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퍼고베리스주 (폴리트로핀알파, 루트로핀알파)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

퍼고베리스주는 난포자극호르몬과 황체형성호르몬이 결핍된 여성의 난포 발달을 돕는 주사제입니다.

퍼고베리스주 관련 증상이 있으신가요?

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비대면 진료는 향정신성의약품, 사후피임약, 발기부전제, 마약성 의약품 처방, 다이어트 의약품을 제외한 의약품의 처방이 가능해요. 단, 응급실 방문이 필요하거나, 반드시 대면에서 의료진의 처치가 필요한 경우 비대면 진료는 보조 장치로 사용하고 서둘러 인근 병원에 방문해주세요.

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퍼고베리스주 효능

퍼고베리스주는 난포자극호르몬과 황체형성호르몬 결핍 여성에서 난포의 발달 및 최종 성숙을 촉진하는 데 사용됩니다.

퍼고베리스주 복용법

퍼고베리스주는 피하주사하며 반드시 사용 직전에 첨부된 용제에 녹여 사용합니다.

추천되는 시작 용법은 1바이알을 매일 투여하는 것입니다. 환자 개개인의 반응에 따라 용량을 조절하며, 최적 반응이 확인되면 마지막 주사 후 24-48시간째에 태반성성선자극호르몬(hCG)을 1회 주사합니다. 정확한 복용 및 처방은 의사·약사와 상담하세요.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

배란 후에 황체자극 물질(LH/hCG)이 결핍되면 황체의 미성숙으로 인해 임신 실패를 유발할 수 있으므로 황체기 지지 요법도 고려될 수 있다.
반응이 과도하다고 판단되면 치료는 중단되어야 하고 태반성성선자극호르몬(hCG)은 투여하지 않는다. 다음번 주기 치료는 이전 주기보다 더 낮은 난포자극호르몬(FSH)의 투여 용량으로 시작해야 한다.

퍼고베리스주 부작용

매우 흔하게 두통, 주사부위 반응(통증, 발적, 종창 등), 난소낭종이 나타날 수 있습니다.

흔하게 졸음, 복통, 구역, 구토, 설사, 복부경련, 팽만감, 유방 통증, 골반통, 난소과자극증후군이 보고되었습니다. 드물게 난소 염전 등이 나타날 수 있으며, 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

퍼고베리스주 복용 전 주의사항

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 폴리트로핀알파, 루트로핀알파 또는 이 약의 다른 성분에 과민증이 있는 환자
2) 시상하부 또는 뇌하수체에 종양이 있는 환자
3) 다낭성난소질환(PCOD)과 무관한 난소의 비대 또는 난소낭종이 있는 환자
4) 원인불명의 부인과 출혈이 있는 환자
5) 난소암, 자궁암 또는 유방암 환자
6) 원발성 난소기능상실 환자
7) 임신할 수 없는 생식기관의 변형이 있는 환자
8) 임신할 수 없는 자궁의 섬유유종(fibroid tumors)이 있는 환자
9) 임부, 수유부

다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 포르피린증 환자 및 포르피린증 가족력을 가진 환자에게 이 약을 투여시 주의깊은 모니터링이 필요하다. 이러한 증상의 악화 또는 첫 발현시 치료를 중단할 필요가 있다.

