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트라젠타정 (리나글립틴)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

트라젠타정은 제2형 당뇨병 환자의 혈당 조절을 돕는 리나글립틴 성분의 전문의약품입니다.

허가 품목명: 트라젠타정(리나글립틴)

트라젠타정 관련 증상이 있으신가요?

전문의약품

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트라젠타정 효능

트라젠타정은 제2형 당뇨병 환자의 혈당 조절을 향상하기 위해 식사요법 및 운동요법의 보조제로 사용됩니다. 단독요법 또는 다른 당뇨병 약제와의 병용요법으로 투여합니다.

트라젠타정 복용법

트라젠타정은 1일 1회 5mg을 식사에 관계없이 투여하도록 안내되어 있습니다.

인슐린이나 인슐린 분비촉진제와 함께 사용할 경우 저혈당 위험을 줄이기 위해 해당 약물의 용량 조절이 필요할 수 있습니다.

트라젠타정 부작용

흔하지 않게 비인두염, 과민성, 기침, 췌장염, 변비 등이 보고되었습니다.

드물게 혈관부종, 두드러기, 입 궤양 형성, 수포성 유사 천포창이 나타날 수 있습니다. 이 외에도 저혈당, 고중성지방혈증, 고지질혈증, 체중 증가, 리파아제 및 아밀라제 증가 등이 관찰될 수 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

트라젠타정 복용 전 주의사항

임부에 대한 안전성 미확립.

복용 금기

임부금기: 임부에 대한 안전성 미확립.
효능군중복

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 약의 주성분 또는 다른 성분에 과민증이 있는 환자
2) 제1형 당뇨병 또는 당뇨성 케톤산증 환자

다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 저혈당을 일으키는 것으로 알려진 약과의 병용투여 하는 환자 : 인슐린 및 설포닐우레아 계열 등의 인슐린 분비 촉진제는 저혈당을 유발할 수 있다. 이 약을 설포닐우레아와 병용투여 되었을 때 저혈당의 유발율은 설포닐우레아와 병용투여된 위약보다 증가되었다. 중증의 신장애 환자에게 이 약을 인슐린과 병용투여 되었을 때 저혈당의 유발율은 증가되었다. 따라서 이 약과 병용하여 투여시 저혈당의 위험을 최소화시키기 위하여 더 낮은 용량의 인슐린 및 인슐린 분비촉진제 투여가 필요할 수도 있다.
2) 심부전 : 울혈성 심부전이 있는 환자에서 투여 경험이 제한적이므로, 이들 환자에서는 신중히 사용하여야 한다. (12. 전문가를 위한 정보 1) 임상시험 정보 참고)
3) 췌장염 : 이 약을 복용하는 환자에게서 급성 췌장염이 관찰되었다. 리나글립틴 투여를 중지한 후에는 췌장염의 개선이 관찰되었다. 이 약을 복용하는 환자에게 급성 췌장염의 특징적인 증상(지속적으로 중증의 복통)에 대해 알려야 하며, 만약 췌장염이 의심되면 이 약의 복용을 중단해야 한다.
4) 수포성 유사 천포창 : 이 약을 복용하는 환자에게서 수포성 유사 천포창이 관찰되었다. 만약 수포성 유사 천포창이 의심되면 이 약의 복용을 중단해야 한다.

일반적 주의

약물 투여 중지 시에 증상은 완화되었다.
중증 관절통의 원인으로 DPP-4 저해제를 고려하여 적절한 경우 투여를 중지한다.
환자들은 일반적으로 DPP-4 저해제 투여중지 및 국소 또는 전신 면역억제제 치료로 회복되었다.

임부, 수유부에 대한 투여

1) 임부 : 임부를 대상으로 한 대조시험 결과는 없으므로 임부에서의 사용은 권장되지 않는다. 동물실험에서 최고 투여용량인 240 mg/kg/day (AUC 비교에 의하면 인체 노출도의 약 943배)을 투여하였을 때 생식력에 이상반응은 관찰되지 않았다.
수태한 랫드와 토끼에 경구 투여했을 때 리나글립틴은 태반을 거쳐 태자로 전달되었다.
2）수유부 : 동물실험에서 리나글립틴 및 대사체가 모유를 통해 배출되는 것이 관찰되었다. 이 약이 사람 유즙으로 분비되는지는 알려지지 않았다. 이 약을 수유부에게 투여할 때 주의해야한다.

소아에 대한 투여

10~17세 소아 환자에 대한 안전성 및 유효성은 임상시험에서 확립되지 않았다.
이 약은 10세 미만의 소아환자에서 연구되지 않았다.
따라서, 소아 및 청소년기의 환자에게 이 약의 투여는 권장되지 않는다.
리나글립틴은 최대 52주까지 제2형 당뇨병이 있는 10-17세 소아 및 청소년에게 투여되었으며, 리나글립틴의 안전성 프로파일은 성인집단에서와 비슷하였다.

고령자에 대한 투여

이 약의 임상시험에 참여한 환자(총 4040명) 중 65세 이상 환자는 1085명, 75세 이상 환자가 131명이었다. 고령자에서의 안전성 유효성은 젊은 환자와 차이가 없었다. 고령자에서의 용법용량 조절이 필요하지 않다.

트라젠타정과 같은 성분·효능의 약은?

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트라젠타정 보관법·식별

기밀용기에 담아 1~30℃의 실온에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

보관·외형 정보
보관 방법	기밀용기, 실온보관(1~30℃)
성상	양쪽이 볼록하고 사각면이 날이 선 밝은 빨강색의 원형 필름코팅정. 한쪽 면에는 베링거인겔하임 표식, 다른 한쪽 면에는 ‘D5’가 새겨져 있다.
제형	필름코팅정
모양	원형
색상	분홍
식별 표시	마크/D5
사용 기간	제조일로부터 36 개월
포장 단위	30정 (10정/PTP x 3)

트라젠타정 건강보험 상한금액

트라젠타정의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분	규격	상한금액	적용일
급여	1 정	402원	2025-06-09

트라젠타정 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

제2형 당뇨병 환자의 혈당 조절을 향상하기 위해 식사요법 및 운동요법의 보조제로 사용합니다.

하루에 몇 번 복용하나요?

1일 1회 5mg을 식사 시간과 관계없이 투여하도록 안내되어 있습니다.

어떤 부작용이 나타날 수 있나요?

비인두염, 과민성, 기침, 췌장염, 변비, 혈관부종, 두드러기, 수포성 유사 천포창 등이 보고된 바 있습니다. 또한 저혈당이나 특정 검사 수치 변화가 나타날 수 있으므로 이상 증상이 있으면 의사·약사와 상담해야 합니다.

보관은 어떻게 하나요?

기밀용기에 넣어 1~30℃의 실온에서 보관하며, 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 두어야 합니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.