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타진서방정 5/2.5mg (날록손염산염이수화물, 옥시코돈염산염)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

타진서방정 5/2.5mg은 옥시코돈염산염과 날록손염산염이 함유된 마약성 진통제입니다.

전문의약품비대면 처방 금지 약품

비대면 진료는 향정신성의약품, 사후피임약, 발기부전제, 마약성 의약품 처방, 다이어트 의약품을 제외한 의약품의 처방이 가능해요. 단, 응급실 방문이 필요하거나, 반드시 대면에서 의료진의 처치가 필요한 경우 비대면 진료는 보조 장치로 사용하고 서둘러 인근 병원에 방문해주세요.

타진서방정 5/2.5mg 효능

타진서방정 5/2.5mg은 마약성 진통제 사용이 필요한 중등도 및 중증의 통증 치료에 사용됩니다.

타진서방정 5/2.5mg 복용법

타진서방정 5/2.5mg은 씹거나 부수지 말고 그대로 복용하도록 안내되어 있습니다.

정해진 용량을 12시간마다 1일 2회 규칙적으로 복용하며, 음식물 섭취 여부와 상관없이 충분한 물과 함께 복용할 수 있습니다. 정확한 복용 및 처방은 의사·약사와 상담하세요.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

특수 환자에 대한 투여

- 18세 미만의 소아 :
18세 미만의 소아에서의 안전성 및 유효성은 확립되지 않았으므로, 18세 미만의 소아에서 이 약의 사용은 권장되지 않는다.
- 고령자 :
성인에서처럼 고령자에게도 통증의 강도, 환자 민감도에 따라 용량을 조절해야한다.
- 간기능 장애 환자 :
임상 시험결과 옥시코돈 및 날록손 모두 간장애 환자에서 혈장농도가 상승하는 것으로 나타났다. 옥시코돈보다 날록손의 농도가 더 큰 영향을 받았으며, 이에 대한 임상적 연관성은 아직 알려지지 않았다. 경증의 간장애 환자를 대상으로 이 약을 투여할 때는 주의해야한다. 중등도~중증의 간장애 환자에는 이 약을 투여해선 안 된다.
- 신기능 장애 환자 :
임상 시험결과 옥시코돈 및 날록손 모두 신장애 환자에서 혈장농도가 상승하는 것으로 나타났다. 옥시코돈보다 날록손의 농도가 더 큰 영향을 받았으며, 이에 대한 임상적 연관성은 아직 알려지지 않았다. 신장애 환자를 대상으로 이 약을 투여할 때는 주의해야한다.

타진서방정 5/2.5mg 부작용

흔하게 변비, 구역, 졸음, 어지러움, 구토, 가려움, 두통, 구강건조, 무력감, 발한 등이 나타날 수 있습니다.

이 외에도 불면증, 복통, 설사, 소화불량, 안면 홍조 등이 보고되어 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

타진서방정 5/2.5mg 복용 전 주의사항

분할불가

복용 금기

분할주의: 분할불가
특정연령대금기: 안전성 및 유효성 미확립
용량주의: 옥시코돈염산염 160mg, 날록손염산염 80mg
임부금기: 동물실험에서 기형 발생. 폐동맥판협착증의 위험증가와 관련. 신생아 호흡억제 및 금단 증상 유발 가능.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

경고

1) 서방정의 서서히 방출되는 특성을 손상시키지 않으려면 씹거나 부수지 말고 그대로 삼켜야 한다. 서방정을 씹거나 부수어 복용하면 주성분의 방출이 빨라져 옥시코돈의 치사량이 흡수될 수도 있다.
2) 이 약은 금단 증상의 치료제로 적절하지 않다.
3) 마약성진통제의 주된 위험은 호흡저하이다.
4) 약물중독에 의한 이 약의 남용은 반드시 막아야 한다.
5) 마약류와 벤조디아제핀계 약물 및 벤조디아제핀 유사 약물 등과 같은 진정제 또는 알코올을 포함하는 중추 신경계억제제의 병용투여는 깊은 진정, 호흡억제, 혼수 및 사망을 초래할 수 있다. 이러한 위험성 때문에, 마약류와 이러한 진정제의 병용투여는 적절한 대체 치료방법이 없는 환자의 경우에 한하여 처방하도록 한다. 이 약과 마약류의 병용투여가 결정되면 최저 유효용량으로 최단기간 처방하도록 하고 호흡억제 및 진정의 징후와 증상에 대해 환자를 면밀히 추적 관찰하도록 한다. 이런 증상을 인지하여야 함을 환자 또는 보호자에게 강하게 주지시켜야 한다. (6. 상호작용항 참고)

