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클래신정 500mg (클래리트로마이신)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

클래신정 500mg은 클래리트로마이신 성분의 세균 감염 치료를 위한 전문의약품입니다.

허가 품목명
클래신정500mg(클래리트로마이신)

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전문의약품

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클래신정 500mg 효능

클래신정 500mg은 기관지염, 폐렴, 인두염, 부비동염, 피부 감염증, 미코박테리아 감염증 치료 및 십이지장궤양 환자의 헬리코박터 파일로리 박멸에 사용됩니다.

클래신정 500mg 복용법

성인은 보통 1회 250mg을 1일 2회 투여하며, 중증 감염증의 경우 1회 500mg을 1일 2회 투여합니다.

  • 투여 기간은 보통 7~14일입니다. 미코박테리아 감염증에는 1회 500mg을 1일 2회 투여합니다. 십이지장궤양 환자의 헬리코박터 파일로리 박멸을 위해서는 1회 500mg을 1일 3회, 14일간 오메프라졸과 병용 투여하도록 안내되어 있습니다.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

  • ○ 12세 이상의 소아는 성인과 동일, 12세 미만 소아는 클래리스로마이신 건조시럽을 사용한다.

클래신정 500mg 부작용

설사, 구토, 소화불량, 구역, 복통 등 위장관 장애가 나타날 수 있습니다.

  • 드물게 발진, 가려움, 두드러기 등의 과민반응이나 간기능 이상, 어지러움, 불면, 미각 이상 등이 보고되었습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

클래신정 500mg 상호작용

pimozide의 혈중농도 상승, QT연장

병용·상호작용 정보
구분상대 의약품안내
병용금기명인피모짓정4밀리그램pimozide의 혈중농도 상승, QT연장
병용금기부광미졸렌정10밀리그램(미졸라스틴)심실부정맥(Torsade de pointes)
병용금기브릴린타정90밀리그램(티카그렐러)티카그렐러의 혈중농도 증가
병용금기삼스카정15밀리그램(톨밥탄분무건조분말)톨밥탄의 혈중농도 증가
병용금기심바타틴정20밀리그램(심바스타틴)근병증, 횡문근융해의 위험증가
병용금기알보젠돔페리돈정QTc 연장 효과 증대로 심각한 위험(Torsade de Pointes, 심각한 심실성 부정맥 포함) 가능성 강력한 CYP억제제가 돔페리돈의 대사를 감소시켜, 돔페리돈의 영향(이상반응 포함) 증대 가능성
병용금기케렌디아정20밀리그램(피네레논)Finerenone 혈중농도의 현저한 증가가 예상됨
병용금기콜킨정(콜키신)콜키신에 대한 노출 증가 가능
병용금기크래밍정(수출명:MigralTab.)맥각독성(혈관경련, 말단 및 기타조직 허혈)
병용금기트루패스정4밀리그램(실로도신)실로도신의 혈중농도 증가
병용금기프로코라란정7.5밀리그램(이바브라딘염산염)이바브라딘의 혈중농도 증가

클래신정 500mg 복용 전 주의사항

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

다음 환자에는 투여하지 말 것

  • 1) 이 약의 첨가제에 과민반응이 있는 환자
  • 2) 클래리트로마이신, 에리스로마이신 또는 마크로라이드계 항생물질에 과민반응의 병력이 있는 환자
  • 3) 테르페나딘, 시사프리드, 피모짓, 아스테미졸, 돔페리돈을 투여 받고 있는 환자[클래리트로마이신 및(또는) 에리스로마이신과 병용투여 시 QT 연장 및 심부정맥(심실성 빈맥, 심실세동, Torsades de pointes 포함)이 나타나고 이는 클래리트로마이신 및 에리스로마이신에 의해 이들 약물의 간대사가 방해를 받기 때문인 것으로 외국의 시판 후 조사결과 보고되었다. 치명적인 사례도 보고되었다.](‘5.상호작용’참조)
  • 4) QT 연장 또는 심실성 심부정맥(Torsades de pointes 포함)의 병력이 있는 환자
  • 5) 중증 간장애 환자
  • 6) 크레아티닌청소율이 30mL/min 이하인 신장애 환자(서방정에 한함.)
  • 7) 맥각알칼로이드 및 그 유도체(에르고타민, 디히드로에르고타민 등)를 투여 받고 있는 환자[맥각 독성이 나타날 수 있다.]
  • 8) 임부 및 수유부
  • 9) 중추신경계 감염환자
  • 10) 미졸라스틴, 베프리딜을 투여 받고 있는 환자
  • 11) 로바스타틴 또는 심바스타틴을 투여 받고 있는 환자(‘5.상호작용’참조)
  • 12) 티카그렐로(ticagrelor)를 투여받고 있는 환자
  • 13) 콜키신(colchicine)을 투여받고 있는 환자
  • 14) 저칼륨혈증 환자
  • 15) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. (유당함유 제제에 한함)

