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프라스탄정 20mg (프라바스타틴나트륨)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

프라스탄정 20mg은 프라바스타틴나트륨 성분의 고지혈증 치료제입니다.

허가 품목명: 프라스탄정20밀리그람(프라바스타틴나트륨)

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프라스탄정 20mg 효능

프라스탄정 20mg은 원발성 고지혈증(혈액 내 콜레스테롤이나 중성지방이 높은 상태) 치료에 사용됩니다. 또한 고콜레스테롤혈증 환자 중 심근경색이나 관상동맥 심질환 사망 위험이 있는 경우 이를 감소시키는 목적으로 사용됩니다. 심근경색이나 불안정성 협심증 병력이 있는 환자의 재발 및 관련 질환 위험 감소에도 도움을 줍니다.

프라스탄정 20mg 복용법

프라스탄정 20mg은 치료 시작 전과 치료 중에는 저콜레스테롤 식이를 지속해야 합니다.

통상의 개시 용량은 1일 1회 10mg, 20mg 또는 40mg이며, 환자의 반응에 따라 최대 40mg까지 증량할 수 있습니다. 유지 용량은 1일 1회 10~40mg입니다. 심근경색 또는 불안정성 협심증 병력이 있는 환자의 위험 감소를 위해서는 1일 40mg을 투여합니다. 면역억제제를 투여받는 환자의 경우 초회 용량은 5~10mg이며 1일 최대 20mg을 초과하지 않습니다.

프라스탄정 20mg 부작용

발진, 설사, 구역, 구토, 변비, 복통, 위부불쾌감, 간기능 이상, 근육통, 무력감, 두통, 어지러움 등이 나타날 수 있습니다.

드물게 인지장애(기억력 감퇴, 건망증 등)나 횡문근융해증(근육 세포 파괴)이 보고된 바 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

프라스탄정 20mg 복용 전 주의사항

태아 발육에 필수적인 콜레스테롤의 생합성 감소 가능성.

복용 금기

임부금기: 태아 발육에 필수적인 콜레스테롤의 생합성 감소 가능성.
효능군중복

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 약에 과민증 또는 그 병력이 있는 환자
2) 활성 간질환 또는 원인이 밝혀지지 않는 트랜스아미나제의 지속적 상승이 있는 환자
3) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인, 수유부
4) 소아
5) 중증의 간·신부전 환자
6) 근병증 환자
7) 담즙울체 환자
8) HDL콜레스테롤 상승이 동반된 hyperalphalipoproteinaemia에 의한 고콜레스테롤혈증에는 투여 하지 않는다.
9) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 중증의 간장애 또는 그 병력이 있는 환자(이 약은 주로 간에서 대사되어 작용하므로 간장애를 악화시킬 수 있다.)
2) 중증의 신장애 또는 그 병력이 있는 환자(횡문근융해증 보고예의 다수가 신기능장애 환자이고, 또한 횡문근융해증에 수반하여 급격한 신기능악화가 보고되어 있다.)
3) 피브레이트계 약물(베자피브레이트 등), 면역억제제(사이클로스포린 등), 니코틴산, 에리스로마 이신을 투여중인 환자(횡문근융해증이 나타나기 쉽다.)
4) 알코올 과다섭취 환자
5) 중증 근육 무력증 또는 안근 무력증 환자(같은 종류 또는 다른 종류의 스타틴계 약물을 투여했을 때 재발한 사례가 보고되었다.)

이상반응

1) 과민증: 때때로 발진 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
이러한 보고들은 일반적으로 심각하지 않고 약물 사용중단 후 가역적이며, 증상발생 시점(1일~수 년) 및 증상개선(중간값이 3주)은 편차가 있다.

