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현대제스트릴정 10mg (리시노프릴)

Q: 어떤 증상에 사용하나요?

고혈압 치료, 울혈성 심부전의 보조 치료, 그리고 당뇨병 환자의 초기 신장 합병증 치료에 사용하도록 안내되어 있습니다.

Q: 어떤 부작용이 나타날 수 있나요?

어지러움, 두통, 마른 기침, 구역, 구토, 복통, 저혈압 등이 나타날 수 있습니다. 이상 증상이 발생하면 의사나 약사와 상담해야 합니다.

Q: 어떻게 보관해야 하나요?

실온에서 기밀용기에 보관하도록 안내되어 있습니다.

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

현대제스트릴정 10mg은 리시노프릴 성분의 고혈압 및 심부전 치료를 위한 전문의약품입니다.

허가 품목명: 현대제스트릴정10밀리그램(리시노프릴)

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전문의약품

비대면 진료는 향정신성의약품, 사후피임약, 발기부전제, 마약성 의약품 처방, 다이어트 의약품을 제외한 의약품의 처방이 가능해요. 단, 응급실 방문이 필요하거나, 반드시 대면에서 의료진의 처치가 필요한 경우 비대면 진료는 보조 장치로 사용하고 서둘러 인근 병원에 방문해주세요.

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현대제스트릴정 10mg 효능

현대제스트릴정 10mg은 고혈압 치료, 울혈성 심부전의 보조 치료, 당뇨병 환자의 초기 신장 합병증 치료에 사용됩니다.

현대제스트릴정 10mg 복용법

고혈압의 경우 이뇨제를 투여받지 않는 성인은 초회량으로 1일 1회 10mg을 경구투여하며 유지량으로 1일 1회 20~40mg을 투여합니다.

이뇨제와 병용 시에는 초회량 5mg을 투여할 수 있습니다. 울혈성 심부전의 경우 성인은 초회량으로 1일 1회 2.5mg을 투여하고 유지량으로 1일 1회 5~20mg을 투여합니다. 당뇨병으로 인한 신장 합병증의 경우 1일 1회 2.5mg으로 시작하여 유효량을 맞춰나갑니다. 신기능 장애 환자의 경우 크레아티닌 청소율에 따라 2.5mg에서 10mg까지 초회량을 조절합니다.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

고혈압

3) 고령자
일반적으로 혈압반응 및 부작용은 이 약 동량 투여시 젊은 환자와 고령자에서 유사한 것으로 나타났다. 그러나 약동력학 연구결과 최대 혈중농도 및 혈장농도 시간곡선하 면적이 고령자에서 2배로 나타났으므로 용량조절에 특히 주의한다.

현대제스트릴정 10mg 부작용

흉부 불쾌감, 발열, 홍조가 나타날 수 있습니다.

순환기계 증상으로 협심증, 서맥, 심계항진, 저혈압 등이 보고되었습니다. 소화기계 증상으로 복통, 식욕부진, 구역, 구토, 설사 등이 나타날 수 있으며, 정신신경계 증상으로 어지러움, 두통, 졸음, 불면 등이 나타날 수 있습니다. 호흡기계 증상으로 마른 기침, 호흡곤란 등이 보고되었습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

현대제스트릴정 10mg 복용 전 주의사항

"임신 제2 및 3기에 ACE 저해제 투여시 태아 및 신생아에 저혈압, 고칼륨혈증, 신생아 두골형성부전, 양수과소증(태아사지경축, 두개안면변형, 폐발육형성부전과 관련), 무뇨, 신부전 및 사망 가능성.임신 제1기에 임부에 대한 안전성 미확립."

복용 금기

임부금기: "임신 제2 및 3기에 ACE 저해제 투여시 태아 및 신생아에 저혈압, 고칼륨혈증, 신생아 두골형성부전, 양수과소증(태아사지경축, 두개안면변형, 폐발육형성부전과 관련), 무뇨, 신부전 및 사망 가능성.임신 제1기에 임부에 대한 안전성 미확립."
효능군중복: 안지오텐신 전환효소 억제제(Angiotensin-Converting-Enzyme inhibitor )와 안지오텐신수용체 차단제(Angiotensin Receptor Blocker)에 해당하는 성분이 2개 이상인 경우에도 효능군 중복에 해당

