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젬타빈주 2g (젬시타빈염산염)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

젬타빈주 2g은 젬시타빈염산염 성분의 항암제입니다.

허가 품목명
젬타빈주2그램(젬시타빈염산염)

젬타빈주 2g 관련 증상이 있으신가요?

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젬타빈주 2g 효능

젬타빈주 2g은 비소세포폐암, 췌장암, 방광암, 유방암, 난소암, 담도암 치료에 사용됩니다. 정확한 처방과 복용은 의사·약사와 상담해야 합니다.

젬타빈주 2g 복용법

젬타빈주 2g은 비소세포폐암 병용요법 시 3주 일정은 1일, 8일째에 1,250 mg/m2을, 4주 일정은 1일, 8일, 15일째에 1,000 mg/m2을 30분간 정맥 주입합니다.

  • 단독요법 시 1,000 mg/m2을 3주간 주 1회 투여 후 1주 휴약합니다. 췌장암은 1,000 mg/m2을 7주간 주 1회 투여 후 1주 휴약하며, 이후 3주간 주 1회 투여 후 1주 휴약합니다. 방광암은 1,000 mg/m2을 28일 주기 중 1, 8, 15일째에 투여합니다. 유방암은 21일 주기 중 1, 8일째에 1,250 mg/m2을 투여합니다. 난소암은 21일 주기 중 1, 8일째에 1,000 mg/m2을 투여합니다. 담도암은 21일 주기 중 1, 8일째에 1,000 mg/m2을 투여합니다. 환자의 상태에 따라 용량 조절이 필요할 수 있습니다.

젬타빈주 2g 부작용

골수 기능 억제로 인한 빈혈, 백혈구 및 혈소판 감소가 나타날 수 있습니다.

  • 구역, 구토, 설사, 구내염, 변비 등 위장관계 증상과 발진, 가려움, 탈모, 부종, 인플루엔자 유사 증상(발열, 오한, 근육통 등)이 보고되었습니다. 호흡곤란, 간 기능 수치 상승, 신장 기능 이상 등이 나타날 수 있으므로 이상 증상이 발생하면 의사·약사와 상담하세요.

젬타빈주 2g 복용 전 주의사항

동물실험에서 최기형작용 및 태자 치사 작용 보고.

복용 금기

  • 임부금기: 동물실험에서 최기형작용 및 태자 치사 작용 보고.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

경고

  • 1) 투여 시간의 연장과 투여 횟수의 증가에 따라 독성이 증가된다(정맥내 주입시간이 60분 이상 걸리거나, 주 1회 이상 투여시 독성이 증가된다.).
  • 2) 다른세포독성물질처럼젬시타빈은골수기능 억제를초래하여 그 결과로빈혈,백혈구감소증, 혈소판감소증을유발할수있다.
  • 골수억제는일시적이나환자가이약으로 치료받는동안주의하여관찰해야한다.고도의골수억제가있는환자에는투여하지 않는다.
  • 3) 혈소판감소증을수반한헤모글로빈의급속한감소,혈청빌리루빈,혈청크레아티닌, 혈중요소의질소화합물(BUN),또는LDH의 증가등의모세혈관성용혈성빈혈의첫 징후가나타나면이약의투여를중지해야한다.
  • 4) 이 약의 사용으로 인한 폐독성이 보고된 바 있다. 중증의 폐독성이 나타나는 경우 투여를 즉시 중단하고 적절한 보조 치료법으로 대체해야 한다. 흉부단순X선사진에서분명하고,또한 임상증상이 있는간질성폐렴또는폐섬유증이있는환자에는투여하지않는다.
  • 5) 이 약을 1회 또는 그 이상의 용량 투여 시 용혈성 요독증후군 그리고/또는 신부전이 보고된 바 있다. 치료 중단시에도 사망을 야기하는 신부전이 나타나거나 투석이 필요한 경우가 드물게 보고되었다. 신부전으로 인하여 사망하는 경우의 주된 원인은 용혈성 요독증후군이다.
  • 6) 이 약을 단독 투여 받거나 간 독성을 일으키는 다른 약물과 병용 투여한 경우 환자에게서 간 부전이나 사망 등 심각한 간 독성이 야기된 경우가 매우 드물게 보고되었다.
  • 7) 동물 자료와 작용기전에 근거하면 이 약은 임부에게 투여했을 때 태아에게 위해성을 유발한다. 이 약은 마우스와 토끼에서 최기형성, 태아독성, 배아 독성이 있다. 태아에 대한 잠재적 위해성을 임신한 여성에게 조언해야 한다. 가임여성에게 이 약 투여 중 그리고 최종 투여 후 6개월까지 효과적인 피임법을 사용하도록 해야 한다. 가임여성을 배우자로 둔 남성에게 이 약 투여 중 그리고 최종 투여 후 3개월까지 효과적인 피임법을 사용하도록 해야 한다.