일반적 주의

3) 투여중에는 혈중 지질농도를 정기적으로 검사하고 치료효과가 인정되지 않는 경우에는 투여를 중지한다.
4) 골격근 : 다른 HMG-CoA 환원효소저해제의 투여가 드물게 근염 유발과 관련이 있다는 보고가 있으므로 근염의 일상적 증후나 CPK치 상승이 있는 경우에는 투여를 중지하는 것이 바람직하다.
6) 이 약은 고트리글리세라이드혈증이 주증상인 I, IV 및 V형의 경우에는 사용하지 않는다.
알코올을 상당량 소비하는 환자 및/또는 간질환 병력이 있는 환자의 경우 간 손상 위험성이 높을 수 있다.
이 약의 투여 시작 전 및 그 후 임상적 필요에 따라 간효소 검사를 고려해야 하며, 이 약은 급성 간부전 환자 또는 비대상성 간경화 환자에서 금기된다.
다른 병인이 발견되지 않은 경우 이 약을 재투여하지 않는다.
면역매개성 괴사성 근육병증은 근위근 약화 및 혈중 CPK의 증가가 나타나며 스타틴 투여 중지 이후에도 그 증상이 지속된다.
근병증의 위험요소에는 65세 이상, 조절되지 않는 갑상선 저하증, 신 기능 장애, 그리고 특정 다른 약물(기타 지질 저하제 포함)이 포함된다.
CK(크레아틴 인산 활성 효소) 수치가 현저하게 상승하거나 근병증이 진단 또는 의심되는 경우 이 약의 투여 중단을 고려해야 한다.
이 약의 투여 중단 시 근육 증상과 CK 증가가 해소될 수 있다.
횡문근 융해의 이차적인 신부전 발생 위험이 높은 급성 또는 중증 환자(예: 패혈증, 쇼크, 심각한 혈량 저하, 대수술, 외상, 중증의 대사/내분비/전해질 장애, 조절되지 않는 뇌전증)의 경우 이 약의 일시적 투여 중단을 고려해야 한다.
중증 근육 무력증 또는 안근 무력증이 유발되거나 악화된 경우 투여를 중단해야 한다.

임부 및 수유부에 대한 투여

1) 이 약과 같은 HMG-CoA 환원효소저해제는 태아발육에 필수적인 콜레스테롤의 생합성을 감소시켜 태아에게 심각한 영향을 미칠 수 있으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 투여하지 않는다. 또한 이 약 투여중 임신이 되었을 경우에는 즉시 투여를 중지하고 태아에 대한 총체적 위험을 고려한다.
2) 동물실험(랫트)에서 모유중으로의 이행이 보고되어 있으므로 수유중에는 투여하지 않는다.

소아에 대한 투여

18세 미만의 소아에 대한 안전성 및 유효성이 확립되어 있지 않다.

고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의한다.

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프라스탄정 20mg 보관법·식별

기밀용기에 담아 실온(1~30℃)에서 보관합니다.

보관·외형 정보
보관 방법	기밀용기, 실온보관(1-30℃)
성상	미홍색의 장방형 정제
제형	나정
모양	장방형
색상	분홍
식별 표시	YJP/PS20
사용 기간	제조일로부터 36 개월
포장 단위	100정/PTP(10정/PTP*10), 100정/병, 300정/병, 30정/병

프라스탄정 20mg 건강보험 상한금액

프라스탄정 20mg의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분	규격	상한금액	적용일
급여	1 정	561원	2020-07-01

프라스탄정 20mg 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

원발성 고지혈증 치료와 고콜레스테롤혈증 환자의 심근경색 및 관상동맥 심질환 사망 위험 감소, 그리고 심근경색이나 불안정성 협심증 병력이 있는 환자의 관련 질환 위험 감소를 위해 사용됩니다.

하루에 몇 번, 어떻게 복용하나요?

1일 1회 저녁 식후에 복용하는 것이 바람직한 것으로 안내되어 있습니다.

부작용에는 무엇이 있나요?

발진, 소화기계 증상(설사, 구역, 구토, 변비, 복통 등), 간기능 이상, 근육통, 무력감, 두통, 어지러움 등이 나타날 수 있으며, 드물게 인지장애나 횡문근융해증이 보고되어 있습니다.

보관은 어떻게 하나요?

기밀용기에 넣어 실온(1~30℃)에서 보관하며, 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 두어야 합니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.