전문의약품 · 동국생명과학(주)

파미레이250주사액 (이오파미돌)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

파미레이250주사액은 이오파미돌 성분의 진단용 조영제입니다.

허가 품목명: 파미레이250주사액(이오파미돌)

파미레이250주사액 관련 증상이 있으신가요?

전문의약품

비대면 진료는 향정신성의약품, 사후피임약, 발기부전제, 마약성 의약품 처방, 다이어트 의약품을 제외한 의약품의 처방이 가능해요. 단, 응급실 방문이 필요하거나, 반드시 대면에서 의료진의 처치가 필요한 경우 비대면 진료는 보조 장치로 사용하고 서둘러 인근 병원에 방문해주세요.

나만의닥터에서 진료를 받고 약 정보를 찾아보세요.

파미레이250주사액 효능

파미레이250주사액은 뇌동맥조영, 요로조영, 그리고 두부 및 체부의 CT 조영증강 검사에 사용됩니다.

파미레이250주사액 복용법

파미레이250주사액은 의사의 지시에 따라 정맥주사하거나 카테터 삽입 또는 직접 천자에 의해 주입합니다.

뇌동맥조영: 5∼10 mL 2. 요로조영: 성인은 50 ∼ 100 mL 3. CT조영증강: 두부, 체부의 경우 성인은 130 ∼ 240 mL로 안내되어 있습니다.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

2) 소아: 1.2 ∼3.6 mL/kg
3. CT조영증강: 두부, 체부
2) 소아: 1.2 ∼ 3.6 mL/kg

파미레이250주사액 부작용

드물게 쇽, 아나필락시양 반응(호흡곤란, 부종 등), 급성신부전, 폐부종, 뇌혈관조영 시 섬망이나 마비, 경련, 혈소판 감소, 간기능 장애, 심실세동 등이 나타날 수 있습니다.

또한 두드러기, 발진, 복통, 구역, 구토, 혈압 변화, 기침, 두통, 시력장애 등이 나타날 수 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

파미레이250주사액 상호작용

급성신부전

병용·상호작용 정보
구분	상대 의약품	안내
병용금기	글루코다운정500밀리그램(메트포르민염산염)	급성신부전

파미레이250주사액 복용 전 주의사항

태아 갑상선기능저하증 유발 가능방사선 절차는 태아 기형 유발 가능

복용 금기

임부금기: 태아 갑상선기능저하증 유발 가능방사선 절차는 태아 기형 유발 가능

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

경고

1) 쇽 등 중증의 이상반응이 나타날 수 있다.
2) 뇌척수강내 투여 시 중증의 이상반응이 나타날 수 있으므로 뇌수조, 척수조영에는 사용하지 않는다.(단, 370 mgI/mL 농도 제형에 한함)

다음 환자(경우)에는 투여하지 말 것.

1) 이 약 및 이 약의 구성성분, 요오드계 약물에 과민반응 및 그 병력이 있는 환자
2) 중증 갑상샘 질환 환자(요오드가 갑상샘에 축적되어 증상이 악화될 수 있다.)
3) 중증 간ㆍ신장애 환자
4) 중증 심부전 환자
5) 중증 구루병, 폐부종 환자
6) 호모시스틴뇨증 환자(혈전과 색전이 증가할 수 있다.)
7) 중증 국소감염 또는 균혈증과 같은 전신감염이 있는 환자에 대한 척수조영

다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 다음 환자에는 투여하지 않는 것을 원칙으로 하나 특별히 필요한 경우에는 신중히 투여한다.
① 극도의 전신 쇠약 환자
② 기관지천식 환자(이상반응 발현빈도가 높다는 보고가 있다.)
③ 급성 췌장염 환자(증상이 악화될 수 있다.)
④ 마크로글로불린혈증 환자(혈액의 젤라틴상 변화를 초래하여 사망했다는 보고가 있다.)
⑤ 다발성골수종 등의 형질세포질환 환자(특히 탈수상태인 경우 신부전을 일으킬 수 있다.)
⑥ 강직증 환자(혈중칼슘농도 저하로 증상이 악화될 수 있다.)
⑦ 갈색세포종 환자 및 질환 의심자(혈압상승, 빈맥, 부정맥 등의 발작을 일으킬 수 있으므로 조영검사는 피한다. 부득이하게 검사를 요하는 경우에는 정맥확보 하에 메실산펜톨아민 등의 알파차단제 및 염산프로프라놀올 등 베타차단제를 준비하여 이들 발작에 충분히 대처할 수 있도록 하고, 환자의 상태를 면밀히 관찰하면서 신중히 투여한다.)
2) 본인 또는 가족이 기관지천식, 발진, 두드러기 등의 알레르기를 일으키기 쉬운 체질인 환자
3) 약물 과민반응의 병력이 있는 환자
4) 탈수 증상이 있는 환자(급성신부전을 일으킬 수 있다.)
5) 고혈압 환자(혈압상승 등 증상을 악화시킬 수 있다.)
6) 동맥경화증 환자(혈행동태를 악화시킬 수 있다.)
7) 당뇨병 환자(급성신부전을 일으킬 수 있다.)
8) 갑상샘 질환 환자(요오드가 갑상샘에 축적되어 증상이 악화될 수 있다.)
9) 간장애 환자(간기능이 악화될 수 있다.)
10) 신장애 환자(신기능이 악화될 수 있다.)
11) 고령자
12) 소아
13) 중증 근무력증 환자(증상이 악화될 수 있다.)
14) 심부전, 심장질환, 폐동맥고혈압, 심장판막질환, 폐부종, 심근경색, 중증 심장리듬장애와 같은 심혈관계 질환 환자(증상이 악화될 수 있다.)
15) 두개내압이 상승하거나 두개내 종양, 농양 또는 혈종이 의심되는 환자