다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약의 주성분 또는 기타 성분에 과민증이 있는 환자
2) 저산소증 및/또는 과탄산혈증을 가진 중증의 호흡저하 환자
3) 중증의 만성폐쇄성폐질환(COPD) 환자
4) 폐성심 (cor pulmonale) 환자
5) 중증의 기관지천식 환자
6) 비마약성 진통제 투여에 의한 마비성 장폐색증 환자
7) 중등도~중증의 간장애 환자
8) 임부 및 수유부
9) 복막암종증과 관련된, 또는 소화기암 및 골반암의 진행단계에서 서브폐쇄증후군(sub-occlusive syndrome)을 가진 암환자
10) 어떤 상황에서든 아편유사제를 투여해서는 안 되는 환자
11) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
12) MAO억제제를 투여 중이거나 투여중단 후 14일 이내의 환자

다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 호흡저하 환자: 마약성 진통제의 과량투여에 대한 주된 위험은 호흡억제이다.
호흡저하는 내성이 없는 환자에게 다량의 초기 부하량을 투여하였을 때, 특히 노약자에게 나타나기 쉽고, 또 마약성 진통제를 다른 호흡저하 약물과 병용 투여하였을 때 문제가 된다.
만성폐쇄성폐질환이나, 폐질환 환자, 호흡기능이 현저히 저하된 환자, 저산소혈증, 과탄산혈증, 또는 호흡기능저하 증상이 있던 환자 등에 사용할 때는 주의한다. 이러한 환자에게서는 상용량이라 하여도 무호흡 정도까지 호흡능력을 저하시킬 수 있으므로, 다른 비마약성 진통제로 약물을 교체하는 것을 고려하거나 최저유효용량에서 철저한 감독 하에 사용하여야 한다.
2) 두부손상 환자 : 마약성 약물의 호흡저하 작용은 이산화탄소 저류와 이차적인 뇌척수액 압력의 증가를 포함하며, 두부손상, 두개강내 병소, 또는 다른 원인으로 인한 두개내압 상승으로 인해 현저히 악화될 수 있다. 이 약물은 동공반응과 의식반응을 나타내어 두부손상 환자의 두개강 내압이 더 상승하였음을 알려주는 신경학적 징후를 차폐할 수도 있다.
3) 저혈압 : 다른 마약성 진통제들과 마찬가지로 이 약물은 혈관운동상태를 악화시킬 수 있는 페노치아진 또는 다른 약물과 함께 투여한 후 또는 혈압유지를 위한 각 개인의 능력이 혈액량 고갈에 의해 악화되었을 경우에 중증의 저혈압을 유발할 수 있다. 이 약물은 외래 환자에서 기립성 저혈압을 일으킬 수 있다. 또 다른 마약성진통제와 마찬가지로 약물로 인한 혈관확장효과가 심박출 및 혈압을 더 낮출 수 있기 때문에, 순환기계 쇽이 있는 환자에게는 주의하여 사용한다.
4) 다음과 같은 경우에는 잠재적 위험성을 증가시킬 수 있으므로 주의하여 사용한다: 고령자, 병약자, 수면 무호흡증, 오피오이드 제제에 의한 마비성 장폐색, 알코올중독, 부신피질부전증(예, 애디슨병), 중추신경계 억제 또는 혼수, 중추신경계 억제제를 복용 중인 환자(6. 상호작용 참고), 진전섬망, 호흡저하와 관련된 후측만증, 점액수종, 갑상선기능저하증, 전립선비대 또는 요도관 협착, 중증의 폐 기능 장애 및 신장애, 중독성정신병, 경증의 간장애 또는 신장애, 마약성 장폐색, 담석증, 고혈압, 선재성 심혈관질환, 췌장염, 저혈압, (두개 내압 상승으로 인한) 뇌손상, 뇌전증 또는 경련의 소인이 있는 환자
5) 이 약물의 투여에 의해 급성 복통 환자의 진단 또는 임상적 경과를 은폐할 수 있으므로 주의한다.
6) 이 약물은 경련성 장애가 있는 환자에게 경련을 악화시킬 수 있다. 모든 마약성 진통제는 어떤 임상적 상황에서 발작을 유발하거나 악화시킬 수 있다.
7) 췌장 및 담도질환 환자 : 옥시코돈은 오디괄약근에 미치는 영향의 결과로 담관내압 증가와 경련을 유발할 수 있다. 따라서, 급성 췌장염을 포함한 담도질환 환자에게 사용할 때는 주의하고, 투여 중에는 담도질환 환자에게 증상 악화가 있는지에 대한 모니터링을 한다. 옥시코돈과 같은 아편계 약물은 혈청 아밀라제 농도를 상승시킬 수 있다.
