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프로코라란정 5mg (이바브라딘염산염)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

프로코라란정 5mg은 이바브라딘염산염 성분의 만성 안정형 협심증 및 만성 심부전 치료제입니다.

허가 품목명: 프로코라란정5밀리그램(이바브라딘염산염)

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프로코라란정 5mg 효능

프로코라란정 5mg은 정상적인 심장 박동을 가진 성인의 만성 안정형 협심증 증상 치료와 좌심실 수축 기능이 저하된 만성 심부전 환자의 사망 및 입원 위험 감소를 위해 사용됩니다.

프로코라란정 5mg 복용법

프로코라란정 5mg은 만성 안정형 협심증의 경우, 성인은 1일 2회, 1회 5밀리그램을 아침과 저녁 식사 후 바로 복용하도록 안내되어 있습니다.

치료 시작 3~4주 후 증상과 심박수에 따라 용량을 조절할 수 있으며, 유지용량은 1일 2회, 1회 7.5밀리그램을 초과하지 않습니다. 만성 심부전의 경우, 성인은 1일 2회, 1회 5밀리그램을 아침과 저녁 식사 후 바로 복용하도록 안내되어 있습니다. 치료 시작 2주 후 심박수에 따라 1일 2회, 1회 7.5밀리그램까지 증량하거나 1일 2회, 1회 2.5밀리그램으로 감량할 수 있습니다. 정확한 복용 및 처방은 의사·약사와 상담하세요.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

성인: 치료 개시 또는 증량은 연속적 심박수 측정, 심전도 또는 24시간 활동 모니터링(ambulatory 24-hour monitoring)의 결과를 바탕으로 결정하는 것이 권장된다. 초회용량은 75세 미만 환자에서 1일 2회, 1회 5밀리그램을 초과해서는 안 되며, 아침과 저녁 식사 후 바로 복용한다.
치료 시작 3~4주 후에도 여전히 증상을 나타내고 초회용량에 내약성이 있으며 안정시 심박수가 분당 60회 이상으로 유지된다면, 1일 2회, 1회 2.5 밀리그램 또는 1일 2회, 1회 5 밀리그램을 투여하는 환자에서 다음 단계의 고용량으로 증량할 수 있다. 유지용량은 1일 2회, 1회 7.5 밀리그램을 초과해서는 안 된다.
만약, 치료시작 3개월 이내에 협심증 증상의 개선이 없다면, 이 약의 치료를 중단하여야 한다.
또한, 3개월 이내에 임상적으로 연관성 있는 안정시 심박수의 감소가 없고 단지 제한적인 증상적 반응만 있는 경우, 치료의 중단을 고려하여야 한다.
이 약 투여중 안정시 심박수가 분당 50회 미만으로 감소하거나 서맥증상 (예; 어지러움, 피로 또는 저혈압)이 나타나는 경우 용량을 감량해야 하며, 가장 낮은 용량인 1일 2회, 1회 2.5밀리그램(1일 2회, 1회 5밀리그램 1/2정)까지 조절할 수 있다. 용량 감량 후, 심박수를 모니터링한다.(‘4. 일반적 주의‘항 참조). 만약, 용량 감량에도 불구하고 분당 50회 미만의 심박수 또는 서맥증상이 지속된다면 투여를 중단하여야 한다.
임상시험시 이 약은 저용량의 베타차단제 (아테놀롤 1일 1회 50 밀리그램)와 병용투여 되었다.
5. 고령자
75세 이상의 고령자에서는 초기 투여시 저용량 (1일 2회, 1회 2.5 밀리그램)의 투여가 고려되어야 한다.
6. 소아 및 청소년
만 18세 미만의 소아 환자에 대하여 만성 심부전 치료에 대한 이 약의 안전성 및 유효성은 확립되어 있지 않다. 소아 사용에 대한 자료는 있으나, 이 약의 투여는 권장되지 않는다.

프로코라란정 5mg 부작용

매우 흔하게 발광 현상(안내 섬광)이 나타날 수 있습니다.

