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카디옥산주 500mg (덱스라족산)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

카디옥산주 500mg은 덱스라족산 성분의 항암제 투여 시 심장독성을 방지하는 전문의약품입니다.

허가 품목명: 카디옥산주500밀리그램(덱스라족산)

⚠️ 이 약은 공급중단 대상입니다.

복용 전 반드시 의사 또는 약사와 상담하세요.

전문의약품

비대면 진료는 향정신성의약품, 사후피임약, 발기부전제, 마약성 의약품 처방, 다이어트 의약품을 제외한 의약품의 처방이 가능해요. 단, 응급실 방문이 필요하거나, 반드시 대면에서 의료진의 처치가 필요한 경우 비대면 진료는 보조 장치로 사용하고 서둘러 인근 병원에 방문해주세요.

카디옥산주 500mg 효능

카디옥산주 500mg은 성인 진행성 유방암 환자 중 독소루비신 또는 에피루비신을 누적 투여받은 환자에게 추가적인 항암 치료가 필요할 때, 해당 항암제로 인한 심장독성을 방지하는 효능이 있습니다.

카디옥산주 500mg 복용법

카디옥산주 500mg은 독소루비신 또는 에피루비신의 10배에 해당하는 용량을 해당 항암제 투여 약 30분 전에 15분간 짧게 점적정맥주사하도록 안내되어 있습니다.

독소루비신 50 mg/m2 투여 시 이 약을 500 mg/m2 투여하며, 에피루비신 60 mg/m2 투여 시 이 약을 600 mg/m2 투여합니다. 신장애 환자의 경우 용량을 50% 감량하며, 간장애 환자는 안트라사이클린 용량에 맞춰 비례적으로 용량을 조절합니다. 정확한 복용 및 처방은 의사·약사와 상담하세요.

카디옥산주 500mg 부작용

매우 자주 발생하는 이상반응으로 백혈구 감소증, 빈혈, 구역, 구토, 구내염, 탈모증, 무기력증이 보고되었습니다.

자주 발생하는 이상반응으로는 열성 골수무형성증, 호중구 감소증, 혈소판 감소증, 식욕부진, 말초신경병증, 어지럼, 두통, 빈맥, 정맥염, 호흡곤란, 설사, 변비, 발열, 주사부위 통증 등이 있습니다. 때때로 패혈증, 실신, 정맥혈전증 등이 나타날 수 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

카디옥산주 500mg 복용 전 주의사항

동물실험에서 태자독성, 기형발생 보고환자는 치료 중 임신을 피해야 하며, 치료 중 그리고 치료 종료 후에도 효과적인 피임법 사용에 대해 권고됨

복용 금기

임부금기: 동물실험에서 태자독성, 기형발생 보고환자는 치료 중 임신을 피해야 하며, 치료 중 그리고 치료 종료 후에도 효과적인 피임법 사용에 대해 권고됨

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

경고

1) 이 약은 독소루비신 또는 에피루비신의 이전 누적 투여량이 각각 300mg/m2 또는 540 mg/m2인 환자에서 추가 투여가 필요한 경우에 투여한다.
2) 이 약은 화학요법에 의한 골수억제 작용을 증가시킬 수 있다. 이 약을 투여받은 환자에서 최저점에서의 세포수가 낮을 수 있으므로 혈액학적 모니터링이 필요하다. 일반적으로 백혈구감소증 및 혈소판감소증은 이약을 중단하면 빠르게 회복된다. 이 약의 투여량이 1,000 mg/m2를 초과되는 고용량의 화학요법 시, 골수억제가 유의하게 증가할 수 있다.
3) 이 약은 국소이성화효소II 억제 작용을 가진 세포독성물질이므로, 이 약과 다른 화학요법제의 병용투여시 이차성 악성종양의 위험을 증가시킬수 있다. 암환자는 치료제에 상관없이 이차성 악성종양의 위험이 증가한다. 암 치료를 받은 환자 또한 이차성 악성종양의 위험이 증가한다.
4) 임상시험에서, 몇 가지 세포독성물질(예, 에토포사이드, 독소루비신, 시클로포스파마이드)로 화학요법을 받고 있는 소아호지킨병 또는 소아 급성림프구 백혈병 환자에서 이차성 악성종양(급성 골수성 백혈병(AML) 및 골수형성이상증후군(MDS))이 보고되었다. 시판 후 조사에서, 성인 유방암 환자에서 급성 골수성 백혈병(AML)이 흔하지 않게 보고되었다.
5) 항암효과에 대한 간섭 : 이 약과 안트라사이클린계 항암제 모두 국소이성화효소 저해제이므로 작용기전에 근거해서 이 약이 안트라사이클린계 항암제의 항암효과를 간섭했을 것이다. 대부분의 성인 대상 임상시험에서 이 약 시험군과 대조군에서의 종양 반응률과 전체 생존율에서 유의한 차이는 없었다. 진행성 유방암 환자를 대상으로 실시한 한 건의 임상시험에서 이 약을 독소리비신과 병용 투여한 환자들에서의 종양반응률이 위약과 독소루비신을 투여한 환자들에서보다 유의하게 감소되는 것이 보고되었다. 이 시험에서 위약에 대한 반응률(60.5%)이 높았던 것이 반응률 차이가 나타난 것으로 보이는 원인이 될 수 있다. 반응률의 차이가 났으나 이 약 또는 위약을 투여 받은 환자 간의 종양진행까지의 시간(TTP: Time to Progression) 또는 전체생존에 유의한 차이는 없었다.
이 약 투여군과 안트라사이클린 단독 치료군 간에 종양학 결과(무사건 생존율) 차이를 보고한 소아 연구는 없었다.

