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트리아핀정 5/5mg (라미프릴, 펠로디핀)

Q: 어떤 증상에 사용하나요?

본태성 고혈압 치료를 위해 사용하도록 안내되어 있습니다.

Q: 하루에 몇 번 복용하나요?

성인의 경우 1일 1회 1정을 복용하도록 안내되어 있습니다.

Q: 복용 시 주의할 점이 있나요?

정제를 쪼개거나 부수거나 씹지 말고 물과 함께 그대로 삼켜야 합니다. 또한, 운전이나 기계 조작 시 어지러움 등이 발생할 수 있으므로 주의가 필요합니다.

Q: 어떤 부작용이 나타날 수 있나요?

마른 기침, 두통, 어지러움, 안면홍조, 피로, 가슴통증 등이 나타날 수 있습니다. 이상 증상이 지속되거나 불편함이 느껴지면 의사나 약사와 상담해야 합니다.

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

트리아핀정 5/5mg은 라미프릴과 펠로디핀 성분의 본태성 고혈압 치료제입니다.

허가 품목명: 트리아핀정5/5mg

⚠️ 이 약은 공급중단 대상입니다.

복용 전 반드시 의사 또는 약사와 상담하세요.

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비대면 진료는 향정신성의약품, 사후피임약, 발기부전제, 마약성 의약품 처방, 다이어트 의약품을 제외한 의약품의 처방이 가능해요. 단, 응급실 방문이 필요하거나, 반드시 대면에서 의료진의 처치가 필요한 경우 비대면 진료는 보조 장치로 사용하고 서둘러 인근 병원에 방문해주세요.

트리아핀정 5/5mg 효능

트리아핀정 5/5mg은 본태성 고혈압 치료에 사용됩니다.

트리아핀정 5/5mg 복용법

성인은 1일 1회 1정(2.5/2.5mg 또는 5/5mg)을 적당량의 물과 함께 삼켜 복용하도록 안내되어 있습니다.

정제를 쪼개거나 부수거나 씹지 않아야 하며, 최대 투여량은 1일 1회 5/5mg입니다.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

성인 및 노인 : 이 약 2.5/2.5㎎ 또는 이 약 5/5㎎을 1일 1회, 1정 투여한다. 최대 투여
량은 1일 1회, 이 약 5/5㎎이다.
적당량의 물과 함께 삼켜 복용하고, 정제를 쪼개거나 부수거나 씹지 않도록 한다.

트리아핀정 5/5mg 부작용

흔하게 마른 기침, 두통, 어지러움, 안면홍조, 피로, 가슴통증 등이 나타날 수 있습니다.

그 외에도 소화기계 증상, 부종, 근육통, 발진 등이 보고된 바 있습니다. 정확한 복용 및 처방은 의사·약사와 상담하세요.

트리아핀정 5/5mg 복용 전 주의사항

분할불가

복용 금기

분할주의: 분할불가
용량주의
임부금기: 안지오텐신 전환효소(ACE) 저해제를 임신 제2기 및 제3기 각 3개월 중에 투여하는 경우 태아의 손상 또는 심지어 사망까지 일으킬 수 있다

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

경고

1) 혈관부종
이 약의 라미프릴과 같은 안지오텐신 전환효소(ACE) 저해제를 투여 받은 환자에서 얼굴, 사지, 입술, 혀, 후두, 성문에 혈관부종이 발생했다는 보고가 있다. 이 약을 투여하는 동안 혈관부종이 발생하는 경우, 약물 투여를 즉시 중단해야 한다. 혈관부종은 혀, 성문, 후두에 영향을 끼칠 수 있으며, 필요할 경우 응급처치를 해야 한다.
혀, 성문, 후두와 관련된 혈관부종은 치명적인 결과를 가져올 수 있다. 다음의 응급처치를 할 수 있으나, 반드시 이것을 따라야 하는 것은 아니다. 심전도 및 혈압을 관찰하면서 아드레날린 용액 1 : 1,000(0.3-0.5mL)을 즉시 피하주사 하거나 아드레날린 1mg/mL(지시된 희석법에 따라)를 천천히 정맥주사 한다. 환자는 입원하여 적어도 12시간 내지 24시간 동안 임상적 감독 하에 있어야 한다. 증상이 완전히 소실될 때까지 퇴원해서는 안된다. 혈관부종이 나타나는 경우에는 다른 안지오텐신 전환효소(ACE) 저해제 또는 유사한 복합제를 투여해서는 안된다.
2) 장에서의 혈관부종
안지오텐신 전환효소(ACE)저해제를 투여 받은 환자에서 장의 혈관부종이 보고된 바 있다. 이 환자들은 구역 또는 구토를 동반하거나 동반하지 않은 복부 통증을 나타냈고 일부에서는 안면 혈관부종도 나타났다. 장의 혈관부종 증상들은 안지오텐신 전환효소(ACE)저해제를 중지한 후에 없어졌다.
3) 이 약과 같은 안지오텐신 전환효소(ACE) 저해제를 임신 제2기 및 제3기 각 3개월 중에 투여하는 경우 자라나는 태아의 손상 또는 심지어 사망까지 일으킬 수 있다. 임신이 진단된 경우에는 가능한 빨리 이 약의 투여를 중단해야 한다. (7. 임부 및 수유부에 대한 투여 항 참조)