일반적 주의

10) 검사 전 탈수상태는 위험하며 진행된 혈관질환 환자, 당뇨병 환자, 신질환을 가진 고령자 등에서 급성신부전을 일으킬 수 있으므로 이 약의 투여 전후에 충분한 수분을 공급해야 한다.
① 임신 중이면 의사에게 알린다.
해당 반응을 나타내는 징후와 증상 발현 시 이 약의 사용을 중단해야 한다.
14) 0세~3세 소아 환자의 갑상선 기능 장애: 요오드계 조영제에 단일 노출 및 다중 노출 후 갑상선저하증 또는 일시적 갑상선 억압을 특징으로 하는 갑상선 기능 장애가 보고된 바 있다.
어리거나, 출생 시 초저체중인 경우, 조산인 경우, (신생아 또는 소아 집중치료실(ICU) 입원 및 심장 질환과 같은) 기타 조건이 있는 경우 위험성이 증가하였다.
심장 질환이 있는 소아 환자의 경우 침습성 심장 시술(카테터삽입법, CT) 중 종종 고용량의 조영제가 요구되는 것을 고려했을 때, 위험성이 가장 높을 수 있다.
생애 초기 갑상선 기능 저하의 경우 운동, 청력, 인지 발달 장애를 유발할 수 있으며 T4 대체 치료를 요할 수 있으므로, 0세~3세 소아 환자의 경우 더 면밀한 관찰이 필요하다.
요오드계 조영제 노출 후 3주 이내에 0세~3세 소아 환자 전체, 특히 만삭아와 조산 신생아를 대상으로 갑상선 기능을 평가하고, 갑상선 기능 장애가 확인된 경우 임상적으로 필요한 치료를 하고 갑상선 기능을 모니터링하여야한다.

상호작용

1) 이 약을 비구아니드계 혈당강하제(염산메트포르민, 염산부포민 등)와 병용투여 시에는 유산산증을 일으켰다는 보고가 있으므로 신중히 투여하고, 검사 48시간 전에 비구아니드계 약물투여를 중지해야 한다.
3) 발작 역치를 감소시킬 수 있는 신경마비제, 항우울제, 진통제, 항구토제, 페노티아진계 약물은 검사 48시간 전에 투여를 중지해야 한다.
또한, 검사 후 24시간까지 재투여해서는 안된다.

임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임부에 대한 이 약의 안전성이 확립되어 있지 않고, 이 약을 투여한 후에 X선을 조사하게 되므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게는 진단상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
2) 랫트를 이용한 정맥내 투여 동물실험에서 모유 중으로의 이행이 보고되어 있으므로 수유부에게 투여할 경우에는 일시적으로 수유를 중단한다.

소아에 대한 투여

1) 소아에게 투여할 때는 환자의 상태를 충분히 관찰하는 등 신중히 투여한다.
2) 신생아, 특히 조산아의 경우 요오드 과부하로 인한 갑상샘저하증의 위험성이 있으므로 요오드계 조영제 검사 7∼10일 후 및 1달 후에 갑상샘기능검사를 실시하는 것을 추천한다.
3) 소아 환자(만삭아, 조산 신생아 포함)에게 요오드계 조영제를 투여한 후 갑상선 기능 장애(갑상선 기능 저하증 또는 일시적 갑상선 억압이 특징)을 보여주는 갑상선 기능 검사가 드물게 보고된 바 있다. 이들 중 일부는 갑상선 저하증 치료를 받았다. 0세에서 3세 사이 소아 환자, 특히 갑상선 기능 장애의 잠재적 위험 인자가 하나 이상 있는 소아 환자는 면밀히 모니터링하여야한다.

고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어있는 경우가 많으므로, 투여 시 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다.

적용상의 주의

6) 이 약을 사용하기 전에 육안으로 관찰하여야 하며, 변색이 되었거나 미립자(결정 포함)가 관찰되는 경우, 또는 용기에 결함이 있는 경우에는 사용하여서는 안된다.

파미레이250주사액과 같은 성분·효능의 약은?

파미레이250주사액과 같은 성분(이오파미돌)과 같은 약효분류(X선조영제) 의약품을 모았습니다.

전체 목록 보기

파미레이250주사액 보관법·식별

빛을 차단한 밀봉 용기에 담아 실온(1~30℃)에서 보관합니다.

보관·외형 정보
보관 방법	차광밀봉용기, 실온(1-30℃)보관
성상	무색 내지 미황색의 청명한 액체가 들어있는 바이알 주사제
사용 기간	제조일로부터 36 개월
포장 단위	50밀리리터/바이알[50mL x 10개],150밀리리터/바이알[150mL x 10개],100밀리리터/바이알[100mL x 10개]

파미레이250주사액 건강보험 상한금액

파미레이250주사액의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분	규격	상한금액	적용일
급여	50 mL/병	18,650원	2024-11-01
급여	100 mL/병	30,332원	2026-01-01
급여	150 mL/병	48,314원	2026-01-01

파미레이250주사액 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 검사에 사용하나요?

뇌동맥조영, 요로조영, 그리고 두부 및 체부의 CT 조영증강 검사에 사용하도록 안내되어 있습니다.

어떤 부작용이 나타날 수 있나요?

쇽, 아나필락시양 반응, 급성신부전, 폐부종, 경련, 간기능 장애, 심실세동 등이 드물게 나타날 수 있으며, 두드러기, 구역, 구토, 혈압 변화, 두통 등의 증상이 보고된 바 있습니다.

보관은 어떻게 하나요?

빛을 차단한 밀봉 용기에 넣어 실온(1~30℃)에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.