다음환자에는투여하지말것.

  • 1)이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응(아나필락시스 반응 포함) 환자
  • 2)중증신부전환자에게이약과시스플라틴의병용은금기
  • 3) 아직까지 중등도 내지 중증의 간기능 및 중증의 신장기능 저하(사구체여과율 < 30 mL/min) 환자에 대해 이 약을 투여하고 연구된 바 없기 때문에 이러한 환자에게 투여하지 않는다.
  • 4) 고도의 골수억제가 있는 환자(골수억제가 악화되어 치명적일 수 있다.)
  • 5) 중증 감염증을 합병하고 있는 환자(감염증이 악화되어 치명적이 될 수 있다.)
  • 6) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성(동물 실험에서 기형발생 및 태자 치사작용이 보고되었다.)
  • 7) 수유부
  • 8) 흉부 단순 X선 사진으로 분명하고, 임상증상이 있는 간질성폐렴 또는 폐섬유증이 있는 환자(증상이 악화되어 치명적으로 될 수 있다.)
  • 9) 흉부에 방사선요법을 시행하고 있는 환자(외국의 임상시험으로 이 약과 흉부에 근치적 방사선요법과의 병용에 의해 중증 식도염, 폐렴이 발현하여 사망한 사례가 보고되었다.)

다음환자에는신중히투여할것.

  • 1)골수억제가있는환자(일반적 주의 참고)
  • 2)간질성폐렴또는폐섬유증의병력또는 합병증이있는환자(중대한 폐독성을 일으킬 수 있다.)
  • 3) 간장애 환자(간전이, 간염, 간경변 등), 알코올 중독의 병력 또는 합병증이 있는 환자(간기능의 악화를 일으킬 수 있다.)
  • 4) 신장애 환자(신장기능이 저하되고 있으므로 이상반응이 발현되기 쉬워질 수 있다.)
  • 5) 심근경색의 병력이 있는 환자(심근경색이 나타날 수 있다.)
  • 6) 고령자(고령자에 대한 투여항 참고)

이상반응

  • 2)간장:이약을투여한환자의2/3정도에서간의아미노전달효소의 상승이관찰되나그 정도는그리심하진않고일시적이며대개의경우약의사용을중단할필요는없다.그러나간기능이저하된환자의 경우는각별한주의가필요하다.
  • 원인불명의위중한폐부종,성인호흡부전증(adult respiratory distress syndrome, ARDS)이이약의투여와관련하여드물게 보고되었다.만약,이러한반응이발생하면이약의투여중단을고려해야 한다.조기에보조치료를함으로써환자의 상태를완화시킬수 있다.때때로폐침윤물과 함께 간질성폐렴(interstitial pneumonitis)이보고되기도 하는데이때는이약의투여를중지해야하며스테로이드가증상을완화시킬수있다.
  • 용혈성 빈혈의 증거가 되는 빈혈, 혈청 빌리루빈, 또는 LDH의 상승, 중증의 혈소판감소증, 망상 적혈구증가증 그리고/또는 신부전의 징후(혈청 크레아티닌 또는 BUN상승)가 나타나는 경우 이 약의 투여를 중지해야 한다.
  • 드물게아나필락시모양증상이보고되었다.호흡곤란 등의 아나필락시스 유사증상이 나타나는 경우가 있으므로, 이러한 증상이 나타난 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
  • (2) 부종,말초부종이매우흔히보고되었고드물게얼굴부종이보고되었다.부종은 경미하여용량을 감소하지않아도되지만고통스러울수있다.이약의사용을중지하면대개그러한 증상은사라진다.이러한독성을일으키는기전은알려지지않았다.심부전,간부전혹은신부전징후와의연관성은확인되지않았다.