다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 펠로디핀, 라미프릴, 다른 안지오텐신 전환효소(ACE) 저해제 혹은 이 약의 기타 성분에 과민증을 보인 환자
2) 혈관부종의 병력이 있는 환자
3) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
4) 수유부
5) 저혈압이거나 혈류역학적으로 불안정한 상태의 환자 ; 순환성 쇼크, 치료되지 않은 심부전, 급성 심근 경색, 불안정성 협심증, 뇌졸중
6) 좌심실 유출로의 폐쇄
7) 대동맥판 또는 승모판협착증 환자(펠로디핀의 혈관확장작용에 의해 과도한 혈압강하가 나타날 수 있다.)
8) 심장대상기능부전환자
9) 2도, 3도 방실블록 환자
10) 중증 간기능 장애 환자
11) 중증 신기능 장애(크레아티닌 청소율 < 20 mL/min) 환자 및 투석 환자
12) 특정한 고투과막(예: 폴리아크릴로니트릴막)을 이용한 혈액여과 또는 투석중인 환자(심각한 아나필락시스양 반응이 나타날 수 있다.)
13) LDL 분리반출법(예: 황산덱스트란) 치료를 받고 있는 고지혈증 환자(심각한 아나필락시스양 반응이 나타날 수 있다.)
14) 원발성 고알도스테론혈증 환자
15) 소아
16) 혈류역학적으로 유의한 양측성 또는 단일 신장에서의 편측성 신동맥 협착이 있는 환자
17) 고칼륨혈증 환자
18) 당뇨병이나 중등도~중증의 신장애 환자(사구체여과율<60ml/min/1.73m2)에서 알리스키렌 함유 제제와의 병용
19) 안지오텐신 수용체 길항제를 복용중인 당뇨병성 신증 환자
20) 네프릴리신(NEP) 저해제를 투여중이거나 투여 중단 후 36시간이 지나지 않은 환자(6. 상호작용항 참조)
21) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