다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약 또는 이 약의 성분에 대한 과민반응이 있는 환자
2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부
3) 계획된 독소루비신 누적투여량이 300 mg/m2 (또는 다른 안트라사이클린계 항암제의 경우 누적등가량) 미만인 0-18세의 소아 및 청소년
4) 황열 백신 접종 환자

다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 간장애 환자
2) 신장애 환자
3) 12개월 이내 심근경색이 있었거나, 기존의 심부전(안트라사이클린 치료에 의한 2차 임상적 심부전 포함), 조정되지 않는 협심증 또는 증상성 심장판막증이 있는 환자(이 약의 사용을 뒷받침해주는 데이터는 없다.)
4) 덱스라족산에 과민반응 병력이 있는 환자

상호작용

6) 이 약은 주사하는 동안 다른약과 혼합하여 투여하지 않는다.
7) 황열 백신과 병용투여시 전신 또는 치명적인 병증이 나타탈 수 있으므로 병용투여하지 않는다.

임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임부의 이 약 투여에 관한 정확한 데이터는 없다. 동물 실험에서 태자독성과 기형발생이 나타났다. 태아/모체에 대한 잠재적인 위험은 알려진 바 없다. 이 약은 세포독성, 돌연변이성, 태아독성의 특성이 있는 것으로 알려진 안트라사이클린과 함께 사용된다. 이 약이 명백하게 임상적 유익성이 위험을 상회하는 때를 제외하고는 임부에게 사용되어서는 안 된다. 남성과 여성 모두 치료 중에는 효과적인 방법의 피임을 하도록 한다. 남성과 여성 모두 이 약 치료 중단 후 6개월 동안은 피임을 해야한다.
2) 이 약 및/또는 그 대사물질이 유즙으로 분비된다는 동물연구는 없다. 이 약이 모유로 이행되는 것은 알려진 바 없다. 이 약에 노출된 영·유아에 중대한 이상반응이 있을 수 있기 때문에 수유부는 이 약을 투여하는 동 안 수유를 중단해야 한다.
3) 이 약이 인간의 수태능에 미치는 영향에 대한 연구는 없다. 제한적이긴 하지만 랫트 및 개를 대상으로 한 동물실험에서 반복 투여했을 때 고환 변형이 관찰되었다.

소아에 대한 투여

0～18세의 소아 및 청소년에 대한 이 약의 안전성 및 유효성은 완전히 확립되지 않았다. 이 약은 계획된 독소루비신 누적 투여량이 300 mg/m2 (또는 다른 안트라사이클린계 항암제의 경우 누적등가량) 미만인 0-18 세의 소아 및 청소년에 대해서는 이 약을 투여해서는 안된다.

고령자에 대한 투여

이 약에 대한 젊은 층과 고령자와의 안전성과 유효성을 비교하는 임상시험은 없다. 그러나 일반적으로, 고령 환자들은 간·신·심장기능의 저하 및 병발질환, 병용약물의 사용이 빈번히 발생하기 때문에 주의해서 사용되어야 한다.

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카디옥산주 500mg 보관법·식별

밀봉용기에 넣어 빛을 피하고 25℃ 이하의 실온에서 보관합니다. 희석한 후에는 차광하여 2~8℃에서 보관하며 4시간 이내에 사용하고 남은 액은 폐기하도록 안내되어 있습니다.

보관·외형 정보
보관 방법	밀봉용기, 차광실온보관(25℃이하)
성상	미황색의 동결건조 덩어리가 든 바이알
사용 기간	제조일로부터 36 개월
포장 단위	500밀리그램/바이알

카디옥산주 500mg 건강보험 상한금액

카디옥산주 500mg의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분	규격	상한금액	적용일
급여	1 병	138,396원	2026-01-01

카디옥산주 500mg 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 경우에 사용하나요?

독소루비신 또는 에피루비신을 일정 누적 용량 이상 투여받은 성인 진행성 유방암 환자에서 추가적인 항암 치료가 필요할 때 심장독성을 방지하기 위해 사용합니다.

어떤 부작용이 나타날 수 있나요?

백혈구 감소증, 빈혈, 구역, 구토, 구내염, 탈모증, 무기력증 등이 매우 자주 나타날 수 있으며, 그 외에도 다양한 혈액학적 이상이나 소화기계 증상, 주사 부위 반응 등이 보고되어 있습니다.

보관은 어떻게 하나요?

빛과 습기를 피하여 25℃ 이하의 실온에 보관합니다. 희석한 용액은 차광하여 2~8℃에서 보관하며 4시간 이내에 사용해야 합니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.