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콘트라브서방정 (부프로피온염산염, 날트렉손염산염)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

콘트라브서방정은 부프로피온염산염과 날트렉손염산염 성분의 비만 치료 보조제입니다.

전문의약품비대면 처방 금지 약품

비대면 진료는 향정신성의약품, 사후피임약, 발기부전제, 마약성 의약품 처방, 다이어트 의약품을 제외한 의약품의 처방이 가능해요. 단, 응급실 방문이 필요하거나, 반드시 대면에서 의료진의 처치가 필요한 경우 비대면 진료는 보조 장치로 사용하고 서둘러 인근 병원에 방문해주세요.

콘트라브서방정 효능

콘트라브서방정은 체질량지수(BMI) 30kg/m2 이상의 비만 환자나, 제2형 당뇨·이상지질혈증·고혈압 등 위험인자가 있는 체질량지수 27kg/m2 이상 30kg/m2 미만인 과체중 환자의 체중 조절을 위한 식이 및 운동요법의 보조제로 사용됩니다.

콘트라브서방정 복용법

콘트라브서방정은 서방정이므로 그대로 삼켜야 하며 분할하거나 씹거나 으깨지 않습니다.

음식물과 함께 복용하는 것이 권장되나 고지방 식이는 피합니다. 권장 개시 용량은 1일 1회 1정이며, 4주 동안 증량하여 4주 차부터는 아침 2정, 저녁 2정으로 1일 최대 2회, 1회 2정까지 복용하도록 안내되어 있습니다. 치료 반응 평가 후 12주 시점에 체중 감량이 5% 미만일 경우 복용을 중단합니다. 정확한 복용 및 처방은 의사·약사와 상담하세요.

콘트라브서방정 부작용

흔한 이상반응으로 구역, 변비, 두통, 구토, 어지러움, 불면, 구갈(입마름), 설사, 불안, 안면홍조, 피로, 떨림, 상복부 통증, 바이러스성 위장염, 인플루엔자, 이명, 요로감염, 고혈압, 복부 통증, 다한증, 자극예민성, 혈압 증가, 미각 이상, 발진, 근육 염좌, 심계항진 등이 보고되었습니다.

이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

콘트라브서방정 복용 전 주의사항

분할불가

복용 금기

분할주의: 분할불가
용량주의: 부프로피온염산염 360mg, 날트렉손염산염 32mg

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

경고

1) 자살행동 및 충동: 이 약은 주요 우울 장애 또는 기타 정신계 장애의 치료 목적으로 사용하지 않는다. 이 약에 함유된 부프로피온은 이 약과는 다른 의약품에서 항우울제로 사용되고 있는 성분과 동일하다. 이 약을 포함한 항우울제는 소아, 청소년 등의 나이가 어린 환자에서 자살에 대한 생각 및 행동에 대한 위험을 증가시키는 것으로 알려져있다. 따라서, 이 약을 복용하는 경우 자살충동 및 우울증을 모니터링 하고, 이러한 증상이 발견될 경우 이 약의 복용을 중단한다.
2) 정신신경계 반응 : 이 약에 포함된 부프로피온은 이 약과는 다른 의약품에서 금연을 위한 보조요법으로 사용되고 있는 성분과 동일하다. 금연 목적으로 부프로피온을 복용하고 있는 동안 일부 환자에서 정신신경계 이상반응이 보고되었다. 이 약과의 인과관계는 확인되지 않았다. 이 약을 복용하는 환자에서 정신신경계 이상반응을 면밀히 관찰하고, 이러한 반응이 나타나는 경우 의사에게 즉시 알리도록 지시한다.
3) 발작의 위험성: 이 약의 권장 복용 스케줄을 따를 경우 발작 위험성을 최소화 할 수 있다.
4) 혈압 및 심박수 상승: 모든 환자(특히 심장질환 또는 뇌혈관질환 환자)의 혈압 및 심박수를 모니터링 한다.
5) 간독성: 날트렉손 투여 시 간염 및 임상적으로 유효한 간기능 이상이 나타났다.
6) 이 약은 전문의약품, 일반의약품, 생약제제를 포함하여 다른 식욕억제제와 병용하여 사용하여서는 안된다. 이 약은 체중감량을 목적으로 투여하는 다른 의약품과의 병용투여에 대한 안전성·유효성은 확립되지 않았다. 따라서, 이 약과 다른 체중조절 목적으로 하는 다른 약물과의 병용은 권장되지 않는다.