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 아크릴로니트릴설폰산나트륨 막을 이용한 혈액투석을 시행중인 환자 (아나필락시양 증상이 나타났다는 보고가 있다.)
2) LDL분리 반출법 치료를 받고 있는 고지혈증 환자 (덱스트란황산셀룰로오스를 사용한 LDL분리 반출법 시행중 쇽이 나타날 수 있다.)
3) 이 약의 주성분 또는 부형제, 다른 ACE 저해제에 과민증 환자
4) 맥관부종 및 그 병력이 있는 환자
5) 대동맥판 협착증 또는 폐쇄성 박출장애 환자
6) 원발성 고알도스테론혈증 환자
7) 신장이식후 환자
8) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인, 수유부
9) 소아
10) 레닌억제제(알리스키렌)을 복용 중인 당뇨병이나 중등도∼중증의 신장애환자(GFR <60ml/min/1.73m2)(5. 상호작용항 참조)
11) 안지오텐신 수용체 차단제(ARB)를 복용중인 당뇨병성 신증 환자(5. 상호작용항 참조)
12) 네프릴리신(NEP) 저해제를 투여중이거나 투여 중단 후 36시간이 지나지 않은 환자(5. 상호작용항 참조)

다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 중증의 신기능 장애 환자 (크레아티닌 청소율이 30mL/분 이하 또는 혈청 크레아티닌이 3mg/dL 이상)인 경우에는 투여량을 감소하거나, 투여간격을 연장하는 등 신중히 투여한다.
2) 고령자
3) 중증의 고혈압 환자
4) 단백뇨 환자 (1일 1g 이상)
5) 면역반응 이상 및 교원병 환자
6) 중증의 심부전 환자
7) 신혈관성 고혈압 (특히 양측 또는 단측의 신동맥 협착증) 환자
8) 허혈성 심질환 및 뇌혈관 질환 환자
9) 중증의 전해질장애 환자
10) 레닌-안지오텐신계(RAS)의 이중차단: 안지오텐신 수용체 차단제(ARB), 안지오텐신 전환 효소(ACE) 억제제, 또는 레닌억제제(알리스키렌)의 병용 사용은 저혈압, 고칼륨혈증의 위험을 증가시키고 신기능을 저하(급성신부전증 포함)시킬 수 있어 레닌-안지오텐신계(RAS)에 영향을 미치는 다른 약제와의 병용은 권장되지 않는다. 만약 이중차단 치료가 필요할 경우 반드시 전문의의 감독 아래 신기능, 전해질, 혈압의 모니터링이 수반되어야 한다.(5. 상호작용항 참조)

이상반응

㉠ 이 약 등 ACE 저해제 투여 환자에서 호흡곤란을 수반하는 안면ㆍ사지ㆍ입술ㆍ혀ㆍ성문ㆍ후두의 종창 증상이라고 생각되는 맥관부종이 보고되어 있으므로 이러한 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 하여 부종이 소실될 때까지 환자를 충분히 관찰한다.
㉤ 복통, 구역, 구토, 설사 등을 수반하는 장관의 맥관부종이 나타날 수 있으므로, 이러한 경우에는 즉시 투여를 중지하고, 적절한 처치를 한다.
또한, 이 약 단독 투여시 본태성 고혈압 환자에서 BUN 및 혈청 크레아티닌이 약간 증가하였으나, 투여를 중지하는 경우 소실되었다.
9) 간장 : 때때로 AST, ALT, LDH 상승, 드물게 간염(간세포성 또는 콜레스테롤성), 간부전, 황달, 췌장염이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지한다.
③ 용혈성빈혈, 혈소판 감소가 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는, 이 약의 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.

일반적 주의

③ 양측 신동맥 협착층 또는 단신증 (單腎症)에 대한 동맥 협착증이 있는 일부 환자에서, ACE 저해제를 투여했을 때 혈중 요소와 크레아티닌 수치의 증가가 관찰되었으며, 이는 대개 투여 중단에 따라 가역적이었다.
이뇨제 투여시 위와 같은 증상에 기여할 수 있으므로, 환자에게 이뇨제 투약을 중단하고 이 약 투여 첫 주 동안 신기능을 신중하게 관찰하여야 한다.
이뇨제와(또는) 이 약의 감량 및/또는 투약 중단이 필요할 수 있다.
2) 환자에게, 특히 이 약 투여후 처음 수주간 가벼운 두중감이 나타날 경우 보고하도록 주의시키고, 실신이 일어날 경우 의사와 상의할 때까지 투여를 중지한다.
호중구 감소와 무과립세포증은 ACE 저해제 투여를 중단할 경우 가역적으로 회복된다.
6) 수술전 24시간 동안은 투여하지 않는 것이 바람직하다.
7) 의사와 상의없이 칼륨함유 염대용품을 사용하지 않는다.
① ACE 저해제를 투여받고 있는 환자에서 고속 투석막으로 혈액 투석을 할 경우 아나필락시양 유사반응이 나타났다는 보고가 있으므로 이들 환자(특히 아나필락시양 유사반응의 병력이 있는 환자)에는 신중히 투여하며 아크릴로니트릴설폰산나트륨 막을 이용한 고속 혈액투석중인 환자에는 투여하지 않는다.
10) 맥관부종 : 특히 이 약을 초회 투여한 후 후두부종을 포함한 맥관부종이 일어날 수 있다는 것을 환자에게 알리고 맥관부종을 예측할 수 있는 어떠한 징후나 증상(안면, 사지, 눈, 입술, 혀의 부종, 삼킴곤란 또는 호흡곤란)도 즉시 보고하도록 하고 처방의와 상담할 때까지는 투약을 중지하도록 해야 한다.
이 약 투여 중 황달이 생기거나 또는 간 효소 수치가 유의하게 증가한 환자는 복용을 중단하고 적절한 치료를 받아야 한다.

