 바 없으며, 태아 손상의 가능성을 배제할 수 없다.
3) 모유중으로의 이행이 보고되어 있으므로 수유중에는 투여를 피하고 부득이한 경우에는 수유를 중단한다.
4) 분만 또는 수유 중인 부인이 이 약을 복용한 경우 신생아에게 저혈당증이나 서맥의 위험성이 있을 수 있다.

소아에 대한 투여

소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다.

고령자에 대한 투여

고령자는 다음 사항을 주의하여 저용량에서 투여를 시작하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다.
1) 일반적으로 고령자에서의 과도한 혈압강하는 바람직하지 않다(뇌경색 등이 나타날 수 있다.)
2) 휴약이 필요한 경우에는 천천히 감량한다.

과량투여시의 처치

과량투여시 서맥, 급성 심부전, 저혈압, 기관지경련, 저혈당이 나타날 수 있으며, 이러한 경우에는 투여를 중지하고 환자를 주의깊게 관찰한다.

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현대테놀민정 50mg 보관법·식별

기밀용기에 담아 1~30℃의 실온에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

보관·외형 정보
보관 방법	기밀용기, 실온(1~30℃)보관
성상	백색의 원형의 제피정이다.
제형	필름코팅정
모양	원형
색상	하양
식별 표시	TENORMIN50
사용 기간	제조일로부터 30 개월
포장 단위	30정/병,100정/병

현대테놀민정 50mg 건강보험 상한금액

현대테놀민정 50mg의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분	규격	상한금액	적용일
급여	1 정	187원	2026-05-01

현대테놀민정 50mg 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

고혈압과 협심증 치료에 사용하도록 안내되어 있습니다.

하루에 얼마나 복용하나요?

고혈압은 1일 1회 50mg에서 시작하여 필요 시 100mg까지 증량하며, 협심증은 1일 100mg을 1~2회 분할 투여하도록 안내되어 있습니다. 단, 1일 100mg을 초과하지 않습니다.

어떤 부작용이 있을 수 있나요?

서맥, 수족냉증, 발진, 가려움, 심계항진, 저혈압, 어지러움, 불면, 위장장애 등이 나타날 수 있습니다.

보관은 어떻게 하나요?

기밀용기에 넣어 1~30℃의 실온에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.