8) 내성 및 신체적 의존성, 금단: 내성은 진통작용과 같은 효과를 유지하기 위해 용량증가가 필요하다는 것을 의미한다(질병의 진전이나 외인의 변동이 없는 경우). 내성은 약물의 원하는 효능과 부작용 모두에 발생할 수 있으며, 각 효과에 대해 다른 속도로 발생할 수 있다. 신체적 의존성은 갑작스러운 약물중단 후나 길항약 투여 시 금단증상의 발현을 의미한다.
장기간 투여하는 경우 환자는 약물에 내성이 생겨 원하는 진통효과를 유지하기 위해 더 높은 용량을 필요로 할 수 있다. 이 약의 장기투여는 신체적 의존성을 유발할 수 있다. 갑작스러운 투여 중단 시 금단 증상이 나타날 수 있다. 이 약의 투여가 더 이상 필요하지 않은 경우 금단증상이 발생하는 것을 피하기 위해 일일용량을 점진적으로 감량하는 것이 권장된다.
신체적 의존성은 갑자기 투약을 중단한 환자에 대한 금단 증상으로 나타나거나, 아편 길항 작용이 있는 약물의 투여로 인해 촉진될 수 있다.(과량 복용 항목 참조). 만일 신체적 의존성이 있는 환자에게 갑자기 투약을 중단한다면, 금단 증상이 나타날 수 있다.
마약의 금단증상은 다음 증상의 일부 혹은 전부로 특징지어진다: 불안, 유루증, 콧물, 하품, 발한, 오한, 근육통 및 동공확대. 다음과 같은 증상이 발생할 수도 있다: 자극과민성, 불안, 요통, 관절통, 쇠약, 복부경련, 불면, 구역, 식욕부진, 구토, 설사 또는 혈압, 호흡 또는 심박상승.
만일 금단 증상이 나타나면 서서히 감량하여 재설정한 용량으로 대증 요법과 함께 처치한다. 일반적으로, 마약성 진통제는 갑자기 중단하지 않는다.
9) 알코올 및 남용 약물과의 상호작용 : 이 약을 알코올, 다른 마약성 약물, 또는 중추신경계 억제효과를 나타내는 약물과 함께 사용할 경우 증강작용을 나타낼 수 있다.
10) 약물 및 알코올 중독자 : 이 약은 중독성 장애의 치료에 대해 승인된 용법이 없다. 약물 및 알코올 의존성이 있는 환자에 대한 적절한 용법은 마약성진통제를 필요로 하는 통증조절에 사용하는 것이다.
11) 헤로인, 모르핀 또는 메타돈과 같은 아편효능제에 의존적인 사람에 의해 남용되는 경우, 현저한 금단증상이 나타나거나 이미 존재하는 금단증상을 악화시킬 수 있는데 이는 아편수용체 길항제인 날록손의 특징 때문이다.
12) 이 약을 수술 전 또는 수술 후 12-24시간 내에 투여하는 것은 권장하지 않는다.
13) 졸음 및/또는 급작스런 수면 시작 증상을 경험한 환자는 이 약 복용 시 운전 또는 기계 조작을 하지 말아야 한다. 더불어 투여 용량 감량 또는 치료 중단을 고려해보아야 한다. 증강 작용이 발생할 수 있기 때문에, 이 약을 복용하면서 다른 진정작용이 있는 의약품을 병용투여 할 때에는 주의를 기울여야 한다.
14) 옥시코돈과 같은 아편효능제는 시상하부-뇌하수체-부신축(HPA) 또는 시상하부-뇌하수체-성선축(HPG)에 영향을 줄 수 있다. 혈청 프로락틴의 증가, 혈장 코르티솔과 테스토스테론의 감소 등의 변화가 나타날 수 있으며, 이러한 호르몬의 변화로 임상증상이 나타날 수 있다.
15) 이 약과 같은 아편유사제 반복 투여 시 내성과 신체적 및/또는 정신적 의존성이 발생할 수 있다.
이 약의 반복적인 사용은 아편유사제 사용 장애(Opioid Use Disorder, OUD)를 일으킬 수 있다. 아편유사제를 높은 용량으로 오랜 기간 사용하는 경우 아편유사제 사용 장애 발병 위험을 증가시킬 수 있다. 이 약의 남용이나 의도적인 오용은 과량투여나 사망을 일으킬 수 있다. 아편유사제 사용 장애 발병 위험은 약물 사용 장애(알코올 사용 장애 포함)의 개인 또는 가족력이 있는 환자, 흡연 또는 기타 정신 건강 장애의 병력이 있는 환자(예: 주요 우울증, 불안, 인격 장애)에서 증가한다.
치료를 시작하기 전 및 치료 중, 치료 목적 및 치료 중단 계획은 환자와 함께 결정해야 한다. 치료 전 및 치료 중 아편유사제 사용 장애에 대한 위험과 징후에 대해 환자에게 알려야 한다. 이러한 징후들이 나타났을 경우 환자는 이를 의료진에게 알려야 한다.
환자의 약물 추구 행동(drug-seeking behavior)의 징후(예: 이른 재 처방 요청) 및 아편유사제와 향정신성 약물(예: 벤조디아제핀계) 병용 등을 모니터링 한다. 아편유사제 사용 장애의 징후가 있는 환자는 중독 전문가와의 상담을 고려한다.

