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테탄키트주 (세포테탄)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

테탄키트주는 세포테탄 성분의 세펨계 항생제입니다.

테탄키트주 관련 증상이 있으신가요?

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테탄키트주 효능

테탄키트주는 패혈증, 화상이나 수술 후의 2차 감염, 기관지염, 폐렴, 신우신염, 방광염, 담낭염, 복막염, 골반염 등 다양한 세균성 감염증 치료에 사용됩니다.

테탄키트주 복용법

성인은 1일 1~2g(역가)을 2회 나누어 정맥 또는 점적 정맥주사합니다.

중증 또는 난치성 감염증의 경우 1일 4g(역가)까지 증량하여 2회 나누어 주사할 수 있습니다. 키트주사제는 점적 정맥주사용으로만 사용하며, 연통침을 이용해 첨부된 용해액에 녹여 사용합니다.

테탄키트주 부작용

쇼크, 발진, 가려움, 두드러기, 급성 신부전, 혈액 이상(빈혈, 백혈구 감소 등), 간 수치 상승, 설사, 구역, 구토, 식욕부진, 간질성 폐렴, 비타민 결핍 증상 등이 나타날 수 있습니다.

이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

테탄키트주 복용 전 주의사항

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

경고

1) 이 약 치료 전에 이 약, 페니실린, 세팔로스포린 또는 다른 약물에 대한 이전의 과민반응에 관한 신중한 조사를 하도록 한다. 이 약은 베타락탐 알레르기 환자에게 주의하여 투여해야 한다. 만약 알레르기반응이 나타났다면 이 약을 투여를 중단한다. 중증 급성 과민반응에는 적절한 처치가 필요할 수 있다.
2) 이 약을 포함한 거의 모든 항박테리아 약물에 대하여 Clostridium difficile에 의한 설사(Clostridium difficile associated diarrhea, CDAD)가 보고되었는데 경증의 설사 내지 치명적인 대장염에 이르는 이상반응이 나타났다. 항박테리아 약물을 사용하여 치료하는 경우 Clostridium difficile를 과다 증식시킴으로써 대장의 정상세균총을 변화시킨다.
Clostridium difficile은 CDAD를 진행시키는 A 독소와 B 독소를 생성한다. 과독소를 생성하는 Clostridium difficile 균주는 이환율과 사망률을 증가시키는데 이러한 경우 항생요법에 내성이 생길 수 있거나 대장절제술이 필요할 수 있다. 항생제 투여 후 설사 증세를 보인 모든 환자를 대상으로 CDAD여부를 검사하고 필요시 이에 대한 적절한 조치가 취해져야 한다. CDAD는 항박테리아 약물을 투여한 후 2개월 이상 지난 후에도 보고될 수 있으므로 주의 깊은 관찰이 필요하다.

다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약에 의하여 쇼크의 병력이 있는 환자
2) 세팔로스포린계 항생물질에 과민반응 환자
3) 세팔로스포린계 항생물질에 의해 용혈성 빈혈을 보이는 환자
4) 리도카인 등의 아닐리드계 국소마취제에 과민반응의 병력이 있는 환자(근육주사에 한함)

다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 이 약 또는 세펨계 항생물질에 과민반응의 병력이 있는 환자에는 투여하지 않는 것을 원칙으로 하나 부득이 투여할 경우에는 신중히 투여한다.
2) 페니실린계 항생물질에 과민반응의 병력이 있는 환자
3) 본인 또는 부모, 형제가 기관지천식, 발진, 두드러기 등의 알레르기증상을 일으키기 쉬운 체질인 환자
4) 중증의 신장애 환자(혈중농도가 지속되므로 투여량을 감소하거나 투여간격을 두고 사용한다)
5) 경구섭취가 불량한 환자 또는 비경구영양 환자, 고령자, 전신상태가 나쁜 환자(비타민 K 결핍증상이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰한다)
6) 위장관질환의 병력이 있는 환자(특히 대장염)