상호작용

이 약으로 치료를 시작하기 전에 이뇨제 투여를 중단할 경우 약에 의해 전신 저혈압이 발현될 가능성을 최소화할 수 있다.
5) 알코올과 병용투여하는 경우에는 알코올 작용이 상승할 수 있으므로 주의한다.
이 약과 레닌억제제(알리스키렌) 함유 제제의 병용은 권장되지 않으며, 당뇨병이나 중등도∼중증의 신장애 환자(GFR <60 ml/min/1.73m2)는 병용투여해서는 안된다.
이 약과 안지오텐신 수용체 차단제(ARB)의 병용은 권장되지 않으며, 당뇨병성 신증 환자는 병용투여해서는 안된다.

임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임신 제 2 및 3기에 ACE 저해제를 투여할 경우 태아손상 및 사망을 초래할 수 있으므로 임신이 확인되면 가능한 한 빨리 ACE 저해제 투여를 중단해야 한다. 임신 제 2 및 3기에 ACE 저해제를 투여할 경우, 태아 및 신생아에 저혈압, 고칼륨혈증, 신생아 두골형성 부전, 양수과소증, 무뇨증, 가역성 또는 비가역성 신부전 및 사망을 초래할 수 있다. 태아 신기능 감소에 의한 양수과소증이 나타날 수 있으며 이러한 양수과소증은 태아 사지 경축, 두개안면 변형, 폐발육 형성부전 등과 관련된다. ACE 저해제의 복용에 의한 것인지는 확실치 않으나 조숙, 자궁내 성장지연, 동맥관개존중 (Patent ductus arteriosus)이 보고된 바 있다. 임신 제2기 이후에 이 약에 노출되었다면, 신기능 및 두개골에 대한 초음파 검사가 권장된다. 이 약을 복용한 모체에게서 태어난 유아는 저혈압, 감뇨증과 고칼륨혈증 발생 여부를 세심하게 관찰하여야 한다. 이 약이 태반을 통과한 경우, 복막 투석을 통해 약물을 신생아의 순환혈로부터 임상적으로 유용하게 제거할 수 있으며, 교환 수혈을 통해 정기적으로 약물을 제거할 수 있다.
2) 임신 제1기에 ACE 저해제에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로, 이 약을 투여하지 말아야 한다. 임신을 계획하거나 또는 임신이 확정된 경우 가능한 한 빨리 다른 치료제로 대체하여야 한다. 사람을 대상으로 하여 ACE 저해제를 투여한 조절 시험은 없지만, 제1기 중 노출시 독성에 관한 한정된 수의 사례에 따르면 아래 기술된 것과 같은 사람에 대한 태아독성과 일치하는 명백한 기형은 나타나지 않는 것으로 보인다.
3) 다른 ACE 저해제의 동물실험에서 모유중으로의 이행이 보고되어 있으므로 수유중에는 투여를 피하고 부득이한 경우에는 수유를 중단한다.

소아에 대한 투여

소아에 대한 안전성 및 유효성이 확립되지 않았으므로 투여하지 않는 것이 바람직하다(사용 경험이 없다).

고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자에서의 과도한 혈압강하는 바람직하지 않으므로(뇌경색이 나타날 수 있다.) 저용량에서 투여를 시작하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다.

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현대제스트릴정 10mg 보관법·식별

실온에서 기밀용기에 보관합니다.

보관·외형 정보
보관 방법	실온보관, 기밀용기
성상	이 약은 엷은 적갈색의 원형정제이다.
제형	나정
모양	원형
색상	분홍
식별 표시	마크
사용 기간	제조일로부터 36 개월
포장 단위	30정/병, 100정/병

현대제스트릴정 10mg 건강보험 상한금액

현대제스트릴정 10mg의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분	규격	상한금액	적용일
급여	1 정	475원	2026-01-01

현대제스트릴정 10mg 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

고혈압 치료, 울혈성 심부전의 보조 치료, 그리고 당뇨병 환자의 초기 신장 합병증 치료에 사용하도록 안내되어 있습니다.

어떤 부작용이 나타날 수 있나요?

어지러움, 두통, 마른 기침, 구역, 구토, 복통, 저혈압 등이 나타날 수 있습니다. 이상 증상이 발생하면 의사나 약사와 상담해야 합니다.

어떻게 보관해야 하나요?

실온에서 기밀용기에 보관하도록 안내되어 있습니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.