다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 약의 주성분 또는 다른 성분에 과민반응이 있는 환자
2) 조절되지 않는 고혈압 환자
3) 발작 장애 또는 발작 병력이 있는 환자
4) 중추신경계 종양이 있는 환자
5) 알코올 또는 벤조디아제핀계, 바르비탈류, 항간질약 등 약물복용을 갑자기 중단한 환자
6) 양극성 장애 환자
7) 부프로피온 또는 날트렉손을 함유하고 있는 다른 약을 투여 받고 있는 환자
8) 대식증 또는 신경성 식욕부진을 현재 또는 과거에 진단 받은 환자
9) 현재 아편성 또는 아편효능약(예, 메사돈) 의존성이 있는 환자 또는 급성 아편 금단증상을 지닌 환자
10) MAO 억제제를 투여중인 환자 (MAO 억제제 투여중지 후 최소 14일이 경과한 후 이 약을 투여할 수 있다.)
11) 급성 간염·간부전환자, 중증의 간장애 환자
12) 말기 신장질환 환자
13) 임부, 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 또는 수유부
14) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-glactose malabosorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안된다.
15) 75세 이상의 고령자

다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 발작의 위험이 있는 환자(이 약의 발작 발생률은 약 1/1,000으로 나타났다. 발작의 위험을 증가시킬 수 있는 요인은 5. 일반적 주의를 참고)
2) 고혈압 환자
3) 치료되지 않는 관상동맥질환자(예. 협심증, 심근경색증)
4) 뇌혈관질환 또는 뇌혈관질환 병력이 있는 환자
5) 조증 병력이 있는 환자
6) 65세 이상 고령자(75세 이상의 고령자는 투여가 권장되지 않는다.)
7) 신장애 환자

이상반응

이 약의 임상시험에서 시험약군의 24%, 위약군의 12%는 이상반응으로 인해 투약을 중단하였다.
이 약의 투약 중단을 야기하는 가장 흔한 이상반응은 구역(6.3%), 두통(1.7%), 구토(1.1%)로 나타났다.
어지러움, 실신 등의 이상반응은 위약군보다 시험약군에서 보다 빈번히 발생하였다(시험약군 10.6%, 위약군 3.6%, 이 중 어지러움 발생률은 시험약군 10.4%vs. 위약군 3.4%). 어지러움증은 시험약군의 0.9%, 위약군의 0.3%가 투약을 중지한 주요 원인으로 나타났다.

일반적 주의

정신질환 성인 환자의 항우울제에 대한 위약대조 임상시험을 메타분석 한 결과, 25세 미만 환자에서 위약군보다 항우울제 투여군에서 자살행동의 위험도가 증가하였다.
투약 중 환자가 발작을 일으켰다면 이 약 투여를 중단하고 재투여 하지 말아야 한다.
· 알코올의 과도한 사용 또는 코카인, 흥분제 중독
이 약을 복용하는 동안에는 음주를 최소화하거나, 금주하여야 한다.
이 약은 장기간 아편성 약물 치료를 받고 있는 환자에게 투여가 금기된다.
투여기간 동안 알러지 또는 아나필락시스/유사 아나필락시스 반응(예. 피부발진, 가려움증, 두드러기, 가슴통증, 부종, 호흡이 짧아짐)이 있다면 투여를 중단하고 의사에게 상의해야 한다.
환자들은 이러한 증상들을 경험할 경우 담당 의사에게 알려야 하며, 혈청질환이 의심되는 경우 이 약의 투여를 중지해야 한다.
환자가 이 약을 투여한 후 혈압 또는 맥박이 지속적으로 증가하고 관련된 증상들을 경험하는 경우 이 약의 투약을 중단해야 한다.
약물에 의한 간 손상이 의심되는 환자의 경우 이 약의 복용을 중단해야 한다.
부프로피온을 포함하는 다수의 항우울제 사용으로 산동 반응이 관찰되었고, 이로 인하여 해부학적으로 홍체절재술을 받지 않은 폐쇄각 소인이 있는 환자에서 급성 폐쇄각 녹내장을 유발할 수 있다.

상호작용

MAO-A 및 MAO-B 억제제는 부프로피온의 각각 다른 기전으로 카테콜아민성 경로를 향상시키므로, 이 약은 MAO억제제와 병용투여 해서는 안된다.
이 약은 아편성 또는 아편효능약(예, 메사돈) 의존성이 있는 환자 또는 급성 아편 금단증상을 지닌 환자에게 투여 금기된다.
리토나비르, 로피나비르, 에파비렌즈와 함께 투여하지 않는 것을 권장한다.
부프로피온을 함유한 다른 약물과의 병용투여는 금기된다.
7) 알코올
시판 후 조사에서, 부프로피온에 의한 치료 중 알코올을 섭취한 환자에서 신경정신계 이상반응이나 알코올 내성 감소가 드물게 보고되었다.
이 약으로 치료하는 기간 동안 알코올의 섭취는 최소로 하거나 피해야 한다.
임상의들은 이 약 투여를 중단하면 디곡신 수치가 증가할 가능성이 있음을 인지해야 하며 환자에게 잠재적 디곡신 독성이 나타나지 않는지 모니터링 해야 한다.