다음 환자에는 신중히 투여할 것

  • 1) 간장애 환자(주로 간을 통해 배설된다.)
  • 2) 중등도에서 중증의 신부전 환자(혈중농도가 상승할 수 있음.)
  • 3) 심질환 환자[QT 연장, 심실성 부정맥(Torsades de pointes 포함)을 일으킬 수 있음.]
  • 4) 고령자
  • 5) 다른 항생물질(마크로라이드계, 린코마이신, 클린다마이신, 클로람페니콜 등)를 투여 받고 있는 환자(교차내성에 주의한다.)
  • 6) 브로모크립틴, 카베골린, 페르골리드, 에바스틴, 타크로리무스, 톨터로딘, 할로판트린을 투여 받고 있는 환자
  • 7) 약물에 대한 알레르기가 있는 환자에 투여 시(특히 이 약의 성분과 유사한 구조를 가진 약물 투여 시)에는 신중하게 투여한다.
  • 8) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

이상반응

  • 1) 쇽, 아나필락시양 증상 : 드물게 쇽, 아나필락시양 증상(호흡곤란, 경련, 발적 등)을 일으킬 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상반응이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
  • 위막성대장염, 출혈성 대장염 등 혈변을 동반한 대장염이 나타날 수 있으므로 복통, 빈번한 설사가 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
  • 4) 호흡기계 : 발열, 기침, 호흡곤란, 흉부 X선 이상, 호산구 증가 등을 수반하는 호산구성 폐침윤ㆍ간질성폐렴 등이 생길 수 있으므로 이와 같은 증상이 발생하면 투여를 중지하고 코르티코이드의 투여 등 적절한 처치를 실시한다.
  • 5) 혈액계 : 때때로 호산구 증가, 혈소판 감소, 범혈구 감소, 용혈성 빈혈, 백혈구 감소, 무과립구증 등이 나타나기도 하므로 정기적으로 검사하여 충분히 관찰을 하고, 이상반응이 나타나면 투여를 중지하는 등, 적절한 처치를 한다.
  • 행동변화, 조증행동이 나타났으나 약물투여를 중단하면 소실된다.
  • 여러 가지 이상반응이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상반응이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
  • 7) 피부 : 스티븐슨-존슨증후군, 독성표피괴사용해 등이 발견되기도 하므로 잘 관찰하고 이상반응이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 부신피질호르몬제의 투여 등 적절한 처치를 실시한다.
  • 알레르기성 자반병이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상반응이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
  • 전격성간염, AST, ALT, γ-GTP, LDH, ALP 상승, 총 빌리루빈 증가 등을 동반한 간기능장애, 황달, 간부전이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고, 식욕부진, 황달, 진한색의 뇨, 가려움증, 또는 복부압통 등과 같은 간염의 증상과 징후가 나타날 경우 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
  • 근육통, 무력감, CPK 상승, 혈중 및 요중 미오글로빈 상승을 특징으로 하는 횡문근융해증이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 실시하고 이상반응이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 하는 등 횡문근융해증에 의한 급성 신부전이 나타날 수 있으므로 주의한다.
  • 핍뇨 등의 증상이나 혈청크레아티닌치 상승 등 신기능 저하가 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
  • 이명, 청각장애인 경우 일반적으로 투여를 중단하면 감소될 수 있으나 투여 연장기간 동안 1일 1g 이상 투여 시 다시 나타날 수 있다.

일반적 주의

  • 2) 다른 항생물질과 같이 비감수성 세균 또는 진균에 의한 감염이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
  • 3) 이 약에 대해서 알레르기반응이 일어나는 경우에는 투여를 중지한다.
  • 경미한 위막성대장염은 투약중지에 의해 회복될 수 있다.
  • 만일 균교대증이 발생하면 이 약의 투여를 중지하고 적절한 대처요법을 실시한다.
  • 11) 1일 1g(역가) 또는 1g(역가) 이상을 장기간 복용하면 이명 또는 청각둔화가 나타날 수 있으나 투여를 중지하면 회복될 수 있다.
  • 19) 중증의 급성 과민반응(예, 아나필락시스, 스티븐스-존슨 증후군, 독성표피괴사용해, DRESS, Henoch-Schonlein 자반증, 급성 전신성 발진성 농포증(AGEP) 등)이 일어날 경우, 이 약의 투여를 즉시 중단하고 적절한 치료를 빠르게 실시하여야 한다.

