페북트정80밀리그램(페북소스타트) 낱알 이미지 — 낱알 이미지 · 눌러서 크게 보기

전문의약품 · 주식회사제뉴원사이언스

페북트정 80mg (페북소스타트)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

페북트정 80mg은 페북소스타트 성분의 통풍 환자 만성 고요산혈증 치료제입니다.

허가 품목명: 페북트정80밀리그램(페북소스타트)

페북트정 80mg 관련 증상이 있으신가요?

전문의약품

비대면 진료는 향정신성의약품, 사후피임약, 발기부전제, 마약성 의약품 처방, 다이어트 의약품을 제외한 의약품의 처방이 가능해요. 단, 응급실 방문이 필요하거나, 반드시 대면에서 의료진의 처치가 필요한 경우 비대면 진료는 보조 장치로 사용하고 서둘러 인근 병원에 방문해주세요.

나만의닥터에서 진료를 받고 약 정보를 찾아보세요.

페북트정 80mg 효능

페북트정 80mg은 통풍 환자에서 나타나는 만성적인 고요산혈증을 치료하는 데 사용합니다.

페북트정 80mg 복용법

성인은 식사와 관계없이 1일 1회 40mg 또는 80mg을 투여하도록 안내되어 있습니다.

치료 목표는 혈청 요산 농도를 6 mg/dL 미만으로 낮추면서 유지하는 것입니다. 정확한 복용·처방은 의사·약사와 상담하세요.

페북트정 80mg 부작용

간기능 이상, 구역, 관절통, 발진 등이 나타날 수 있습니다.

이 외에도 빈혈, 어지러움, 복통, 피로, 부종 등 다양한 이상반응이 보고된 바 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

페북트정 80mg 상호작용

메르캅토푸린의 혈중농도 증가

병용·상호작용 정보
구분	상대 의약품	안내
병용금기	멜캅토정(메르캅토푸린)(수출용)	메르캅토푸린의 혈중농도 증가
병용금기	이뮤란정(아자티오프린)	아자치오프린의 혈중농도 증가

페북트정 80mg 복용 전 주의사항

임부에 대한 안전성 미확립.

복용 금기

임부금기: 임부에 대한 안전성 미확립.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 약의 주성분 또는 부형제에 대하여 과민반응이 있는 환자
2) 메르캅토푸린, 아자치오프린을 투여하고 있는 환자
3) 증상이 없는 요산혈증(혈중 요산 < 9.0 mg/dL) 환자
4) 장기 이식 수령자
5) 요산 생성 속도가 높은 환자 (예, 악성질환 및 이를 치료 중인 환자, 레쉬-니한 증후군) (드물게 요중 잔틴의 절대 농도가 상승하여 요로에 침착된다.)
6) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 간질환 또는 그 병력이 있는 환자 (투여시 정기적인 간기능 검사를 실시할 것을 권장한다.)
2) 갑상선 기능에 변화가 있는 환자 (장기 공개 임상시험에서 이 약을 장기 투여한 환자의 5.0%에서 갑상선자극호르몬(TSH) 농도가 >5.5 μIU/mL 상승하였다.)
3) 허혈성 심장질환 또는 울혈성 심부전 환자
4) 테오필린을 병용투여하고 있는 환자(건강한 성인에게 이 약 80 mg과 테오필린 400 mg을 병용투여 했을 때 이 약이 테오필린의 혈중농도에 영향을 주지 않았고 임상적으로 유의한 이상반응은 관찰되지 않았으므로 이 약 및 테오필린의 용량 조절은 필요하지 않다. 그러나 병용투여시 소변으로 배출되는 1-메틸잔틴(테오필린의 대사체)의 양이 약 400배 증가하였다. 1-메틸잔틴의 장기적인 인체 노출에 대한 안전성 정보는 알려진 바가 없으므로 병용 시 주의한다.)

