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프로세질정 250mg (세프프로질수화물)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

프로세질정 250mg은 세균 감염 치료에 사용하는 세프프로질수화물 성분의 항생제입니다.

허가 품목명
프로세질정250밀리그램(세프프로질수화물)

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프로세질정 250mg 효능

프로세질정 250mg은 인두염, 편도염, 중이염, 급성 부비동염과 같은 상기도 감염증과 급성 기관지염 등 하기도 감염증, 피부 및 연조직 감염, 단순성 방광염 치료에 사용합니다.

프로세질정 250mg 복용법

성인은 인두염·편도염의 경우 1회 500mg을 24시간마다, 급성 부비동염은 250mg 또는 500mg을 12시간마다 투여합니다.

  • 급성 기관지염의 세균성 2차 감염이나 만성 기관지염 악화 시에는 1회 500mg을 12시간마다 투여합니다. 단순성 피부 및 연조직 감염은 1회 250mg을 12시간마다 또는 500mg을 24시간마다 투여하거나 증상에 따라 500mg을 12시간마다 투여합니다. 단순성 요로감염은 1회 500mg을 24시간마다 투여하도록 안내되어 있습니다.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

○ 성인(13세 이상)

  • 1) 상기도감염 중 인두염, 편도염은 세프프로질로서 1회 500mg(역가)을 24시간마다 투여하고, 급성 부비동염은 250mg(역가) 또는 500mg(역가)을 12시간마다 투여한다(중등도 이상의 감염의 경우에 증량필요).
  • 2) 하기도감염 중 급성 기관지염의 세균성 2차감염이나 만성 기관지염의 세균성 악화에는 이 약으로서 1회 500mg(역가)을 12시간마다 투여한다.
  • 3) 단순성 피부 및 연조직 감염에는 이 약으로서 250mg(역가)을 12시간마다 투여[또는 500mg(역가)을 24시간마다]하거나 증상에 따라 500mg(역가)을 12시간마다 투여한다.
  • 4) 단순성 요로감염에는 이 약으로서 500mg(역가)을 24시간마다 투여한다.

○ 소아(2~12세)

  • 1) 상기도감염 중 인두염, 편도염은 1회 체중 Kg당 7.5mg(역가)을 12시간마다 투여한다.
  • 2) 단순성 피부 및 연조직감염에는 1회 체중 Kg당 20mg(역가)을 24시간마다 투여한다.

○ 유ㆍ소아(6개월~12세)

  • 상기도감염 중 중이염에는 체중 Kg당 15mg을 12시간 마다 투여하고, 급성 부비동염에는 체중 Kg당 7.5mg을 12시간마다 투여한다. 단, 중등도 이상의 감염으로서 증량이 필요한 경우는 체중 Kg당 15mg을 12시간마다 투여한다.
  • <투여기간>
  • 대개 10일정도 투여하나, 스트렙토콕쿠스 피오게네스(그룹A-베타용혈성)에 의한 감염증인 인두염/편도염의 경우에는 10일 이상 투여한다. 또한 단순성 방광염에는 약 7일간 투여한다.

프로세질정 250mg 부작용

설사, 구역, 구토, 복통 같은 위장관계 증상이 나타날 수 있습니다.

  • 간 수치 상승, 발진, 두드러기, 어지러움, 두통, 불면, 졸음, 백혈구수 감소, 호산구 증가 등이 보고된 바 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담해야 합니다.

프로세질정 250mg 복용 전 주의사항

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

다음 환자에는 투여하지 말 것.

  • 세팔로스포린계 항생물질에 과민반응의 병력이 있는 환자

다음 환자에는 신중히 투여할 것.

  • 1) 페니실린 또는 다른 약물에 과민반응의 병력이 있는 환자(베타락탐계 항생물질간의 교차알레르기가 입증된 바 있고, 또 페니실린 알레르기 병력자의 10% 정도는 교차반응을 보일 수 있으므로.)
  • 2) 중증 환자(요법 개시 전 및 요법 중에 신기능 상태를 평가해야 한다.)
  • 3) 신장애 또는 의심되는 환자(요법 개시 전 및 요법 중 신중히 임상관찰을 하고 적절한 검사를 해야 한다. 이들 환자는 통상 용량으로도 혈중농도가 높아지거나 오래 지속될 수 있으므로 이 약의 1일 총 투여량을 감소해야 한다.)
  • 4) 위장관 질환 특히 결장염의 병력이 있는 환자

