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하나페닐레프린염산염주사 1%

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

하나페닐레프린염산염주사 1%는 마취 중 혈압 조절 및 쇼크, 저혈압 치료에 사용하는 전문의약품입니다.

주성분
페닐레프린염산염
허가 품목명
하나페닐레프린염산염주사1%

하나페닐레프린염산염주사 1% 관련 증상이 있으신가요?

전문의약품

비대면 진료는 향정신성의약품, 사후피임약, 발기부전제, 마약성 의약품 처방, 다이어트 의약품을 제외한 의약품의 처방이 가능해요. 단, 응급실 방문이 필요하거나, 반드시 대면에서 의료진의 처치가 필요한 경우 비대면 진료는 보조 장치로 사용하고 서둘러 인근 병원에 방문해주세요.

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하나페닐레프린염산염주사 1% 효능

하나페닐레프린염산염주사 1%는 마취 중 혈압 유지, 쇼크 및 약물로 인한 저혈압 치료, 발작성 상심실성 빈맥 치료, 척수마취 시간 연장 및 국소마취 시 혈관수축제로 사용됩니다.

하나페닐레프린염산염주사 1% 복용법

하나페닐레프린염산염주사 1%는 중등도 저혈압의 경우 피하 또는 근육주사 시 2-5mg을 주사하며, 정맥주사 시 0.2mg을 주사합니다.

  • 심각한 저혈압 및 쇼크 시에는 포도당 주사액 또는 생리식염주사액에 희석하여 점적 주사합니다. 척수마취 시 저혈압 예방 및 치료에는 피하, 근육 또는 정맥주사하며, 발작성 상심실성 빈맥에는 정맥주사합니다. 정확한 복용·처방은 의사·약사와 상담하세요.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

척수마취-저혈압

  • 어린이의 척수마취시 저혈압을 극복하기 위해서는 체중을 기준으로 0.5-1 밀리그램/25파운드(11.34킬로그램)를 피하 또는 근육내 투여하는 것이 추천된다.

하나페닐레프린염산염주사 1% 부작용

두통, 반사성 서맥(심박동이 느려짐), 흥분, 불안, 부정맥이 나타날 수 있습니다.

  • 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

하나페닐레프린염산염주사 1% 복용 전 주의사항

랫트와 토끼에서 용량에 따라 발달지연 및 모체독성, 태아기형, 사망증가 등이 나타남

복용 금기

  • 임부금기: 랫트와 토끼에서 용량에 따라 발달지연 및 모체독성, 태아기형, 사망증가 등이 나타남

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

경고

  • 교감신경흥분성 아민으로 승압효과를 지닌 어떤 자궁수축약은 심각한 고혈압을 유발하거나 분만후 뇌혈관 파열을 일으킬 수도 있다. 피로아항산나트륨을 함유하므로 아황산염에 과민성인 사람은 아나필락시스 증상과 심각한 천식 증상등을 포함한 알러지형 반응을 일으킬 수 있다. 아황산염 과민증은 천식환자에서 더 자주 일어난다.

다음 환자에는 투여하지 말 것.

  • 이 약은 심각한 고혈압, 심실성 빈맥 환자와 이 약에 과민성이 있는 환자는 사용해서는 안된다.

다음 환자에는 신중히 투여할 것.

  • 이 약은 고령의 환자, 갑상선기능항진 환자, 서맥 환자, 부분적 심차단 환자, 부분적 심차단 환자, 심근성 질환 또는 심각한 죽상 동맥경화증 환자는 주의하여 투여하여야 한다.

상호작용

  • 1) 혈압상승제, 특히 메타라미놀은 할로탄 마취중 심각한 심장성 부정맥을 일으킬 수 있으므로 주의를 해서 사용하거나 사용하지 않는 것이 좋다.