이상반응

1) 쇼크 : 드물게 쇼크를 일으킬 수 있으므로 충분히 관찰하고 불쾌감, 구내이상감, 천명, 어지럼, 변의, 이명, 발한 등이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
2) 과민반응 : 때때로 발진, 가려움, 발열 또한 드물게 두드러기, 홍반, 아나필락시스 반응이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.
3) 신장 : 드물게 급성 신부전 등의 중증의 신장애 때때로 BUN 상승, 혈중크레아티닌 상승, 핍뇨, 혈뇨, 단백뇨 등의 신장애가 나타날 수 있으므로 정기적으로 검사를 실시하는 등 충분히 관찰하여 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
7) 호흡기계 : 다른 세펨계 항생물질투여 시 드물게 발열, 기침, 호흡곤란, 흉부 X선 이상, 호산구 증가 등을 수반하는 간질성 폐렴, 호산구성 폐침윤 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 코르티코이드 투여 등 적절한 처치를 한다.
9) 피부 : 피부점막안증후군(스티븐스-존슨 증후군), 독성표피괴사용해(리엘증후군)가 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

일반적 주의

4) 음주에 의해 안면홍조, 심계항진, 두통, 구역 등이 나타날 수 있으므로 투여기간 중 및 투여 후 적어도 1주일간 음주를 피한다.
이는 신ㆍ간ㆍ담즙 장애 환자나 영양결핍상태, 고령자, 암환자의 경우 더 큰 위험을 초래할 수 있으므로 프로트롬빈시간을 모니터 해야 하며 비타민 K를 복용해야 한다.

상호작용

INR 조절을 자주 하고 세팔로스포린계 복용 중 또는 복용 중지 후에 경구용 항응고제의 용량을 조절한다.

임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임신 중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 치료 상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
2) 모유로의 소량이행이 보고되어 있으므로 수유부에 투여할 경우 주의한다.

소아에 대한 투여

소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다.

고령자에 대한 투여

고령자에는 다음 사항에 주의하고 용량 및 투여간격에 유의하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다.
1) 이 약은 주로 신장으로 배설되지만 고령자의 경우 신기능이 저하되어 있는 경우가 많기 때문에 높은 혈중농도가 지속될 위험이 있다.
2) 비타민 K 결핍에 의한 출혈경향이 나타날 수 있다.

보관 및 취급상의 주의사항(키트주사제에 한함)

2) 다음의 경우에는 사용하지 않는다.
(1) 겉포장이 파손되어 있거나, 겉포장의 내면에 물방울이 부착되어 있는 경우
(2) 바이알과 용해액 백사이의 연결부위에 있는 인디케이터가 빠져있는 경우
(3) 용해조작 전에 약제가 용해되어 있거나 바이알 내부에 물기가 있는 경우

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테탄키트주 보관법·식별

밀봉 용기에 담아 실온(1~30℃)에서 보관합니다.

보관·외형 정보
보관 방법	밀봉용기, 실온(1-30℃)보관
성상	백색 내지 담황백색 분말 또는 덩어리가 충전된 갈색 유리바이알과 용해액이 든 투명한 폴리에틸렌 용기가 조립되어있는 쓸 때 연결, 용해하여 사용하는 키트 주사제
사용 기간	제조일로부터 18 개월
포장 단위	1키트(1바이알부 + 1용해액부) x 10

테탄키트주 건강보험 상한금액

테탄키트주의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분	규격	상한금액	적용일
급여	1 키트	7,747원	2026-01-01

테탄키트주 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

패혈증, 폐렴, 기관지염, 신우신염, 방광염, 복막염, 골반염 등 세균 감염으로 인한 다양한 질환 치료에 사용됩니다.

어떻게 투여하나요?

성인 기준으로 1일 1~2g을 2회 나누어 정맥 또는 점적 정맥주사하며, 증상에 따라 1일 4g까지 증량할 수 있습니다. 키트주사제는 점적 정맥주사용으로만 사용하도록 안내되어 있습니다.

어떤 부작용이 나타날 수 있나요?

쇼크, 발진, 가려움, 신장 및 간 기능 이상, 혈액 관련 이상, 설사, 구역, 구토 등이 나타날 수 있습니다. 이상 증상이 발생하면 의사·약사와 상담해야 합니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.