어떤 증상에 사용하나요?
본태성 고혈압 치료와 고혈압을 동반한 제2형 당뇨병성 만성 신장질환 환자의 단백뇨 감소를 위해 사용합니다.
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카나브정 60mg (피마사르탄칼륨삼수화물)
나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16
카나브정 60mg은 피마사르탄칼륨삼수화물 성분의 고혈압 치료제입니다.
- 허가 품목명
- 카나브정60밀리그램(피마사르탄칼륨삼수화물)
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카나브정 60mg 효능
카나브정 60mg은 본태성 고혈압 치료와 고혈압을 동반한 제2형 당뇨병성 만성 신장질환 환자의 단백뇨 감소에 사용됩니다.
카나브정 60mg 복용법
본태성 고혈압의 경우 성인은 1일 1회 30~60mg을 식사와 관계없이 투여하며, 혈압 조절이 안 될 경우 1일 1회 120mg으로 증량할 수 있습니다.
- 고혈압을 동반한 제2형 당뇨병성 만성 신장질환 환자의 단백뇨 감소에는 보통 1일 1회 60mg을 식사와 관계없이 투여하며, 혈압에 따라 1일 1회 120mg까지 증량할 수 있습니다. 정확한 복용 및 처방은 의사·약사와 상담하세요.
아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.
본태성고혈압
- ⦁ 고령자
- 70세 이하의 고령자에 대해 초기 용량 조절이 필요하지 않다. 70세가 넘은 고령자의 경우 초회량은 이 약으로서 1일 1회 30 mg을 권장한다. (사용상의 주의사항 중 9. 고령자에 대한 투여 항 참조)
- ⦁ 소아
- 만 18세 이하의 소아 및 청소년 환자에 대한 안전성·유효성은 확립되어 있지 않다.
- ⦁ 혈관내 유효 혈액량이 감소된 환자 (예 : 고용량의 이뇨제 복용환자 등)
- 혈관내 유효 혈액량 감소와 같이 저혈압의 위험성이 높은 환자인 경우 초회용량으로 1일 1회 30밀리그램 투여가 권장된다. (사용상의 주의사항 중 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것 항 참조)
카나브정 60mg 부작용
임상시험에서 흔하게 두통과 어지러움이 보고되었습니다.
- 흔하지 않게 실신, 진정, 편두통, 소화불량, 구토, 구역, 상복부 통증, 무력증, 기침, 근육수축, 가려움증, 얼굴홍조, 발기기능 장애 등이 나타날 수 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.
카나브정 60mg 복용 전 주의사항
임신 2~3기에 투여시 태아 및 신생아 저혈압, 신생아 두개골형성저하증, 무뇨증, 신부전, 양수과소증(사지연축, 두개안면기형, 폐형성저하증과 관련), 및 사망 보고.
복용 금기
- 임부금기: 임신 2~3기에 투여시 태아 및 신생아 저혈압, 신생아 두개골형성저하증, 무뇨증, 신부전, 양수과소증(사지연축, 두개안면기형, 폐형성저하증과 관련), 및 사망 보고.