일반적 주의

이 약 투여 중에 통풍발작이 일어나더라도 투여를 중단해서는 안 된다.
이 약을 복용한 환자가 무력감, 식욕부진, 오른쪽 상복부 불편감, 흑색뇨, 황달과 같은 간기능 저하와 관련된 증상을 보일 경우 즉시 이 약의 투여를 중단하고 간기능 검사를 실시해야 한다.
간기능 검사 결과 이상이 발견될 경우(ALT가 정상 상한치의 3배 이상 상승, 총 빌리루빈 2배 이상 상승 등)에는 간기능 저하의 원인을 파악해야 하며, 명확한 원인이 밝혀지지 않은 상태에서 이 약을 다시 투여해서는 안 된다.
6) 외국의 시판 후 조사결과에서 드물게 스티븐스-존슨 증후군, 아나필락시스 반응을 비롯한 심각한 알레르기 과민반응이 보고된 바 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우 환자를 주의 깊게 모니터링하고, 즉시 투여를 중지한다.

상호작용

역으로 유도제의 투여 중단은 이 약의 혈중 농도를 증가시킬 수 있다.

임부 및 수유부에 대한 투여

1) 매우 제한적인 수의 임부에 대한 결과에서 이 약이 임부 또는 태아 및 신생아의 건강에 어떤 유해한 영향을 나타내지 않았다. 비임상시험 자료에 의하면 임신, 태아발생과 출산에 직ㆍ간접적으로 유해한 영향을 주지 않았다. 사람에 대한 잠재적인 위험성은 알려지지 않았다. 이 약은 임신 중에 복용하지 않는다.
2) 이 약이 사람의 모유 중에 분비되는지 알려지지 않았다. 비임상시험에서 이 약은 모유로 분비되었고 젖먹이 동물의 발달 장애가 있었다. 수유아에 대한 위험성을 배재할 수 없으므로 이 약은 수유 중에 복용하지 않는다.

소아 및 고령자에 대한 투여

1) 18세 미만의 소아와 청소년에 대한 임상경험이 없으므로 이 약을 투여하지 않는다.
2) 고령자에게 특별히 용량조절이 필요하지 않다. 이 약의 임상시험에 참여한 총 환자중 65세 이상이 16%, 75세 이상이 4%였다. 다른 연령군과의 비교시 안전성 및 유효성에서 임상적으로 유의한 차이는 없었으나, 일부 고령 환자에서의 높은 민감도는 배제할 수 없다.

페북트정 80mg과 같은 성분·효능의 약은?

페북트정 80mg과 같은 성분(페북소스타트)와 같은 약효분류(통풍치료제) 의약품을 모았습니다.

전체 목록 보기

페북트정 80mg 보관법·식별

기밀용기에 담아 실온(1~30℃)에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

보관·외형 정보
보관 방법	기밀용기, 실온(1~30℃)보관
성상	연한 황색~황색의 장방형 필름코팅정
제형	필름코팅정
모양	타원형
색상	노랑
식별 표시	KK/F분할선80
사용 기간	제조일로부터 36 개월
포장 단위	내수용 - 30정/병,내수용 - 100정/병,수출용 - 10정/피티피[10T (10T/1PTP)],수출용 - 30정/피티피[30T (10T/3PTP)],수출용 - 100정/병,수출용 - 500정/병

페북트정 80mg 건강보험 상한금액

페북트정 80mg의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분	규격	상한금액	적용일
급여	1 정	311원	2021-03-05

페북트정 80mg 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

통풍 환자의 만성적인 고요산혈증을 치료하는 데 사용합니다.

하루에 몇 번 복용하나요?

1일 1회 40mg 또는 80mg을 투여하도록 안내되어 있습니다.

어떤 부작용이 있을 수 있나요?

간기능 이상, 구역, 관절통, 발진 등이 나타날 수 있습니다. 이 외에도 다양한 신체 기관에서 이상반응이 보고된 바 있으므로, 불편한 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하는 것이 좋습니다.

보관은 어떻게 하나요?

기밀용기에 담아 실온(1~30℃)에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.