일반적 주의

5) 치료를 시작하기 전에 부부 각자의 불임에 대한 적절한 평가를 수행하고, 임신에 대해 추정되는 금기사항이 없는지 확인한다.
배란 유도를 위해 태반성성선자극호르몬(hCG)을 투여하지 않는다면, 과도한 난소 반응으로 난소과자극증후군이 발생하지는 않는다.
난소과자극증후군 및 다태임신의 위험을 최소화하기 위해, 초음파 검사 및 에스트라디올 측정이 추천된다.
이 약과 난포자극호르몬(FSH)의 추천용량과 투여방법을 잘 준수하고 치료를 주의깊게 모니터링한다면, 난소과자극증후군과 다태임신의 발생율을 최소화할 수 있다.
임신한 경우, 난소과자극증후군이 더 심각해지거나 그 기간이 연장될 수 있다.
9) 다태임신
다태임신의 발생율은 자연임신보다는 배란유도 치료시 더 증가한다.
대부분의 다태임신은 쌍생아였다.
다태임신의 위험을 최소화하기 위해 난소 반응에 대한 주의깊은 관찰이 요구되며, 치료를 시작하기 전 환자에게 다태임신의 잠재적 위험에 대해 알려야 한다.
11) 자궁외 임신 : 난관 질환의 기왕력이 있는 여성이 자연임신 또는 불임치료로 임신이 된 경우 자궁외 임신의 위험성이 있다.
체외수정(in vitro fertilisation, IVF) 후 자궁외 임신 발생율은 정상인구의 1~1.5%와 비교하여 2~5%로 보고되었다.
13) 선천성 기형 : 보조생식술(assisted reproductive technology, ART) 후 기형 발생이 자연임신보다 약간 높은 것으로 보인다.
이것은 부모의 특징(예, 산모의 나이, 정자의 특징)의 차이 및 다태임신에 기인한 것으로 여겨진다.
그러나, 임신 자체 또한 혈전색전증의 위험을 증가시킨다.

상호작용

이 약은 폴리트로핀알파를 제외한 다른 의약품과는 혼화하여 투여해서는 안된다.

임부, 수유부에 대한 투여

이 약은 임부 및 수유부에는 투여해서는 안 된다.

적용상의 주의

2) 이 약은 반드시 사용 직전에 용제에 녹여 사용하며, 용해된 액이 입자를 포함하거나 맑지 않을 시에는 투여해서는 안 된다.
3) 본 제제의 투여를 잊은 경우, 투여하지 못한 용량을 만회하기 위해 임의로 두 배의 용량을 투여해서는 안 된다.
- 소독용 알콜스왑 2개
⑥ 의사 또는 간호사가 미리 알려준 신체부위(예. 복부, 허벅지 앞쪽) 중 주사부위를 택하여 알콜스왑으로 문지른다.
주사완료후 주사침을 뽑아내고 주사부위에서 알콜스왑으로 둥글게 문지른다.

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퍼고베리스주 보관법·식별

밀봉용기에 담아 25℃ 이하에서 빛을 차단하여 보관합니다.

보관·외형 정보
보관 방법	밀봉용기, 25℃ 이하 차광보관.
성상	무색투명한 바이알에 들어있는 백색 내지 거의 백색의 동결건조분말로서 용시 조제하여 사용하며, 첨부용제에 용해시 무색 내지 연한 황색의 투명 내지 거의 투명한 액체이다.(첨부용제 : 무색투명한 바이알에 들어있는 무색투명한 용액)
사용 기간	제조일로부터 36 개월
포장 단위	1바이알/박스

퍼고베리스주 건강보험 상한금액

퍼고베리스주의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분	규격	상한금액	적용일
임의불가	1 병	112,681원	2026-06-01

퍼고베리스주 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

중증의 황체형성호르몬과 난포자극호르몬 결핍 여성에서 난포 발달을 자극하기 위해 사용됩니다.

주사 방법은 어떻게 되나요?

반드시 사용 직전에 용제에 녹여 피하주사합니다. 첫 번째 주사는 의료 감독 하에 이루어져야 하며, 이후 자가 투여 시에는 교육받은 방법에 따라 조제 및 투여합니다.

부작용에는 무엇이 있나요?

두통, 주사부위 통증이나 발적, 난소낭종, 복통, 구역, 구토, 설사 등이 나타날 수 있습니다. 이상 증상이 발생하면 의사·약사와 상담하시기 바랍니다.

보관은 어떻게 하나요?

25℃ 이하의 온도에서 빛을 차단하여 보관하며, 바이알을 외함에서 꺼내지 않은 상태로 보관하도록 안내되어 있습니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.