임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임부
① 임부에게 이 약을 사용한 경험은 제한적이다. 이 약의 생식독성시험은 수행되지 않았다.
날트렉손을 투여한 동물실험에서 생식독성이 나타났다. 날트렉손을 랫드에 30mg/kg/일 (180 mg/m2/일) 이상의 용량 및 토끼에 60mg/kg/일 (720 mg/m2/일) 이상의 용량으로 투여 시 초기 태자 사망이 증가하는 것으로 관찰되었으며 각각 최대 인체 권장 투여 용량의 15배 및 60배에 해당하는 용량이었다. 주요 기관형성기에 랫드 및 토끼에 200mg/kg/일(각각 권장 치료 용량의 100배, 200배 해당) 까지 투여 시 최기형성의 증거는 발견되지 않았다. 랫드에서는 주활성대사체인 6-β-날트렉솔이 충분한 양만큼 생성되지 않기 때문에 랫드에서의 대사체에 의한 잠재적 생식독성은 평가할 수 없었다.
부프로피온을 주요 기관형성시기 랫드에 450mg/kg/일 및 토끼에 150mg/kg/일의 용량(각각 대 인체 권장 투여 용량의 20배 및 15배에 해당하는 용량)까지 투여 시 두 동물 모두 최기형성의 증거는 관찰되지 않았다. 그러나, 토끼의 25mg/kg/일 이상 용량(권장 치료 용량의 2배 해당)에서 태아 형성 이상 및 골격이상이 관찰되었고, 50mg/kg 이상 용량(권장 치료 용량의 5배 해당)에서 태자 체중 감소가 관찰되었다. 반면 랫드에서는 짝짓기 시기 전부터 임신 및 수유기간 동안 300mg/kg/일(인체 권장 투여 용량의 15배 해당)의 용량까지 투여하여도 태아 성장에 유해한 영향은 관찰되지 않았다.
② 이 약은 임부 또는 현재 임신을 준비하는 여성에게 투여하지 않는다.
2) 수유부
부프로피온과 날트렉손 및 각각의 대사체는 모유 중으로 이행되므로 수유 중에는 이 약을 복용하지 않도록 한다.
3) 생식능
이 약의 생식능에 대한 영향은 연구되지 않았다. 생식독성에서 부프로피온에 의한 생식능 영향은 관찰되지 않았다. 날트렉손을 랫드에 투여 시 위임신 증가 및 임신율의 감소가 이 약의 약 30배 해당하는 용량에서 관찰되었다. 이와 관련한 인체 생식능에 미치는 영향은 알려져 있지 않다.

소아에 대한 투여

18세 이하 소아 및 청소년 환자에서 이 약의 안전성 및 유효성은 확립되지 않았으므로 투여하지 않는다.

고령자에 대한 투여

이 약에 대한 임상시험에는 충분한 수의 65세 이상 고령자가 포함되지 않았으며, 65세 이상 고령자와 젊은 환자 사이의 반응 차이를 확인할 수 없다. 고령자에서 이 약의 중추신경계 이상반응에 대한 민감성이 더 크게 나타날 수 있다. 부프로피온과 날트렉손은 대체로 신장에서 배설된다고 알려져 있고, 이 약물에 대한 이상반응의 위험성은 신기능이 손상된 환자에서 더 클 수 있다. 고령의 환자는 신기능이 감소되어 있을 가능성이 크므로 65세 이상의 고령자에게는 주의하여 투여해야 하며 75세 이상의 고령자에게는 이 약의 투여가 권장되지 않는다.

기타

56주간의 통제된 이중맹검, 위약대조, 무작위 배정 시험에서 투약 중단(갑작스러운 투여중지 및 점진적 감량 모두 포함)에 따른 금단 증상의 증거 또한 관찰되지 않았다.

콘트라브서방정과 같은 성분·효능의 약은?

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콘트라브서방정 보관법·식별

기밀용기에 담아 25℃ 이하의 실온에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

보관·외형 정보
보관 방법	기밀용기, 25℃ 이하 보관
성상	파란색 원형의 서방성 필름코팅정
제형	서방성필름코팅정
모양	원형
색상	파랑
식별 표시	NB-890
사용 기간	제조일로부터 36 개월
포장 단위	30정/병, 120정/병

콘트라브서방정 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 경우에 이 약을 사용하나요?

체질량지수(BMI) 30kg/m2 이상의 비만 환자나, 제2형 당뇨·이상지질혈증·고혈압 등 위험인자가 있는 체질량지수 27kg/m2 이상 30kg/m2 미만인 과체중 환자의 체중 조절을 위한 식이 및 운동요법의 보조제로 사용됩니다.

하루에 얼마나 복용하나요?

1일 1회 1정으로 시작하여 4주 동안 단계적으로 증량하며, 4주 차부터는 아침 2정, 저녁 2정으로 1일 최대 2회, 1회 2정까지 복용하도록 안내되어 있습니다.

복용 시 주의할 점은 무엇인가요?

서방정이므로 씹거나 으깨지 말고 그대로 삼켜야 하며, 음식물과 함께 복용하되 고지방 식이는 피하도록 안내되어 있습니다. 또한 다른 체중 조절 약물과 병용하지 않도록 주의해야 합니다.

어떻게 보관해야 하나요?

기밀용기에 담아 25℃ 이하의 실온에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.