- 효능군중복: 안지오텐신 전환효소 억제제(Angiotensin-Converting-Enzyme inhibitor )와 안지오텐신수용체 차단제(Angiotensin Receptor Blocker)에 해당하는 성분이 2개 이상인 경우에도 효능군 중복에 해당
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경고
- 이 약과 같이 레닌-안지오텐신계에 직접 작용하는 약물을 임부(임신 제2~3기)에 투여시, 태아 및 신생아 손상 및 사망이 일어날 수 있으므로, 이 약 복용하는 동안 임신이 확인될 경우 이 약의 투여를 즉시 중단해야 한다. (7. 임부 및 수유부에 대한 투여 항 참조)
다음 환자에는 투여하지 말 것
- 1) 이 약 또는 이 약에 함유된 성분에 대하여 과민증이 있는 환자
- 2) 임부 또는 수유부 (7. 임부 및 수유부에 대한 투여 항 참조)
- 3) 신장투석 환자 (사용경험이 없음)
- 4) 중등증~중증 간장애 환자
- 5) 담도폐쇄 환자
- 6) 레닌억제제(알리스키렌)을 복용 중인 당뇨병이나 중등도∼중증의 신장애환자(GFR <60ml/min/1.73m2)(6. 상호작용항 참조)
- 7) 안지오텐신 전환 효소(ACE) 억제제를 복용중인 당뇨병성 신증 환자(6. 상호작용항 참조)
- 8) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
다음 환자에는 신중히 투여할 것
- 1) 혈액량이나 염이 감소된 환자
- 혈액량이나 염이 감소된 환자 (예: 고용량의 이뇨제를 투여중인 경우)와 같이 레닌-안지오텐신계가 활성화된 환자에게 이 약 초기 투여시 및 용량 증량시 저혈압 증상이 나타날 수 있으므로, 이러한 환자는 상태를 충분히 관찰하면서 치료를 시작해야 한다. (5. 일반적 주의 항 참조)
- 2) 신기능 손상자
- 레닌-안지오텐신계를 저해하는 약물에 민감한 환자에서 신기능 변화가 나타날 수 있다. 신기능이 레닌-안지오텐신-알도스테론계의 활성에 의존적인 환자(예 : 중증의 울혈성 심부전 환자)에게 안지오텐신 전환효소 저해제나 안지오텐신 II 수용체 길항제 투여시 소변감소증, 진행성 고질소혈증, 드물게 급성 신부전 또는 사망이 나타날 수 있다.
- 3) 신혈관성 고혈압 환자
- 단측성 또는 양측성 신동맥협착증 환자에게 레닌-안지오텐신계에 영향을 미치는 약물 투여시 중증의 저혈압이나 신부전의 위험이 증가된다. (5. 일반적 주의 항 참조)
- 4) 대동맥 및 승모판 협착, 폐색ㆍ비후성 심근 질환자 : 다른 혈관확장제와 마찬가지로 대동맥이나 승모판 협착증 환자 또는 폐색ㆍ비후성 심근증 환자에게는 특별한 주의가 필요하다.
- 5) 원발성 알도스테론증 환자 : 원발성 알도스테론증 환자의 경우, 일반적으로 레닌-안지오텐신계를 저해하는 혈압강하제는 효과가 없으므로 이 약의 투여가 권장되지 않는다.
- 6) 이 약은 황색4호(타르트라진)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
이상반응
- 급성간염, 알코올성간질환
- 이상반응으로 인하여 투여를 중단한 비율도 유사하였다.
일반적 주의
- 이러한 경우에는 이 약의 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
- 증상은 안지오텐신 II 수용체 길항제 투여 중단 후 해소되었다.
- 장 혈관 부종으로 진단된 경우, 투여를 중단하고 증상이 완전히 해소될 때까지 적절한 모니터링을 실시해야 한다.
상호작용
- 이 약과 레닌억제제(알리스키렌) 함유 제제의 병용은 권장되지 않으며, 당뇨병이나 중등도∼중증의 신장애 환자(GFR <60 ml/min/1.73m2)는 병용투여해서는 안된다.
- 이 약과 안지오텐신 전환 효소(ACE) 억제제의 병용은 권장되지 않으며, 당뇨병성 신증 환자는 병용투여해서는 안된다.
