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텔로지드플러스정 40/12.5mg (텔미사르탄, 히드로클로로티아지드)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-07-27

텔로지드플러스정 40/12.5mg은 텔미사르탄과 히드로클로로티아지드를 함유한 본태성 고혈압 치료제입니다.

허가 품목명
텔로지드플러스정40/12.5밀리그램

텔로지드플러스정 40/12.5mg 관련 증상이 있으신가요?

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비대면 진료는 향정신성의약품, 사후피임약, 발기부전제, 마약성 의약품 처방, 다이어트 의약품을 제외한 의약품의 처방이 가능해요. 단, 응급실 방문이 필요하거나, 반드시 대면에서 의료진의 처치가 필요한 경우 비대면 진료는 보조 장치로 사용하고 서둘러 인근 병원에 방문해주세요.

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텔로지드플러스정 40/12.5mg 효능

텔로지드플러스정 40/12.5mg은 텔미사르탄 단독 투여로 혈압이 충분히 조절되지 않는 환자의 본태성 고혈압 치료에 사용합니다.

텔로지드플러스정 40/12.5mg 복용법

텔로지드플러스정 40/12.5mg은 식사 여부와 상관없이 1일 1회 음료수와 함께 복용합니다.

  • 복용 전 나트륨이나 혈액량이 부족한 상태라면 이를 먼저 개선해야 합니다.

텔로지드플러스정 40/12.5mg 복용 전 주의사항

임산부 및 수유부, 중증의 간·신장애 환자 등은 복용하지 마세요.

복용 금기

  • 임부금기: 레닌-안지오텐신계에 직접적으로 작용하는 약물을 임부에 투여하는 경우 자라나는 태아 또는 신생아에게 병적 상태 및 사망을 일으킬 수 있다. 특히 임신 2기 3개월 및 3기 3개월 중의 이러한 약물의 사용은 저혈압, 신생아 두개골 형성 저하증, 무뇨증, 가역적 또는 비가역적인 신부전 및 사망을 포함한 태아 또는 신생아의 손상과 관련성이 있다. 태아의 신기능의 저하가 원인일 것으로 추정되는 양수과소증이 보고된 바 있으며, 양수과소증은 태아의 사지연축, 두개안면기형, 폐의 형성저하증과 관련성이 있다.

복용 전 확인

  • 비흑색종 피부암 위험이 있으므로 정기적으로 피부를 확인하고 자외선 노출을 피해야 합니다. 졸음이나 어지러움이 나타날 수 있으므로 운전 등 위험한 작업 시 주의하세요.

텔로지드플러스정 40/12.5mg과 같은 성분·효능의 약은?

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텔로지드플러스정 40/12.5mg 보관법·식별

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하세요. 흡습성이 있으므로 복용 직전에 밀봉된 포장을 뜯어 꺼내야 합니다.

보관·외형 정보
보관 방법기밀용기, 실온(1~30℃)보관
성상흰색 또는 미백색의 장방형 정제
제형나정
모양타원형
색상하양
식별 표시A+/74
사용 기간제조일로부터 36 개월
포장 단위30정/상자[(10정/Alu-Alu x 3)]

텔로지드플러스정 40/12.5mg 자주 묻는 질문(FAQ)

임신 중에도 복용할 수 있나요?

아니요, 임신 중에는 태아에게 치명적인 손상을 줄 수 있으므로 투여해서는 안 됩니다. 임신이 확인되면 즉시 복용을 중단하고 의사와 상담하세요.

졸음이나 어지러움이 나타날 수 있나요?

네, 항고혈압제 복용 시 졸림, 어지러움, 실신 등이 나타날 수 있습니다. 이러한 증상이 있다면 운전이나 기계 조작 등 위험한 업무는 피해야 합니다.

술과 함께 복용해도 되나요?

알코올과 병용 시 기립성 저혈압(일어날 때 혈압이 떨어져 어지러운 증상)이 더 심해질 수 있으므로 주의가 필요합니다.

피부암과 관련이 있나요?

히드로클로로티아지드 성분은 비흑색종 피부암 위험을 증가시킬 수 있습니다. 정기적으로 피부 병변을 확인하고 의심스러운 변화가 있으면 의사에게 알리며, 햇빛 노출을 제한하는 예방 조치가 권장됩니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.