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페브릭정 40mg (페북소스타트)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

페브릭정 40mg은 페북소스타트 성분의 만성 고요산혈증 치료제입니다.

허가 품목명: 페브릭정40밀리그램(페북소스타트)

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페브릭정 40mg 효능

페브릭정 40mg은 통풍 환자의 만성적인 고요산혈증을 치료하는 데 사용됩니다.

페브릭정 40mg 복용법

페브릭정 40mg은 식사와 관계없이 1일 1회 40mg 또는 80mg을 투여하도록 안내되어 있습니다.

신장애 및 간장애 환자의 경우 SOURCE에 안내된 용법에 따릅니다. 정확한 복용·처방은 의사·약사와 상담하세요.

페브릭정 40mg 부작용

간기능 이상, 구역, 관절통, 발진 등이 나타날 수 있습니다.

그 외에도 다양한 이상반응이 보고되어 있으므로, 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

페브릭정 40mg 상호작용

메르캅토푸린의 혈중농도 증가

병용·상호작용 정보
구분	상대 의약품	안내
병용금기	멜캅토정(메르캅토푸린)(수출용)	메르캅토푸린의 혈중농도 증가
병용금기	이뮤란정(아자티오프린)	아자치오프린의 혈중농도 증가

페브릭정 40mg 복용 전 주의사항

임부에 대한 안전성 미확립.

복용 금기

임부금기: 임부에 대한 안전성 미확립.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

경고

1) 심혈관계 사망
심혈관계 안전성 연구(CARES)에서 심혈관계 질환이 있는 통풍 환자를 알로푸리놀로 치료할 때보다 이 약으로 치료할 때 심혈관계 사망률이 높게 보고되었다. 이 약의 투여 여부를 결정할 때에는, 이 약의 위험성과 유익성을 고려하여야 한다. 주요 심혈관질환(예: 심근경색, 뇌졸중 또는 불안정 협심증)이 있는 환자는 다른 적절한 치료가 가능하다면, 이 약의 투여를 피해야 한다.

다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 약의 주성분 또는 부형제에 대하여 과민반응이 있는 환자
2) 메르캅토푸린, 아자치오프린을 투여하고 있는 환자
3) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 간질환 또는 그 병력이 있는 환자 (투여시 정기적인 간기능 검사를 실시할 것을 권장한다.)
2) 갑상선 기능에 변화가 있는 환자 (장기 공개 임상시험에서 이 약을 장기 투여한 환자의 5.0%에서 갑상선자극호르몬(TSH) 농도가 >5.5 μIU/mL 상승하였다.)
3) 허혈성 심장질환 또는 울혈성 심부전 환자
4) 테오필린을 투여하고 있는 환자(건강한 성인에게 이 약 80 mg과 테오필린 400 mg을 병용투여 했을 때 이 약과의 어떠한 약동학적 상호작용도 관찰되지 않았다. 페북소스타트 80mg은 테오필린을 투여 받고 있는 환자에게 테오필린의 혈중농도 상승에 대한 위험 없이 병용 투여할 수 있다. 그러나 병용투여시 소변으로 배출되는 1-메틸잔틴(테오필린의 대사체)의 양이 약 400배 증가하였다. 1-메틸잔틴의 장기적인 인체 노출에 대한 안전성 정보는 알려진 바가 없으므로 병용 시 주의한다.)
5) 장기이식수령자(5. 일반적 주의항 참조)
6) 주요 심혈관계 질환(예: 심근경색, 뇌졸중 또는 불안정 협심증) 혹은 뇌혈관 질환 병력이 있는 환자
7) 요산 생성 속도가 높은 환자(예, 악성질환 및이를 치료 중인 환자, 레쉬-니한 증후군)(드물게요중 잔틴의 절대 농도가 상승하여 요로에 침착된다.)