상호작용

  • 1) 기타 내이독성이 있는 약물, 특히 아미노글리코사이드와는 병용투여하지 않는다.
  • ① 테르페나딘과 병용투여하는 경우에는 드물게 QT 연장, 심실성 부정맥(Torsades de pointes 포함), 심정지(사망 포함), 심실성 빈맥, 심실세동 등의 심혈관계 이상반응이 나타났다는 보고가 있으므로 병용투여하지 않는다.
  • 유사한 효과가 피모짓와 병용투여 시 나타났다는 보고가 있으므로 병용투여하지 않는다.
  • ③ 이 약과 로바스타틴 또는 심바스타틴과의 병용투여는 금기이다.
  • 미다졸람과 클래리트로마이신을 경구로 병용투여해서는 안된다.
  • 클래리트로마이신과 이 약들과의 병용투여는 금기이다.
  • 즉 크레아티닌청소율이 30~60mL/min인 환자는 용량을 50% 줄여서 최대용량인 1일 클래리트로마이신 서방형 정제 1정을 사용하고, 크레아티닌청소율이 30mL/min 이하인 환자는 클래리트로마이신 서방형 정제는 용량감소가 불가능하기 때문에 사용하지 않으며 클래리트로마이신 속방형 정제를 사용한다.
  • 급성포르피린증의 병력이 있는 환자에게는 구연산라니티딘 비스무스와 병용하지 않는다.
  • 콜키신은 Pgp 또는 강력한 CYP3A4 저해제를 복용하는 신 장애 또는 간 장애 환자에게 금기이므로, 이런 환자에게 콜키신과 이 약을 병용투여해서는 안 된다.
  • 클래리트로마이신의 1일 용량이 1000mg을 초과하는 경우, 프로테아제 저해제와 병용투여해서는 안된다.

임부 및 수유부에 대한 투여

  • 1) 임부에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 투여하지 않는다.
  • 2) 이 약은 모유 중으로 분비되므로 수유부에는 투여하지 않으며 부득이 투여하는 경우에는 수유를 중지한다. 영아가 시사프리드로 치료 중이고 수유를 하고 있다면 약물상호작용이 있을 수 있으므로 수유부에게 이 약을 투여하지 않는다.

소아에 대한 투여

  • 1) 이 약 정제에 대한 12세 미만 소아에 대한 연구가 되어있지 않다.
  • 2) 이 약 건조시럽에 대한 6개월 미만의 영아에 대한 연구가 되어있지 않다. 폐렴의 경우 이 약 건조시럽에 대한 3년 이하의 소아에 대한 연구는 없다.
  • 3) 이 약의 20개월 미만 MAC 환자에 대한 연구결과는 없다.
  • 4) 출생 직후 및 성장기 동물에 대한 이 약의 내약성은 성장 동물의 내약성과 유사하였다. 어린 동물은 급성 과량투여 시 보다 경미한 정도의 불내약성을 나타내고, 적혈구, 혈소판, 백혈구의 경미한 감소를 나타낸다. 그러나 간, 신장, 흉선 및 생식기관에 대한 독성은 덜 민감하였다.
  • 5) 3세 환자에 대해 발프로에이트 및 페노바르비탈과 병용투여 하였을 때 이들 약물의 농도가 증가하여 과도한 진정작용이 관찰되었다. 원인과 효과에 대한 상관관계가 성립되지는 않았지만, 발프로에이트 및 페노바르비탈 농도에 대한 모니터링을 고려해야한다.

고령자에 대한 투여

  • 1) 일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 높은 혈중 농도가 지속될 수 있으므로 신중하게 투여한다.
  • 2) 중증 신기능 부전을 가진 고령자에 대해서는 용량조절을 해야만 한다.

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클래신정 500mg 보관법·식별

빛을 차단한 밀폐 용기에 담아 15~30℃의 상온에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

보관·외형 정보
보관 방법차광기밀용기, 상온보관(15~30℃)
성상노란색의 타원형 필름코팅정
제형필름코팅정
모양타원형
색상연두
식별 표시DWP/CL
사용 기간제조일로부터 36 개월
포장 단위30정/병,100정/병,200정/병

클래신정 500mg 건강보험 상한금액

클래신정 500mg의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분규격상한금액적용일
급여1 정1,290원2020-01-01

클래신정 500mg 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

기관지염, 폐렴과 같은 하기도 감염증과 인두염, 부비동염 등 상기도 감염증, 피부 감염증, 미코박테리아 감염증 및 헬리코박터 파일로리 박멸에 사용합니다.

하루에 몇 번 복용하나요?

일반적인 감염증에는 1일 2회 투여하며, 헬리코박터 파일로리 박멸을 위해서는 1일 3회 투여하도록 안내되어 있습니다.

어떤 부작용이 있을 수 있나요?

설사, 구토, 소화불량, 복통 등의 위장관 장애가 나타날 수 있으며, 드물게 발진, 가려움, 간기능 이상, 어지러움 등이 보고되어 있습니다.

어떻게 보관해야 하나요?

빛을 차단한 밀폐 용기에 담아 15~30℃의 상온에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.