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코박스플루PF주 (정제불활화인플루엔자바이러스항원A형[A/Missouri/11/2025 IVR-279(H1N1)], 정제불활화인플루엔자바이러스항원A형[A/Michigan/105/2025 SAN-049A(H3N2)], 정제불활화인플루엔자바이러스항원B형[B/Tokyo/EIS13-175/2025])

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

코박스플루PF주는 인플루엔자 바이러스에 의한 질환을 예방하는 백신입니다.

허가 품목명: 코박스플루PF주(프리필드시린지)(인플루엔자분할백신)

코박스플루PF주 관련 증상이 있으신가요?

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코박스플루PF주 효능

코박스플루PF주는 인플루엔자 A형 및 B형 바이러스로 인해 발생하는 인플루엔자 질환을 예방하는 데 사용합니다.

코박스플루PF주 복용법

코박스플루PF주는 근육주사로 접종하며, 매년 1회 접종합니다.

성인은 상완 삼각근에 0.5mL를 1회 주사하도록 안내되어 있습니다.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

1) 생후 6개월 이상~만 3세 미만 소아: 대퇴부 전외측(또는 근육량이 충분한 경우 상완 삼각근)에 0.5mL를 1회 주사한다.
2) 만 3세 이상의 소아 및 성인: 상완 삼각근에 0.5mL를 1회 주사한다.
단, 이전에 인플루엔자 백신을 접종하지 않은 만9세 미만의 소아의 경우에는 백신 접종 첫해에 4주 이상의 간격을 두고 2회 접종한다.
생후 6개월 미만의 소아에서 이 백신의 안전성 및 유효성은 확립되지 않았다.

코박스플루PF주 부작용

주사 부위의 통증, 압통, 붉어짐, 부기 등이 나타날 수 있습니다.

전신 반응으로 발열, 두통, 권태감, 오한, 피로, 근육통 등이 나타날 수 있습니다. 드물게 급성 산재성 뇌척수염이나 아나필락시스성 쇼크와 같은 반응이 보고된 바 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사나 약사와 상담하세요.

코박스플루PF주 복용 전 주의사항

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

다음 환자에는 투여하지 말 것

접종 전에 피접종자에 대하여 문진 및 시진을 하고 필요하다고 인정되는 경우에는 청·타진 등의 방법에 의해 건강상태를 조사하여 피접종자가 다음의 경우에는 접종하지 않는다. 다만, 피접종자가 인플루엔자에 감염될 수 있고, 또한 접종에 의해 현저한 장애를 초래할 우려가 없다고 인정될 경우에는 접종할 수 있다.
1) 발열이 있는 자 또는 현저한 영양장애자
2) 심혈관계 질환, 신질환 또는 간질환 환자로 해당 질환이 급성기, 증악기 또는 활동기에 있는 자
3) 급성 호흡기 질환 또는 그 외 활동성 감염 질환 환자
4) 잠복기 및 회복기 환자
5) 이 백신의 성분에 의해 아나필락시스를 일으킨 일이 있는 자
6) 계란, 닭고기, 그 외의 닭 유래성분, 백신을 구성하고 있는 성분 등에 대하여 과민한 자
7) 이전의 접종에서 2일 이내에 발열을 나타냈던 일이 있는 자 또는 전신성 발진 등의 알레르기가 의심되는 증상을 나타냈던 일이 있는 자
8) 접종 전 1년 이내에 경련등의 증상을 보인자
9) 이전에 인플루엔자백신 접종으로 6주 이내에 길랑-바레 증후군이나 다른 신경이상을 나타낸 자
10) 과거에 면역부전의 진단을 받은 일이 있는 자
11) 기타 이 백신의 접종 실시가 부적당한 상태에 있는 자

임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임부
- 불활화 인플루엔자 백신(유정란 유래)은 임신 단계와 관계없이 모든 임신 주기에서 사용할 수 있음이 알려져 있다. 임신 1기와 비교하여 임신 2기와 3기에 대해 더 많은 안전성 자료들이 존재한다. 또한 전세계적으로 수집된 불활화 인플루엔자 백신의 사용과 관련된 자료를 따르면, 백신으로 인한 태아 및 모체의 유해한 결과는 제시되지 않고 있다.
- 또한 이 백신의 4가 버전을 사용하여 실시된 동물시험에서 생식·발생독성과 관련한 직·간접적인 유해한 영향은 관찰되지 않았다. 이 백신은 임상시험으로 임부 투여 시의 안전성은 평가되지 않았으나 국내 시판 후 임신한 조사대상자에서 이상사례의 발현율은 2.13%(1/47명)이며, 임신하지 않은 조사대상자에서 이상사례 발현율은 15.58%(251/1,611명)이다.
2) 수유부
- 불활화 인플루엔자 백신(유정란 유래)은 수유부에게 사용할 수 있도록 알려져 있다. 제한적 자료에 따르면, 백신이 모유로의 이행 여부는 알려져 있지 않다. 그러나 이 백신에 대한 동물을 대상으로 한 수유 중 투여에 대한 적절한 연구 결과는 없으며, 임상시험으로 수유부 투여 시의 안전성은 평가되지 않았다.

적용상의 주의사항

이상이 있는 경우에는 사용하지 않는다.
6) 프리필드시린지는 1회용이므로 재사용해서는 안된다.

코박스플루PF주와 같은 성분·효능의 약은?

코박스플루PF주와 같은 성분(정제불활화인플루엔자바이러스항원A형[A/Missouri/11/2025 IVR-279(H1N1)], 정제불활화인플루엔자바이러스항원A형[A/Michigan/105/2025 SAN-049A(H3N2)], 정제불활화인플루엔자바이러스항원B형[B/Tokyo/EIS13-175/2025])와 같은 약효분류(백신류) 의약품을 모았습니다.

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코박스플루PF주 보관법·식별

밀봉용기에 넣어 빛을 차단하고 2~8℃의 냉장 환경에서 동결을 피하여 보관합니다.

보관·외형 정보
보관 방법	밀봉용기, 차광하여 2∼8℃에서 동결을 피하여 보관
성상	무색 또는 약간 백탁의 액이 담긴 무색투명한 프리필드시린지
사용 기간	제조일로부터 12 개월
포장 단위	10프리필드시린지/상자[프리필드시린지(0.5mL)]

코박스플루PF주 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상 예방에 사용하나요?

인플루엔자 A형 및 B형 바이러스에 의해 유발되는 인플루엔자 질환을 예방하는 데 사용합니다.

어떤 부작용이 나타날 수 있나요?

주사 부위의 통증, 압통, 붉어짐, 부기 등의 국소 반응과 발열, 두통, 권태감, 오한, 피로, 근육통 등의 전신 반응이 나타날 수 있습니다. 드물게 급성 산재성 뇌척수염이나 알레르기 반응이 보고된 바 있으므로 이상 증상이 있으면 의사나 약사와 상담해야 합니다.

어떻게 보관해야 하나요?

밀봉용기에 담아 빛을 차단하고 2~8℃에서 동결되지 않도록 냉장 보관하도록 안내되어 있습니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.