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토프라졸정 20mg (판토프라졸나트륨세스키히드레이트)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

토프라졸정 20mg은 위산 분비를 억제하여 위식도 역류 질환 등을 치료하는 약입니다.

허가 품목명
토프라졸정20밀리그램(판토프라졸나트륨세스키히드레이트)

토프라졸정 20mg 관련 증상이 있으신가요?

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토프라졸정 20mg 효능

토프라졸정 20mg은 경증의 위식도 역류 질환 및 관련 증상 치료, 역류성 식도염의 재발 방지를 위한 장기 유지 요법, 비스테로이드소염진통제 투여로 인한 위십이지장궤양 예방에 사용됩니다.

토프라졸정 20mg 복용법

토프라졸정 20mg은 경증의 역류성 식도질환 치료에는 1일 1회 20mg을 아침 식전에 투여합니다.

  • 역류성 식도염의 재발 방지를 위한 장기 유지 요법에는 1일 1회 20mg을 아침 식전에 투여하며, 재발 시 40mg으로 증량 후 치유 시 다시 20mg으로 감량합니다. 비스테로이드소염진통제에 의한 위십이지장궤양 예방에는 1일 1회 20mg을 투여합니다. 간장애 환자는 1일 1회 20mg을 초과하지 않습니다.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

  • ◯ 고령자나 신기능장애가 있는 환자에 있어서 투여량 조정은 필요하지 않다.

토프라졸정 20mg 부작용

흔하게 상복부통, 변비, 복부 팽만감, 설사, 위저선용종, 두통, 불면이 나타날 수 있습니다.

  • 때때로 구역, 구토, 트림, 입안 건조, 피로, 무력증, 권태, 간효소치 상승, 어지럼, 시력장애, 가려움증, 피부 발적 등이 보고되었습니다. 드물게 부종, 체온 상승, 빌리루빈 상승, 간세포성 손상, 아나필락시스 반응, 관절통, 근육통, 미각 이상, 우울증, 환각, 착란, 간질성 신세뇨관염, 두드러기, 혈관부종, 고혈당증, 무과립구증, 여성형 유방 등이 나타날 수 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하십시오.

토프라졸정 20mg 복용 전 주의사항

분할불가

복용 금기

  • 분할주의: 분할불가
  • 효능군중복

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

다음 환자에는 투여하지 말 것.

  • 1) 이 약, 이 약의 구성성분 또는 벤즈이미다졸류에 과민반응 및 그 병력이 있는 환자 (아나필락시스, 아나필락시스 쇼크, 혈관 부종, 기관지 경련, 급성 간질성신세뇨관염 및 두드러기 등의 과민반응이 나타날 수 있다.)
  • 2) 아타자나비르 및 넬피나비르를 투여중인 환자 (상호작용항 참조)
  • 3) 임신 1기인 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
  • 4) 수유부
  • 5) 릴피비린 함유제제를 투여중인 환자 (상호작용항 참조)

다음 환자에는 신중히 투여할 것

  • 1) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

이상반응

  • 부종(투약중단시 사라짐),체온상승(투약중단시 사라짐)
  • 관절통, 근육통(투약중단시 사라짐)
  • 우울증(투약중단시 사라짐), 환각, 착란, 방향감장애