흔하게 두통, 어지러움, 시야 흐림, 서맥(느린 맥박), 방실차단, 심실주기외수축, 심방세동, 혈압 조절 이상이 보고되었습니다. 흔하지 않게 호산구증가증, 고뇨산혈증, 실신, 복시, 시각 장애, 현기증, 두근거림, 심실위주기외수축, 저혈압, 호흡곤란, 구역, 변비, 설사, 복통, 혈관부종, 발진, 근육 경련, 무력, 피로, 혈중 크레아티닌 상승, QT간격 연장이 나타날 수 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

프로코라란정 5mg 상호작용

이바브라딘의 혈중농도 증가

병용·상호작용 정보
구분	상대 의약품	안내
병용금기	노비르정(리토나비르)	이바브라딘의 혈중농도 증가
병용금기	스테리신정(스테아린산에리스로마이신)(수출용)	이바브라딘의 혈중농도 증가
병용금기	일성이솦틴주사(베라파밀염산염)
병용금기	클로틴정(클래리트로마이신)	이바브라딘의 혈중농도 증가
병용금기	한올이트라코나졸정	이바브라딘의 혈중농도 증가
병용금기	헤르벤정(딜티아젬염산염)

프로코라란정 5mg 복용 전 주의사항

복용 금기

용량주의
임부금기: "임부에 대한 안전성 미확립.동물실험에서 배태자독성 및 최기형성 효과 나타남."

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약의 구성성분에 대해 과민증이 있는 환자
2) 투여 전 안정시 심박수가 분당 70회 미만인 환자
3) 심인성 쇼크 환자
4) 급성 심근경색 환자
5) 중증의 저혈압(90/50 mmHg 미만) 환자
6) 중증의 간장애 환자
7) 동기능 부전 증후군(Sick sinus syndrome) 환자
8) 동방 차단(Sino-atrial block) 환자
9) 불안정형 또는 급성 심부전
10) 심장박동조절장치(Pacemaker) 의존하는 환자(심장박동조절장치에 의해서만 심장박동이 가능한 환자)
11) 불안정형 협심증인 환자
12) 3도의 방실 차단(AV-block) 환자
13) 아졸계 항진균제(케토코나졸, 이트라코나졸), 마크로라이드계 항생제(클래리트로마이신, 에리트로마이신, 조사마이신, 텔리트로마이신), HIV 단백분해효소 저해제(넬피나비르, 리토나비르)과 같은 강력한 CYP3A4 억제제 및 네파조돈을 병용투여하는 환자 (‘5. 상호작용’항 참조)
14) 심박수를 감소시키는 중등도의 CYP3A4 억제제인 베라파밀 또는 딜티아젬을 병용투여하는 환자 (‘5. 상호작용’항 참조)
15) 임부 및 수유부, 적절한 피임법을 사용하지 않는 가임여성(‘6. 임부 및 수유부’항 참조)
16) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 중등증의 간장애 환자
2) 이 약 투여 중 심박수가 분당 50회 미만으로 감소하거나 서맥과 관련된 증상(예 : 어지러움, 피로, 저혈압 등)을 경험한 환자 (‘4. 일반적 주의’항 참조)
3) NYHA Class IV등급에 해당하는 심부전 환자 (‘4. 일반적 주의’항 참조)
4) 경증 또는 중등증의 저혈압 환자 (‘4. 일반적 주의‘항 참조)

이상반응

안내 섬광과 관련하여 일상생활이 변화하거나 투여를 중단한 환자는 1% 미만이었다.

일반적 주의

이 약을 투여하기 전 안정시 심박수가 분당 70회 미만인 환자에게 이 약을 투여해서는 안 된다.
('1. 다음 환자에는 투여하지 말 것'항 참조).
이 약 투여 중 안정시 심박수가 지속적으로 분당 50회 미만으로 감소하거나, 서맥 증상 (예: 어지러움, 피로, 저혈압 등)이 나타나는 경우 용량을 순차적으로 감량하여야 하며, 분당 50회 미만의 심박수 또는 서맥증상이 지속되는 경우 투여를 중단하여야 한다.
이 약과 베라파밀 또는 딜티아젬 등 심박수를 감소시키는 칼슘채널차단제를 병용투여해서는 안 된다.(‘1.다음 환자에는 투여하지 말 것’, ‘5.상호작용’ 항 참조). 이 약과 니트레이트 및 암로디핀 등의 디히드로피리딘계 칼슘채널차단제와 병용투여시 안전성 관련 문제가 보고된 바 없다.
예상하지 못한 시각 기능 저하가 발생할 경우 투여 중단을 고려한다.
중증의 저혈압 환자(혈압이 90/50mmHg 미만)에 이 약을 투여해서는 안 된다 (1. 다음 환자에는 투여하지 말 것 항 참조).
이 약은 선천성 QT 증후군이 있거나 QT 연장 약물을 투여하는 환자에게는 사용하지 않는다('5. 상호작용' 항 참조). 병용투여가 필요한 경우, 면밀한 심장 모니터링이 필요하다.