이상반응

만일 이 같은 증상이 관찰되면 약물투여 중지 같은 적절한 처치가 이루어져야 한다

일반적 주의

① 이 약은 예방목적의 진통제(수술 후 통증에 대비하여 수술 전에 투여하는 것)로 사용해서는 안 된다.
② 수술 후 12~24시간 이내에는 이 약을 투여하지 않는다.
③ 이 약은 수술 후 통증이 경증이거나 수일간 지속되지 않는다면 사용하지 말고, 이전에 이 약물을 사용한 적이 있는 환자 또는 수술 후 통증이 중등도에서 중증이고 수일간 지속되는 환자에게만 수술 후 통증에 사용한다.
특히 이 약을 처음 복용할 때나 증량했을 때, 약물을 교체했을 때, 그리고 이 약을 알코올이나 기타 CNS억제제와 병용했을 때 그러한 현상이 두드러진다.

상호작용

이 약과 벤조디아제핀계 약물 및 벤조디아제핀 유사 약물 등과 같은 진정제, 다른 마약성 진통제, 프레가발린과 같은 가바펜티노이드계 약물, 전신마취제, 페노티아진계 약물, 신경 안정제, 수면제, 삼환계 항우울제, 신경근육차단제, 항우울제, 알코올을 포함한 다른 중추신경억제제를 병용투여하면 추가적인 중추신경억제작용이 유발되고, 호흡억제, 저혈압, 깊은 진정, 또는 혼수, 사망과 같은 중추신경억제작용이 증가될 수 있다.
옥시코돈과 MAO 억제제 사이의 특별한 상호작용은 관찰되지 않았으나, MAO억제제를 투여 중이거나 투여중단 후 14일 이내의 환자는 이 약과 병용투여하지 않는다.