다음 환자에는 신중하게 투여할 것

1) 레닌-안지오텐신-알도스테론계(RAAS)의 이중차단 : 저혈압, 고칼륨혈증 및 신기능 변화(급성 신부전 포함)의 위험이 증가할 수 있으므로 이 약과 안지오텐신 수용체 차단제, ACE저해제 또는 알리스키렌 등 레닌-안지오텐신-알도스테론계(RAAS)에 영향을 미치는 다른 약제와의 병용은 권장되지 않는다. 병용 시 혈압, 신기능 및 전해질을 주의깊게 모니터링 해야 한다.
2) 레닌-안지오텐신계가 과도하게 활성화된 환자
특히 안지오텐신 전환효소(ACE) 저해제를 처음 투여하거나, 이뇨제를 처음으로 병용투여하거나, 안지오텐신 전환효소(ACE) 저해제나 병용하는 이뇨제의 용량을 처음 증가시키는 경우, 안지오텐신 전환효소(ACE) 저해작용에 의한 급격한 혈압강하와 신기능 손상의 위험이 있으므로, 급격한 혈압강하가 더 이상 예상되지 않을 때까지, 혈압을 주의깊게 관찰해야 한다. 레닌-안지오텐신계가 과도하게 활성화될 소지가 있는 환자는 다음과 같으며, 이러한 환자는 특히 치료 초기에 의학적인 감독이 필요하다.
- 중증의 고혈압 환자: 안지오텐신 전환효소(ACE) 저해제로 치료를 시작하는 환자의 경우 병원 등에서 치료를 시작한다.
- 심부전환자, 특히 중증이거나 혈압강하효과가 있는 다른 약물을 투여받고 있는 환자
- 혈류역학적으로 유의한 좌심실 유입 또는 유출 장애(예, 대동맥 또는 승모판막 협착) 환자 : 초기 치료시 의사의 감독하에 실시한다.
- 혈류역학적으로 유의한 신동맥 협착증 환자: 이뇨제 투여를 중단하고 특히 투여초기에 신기능을 면밀히 관찰한다.
- 과거에 이뇨제를 투여받았던 환자
- 체액 또는 염류가 고갈되거나 고갈될 가능성이 있는 환자: 이 약 투여 전에 탈수, 혈액량 감소, 염류 고갈 증상 등은 교정되어야 한다.
3) 신기능 모니터링
특히 안지오텐신 전환효소(ACE) 저해제를 사용하는 치료의 첫 주에, 신기능의 모니터링이 권장된다. 다음과 같은 환자들에서 특히 주의 깊은 관찰이 요구된다:
- 심부전 동반
- 신혈관 질환. 혈류역학 관련 편측 신동맥 협착 환자에서는 혈청 크레아티닌의 적은 증가라도 신기능 편측 소실의 지표가 될 수 있다.
- 신기능 장애
- 신장 이식
최근 신장 이식 환자에서 이 약의 투여에 관한 경험은 없다.
4) 전해질 모니터링/고칼륨혈증
라미프릴을 포함하여, 안지오텐신 전환효소(ACE) 저해제를 투여 받은 일부 환자들에서 혈청칼륨의 상승이 관찰되었다. 고칼륨혈증 유발 위험 인자에는 신부전, 칼륨 보존 이뇨제 및 저칼륨혈증 치료를 위한 약제의 병용 사용이 있다. 규칙적인 혈청 칼륨의 모니터링이 권장된다. 신기능이 손상된 환자들에서는 더욱 빈번한 혈청 칼륨의 모니터링이 필요하다.
칼륨염, 칼륨 보존성 이뇨제, 칼륨 보급제, 그리고 혈청칼륨을 상승시킬 수 있는 다른 약물은 고칼륨혈증의 위험을 증가시키며, 이는 때때로 치명적일 수 있으므로 일반적으로 이 약과 함께 투여되어서는 안 된다.
5) 전해질 모니터링/저나트륨혈증
이 약을 투여받는 환자들은 규칙적인 혈청 나트륨의 모니터링이 필요하다.
6) 간기능 장애 환자:
펠로디핀 및 라미프릴 모두 간에 의해 대사되기 때문에 치료는 면밀한 의학적 관리 하에 펠로디핀 및 라미프릴의 저용량으로 시작되는 것이 권장된다. 이와 같은 경우에 라미프릴의 최대 허용 일일 용량은 2.5 밀리그램 이다.
7) 현저한 혈압 강하의 특별한 위험이 있는 환자
관상동맥 또는 뇌에 혈액을 공급하는 혈관에 혈류역학적으로 유의한 협착이 있는 환자들은 되도록이면 병원 또는 유사한 환경에서 특별히 주의하면서 이 약을 투여한다.
8) 치은 비대
펠로디핀을 복용하는 확연한 치은염/치근막염 환자에서 경증의 치은 비대 현상이 보고되었다. 이러한 비대증은 주의깊은 치과 위생으로서 방지되거나 회복될 수 있다.

일반적 주의

이러한 호중구감소증과 무과립구증은 안지오텐신 전환효소(ACE) 저해제 투여를 중단하면 가역적으로 회복된다.

상호작용

1) 병용투여하지 말 것.
② 체외 치료(extracorporeal treatment): 투석 또는 특정한 고투과막(예, 폴리아크릴로니트릴 막)을 사용하는 혈액 여과와 같이 음전하 표면에 혈액을 접촉 시키는 경우 및 덱스트란황산염을 사용한 LDL분리반출법(심각한 아나필락시스양 반응이 나타날 수 있다.) (2. 다음 환자에는 투여하지 말 것 항 참조)
③ 이 약과 알리스키렌 함유 제제의 병용은 권장되지 않으며, 당뇨병이나 중등도~중증의 신장애 환자(사구체 여과율 <60 ml/min/1.73m2) 는 병용투여해서는 안된다.
(2. 다음 환자에는 투여하지 말 것, 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것 항 참고)
④ 당뇨병성 신증 환자의 경우 이 약과 안지오텐신 수용체 길항제와의 병용은 금기이며 다른 환자의 경우도 병용투여를 권장하지 않는다.(2. 다음 환자에는 투여하지 말 것 항 참고)
⑩ 알코올 : 혈관확장이 증가되어 이 약의 혈압강하효과를 증가시킬 수 있다.

