프로센골드연질캡슐 (나프록센)

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프로센골드연질캡슐은 류마티양 관절염, 골관절염(퇴행성 관절질환), 강직성 척추염, 힘줄염, 급성통풍, 월경곤란증, 활액낭염, 골격근장애(삠, 좌상, 외상, 허리통증, 수술 후 통증), 편두통, 발치후 통증에 사용합니다.

프로센골드연질캡슐은 류마티양 관절염, 골관절염, 강직성 척추염에 성인은 1회 1~2캡슐(250~500 mg)씩, 1일 2회 12시간마다 복용합니다.

• 급성통풍에 성인은 처음 복용량으로 3캡슐(750 mg)을 복용하고 발작이 사라질 때까지 8시간 간격으로 1캡슐(250 mg)을 복용합니다.
• 골격근장애, 수술 후 통증, 발치후 통증, 월경곤란증, 힘줄염, 활액낭염에 성인은 처음 복용량으로 2캡슐(500 mg)을 복용한 후 6~8시간 간격으로 1캡슐(250 mg)씩 복용하고 1일 총용량이 5캡슐(1,250 mg)을 초과하지 않도록 합니다.
• 편두통에 성인은 처음 복용량으로 3캡슐(750 mg)을 복용하고 필요하면 1일 1~2캡슐(250~500 mg)을 더 복용할 수 있으며 처음 복용량의 복용 30분 후에 복용합니다. 1일 총용량이 5캡슐(1,250 mg)을 초과하지 않도록 합니다.
• 연령, 증상에 따라 적절히 증감합니다.

드물게 쇽증상(호흡곤란, 혈압강하, 느린맥, 식은땀, 부기 등), PIE증후군(호산구증가를 수반하는 폐침윤: 발열, 숨을 쌕쌕거림, 기침, 가래를 동반함), 두드러기, 때때로 발진, 가려움 등의 과민증상, 혈액 구토, 위장출혈, 소화성궤양, 천공, 드물게 무과립구증, 호산구증가, 백혈구감소, 혈소판감소, 재생불량성빈혈, 적혈구파괴성빈혈, 혈소판 기능저하(출혈시간의 연장) 등의 혈액장애, 드물게 무균성 수막염, 심한 두통, 구역, 구토, 불면, 목이 뻣뻣함, 발열 또는 의식장애, 때때로 습진, 땀이 남, 자주색 반점, 드물게 광과민증, 탈모, 충혈되어 붉어짐, 괴사성용해, 여러 모양의 붉은 반점, 스티븐스-존슨증후군(피부점막안증후군), 두드러기, 표피 수포증, 호산구 증가 및 전신 증상 동반 약물 반응, 고정약물발진, 독성 표피괴사, 탈락성 피부염 등이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

• 때때로 위부불쾌감, 위통, 배아픔, 구역, 구토, 식욕부진, 소화불량, 가슴쓰림, 설사, 변비, 입안염, 드물게 복부팽만감, 흑변, 목마름, 드물게 GOT, GPT치의 상승, 황달, 간염, 드물게 신장애, 사구체 신장염, 혈뇨, 고칼륨 혈증, 간질성 신장염, 신증후군, 신장 유두괴사, 단백뇨, 신부전, 때때로 졸음, 인식기능장애, 드물게 어지러움, 두통, 수족저림, 정력감퇴, 피로, 우울, 비정상적인 꿈, 집중능력 상실, 지남력 장애, 불면, 근육통, 근쇠약, 귀울림, 청각장애, 시각장애, 때때로 부기, 호흡곤란, 드물게 두근거림, 근육무력증, 울혈성심부전, 호산구성 폐렴, 아나필락시양 반응, 월경장애, 춥고 떨리는 증상과 발열, 혈관염, 고혈당, 저혈당 등이 나타날 수 있습니다.

다른 비스테로이드성 소염[항염]진통제(NSAIDs), 나프록센 유도체와 함께 복용하지 마십시오. 히단토인계 항간질제, 설파제, 설포닐요소계 혈당강하제, 프로프라놀롤 및 다른 -차단제, ACE 저해제[억제제](캅토프릴 등), 루프계 이뇨제 및 치아짓계 이뇨제, 프로베네시드, 아스피린, 리튬, 메토트렉세이트, 쿠마린계 항응혈제(와파린 등), 지도부딘, 뉴퀴놀론계 항생물질(에녹사신 등)과 함께 복용 시 의사 또는 약사와 상의하십시오.

매일 세잔 이상 정기적 음주자가 프로센골드연질캡슐 또는 다른 해열진통제를 복용할 때는 의사 또는 약사와 상의하십시오.

복용 금기

• 노인주의
• 용량주의
• 임부금기: "임부에 대한 안전성 미확립.임신 말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄 가능성.동물실험에서 난산발생빈도 증가, 분만지연, 태아 생존율 감소, 동맥관수축 보고."
• 효능군중복

복용 전 확인

• 위장출혈을 일으킬 수 있습니다.
• 이 약 복용 시 중대한 심혈관계 혈전(혈관막힘)반응, 심근경색증 및 뇌졸중의 위험을 증가시킬 수 있으며, 이는 치명적일 수 있습니다.
• 이 약 복용 시 위 또는 장관(창자)의 출혈, 궤양 및 천공(뚫림)을 포함한 중대한 위장관(창자)계 이상반응의 위험을 증가시킬 수 있으며, 이는 치명적일 수 있습니다.
• 소화성궤양, 심한 혈액이상, 심한 간장애, 심한 심기능부전, 심한 신장애, 심한 고혈압, 이 약의 성분 또는 아스피린 등 비스테로이드성 소염진통제에 과민증 환자, 아스피린이나 다른 비스테로이드성 소염진통제(COX-2 저해제(억제제) 포함)에 의하여 천식, 비염(코염), 코의 용종, 두드러기, 알레르기 반응 또는 경험자, 관상동맥(심장동맥) 우회로술(CABG) 전후에 발생하는 통증의 치료 환자, 임부, 수유부, 2세 이하 영아는 이 약을 복용하지 마십시오.
• 이 약을 복용하기 전에 임신하고 있을 가능성이 있는 부인, 소아, 고령자(노인), 소화성궤양 경험자, 혈액이상 또는 경험자, 출혈경향이 있는 환자, 간장애 또는 경험자, 신장애 또는 경험자, 신혈류량이 저하된 환자, 심기능 장애, 고혈압 환자, 과민증 경험자, 기관지천식, 전신성홍반성루푸스(SLE), 혼합결합조직질환(MCTD) 환자, 황색5호 과민증 또는 알레르기 반응 경험자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.
• 17-케토제닉 스테로이드의 측정에 영향을 주므로 측정 72시간 전에 이 약의 투여를 중지하십시오.
• 혈소판의 응집을 억제하고 출혈시간을 연장시킬 수 있으므로 출혈시간을 측정할 때는 주의하십시오.

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