임부 및 수유부에 대한 투여

임부 및 수유부에는 이 약을 투여해서는 안 된다.
1) 기형발생, 생식독성
이 약이 사람의 수태능에 미치는 영향을 연구한 자료는 없다.
옥시코돈/날록손 복합제를 가지고 생식독성에 대해 연구한 자료는 없다.
단일성분을 가지고 한 연구에서는 옥시코돈을 수컷 및 암컷 랫트에 8mg/kg까지 투여했을 때 생식능력이나 초기배아발생에 영향이 없고, 랫트에 8mg/kg, 토끼에 125mg/kg까지 투여했을 때 기형을 유발하지 않는다는 것을 보여주었다. 그러나 토끼에서 각각의 태아를 통계적 평가에 사용했을 때 용량과 관련된 발생학적 변이의 증가가 관찰되었다 (27 전천골의 발생 증가). 태아를 이용하여 이들 파라미터를 통계적으로 평가할 때, 27 전천골의 발생률만이 125mg/kg 그룹에서 증가하였는데, 이는 임신한 동물에게 심각한 약물독성작용을 나타낼 수 있는 용량이다. 랫트에 대한 출생전ㆍ후 발생시험에서 F1 체중은 모체체중과 음식섭취를 줄인 용량에서 대조군의 체중과 비교할 때 6mg/kg/day에서 더 낮았다 (NOAEL 2mg/kg). 물리발생, 반사발생 및 감각발생뿐 아니라 행동과 생식 인덱스에도 영향을 주지 않는다.
날록손을 가지고 실시한 표준 경구생식독성 시험은 고용량의 날록손을 경구 투여할 때 변이원성이나 배아/태아독성이 없으며 출생시와 출생 후 발생에 영향을 주지 않음을 보여주었다. 매우 높은 농도(800mg/kg/day)에서 날록손은 모체 랫트에 유의한 독성을 보이며(예, 체중감소, 경련) 출산 직후에 새끼 사망률을 증가시켰다. 그러나 생존한 새끼에 대해선 발생이나 행동에 영향을 주지 않는 것으로 관찰되었다.
옥시코돈 및 날록손은 단일체로서 in vitro 분석에서 염색체이상을 일으킬 가능성을 보였지만, in vivo 조건에서는 독성용량에서도 이와 같은 효과는 관찰되지 않았다.
그러나 임부에게 적절하고도 잘 관리된 임상실험을 시행한 적은 없다. 동물에 대한 시험결과로 항상 인체의 반응을 예측할 수는 없으므로, 이 약은 임상적으로 꼭 필요할 때에만 임부에게 사용할 수 있다.
2) 임부
임부 및 분만 중 여성을 대상으로 이 약을 사용한 자료는 없다. 옥시코돈 및 날록손은 모두 태반을 통과한다.
임신 중 옥시코돈을 장기간 투여하면 신생아에게 금단증상을 초래할 수 있다.
3) 출산에 미치는 영향
마약성 약물은 신생아에게 호흡저하를 유발할 수 있으므로 출산직전이나 분만 중에 사용하는 것을 권장하지 않는다.
분만 중에 옥시코돈을 투여할 경우 신생아에게 호흡억제를 일으킬 수 있다.
4) 수유부에 대한 투여
옥시코돈은 모유로 이행된다. 모유-혈장 농도비는 3.4:1로 측정되었으며, 따라서 옥시코돈이 유아에 영향을 줄 수 있다. 날록손도 모유 중으로 이행되는지 여부는 알려진 바 없지만, 이 약의 복용 후 날록손의 전신농도는 매우 낮다.
옥시코돈은 모유에서 저농도로 발견되었다. 모체에 대한 약물투여를 중단하였을 때 수유를 받는 영아에게서 금단증상이 나타날 수 있다. 옥시코돈은 영아에게 진정과 호흡억제 작용을 일으킬 수 있으므로 이 약물을 복용하고 있을 때는 수유를 중단해야 한다.
5) 발암성
옥시코돈/날록손 복합제를 이용한 장기간의 발암성연구는 진행된 바 없다.
발암성은 랫트를 대상으로 경구 위관 영양 시험으로 2년간 평가되었다. 옥시코돈은 6mg/kg/day까지의 용량에서 수컷 및 암컷 랫트의 종양발생률을 증가시키지 않았다. 용량은 옥시코돈의 마약성 진통제와 연관된 약리학적 효과에 의해 제한되었다.
날록손의 경우 랫트에게 최대 100mg/kg/day를 경구투여 한 24개월간의 발암성연구가 실시되었으며, 그 결과는 날록손이 이러한 조건에서 발암성이 없다는 것을 나타냈다.
또한, Tg.rasH2마우스를 대상으로 최대 200mg/kg/day의 용량으로 6개월간의 발암성 시험이 진행되었으며, 발암성에 대한 잠재적인 증거를 확인하지 못했다.