임부 및 수유부에 대한 투여
- 1) 임부
- 이 약과 같이 레닌-안지오텐신계에 직접적으로 작용하는 약물을 임부에 투여시 태아 또는 신생아에게 병적 상태 및 사망을 일으킬 수 있다. 특히 임신 2, 3기에 레닌-안지오텐신계에 직접 작용하는 약물 투여시, 태아 및 신생아에 저혈압, 신생아 두개골 형성저하증, 무뇨증, 가역적 또는 비가역적 신부전을 포함한 손상 및 사망까지도 유발되었다. 태아의 신기능의 저하가 원인일 것으로 추정되는 양수과소증이 보고된 바 있으며, 양수과소증은 태아의 사지연축, 두개안면기형, 폐의 형성저하증과 관련성이 있다. 미숙, 자궁내 성장 지연, 동맥관열림증이 보고된 바 있으나, 이러한 이상반응 발현이 약물의 투여에 의한 것인지 여부는 분명하지 않다. 임신이 진단된 경우에는 가능한 빨리 이 약의 투여를 중단해야 한다. 이러한 이상반응은 임신 1기에만 국한되는 자궁내에서의 약물 노출에 의해 발생되는 것 같지는 않다. 배아와 태아가 임신 1기에 한해 안지오텐신 II 수용체 길항제에 노출된 경우 임부에게 반드시 위의 사항(잠재적 위험성)을 알려야 한다. 그러나 환자가 임신했을 때에는 가능한 한 빨리 이 약의 복용을 중단토록 해야 한다. 만약, 신생아가 자궁 내에서 이 약에 노출되었을 경우 충분한 배뇨, 고칼륨혈증, 혈압을 면밀히 조사해야 한다.
- 2) 수유부
- 피마사르탄이 사람의 모유로 이행되는지 여부는 알려져 있지 않으나, 랫드에 대한 시험에서 모유 중에 이 약의 분비가 확인되었으므로, 수유부에게 이 약을 투여하는 것은 바람직하지 않다. 따라서 수유부에 대한 이 약의 필요성을 고려하여 수유를 중지하거나 이 약 투여를 중지하여야 한다.
소아에 대한 투여
- 만 18세 이하의 소아에 대한 안전성 및 유효성은 확립되어 있지 않다.
고령자에 대한 투여
- 65세 이상의 건강한 고령자를 대상으로 한 이 약의 약동학 평가결과, 이 약에 대한 고령자의 체내 노출(AUC)이 젊은 건강한 성인에 비하여 약 69% 증가하였다. 그러나, 3상 임상시험에서 이 약을 투여 받은 환자 226명 중 21명의 65세 이상인 환자(9.3%)에 대해 유효성 및 안전성을 비교한 결과, 고령자들과 젊은 성인 환자들 사이에 전반적인 차이는 없었다. 따라서, 70세 이하인 고령자에 대하여 용량 조절이 필요하지 않다고 사료되나, 일부 고령자에서 보다 민감한 반응이 나타날 수 있음을 배제할 수 없다.
간장애환자에 대한 투여
- 따라서 중등증~중증의 간장애 환자에게 이 약을 투여해서는 안 된다.
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카나브정 60mg 보관법·식별
빛을 차단한 기밀용기에 담아 실온(1~30℃)에서 보관하도록 안내되어 있습니다.
| 보관 방법 | 차광기밀용기, 실온(1~30℃)보관 |
|---|---|
| 성상 | 노란색의 한 면에 분할선이 있고 각 모서리가 둥근 육각형의 볼록한 필름코팅정제 |
| 제형 | 필름코팅정 |
| 모양 | 육각형 |
| 색상 | 노랑 |
| 식별 표시 | B분할선R/FMS6 |
| 사용 기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 포장 단위 | 내수용 - 30정/병,내수용 - 300정/병 |
카나브정 60mg 건강보험 상한금액
카나브정 60mg의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.
| 보험 구분 | 규격 | 상한금액 | 적용일 |
|---|---|---|---|
| 급여 | 1 정 | 642원 | 2026-05-01 |
카나브정 60mg 자주 묻는 질문(FAQ)
하루에 몇 번 복용하나요?
매일 같은 시간에 1일 1회 복용하는 것이 권장되며, 식사와 관계없이 투여할 수 있습니다.
어떤 부작용이 있을 수 있나요?
두통이나 어지러움이 흔하게 나타날 수 있으며, 그 외 소화기계 증상이나 근육 관련 증상 등이 드물게 보고되어 있습니다.
보관은 어떻게 하나요?
빛을 차단한 기밀용기에 넣어 실온에서 보관하며, 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 두어야 합니다.
본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.