상호작용

심박수 감소로 QT 연장이 악화될 수 있으므로 심혈관성 및 비심혈관성 QT 연장 약물과 이 약의 병용 투여를 피한다.
나. 병용 투여 금기인 약물
이 약은 아졸계 항진균제(케토코나졸, 이트라코나졸), 마크로라이드계 항생제(클래리트로마이신, 에리트로마이신, 조사마이신, 텔리트로마이신), HIV 단백분해효소 저해제(넬피나비르, 리토나비르)와 같은 강력한 CYP3A4 억제제 및 네파조돈과 병용 투여해서는 안 된다('1. 다음 환자에는 투여하지 말 것'항 참조). 강력한 CYP3A4 저해제인 케토코나졸 (1일 1회 200 밀리그램 투여) 및 조사마이신(1일 2회 1그램 투여)은 이 약의 평균 혈장 농도를 7~8배 증가시켰다.
따라서, 이러한 약물들과 이 약을 병용투여해서는 안 된다.
(‘1. 다음 환자에 투여하지 말 것’항 참조).
따라서 자몽주스의 섭취를 피해야 한다.

임부 및 수유부에 대한 투여

1) 가임 여성
가임 여성은 치료 기간동안 적절한 피임법을 사용하여야 한다 (‘1. 다음 환자에는 투여하지 말 것’ 항 참조)
2) 임부
임부에서 이 약의 사용에 대한 적절한 자료는 없다. 동물 생식시험 결과 배 태자 독성 및 최기형성 효과가 나타났다. 사람에서의 잠재적인 위험은 알 수 없으므로 이 약은 임신부에게 투여해서는 안 된다.
3) 수유부
동물시험 결과, 이 약은 유즙으로 분비되었다. 따라서 이 약은 수유부에게 투여해서는 안 된다.
이 약의 치료가 필요한 여성은 수유를 중지한다.
4) 수태능
랫드 시험에서 수컷 및 암컷에서 수태능에 대한 영향을 보이지 않았다.

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프로코라란정 5mg 보관법·식별

기밀용기에 담아 실온(1~30℃)에서 보관하며, 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 두어야 합니다.

보관·외형 정보
보관 방법	기밀용기, 실온(1-30℃)보관
성상	한 면에 모양, 다른 면에 “5” 가 새겨진 흐린 노란주황색의 장방형 필름코팅정
제형	필름코팅정
모양	타원형
색상	주황
식별 표시	5/마크
사용 기간	제조일로부터 36 개월
포장 단위	56정(14정/PTP x 4)

프로코라란정 5mg 건강보험 상한금액

프로코라란정 5mg의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분	규격	상한금액	적용일
급여	1 정	1,143원	2026-01-01

프로코라란정 5mg 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

정상적인 심장 박동을 가진 성인의 만성 안정형 협심증 증상 치료와 좌심실 수축 기능이 저하된 만성 심부전 환자의 사망 및 입원 위험을 줄이는 데 사용됩니다.

하루에 몇 번 복용하나요?

만성 안정형 협심증과 만성 심부전 모두 아침과 저녁 식사 후 바로, 1일 2회 복용하도록 안내되어 있습니다.

복용 시 주의해야 할 부작용이 있나요?

발광 현상(안내 섬광)이 매우 흔하게 나타날 수 있으며, 두통, 어지러움, 시야 흐림, 서맥, 심방세동 등의 증상이 나타날 수 있습니다. 이상 증상이 있으면 의사·약사와 상담하시기 바랍니다.

어떻게 보관해야 하나요?

기밀용기에 넣어 실온(1~30℃)에서 보관하며, 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하도록 안내되어 있습니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.