임부, 수유부, 소아에 대한 투여

  • 1) 발암성, 최기성, 불임성에 대한 장기간의 동물실험은 행하지 않았다.
  • 2) 페닐레프린이 임신한 여성에게 투여되었을 때 치명적인 해를 준다거나 임신능력에 영향을 미친다는 보고는 없으나 임신한 여성에는 명백히 필요한 경우 이외에는 사용하지 않는 것이 좋다.
  • 3) 제왕절개 중 임부에서의 이 약 사용에 대한 메타분석 및 다른 유사 약물과 비교한 무작위배정 임상시험 데이터에서는 약물과 관련된 주요 선천성 결손 및 유산의 위험이 확립되지 않았다. 이러한 연구들에서 모체 결과 및 신생아 아프가(Afgar) 점수에 미치는 유해한 영향은 확인되지 않았다. 이 약은 권장 용량에서 태아의 심박수 또는 태아의 심박 변동에 유의한 수준의 영향을 미치지 않는다.
  • 4) 임신 1분기 또는 2분기 중 이 약 사용에 대한 데이터는 없다. 기관형성기 동안 이 약 노출에 따른 안전성에 관한 연구는 없으므로 임신 중 이 약 노출에 따른 선천성 결손 위험에 대해 결론을 내릴 수 없다. 뿐만 아니라 태아가 이 약에 노출된 후 유산 위험에 대한 데이터는 없다.
  • 5) 혈압이 정상인 동물에서의 생식‧발생독성시험에서 페닐레프린을 기관형성기 동안 사람 1일 용량인 10mg/60kg/일의 1.2배를 1시간 동안 점적 주입했을 때 태자 기형의 증거가 나타났다. 사람 1일 용량의 2.9배를 투여받은 임신한 랫트의 새끼에서 체중감소가 관찰되었다.
  • 혈압이 정상인 임신한 토끼에게 임신 7일부터 19일까지 페닐레프린 0.5 mg/kg/일(체표면적을 기준으로 대략 사람 1일 용량과 동등함)을 1시간 이상 정맥으로 점적 주입한 결과, 기형 또는 태자독성은 보고되지 않았다. 이 용량에서 모체 독성은 나타나지 않았으나 흉골분절(sternebra)의 골화 변화와 같은 발달지연이 나타났다.
  • 비임상시험관리기준(GLP)을 충족하지 않는 용량탐색 시험에서 혈압이 정상인 임신한 토끼에게 페닐레프린 1.2 mg/kg/일(사람 1일 용량의 2.3배)을 1시간 이상 정맥으로 점적 주입했을 때 태자 치사 및 두개골, 발, 사지의 기형이 관찰되었다. 이 용량에서 사망 증가 및 유의한 체중 증가와 같은 명백한 모체 독성이 나타났다. 0.6 mg/kg/일(사람 1일 용량의 1.2배)에서 모체 독성은 없었으나 높은 태자 사망률과 함께 한배새끼 1마리에서 앞발 가신전과 같은 사지 기형 발생 증가가 나타났다.
  • 혈압이 정상인 임신한 랫드에게 임신 6일부터 17일까지 페닐레프린을 최대 3 mg/kg/일(사람 1일 용량의 2.9배)까지 1시간 이상 정맥으로 점적 주입했을 때 기형이나 배태자 독성은 나타나지 않았다. 이 용량에서 음식 섭취 감소 및 체중 감량과 같은 일부 모체 독성이 나타났다.
  • 출생전‧후 발생독성시험에서 혈압이 정상인 임신한 랫드에게 임신 6일부터 수유 21일까지 페닐레프린 0.3, 1.0, 3.0 mg/kg/일(사람 1일 용량의 0.29, 1, 2.9배)을 1시간 이상 정맥으로 점적 주입했을 때 새끼의 체중 감소가 나타났다. 모든 시험 용량에서 임신한 랫드 새끼의 성장 및 발달(학습, 기억력, 생식발달 및 생식능력)에 대한 유해한 영향은 나타나지 않았다. 페닐레프린 1, 3 mg/kg/일(각각 사람 1일 용량과 동등, 2.9배)에서 임신후기 및 수유기 중 사망, 음식 섭취 감소 및 체중 감량과 같은 모체 독성이 나타났다.
  • 6) 이 약과 이 약의 대사체가 사람 모유에 존재하는지 여부, 수유아 또는 모유 생성에 미치는 영향에 대한 자료는 없다. 발달 및 건강에 대한 수유의 유익성은 이 약에 대한 모체의 임상적 필요 및 이 약 또는 모체의 기저상태가 수유아에 미치는 잠재적 유해효과와 함께 고려되어야 한다.

소아에 대한 투여

  • 소아에 있어 척추마취시 저혈압을 방지하기 위해서 체중 25파운드 (11.34kg)당 0.5-1mg을 피하 또는 근육내주사가 추천된다.

하나페닐레프린염산염주사 1%와 같은 성분·효능의 약은?

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하나페닐레프린염산염주사 1% 보관법·식별

빛을 차단한 밀봉용기에 담아 15-30℃에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

보관·외형 정보
보관 방법차광 밀봉용기(15-30℃ 보관)
성상무색투명한 액이 든 갈색바이알 주사액
사용 기간제조일로부터 18 개월
포장 단위1mL X 10바이알

하나페닐레프린염산염주사 1% 건강보험 상한금액

하나페닐레프린염산염주사 1%의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분규격상한금액적용일
급여1 mL/병867원2026-08-01

하나페닐레프린염산염주사 1% 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

마취 중 혈압 조절, 쇼크, 약물로 인한 저혈압, 발작성 상심실성 빈맥 치료 및 척수마취 시간 연장 등을 위해 사용합니다.

어떤 부작용이 있을 수 있나요?

두통, 반사성 서맥, 흥분, 불안, 부정맥 등이 나타날 수 있는 것으로 알려져 있습니다.

어떻게 보관해야 하나요?

빛을 차단한 밀봉용기에 넣어 15-30℃의 실온에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.