트리스펜연질캡슐 (이부프로펜)

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트리스펜연질캡슐은 감기로 인한 발열 및 동통(통증), 요통, 생리통, 류마티양 관절염, 연소성(어리거나 젊은나이에 나타나는) 류마티양 관절염, 골관절염(퇴행성 관절질환), 수술후 동통(통증)과 두통, 편두통, 치통, 근육통, 신경통, 강직성 척추염, 급성통풍, 건선(마른비닐증)성 관절염, 연조직손상(염좌(삠), 좌상(타박상)), 비관절 류마티스질환(건염(힘줄염), 건초염(힘줄윤활막염), 활액(윤활)낭염)에 사용합니다.

성인은 류마티양 관절염, 골관절염, 강직성 척추염, 연조직손상, 비관절 류마티스질환, 급성통풍, 건선성 관절염에는 1회 1~3캡슐(200~600 mg)씩, 1일 3~4회, 1일 최고 16캡슐(3,200 mg)까지 복용할 수 있으며, 연소성(어리거나 젊은나이에 나타나는) 류마티양 관절염에는 1일 체중 kg당 30~40 mg을 3~4회 분할 복용, 경증 및 중등도의 동통이나 감기에는 성인 1회 1~2캡슐(200~400 mg)씩, 1일 3~4회, 편두통에는 성인 1회 1~2 캡슐(200~400 mg)씩 복용하며 24시간 동안 2캡슐을 초과하지 않습니다.

• 만 12세 이상 청소년은 1회 1~2캡슐(200~400 mg)씩, 1일 3~4회 복용합니다.
• 체중이 30 kg 미만인 경우 1일량이 500 mg을 초과해서는 안되며 공복시 복용은 피하는 것이 바람직합니다.

쇽 증상(흉내고민(가슴쓰림), 오한, 호흡곤란, 혈압저하 등), 헤마토크릿 감소, 헤모글로빈 감소, 빈혈, 재생불량성빈혈, 용혈성빈혈, 무과립구증, 과립구감소, 백혈구감소, 혈소판감소, 혈소판 기능 저하(출혈시간 연장), 호산구증가 등의 혈액장애, 소화성궤양, 위장관궤양, 위장출혈, 천공(뚫림), 궤양성 대장염, 혈변, 위염, 췌장(이자)염, 토혈(혈액구토), 크론병, 식욕부진, 구역, 구토, 복통, 소화불량, 설사, 위부불쾌감, 상복부 통증, 구갈, 구내염(입안염), 복부(배부분)팽만감, 구강(입안)궤양, 변비, 흑변(검게 변함), 피부점막안증후군(스티븐스-존슨증후군), 독성표피괴사용해(리엘증후군), 광민감 반응(빈도불명), 빈도불명의 호산구증가 및 전신 증후군을 동반한 약물 발진(DRESS 증후군), 혈관신경성 부종, 수포성피부염, 다형성 홍반, 반구진 발진, 피부 붉어짐, 물집, 발진, 탈락 피부염, 급성전신발진고름물집증, 간염, 황달, GOT, GPT, 알칼라인 포스파타제(ALP)의 상승 등과 같은 간기능이상, 간장애, 과민증 또는 아나필락시스 반응, 천식발작, 두드러기, 습진, 자주색반점, 가려움증, 천식, 기관지수축, 호흡곤란 또는 쌕쌕거림, 암점 등 시각장애, 귀먹음, 귀울림, 미각이상, 현기증, 졸음, 어지러움, 우울, 두통, 뇌혈관 사고 또는 신경질, 무균성 수막염 또는 수막염, 혈압저하, 혈압상승, 심계항진(두근거림), 심부전, 심근경색증 또는 협심증, 급성신부전, 핍뇨(소변감소), 혈뇨, 요단백, BUN, 혈중크레아티닌의 상승, 고칼륨혈증, 간질성 콩팥염, 콩팥염증후군, 콩팥유두괴사, 요량 감소, 전신부종 및 이에 수반하는 숨가쁨, 나른함, 안와주위부종(눈주변 부기), 빈도불명의 코니스 증후군(관상동맥 수축과 관련이 있는 알레르기 또는 과민증 후 발생하는 심혈관계 증상), 안면부종(얼굴부기), 권태감, 발열, 비출혈(코피), 부종(부기), 말초부종 등이 나타나는 경우 즉각 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

고용량 메토트렉세이트, 다른 비스테로이드성 소염진통제와 함께 트리스펜연질캡슐을 복용하지 마십시오. 저용량 아스피린, ACE 저해제, 리튬, 푸로세미드 및 티아지드계 이뇨제, 저용량 메토트렉세이트, 쿠마린계 항응혈제(와파린 등), 선택적 세로토닌 재흡수억제제를 함께 복용 시 의사 또는 약사와 상의하십시오.

매일 세 잔 이상 정기적 음주자가 트리스펜연질캡슐 또는 다른 해열진통제를 복용할 때는 의사 또는 약사와 상의하십시오.

복용 금기

• 노인주의
• 용량주의
• 임부금기: (경구, 주사)- 임부에 대한 안전성 미확립.- 임신 말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄 가능성.- 임신 약 20주 이후 비스테로이드성 소염제의 사용은 태아의 신기능 이상을 일으켜 양수 과소증 유발 가능 및 경우에 따라 신생아 신장애 발생 가능(외용)- 임신 후반기 투여 시 출산 지연, 출산 시 실혈, 신생아 출혈, 태아의 심폐독성(동맥관 조기폐쇄를 수반하는 폐고혈압), 신기능 저하로 양수과소증을 수반하는 신부전 발생 가능
• 효능군중복

복용 전 확인

• 위장출혈을 일으킬 수 있습니다.
• 이 약 복용시 치명적일 수 있는 중대한 심혈관계 혈전 반응, 심근경색증, 뇌졸중의 위험이 증가하며, 위장관 출혈, 궤양 및 천공 등 심각한 위장관계 이상반응이 나타날 수 있습니다.
• 이 약에 과민증 환자, 위장관궤양 및 위장관출혈 또는 경험자, 심한 혈액이상, 심한 간장애, 심한 신장장애, 심한 심장기능부전, 심한 고혈압, 기관지천식 또는 경험자, 아스피린이나 다른 비스테로이드성 소염(항염)진통제에 의한 천식, 두드러기, 알레르기 반응과 같은 과민증 또는 경험자, 심장동맥 우회로술 전후 통증발생 환자, 임신 말기 3개월 기간의 임부는 이 약을 복용하지 마십시오.
• 이 약을 복용하기 전에 과민증 경험자, 혈액이상 또는 경험자, 출혈경향, 간경화 및 간장애 또는 경험자, 신장장애 또는 경험자, 심장기능부전 또는 심질환, 고혈압, 전신홍반루푸스 및 혼합 결합조직질환, 궤양성대장염, 크론병, 고령자 및 소아, 임부, 수유부는 의사 또는 약사와 상의하십시오.
• 권장용량을 초과하여 복용하지 마십시오.
• 감기에 복용할 경우에는 원칙적으로 5일 이내로 복용하며 의사 또는 약사의 지시 없이 통증에 10일 이상(성인) 또는 5일 이상(소아) 복용하지 않고 발열에 3일 이상 복용하지 않습니다.

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