임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임부 : 이 약을 임부에게 투여해서는 안 된다.
칼슘 길항제는 분만 중 자궁의 수축을 저해할 수 있으나, 정상적인 임신기간 후의 분만이 지연된다는 명확한 증거는 없다. 산모가 저혈압이거나 말초혈관 확장에 의한 혈류의 재분포에 기인하여 자궁내 관혈류가 감소한다면 태아의 저산소증이 발생할 위험이 있다. 칼슘길항제는 동물실험에서 태아독성 및/또는 최기형성, 특히 몇몇 종에서는 사지골격기형을 유발하였다.
임부를 대상으로 한 적절하고 잘 조절된 라미프릴의 연구 결과는 없다. 안지오텐신 전환효소(ACE) 저해제를 임부에게 투여할 경우, 태반을 통과하여 태아 및 신생아의 질병 및 사망을 야기할 수 있다.
임신 제 2-3기에 태아가 안지오텐신 전환효소(ACE) 저해제에 노출되면 신생아 저혈압, 신부전, 얼굴 또는 두개기형 및/또는 사망이 관찰되었다. 산모의 양수감소증이 보고되었으며, 이것은 태아의 신기능 감소를 반영한다. 양수감소증과 관련하여 사지수축, 두개와 안면기형, 폐형성 부전, 자궁내 성장지연이 보고되었다. 자궁내 성장지연, 조산, 동맥관 개존증 및 태아 사망이 보고되었으나, 이러한 증상이 안지오텐신 전환효소(ACE) 저해제 혹은 산모의 근본적인 질병과 관련 있는지 여부는 확실치 않다. 임신 제 1기에 태아가 안지오텐신 전환효소(ACE) 저해제에 노출된 경우 태아 발육에 부작용을 미치는지 여부는 알려진 바 없다.
2) 수유부
동물실험에서 라미프릴은 유즙으로 이행되었으나, 사람의 유즙으로의 이행여부는 알려진 바 없다. 펠 로디핀은 사람의 유즙으로 이행된다. 따라서, 수유중에는 이 약의 투여를 피하고 부득이한 경우에는 수유를 중단한다.

소아에 대한 투여

임상경험이 부족하므로, 소아에는 투여해서는 안된다.

트리아핀정 5/5mg과 같은 성분·효능의 약은?

트리아핀정 5/5mg과 같은 성분(라미프릴, 펠로디핀)과 같은 약효분류(혈압강하제) 의약품을 모았습니다.

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트리아핀정 5/5mg 보관법·식별

기밀용기에 담아 25℃ 이하의 실온에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

보관·외형 정보
보관 방법	기밀용기, 25℃이하
성상	적갈색의 양쪽이 볼록한 원형의 필름코팅정
제형	서방성필름코팅정
모양	원형
색상	갈색
식별 표시	HOE/5
사용 기간	제조일로부터 36 개월
포장 단위	30정/병, 100정/병

트리아핀정 5/5mg 건강보험 상한금액

트리아핀정 5/5mg의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분	규격	상한금액	적용일
급여	1 정	1,068원	2017-02-01

트리아핀정 5/5mg 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

본태성 고혈압 치료를 위해 사용하도록 안내되어 있습니다.

하루에 몇 번 복용하나요?

성인의 경우 1일 1회 1정을 복용하도록 안내되어 있습니다.

복용 시 주의할 점이 있나요?

정제를 쪼개거나 부수거나 씹지 말고 물과 함께 그대로 삼켜야 합니다. 또한, 운전이나 기계 조작 시 어지러움 등이 발생할 수 있으므로 주의가 필요합니다.

어떤 부작용이 나타날 수 있나요?

마른 기침, 두통, 어지러움, 안면홍조, 피로, 가슴통증 등이 나타날 수 있습니다. 이상 증상이 지속되거나 불편함이 느껴지면 의사나 약사와 상담해야 합니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.