일반적 주의

  • 또한 장기투여시 투약기간중 간효소치를 정기적으로 관찰하고 만일, 수치가 높아진 경우에는 투약을 중지한다.
  • 4) 이 약은 신경성 위질환 같은 경미한 위통증 및 장통증에는 사용하지 않는다.
  • 위험성 증가는 65세 이상 연령이나 위궤양, 십이지장궤양 또는 위장관 출혈 등 개인적 위험성에 따라 평가한다.
  • 대부분의 환자들에게 저마그네슘혈증의 치료로서 마그네슘보충 및 프로톤펌프억제제(Proton Pump Inhibitor) 투여 중단이 필요하다.
  • 고용량의 메토트렉세이트를 사용하는 경우, 프로톤펌프억제제의 일시적인 투여 중단을 고려할 수 있다(상호작용항 참조).
  • 급성 간질성신세뇨관염이 발생한 경우 이 약의 투여를 중단한다.
  • 프로톤펌프억제제를 복용한 환자에서 보고된 피부홍반루푸스의 가장 흔한 형태는 아급성피부홍반루푸스이며, 영아부터 노인에 이르기까지 지속적인 약물 치료 후 수주에서 수년 이내에 발생하였다.
  • 전신홍반루푸스는 주로 젊은층의 성인부터 노인에 이르기까지 초기 약물 치료 후 수일에서 수년 이내에 발생한다.
  • 의학적으로 지시된 것 보다 더 오랫동안 프로톤펌프억제제를 투여하지 않는다.
  • 만약 이 약을 복용한 환자에서 피부홍반루푸스 또는 전신홍반루푸스와 일치하는 증상이나 징후가 나타나는 경우, 약물 복용을 중단하고 적절한 전문의에게 환자 평가를 의뢰한다.
  • 따라서 크로모그라닌 A 농도를 측정하기 전 최소 5일 전에는 이 약의 투여를 일시적으로 중단해야하며, 최초 검사에서 크로모그라닌 A 농도 및 가스트린 수치가 기준 범위보다 높게 나타난 경우 프로톤펌프억제제 투여를 중지한 후 14일 이후 재검사를 고려해야한다.

상호작용

  • 8) 이 약과 릴피비린의 병용 시 릴피비린의 혈장농도가 감소할 수 있으므로(위장 pH 증가) 병용 투여해서는 안된다.

임부 및 수유부에의 투여

  • 1) 이 약은 랫트 암컷을 이용한 수태능 및 일반생식독성 시험의 고용량(450 mg/kg/day)에서 분만지연 및 출생자의 사망율 증가와 성장지연이 나타났으며 주산, 수유기 시험의 10 mg/kg/day이상 투여군에서 출생자의 출생후 체중감소가 나타났으므로 임신초기 3개월간은 투여하지 않으며 그 외 기간에도 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
  • 2) 동물 생식연구에서는 5 mg/kg이상의 용량에서 약한 태자독성의 증상이 관찰되었다.
  • 3) 이 약은 동물실험에서 유즙으로 분비되었으며 사람에게서 모유로 이행된다고 보고되었다. 따라서 수유중인 여성에게 투여하지 않는다.

소아에 대한 투여

  • 12세 이하의 소아에 투여경험이 제한적이므로 사용이 권장되지 않는다.

토프라졸정 20mg과 같은 성분·효능의 약은?

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토프라졸정 20mg 보관법·식별

빛을 차단한 밀폐 용기에 담아 실온(1~30℃)에서 보관하십시오.

보관·외형 정보
보관 방법차광기밀용기, 실온(1-30℃)보관
성상노란색의 장용성 제피를 한 타원형 정제
제형장용성필름코팅정
모양타원형
색상노랑
식별 표시TT
사용 기간제조일로부터 36 개월
포장 단위28정/병

토프라졸정 20mg 건강보험 상한금액

토프라졸정 20mg의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분규격상한금액적용일
급여1 정420원2026-01-01

토프라졸정 20mg 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

속쓰림, 산역류, 연하통과 같은 경증의 위식도 역류 질환 증상 치료와 역류성 식도염의 재발 방지, 비스테로이드소염진통제 투여로 인한 위십이지장궤양 예방에 사용합니다.

어떻게 복용하나요?

씹거나 부수지 말고 그대로 복용하며, 일반적으로 아침 식전에 1일 1회 20mg을 투여하도록 안내되어 있습니다.

부작용은 무엇인가요?

상복부통, 설사, 변비, 두통, 피로, 어지럼 등 다양한 증상이 나타날 수 있습니다. 이상 증상이 지속되거나 불편함이 느껴지면 의사나 약사와 상담하십시오.

보관은 어떻게 하나요?

빛을 차단한 밀폐 용기에 넣어 실온(1~30℃)에서 보관하며, 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 두어야 합니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.