이상반응

  • 임상시험 결과 이 약에 대한 내약성은 대체로 좋았으며, 이상반응 때문에 이 약 투여를 중단한 경우는 약 2%였다.
  • 증세 및 증후는 대체로 이 약 투여 개시 후 수일 내에 발생하고 투여 중단 후 2~3일 내에 소실된다.
  • 여러 종류의 세팔로스포린계 항생물질은 특히 신장애 환자의 경우 용량을 감소하지 않았을 때 경련을 유발함이 시사된 바 있으므로 이 약 투여 시 경련이 발생할 경우 이 약 투여를 중단하도록 한다.

일반적 주의

  • 3) 이 약에 대한 알레르기 반응이 일어날 경우, 투여를 중지한다.
  • 경증의 위막성대장염은 대개 이 약 투여 중단만으로 치유된다.
  • 발작이 발생하면 투여를 중지하고 임상적으로 필요할 때만 항전간요법이 투여될 수 있다.

임부 수유부에 대한 투여

  • 1) 임부 : mg/m2 을 기준으로 인체의 1일 최대 용량(1000mg)의 14배, 7배 및 0.7배의 용량으로 마우스, 랫트 및 토끼를 대상으로 한 생식기능 시험결과 이 약이 태자에 대한 위험성 증가의 증거는 없었다. 그러나 임부를 대상으로 한 적절한 연구는 실시된 바 없으며 생식기능에 대한 동물실험결과가 인체에 그대로 적용될 수 없기 때문에 임부에는 꼭 필요한 경우에만 이 약을 사용한다.
  • 2) 진통 및 분만 : 진통 및 분만 중의 이 약 사용에 대한 연구는 실시된 바 없으므로 꼭 필요한 경우에만 사용한다.
  • 3) 수유부 : 소량이 모유에서 발견되었고, 이 약이 수유기 영아에게 어떤 영향을 미칠지 알 수 없어 이 약을 수유부에게 투여할 때에는 특히 주의하여야 한다.

소아에 대한 투여

  • 생후 6개월 미만의 영아에 대한 이 약의 안전성 및 유효성은 아직 밝혀지지 않았다. 신생아의 경우 다른 세팔로스포린계 항생물질 투여 시 약물의 반감기 연장으로 인해 약물이 축적됨이 보고된 바 있다.

고령 환자에 대한 투여

  • 1) 65세 이상의 건강한 고령자를 대상으로 이 약 1g을 단회 투여한 경우 20~40세의 건강한 성인보다 AUC가 35~60% 더 높았고 또 신 청소율은 40% 더 낮았다. 고령 환자에게 성인의 통상 권장량을 투여한 임상시험결과 임상효능과 안전성은 양호했으며 고령자이 아닌 성인 환자의 경우와 동등하였다.
  • 2) 만성질환이나 수용시설에 있는 고령 환자에서 연구되어진 바는 없는데, 이들의 혈청크레아티닌청소율이 정상이더라도 약물청소율은 떨어져 있을 수 있으므로 약물의 감량을 고려해야한다.

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프로세질정 250mg 보관법·식별

빛을 차단한 밀폐 용기에 담아 실온(1~30℃)에서 보관합니다.

보관·외형 정보
보관 방법차광기밀용기, 실온(1-30℃)보관
성상연주황색의 장방형 필름코팅정
제형필름코팅정
모양타원형
색상분홍
식별 표시HMP/250
사용 기간제조일로부터 36 개월
포장 단위30정/병, 100정/병

프로세질정 250mg 건강보험 상한금액

프로세질정 250mg의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분규격상한금액적용일
급여1 정680원2026-01-01

프로세질정 250mg 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

인두염, 편도염, 중이염, 급성 부비동염, 급성 기관지염, 피부 및 연조직 감염, 방광염 등 세균 감염에 의한 질환 치료에 사용합니다.

어떤 부작용이 있을 수 있나요?

설사, 구역, 구토, 복통 등의 위장 증상과 발진, 두드러기, 어지러움, 두통 등이 나타날 수 있습니다. 이상 증상이 발생하면 의사나 약사와 상담해야 합니다.

보관은 어떻게 하나요?

빛이 들어가지 않게 밀폐하여 실온(1~30℃)에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.