어떤 증상에 사용하나요?
알츠하이머 형태의 경등도 및 중등도 치매 증상을 치료하는 데 사용합니다.
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타미린서방정 8mg (갈란타민브롬화수소산염)
나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16
타미린서방정 8mg은 알츠하이머형 치매 증상 개선에 사용하는 갈란타민 성분의 전문의약품입니다.
- 허가 품목명
- 타미린서방정8밀리그램(갈란타민브롬화수소산염)
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전문의약품
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타미린서방정 8mg 효능
타미린서방정 8mg은 알츠하이머 형태의 경등도 및 중등도 치매 증상을 치료하는 데 사용합니다.
타미린서방정 8mg 복용법
성인은 1일 1회 아침 식사 직후에 투여하도록 안내되어 있습니다.
- 약을 씹거나 분쇄하지 말고 적당량의 물과 함께 그대로 삼켜야 하며, 투여 중에는 적절한 수분을 섭취합니다. 초기 4주 동안은 1일 1회 8mg 투여가 권장되며, 이후 1일 1회 16mg을 최소 4주 이상 투여합니다. 임상적 유익성 및 내약성에 따라 최대 1일 24mg까지 증량할 수 있으나, 반응이 없거나 내약성이 좋지 않으면 16mg으로 감량을 고려합니다.
아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.
- (소아)
- 소아에 대한 사용을 권장하지 않는다.
- (신·간장애 환자)
- 중등도- 중증의 신ㆍ간장애 환자에서 갈란타민의 혈중농도가 증가될 수 있다.
- 중등도의 간장애 환자들에게는 약동학적 모델링에 근거하여 최소 1주일 동안 8mg을 이틀에 한번 투여하며, 아침에 투여하는 것이 좋다. 그 후 최소 4주일 동안은 8mg을 1일 1회 투여한다. 1일 16mg을 초과하여 투여하지 않도록 한다. 중증의 간장애 (Child-Pugh score >9) 환자에게는 이 약 투여를 금한다. 경증의 간장애 환자에서는 용량조절이 필요없다.
- 크레아티닌 청소율이 9mL/분 이상인 환자에서는 용량조절이 필요없다. 중증의 신장애 환자 (크레아티닌 청소율이 < 9mL/분)에게는 이 약 투여를 금한다.
- (병용요법)
- CYP 2D6 또는 CYP 3A4저해제(예, 케토코나졸) 투여중인 환자에게는 이 약의 감량을 고려한다.
타미린서방정 8mg 부작용
가장 흔하게 구역과 구토가 나타날 수 있으며, 식욕 감소, 어지러움, 두통, 떨림, 실신, 졸음, 서맥(느린 맥박), 설사, 복통, 소화불량, 근육연축, 피로, 체중 감소 등이 보고되었습니다.
- 드물게 탈수, 미각 이상, 시야 흐림, 두근거림, 저혈압, 다한증 등이 나타날 수 있으며, 매우 드물게 환각, 경련, 간염, 피부 발진 등이 보고된 바 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하십시오.
타미린서방정 8mg 복용 전 주의사항
분할불가
복용 금기
- 분할주의: 분할불가
- 용량주의
- 임부금기: 동물실험에서 태자의 흉골분절 이상, 골격변이, 늑골흔적의 증가, 발정주기 수의 감소가 나타남.
아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.
다음 환자에는 투여하지 말 것
- 1) 이 약의 성분에 과민성이 있는 환자
- 2) 중증의 간장애 환자(Child-Pugh score가 9 초과) 및 중증의 신장애 환자(크레아티닌 청소율이 9mL/분 미만)
- 3) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 (glucose-galactose malabsorpti on) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안된다.
일반적 주의
- 2) 이 약을 투여한 환자에서 중대한 피부반응 (스티븐스-존슨증후군 및 급성 전신 발진성 농포증)이 보고되었다 (2. 이상반응 참조). 환자에게 중대한 피부반응의 징후에 대하여 알리고, 피부 발진의 최초 발현 시, 이 약의 복용을 중단하는 것을 권장한다.
- 5) 유전적으로 유당 불내성 환자들(Lapp 유당분해효소 결핍증 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 등)에게는 이 약을 투약하지 않도록 한다(유당 함유제제에 한함).
- 사망은 고령집단에서 예측되는 여러 원인 때문이었다.
- 이중맹검 기간이 완료되기 전에 투약을 중단한 많은 수의 환자에서 얻어진 데이터를 포함시킬 때, 갈란타민군에 있어 시간에 따른 사망위험 증가의 증거는 없었다.
- 사망이전에 갈란타민군에 비해 위약군에서 더 많은 환자가 투약을 중단하였는데, 이것이 초기에 기록된 사망률의 차이를 설명할 수 있을 것이다.
상호작용
- 갈란타민의 작용기전으로 인해 이 약은 다른 콜린작용성 약물과 병용투여해서는 안된다.
임부 및 수유부에 대한 투여
- 1) 임부
- 임신한 여성에게 이 약을 투여하는 임상시험은 실시되지 않았다. 임신 중에는 이 약의 유익성이 태아에 대한 위험성을 상회할 경우에만 투여한다.
- 임신한 랫트에 갈란타민 16mg/kg(인체 치료용량의 약 25배), 임신한 토끼에 갈란타민 40mg/kg (인체 치료용량의 약 63배)까지 투여하여 실시한 생식 독성 시험에서 기형을 유발한다는 증거는 관찰되지 않았다. 16mg/kg을 투여한 랫트에서 경미한 골격 이상 빈도는 증가하였으나, 유의하지 않았다.
- 2) 수유부
- 이 약의 모유로의 이행 여부는 밝혀지지 않았고, 수유부를 대상으로 실시된 임상시험이 없으므로, 수유부에게는 이 약을 투여하지 않는다.
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타미린서방정 8mg 보관법·식별
기밀용기에 담아 실온(1~30℃)에서 보관하며, 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 두어야 합니다. 다른 용기에 옮겨 담는 것은 품질 유지와 사고 예방을 위해 권장하지 않습니다.
| 보관 방법 | 기밀용기, 실온(1～30℃)보관 |
|---|---|
| 성상 | 백색 원형의 필름코팅정 |
| 제형 | 서방성필름코팅정 |
| 모양 | 원형 |
| 색상 | 하양 |
| 식별 표시 | HDP/G8 |
| 사용 기간 | 제조일로부터 24 개월 |
| 포장 단위 | 30정/병,100정/병 |
타미린서방정 8mg 건강보험 상한금액
타미린서방정 8mg의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.
| 보험 구분 | 규격 | 상한금액 | 적용일 |
|---|---|---|---|
| 급여 | 1 정 | 1,262원 | 2026-01-01 |
타미린서방정 8mg 자주 묻는 질문(FAQ)
하루에 몇 번, 어떻게 복용하나요?
성인은 1일 1회 아침 식사 직후에 물과 함께 그대로 삼켜 복용하도록 안내되어 있습니다. 씹거나 분쇄하지 않아야 합니다.
나타날 수 있는 부작용은 무엇인가요?
구역, 구토, 어지러움, 두통, 설사, 식욕 감소, 피로 등이 나타날 수 있습니다. 이상 증상이 지속되거나 불편함이 느껴지면 의사·약사와 상담하십시오.
보관은 어떻게 하나요?
기밀용기에 넣어 실온(1~30℃)에서 보관하며, 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 두어야 합니다.
본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.