소아에 대한 투여

18세 미만의 소아에 대한 유효성 및 안전성은 확립되어 있지 않으므로, 18세 미만의 소아에게 이 약의 사용은 권장되지 않는다.

고령자에 대한 투여

고령자(65세 이상)에 대한 약동학 연구에서, 옥시코돈의 청소율는 약간 감소한 것으로 나타났다. 젊은 피험자에 비하여 옥시코돈의 혈장 농도는 약 15% 정도 증가하였다. 서방형 옥시코돈의 임상시험에서 총 피험자(445명)중 148명(33.3%)은 65세 이상(75세 이상 포함)이고 40명(9.0%)은 75세 이상이었다.
적절한 초회투여량 및 용량적정화를 시행한 임상연구에서 이 약을 투여 받은 고령의 환자들은 이상반응 상승이나 예측하지 못한 이상반응이 발생하지 않았으므로, 사용량 및 투여간격이 고령자 환자에게 적당하였다. 다른 마약성 약물과 마찬가지로 병약자나 내성이 없는 환자에게는 초회투여량을 1/3~1/2로 감소시켜야 한다.
호흡억제는 노약자에게 주된 위험이다. 내성이 없는 환자에게 과량의 초기용량을 투여했을 때, 또는 호흡억제를 일으키는 다른 약물과 병용 투여했을 때 호흡억제 위험이 증가한다.

과량투여시의 처치

이 약은 다른 마약성진통제를 포함한 CNS 억제제 또는 알코올과 동시에 남용되었을 때, 치명적인 과량복용의 위험이 더 증가한다고 보고되어 있다.
옥시코돈 과량투여로 인해 이차적으로 나타난 임상적으로 유의한 호흡기계 또는 순환기계 저하가 아닐 경우에는 아편길항제를 투여해서는 안 된다.

기타

이러한 위험은 알코올이나 다른 물질들과 동시 남용 시 증가된다.

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타진서방정 5/2.5mg과 같은 성분(날록손염산염이수화물, 옥시코돈염산염)과 같은 약효분류(합성마약) 의약품을 모았습니다.

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타진서방정 5/2.5mg 보관법·식별

차광기밀용기에 담아 25℃ 이하의 실온에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

보관·외형 정보
보관 방법	차광기밀용기, 25℃ 이하에서 보관
성상	파란색의 양면이 볼록한 장방형 필름코팅서방정
제형	서방성필름코팅정
모양	장방형
색상	파랑
식별 표시	OXN/5
사용 기간	제조일로부터 36 개월
포장 단위	56정(14정/PTP포장x4개)

타진서방정 5/2.5mg 건강보험 상한금액

타진서방정 5/2.5mg의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분	규격	상한금액	적용일
임의불가	1 정	760원	2017-02-01

타진서방정 5/2.5mg 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

마약성 진통제의 사용이 필요한 중등도 및 중증의 통증을 치료하는 데 사용됩니다.

하루에 몇 번 복용하나요?

정해진 용량을 12시간마다 1일 2회 복용하도록 안내되어 있습니다.

복용 시 주의할 점이 있나요?

약의 방출 제어 특성을 유지하기 위해 씹거나 부수지 말고 그대로 삼켜야 합니다. 또한, 이 약은 전문의약품이므로 정확한 복용 및 처방은 반드시 의사·약사와 상담해야 합니다.

어떻게 보관해야 하나요?

차광기밀용기에 넣어 25℃ 이하에서 보관하며, 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 두어야 합니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.