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풀미코트터부헬러 200mcg/dose (부데소니드)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

풀미코트터부헬러 200mcg/dose는 기관지 천식 치료에 사용하는 흡입용 스테로이드제입니다.

허가 품목명: 풀미코트터부헬러200㎍/dose(부데소니드(미분화))

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풀미코트터부헬러 200mcg/dose 효능

풀미코트터부헬러 200mcg/dose는 기관지 천식 치료에 사용됩니다.

풀미코트터부헬러 200mcg/dose 복용법

성인은 1일 200 ~ 1600mcg의 용량을 2 ~ 4회 분할 투여하도록 안내되어 있습니다.

유지용량이 1일 800mcg인 경우 1일 1회 투여도 가능합니다.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

성인(12세이상) : 1일 200 ~ 1600mcg의 용량을 2 ~ 4회 분할 투여합니다.

경증 1일 200 ~ 800㎍ , 중증 1일 800 ~1600㎍
단, 유지용량이 1일 800㎍ 인 경우 1일 1회 투여도 가능합니다.

소아(5 ~ 12세이하) : 1일 200 ~ 800㎍ 의 용량을 2 ~ 4회 분할 투여합니다.

중증 천식의 경우 1일 투여량은 800㎍ 까지 증량할 수 있습니다.
단, 유지용량이 1일 400㎍ 인 경우 1일 1회 투여도 가능합니다.
치료효과를 증진시키고자 하는 환자에게는 경구 코티코스테로이드제와의 병용요법보다는 일반적으로 본제의 용량을 증가시키는 것이 전신적 부작용의 위험이 적으므로 더욱 바람직합니다.
- 경구스테로이드에 비의존성인 환자
치료효과는 통상 10일 이내에 나타납니다.
기관지에 과잉의 점액분비가 있는 환자에게는 초기에 경구 스테로이드제와 함께 단기간 투여할
수도 있습니다.
- 경구 스테로이드에 의존성인 환자
경구 스테로이드제에서 풀미코트 터부헬러로 전환하고자 할 때에는 환자는 비교적 안정된 상태여야 합니다.
고용량의 풀미코트 터부헬러를 약 10일 이상 이전에 사용한 경구스테로이드와 병용하여 투여합니다.
이후로 경구용량은 가능한 한 최소량에 이를 때까지, 예컨데 prednisolon의 경우 매월 2.5mg씩 또는 이와 동등한 양으로 점차 감소시킵니다.
경구 스테로이드제를 풀미코트터부헬러로 완전히 대체할 수 있습니다.

풀미코트터부헬러 200mcg/dose 부작용

흔하게 구강인두 칸디다증, 인후 자극, 기침, 쉰목소리가 나타날 수 있습니다.

흔하지 않게 시야흐림이 발생할 수 있으며, 드물게 혈관부종, 아나필락시스 반응, 발진, 피부염, 두드러기, 피부 멍듦, 기관지 경련, 정신운동 과다활동, 수면장애, 불안, 우울증, 공격성, 행동변화가 나타날 수 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사 또는 약사와 상담하세요.

풀미코트터부헬러 200mcg/dose 복용 전 주의사항

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 부데소니드에 과민증인 환자

다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 폐결핵 환자, 진균 및 바이러스에 의한 기도 감염 환자의 경우 각별한 주의가 필요하다.
2) 스테로이드 의존성 환자:
경구투여 스테로이드 요법에 의존하고 있는 환자의 이 약 투여로의 전환은 경구투여 스테로이드에 의해서 야기된 시상하부-뇌하수체-부신(HPA) 기능저하상태의 느린 회복 때문에 각별한 주의가 필요하다. 이 약 투여를 시작할 때 환자의 혈청 내 스테로이드 농도가 비교적 안정된 상태에서 시작하며 처음 10일 동안은 경구 투여 스테로이드 용량과 병용하여 투여하고 이 기간 후부터 경구투여 스테로이드 용량을 서서히 감량한다.

일반적 주의

10) 이 약은 속효성 기관지 이완제가 필요한 급성 천식의 신속한 완화의 목적으로는 사용해서는 안 된다.
발생 가능한 전신작용으로는 쿠싱증후군, 쿠싱양상(cushingoid features), 부신억제, 소아 및 청소년에서의 성장지연, 골밀도 감소, 백내장, 녹내장이 있으며 드물게 정신운동 과다활동, 수면장애, 불안, 우울, 공격성(주로 소아에서)과 같은 심리적 또는 행동적 작용이 있을 수 있다.

임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임부
대규모 전향적 역학조사 및 시판후 조사 결과(약 2,000례)에 의하면 임신 중 흡입 부데소니드의 사용으로 기형발생의 위험이 증가하지 않았다. 다른 약과 마찬가지로, 부데소니드의 임신 중 사용은 산모에 대한 치료상의 유익성이 태아의 위험성을 상회한다고 판단될 경우에만 사용되어야 한다. 유사 폐 반응을 달성하는 양을 기준으로 할 때 흡입 스테로이드는 경구 스테로이드보다 전신효과가 낮기 때문에 먼저 사용을 고려하여야 한다.
동물실험에서 코르티코스테로이드의 최기형성이 보고된바 있으나, 인체에서 권장용량 투여시에는 관련이 없는 것으로 추정된다. 동물실험에 의하면, 최기형성을 유발시키는 용량 범위 아래로 노출되었을 때, 출산 전 과량의 글루코코르티코이드가 자궁내 성장 지연, 성체의 심혈관계 질환, 글루코코르티코이드 수용체 밀도의 영구적 변화, 신경전달물질의 전환 및 체내 동태 변화에 대한 위험을 증가시키는 것으로 밝혀졌다.
2) 수유부
부데소니드는 유즙으로 분비된다. 그러나 이 약의 치료용량에서는 수유받는 영아에게 미치는 영향이 없을 것으로 예상된다. 이 약은 수유 중에 사용할 수 있다.

소아에 대한 투여

소아가 이 제품을 사용시 성장률이 감소될 수 있다. 따라서 치료에 유효한 최소 용량을 사용하고 환자의 성장률을 정기적으로 모니터링하여야 한다.

풀미코트터부헬러 200mcg/dose와 같은 성분·효능의 약은?

풀미코트터부헬러 200mcg/dose와 같은 성분(부데소니드)와 같은 약효분류(진해거담제) 의약품을 모았습니다.

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풀미코트터부헬러 200mcg/dose 보관법·식별

상온에서 기밀용기에 보관하도록 안내되어 있습니다.

보관·외형 정보
보관 방법	상온, 기밀용기
성상	압력을 약간 가하면 분말형태로 부서지는 백색내지 회백색의 구형 과립상의 응집체가 들어있는 특별히 고안된 분말 흡입기
사용 기간	제조일로부터 24 개월
포장 단위	100도스/통

풀미코트터부헬러 200mcg/dose 건강보험 상한금액

풀미코트터부헬러 200mcg/dose의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분	규격	상한금액	적용일
급여	100 회/통	11,882원	2026-01-01

풀미코트터부헬러 200mcg/dose 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

기관지 천식 증상을 치료하는 데 사용하도록 안내되어 있습니다.

사용 후 주의할 점이 있나요?

흡입 후 구강과 인두의 칸디다증 감염을 예방하기 위해 물로 입안을 세척하도록 안내되어 있습니다.

부작용은 무엇인가요?

구강인두 칸디다증, 기침, 쉰목소리, 인후 자극 등이 흔하게 나타날 수 있으며, 드물게 피부 반응이나 정신적·행동적 변화가 보고되어 있습니다. 정확한 복용 및 처방은 의사·약사와 상담하세요.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.