이상반응

MACE(심혈관계 질환 사망, 비치명적 심근경색 및 비치명적 뇌졸중 또는 급성 관상동맥 재건술을 포함한 불안정형 협심증)
관상동맥재건술을 위한 입원

일반적 주의

이 약 투여 중에 통풍발작이 일어나더라도 투여를 중단해서는 안 된다.
① 심혈관계 사망: 심혈관계 질환을 동반한 통풍환자를 대상으로 실시한 심혈관계안전성 평가임상시험(CARES 임상)에서 이 약 투여군(1년 동안 환자100명당1.5명)의 심혈관계 사망률이 알로푸리놀 투여군(1년 동안 환자100명당1.1명)보다 더 높았다.
이 약을 복용한 환자가 무력감, 식욕부진, 오른쪽 상복부 불편감, 흑색뇨, 황달과 같은 간기능 저하와 관련된 증상을 보일 경우 즉시 이 약의 투여를 중단하고 간기능 검사를 실시해야 한다.
간기능 검사 결과 이상이 발견될 경우(ALT가 정상 상한치의 3배 이상 상승, 총 빌리루빈 2배 이상 상승 등)에는 간기능 저하의 원인을 파악해야 하며, 명확한 원인이 밝혀지지 않은 상태에서 이 약을 다시 투여해서는 안 된다.
8) 외국의 시판 후 조사결과에서 드물게 스티븐스-존슨 증후군, 독성 표피 괴사 용해(TEN) 및 아나필락시스 반응을 비롯한 심각한 알레르기 과민반응이 보고된 바 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우 환자를 주의 깊게 모니터링하고, 즉시 투여를 중지한다.

상호작용

역으로 유도제의 투여 중단은 이 약의 혈중 농도를 증가시킬 수 있다.

임부 및 수유부에 대한 투여

1) 매우 제한적인 수의 임부에 대한 결과에서 이 약이 임부 또는 태아 및 신생아의 건강에 어떤 유해한 영향을 나타내지 않았다. 비임상시험 자료에 의하면 임신, 태아발생과 출산에 직ㆍ간접적으로 유해한 영향을 주지 않았다. 사람에 대한 잠재적인 위험성은 알려지지 않았다. 이 약은 임신 중에 복용하지 않는다.
2) 이 약이 사람의 모유 중에 분비되는지 알려지지 않았다. 비임상시험에서 이 약은 모유로 분비되었고 젖먹이 동물의 발달 장애가 있었다. 수유아에 대한 위험성을 배재할 수 없으므로 이 약은 수유 중에 복용하지 않는다.

소아 및 고령자에 대한 투여

1) 18세 미만의 소아와 청소년에 대한 임상경험이 없으므로 이 약을 투여하지 않는다.
2) 고령자에게 특별히 용량조절이 필요하지 않다. 이 약의 임상시험에 참여한 총 환자중 65세 이상이 16%, 75세 이상이 4%였다. 다른 연령군과의 비교시 안전성 및 유효성에서 임상적으로 유의한 차이는 없었으나, 일부 고령 환자에서의 높은 민감도는 배제할 수 없다.

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페브릭정 40mg 보관법·식별

기밀용기에 담아 실온(1~30℃)에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

보관·외형 정보
보관 방법	기밀용기, 실온(1~30℃)보관
성상	흰색 내지 미황색의 원형 필름코팅정제
제형	필름코팅정
모양	원형
색상	하양
식별 표시	SK분할선FET/40
사용 기간	제조일로부터 36 개월
포장 단위	30정/병,100정/병,300정/병

페브릭정 40mg 건강보험 상한금액

페브릭정 40mg의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분	규격	상한금액	적용일
급여	1 정	221원	2017-02-01

페브릭정 40mg 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

통풍 환자의 만성적인 고요산혈증 치료를 위해 사용됩니다.

하루에 몇 번 복용하나요?

1일 1회 40mg 또는 80mg을 투여하도록 안내되어 있습니다.

어떤 부작용이 있을 수 있나요?

간기능 이상, 구역, 관절통, 발진 등이 보고되어 있습니다. 이 외에도 다양한 이상반응이 나타날 수 있으므로 불편한 증상이 있다면 의사·약사와 상담하는 것이 좋습니다.

보관은 어떻게 하나요?

기밀용기에 넣어 실온(1~30℃)에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.