일반적 주의

  • 대부분의 이상 반응은 가역적이며 투여 보류와 용량 감소를 고려할 수는 있지만 약물 투여를 중지할 필요는 없다.
  • 약물주입에의한골수내독성이발견되면(용법·용량 항참고)약의 사용을중단하거나처방을변경하는것이좋다.치료중지이후에도혈구의수는계속감소될 수있다.
  • 간으로의 전이가 나타나거나 간염, 알코올 중독, 간경변 등의 병력이 있는 환자는 이 약의 사용으로 간 기능 저하가 더욱 악화될 수 있다.
  • (1) 생식능력 실험에서 이 약은 수컷마우스에서 정자형성저하의 원인이 되었으므로 이 약으로 남성을 치료할 경우 치료 후 6개월까지 임신을 계획하지 않도록 권고하고 이 약에 의한 치료로 인해 생식불능을 초래할 수 있으므로 치료 이후에 임신을 계획하는 남성에 대해서는 치료 이전에 정자의 냉동 보존 필요성의 충고를 받을 수 있도록 한다.
  • 13) 과민반응이 나타나는 경우 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
  • 또한 이러한 반응을 암시하는 증상 및 징후가 발생할 경우 젬시타빈 투여를 즉시 중단해야 한다.

상호작용

  • 이 약은 방사선요법과 병행하여 투여하지 않고 방사선 요법 이후 신속히 나타날 수 있는 징후를 해결한 후에 혹은 적어도 일주일이 지난 후에 투여한다.

임부및수유부에대한투여

  • 임부에 대한 안전성이 입증되지 않았으며 이 약 또는 이 약의 대사물이 모유를 통해 이행되는지는 알려지지 않았다.
  • 그러나 이 약은 동물실험에서 수정란, 태자에 독성이 있으며 기형유발, 태자생존율저하, 발달지연 등을 초래한다는 것이 증명되었으므로, 임신과 수유 중에는 태아나 영아에 대한 위험성 때문에 사용하지 않아야 한다.
  • 이 약 투여 중 그리고 마지막 투여 후 적어도 1주일까지 수유하지 않도록 해야 한다.
  • 가임여성에게 사용하기 전에 임신 상태인지를 확인해야한다. 가임여성에게 이 약 투여 중 그리고 최종 투여 후 6개월까지 효과적인 피임법을 사용하도록 해야 한다. 가임여성을 배우자로 둔 남성에게 이 약 투여 중 그리고 최종 투여 후 3개월까지 효과적인 피임법을 사용하도록 해야 한다.

소아에대한투여

  • 소아 환자에 대한 이 약의 효과는 알려진 바 없다. 1상 임상 시험에서 불응성 백혈병 소아 환자에 대해 이 약을 투여하고 평가한 결과 최대 내성량은 1주 1회 3번 투약하며 다음 주는 휴약을 하고 10 mg/m2/분 투여 속도로 360분 투여하는 양이다. 또한 임상 2상 실험에서 22명의 재발된 림프 모구 백혈병 환자와 10명의 급성 골수 백혈병 환자에 대해 이 약을 1주 1회 3번 투약하며 다음 주는 휴약을 하고 10 mg/m2/분 투여속도로 360분 투여하고 평가했다.
  • 관찰된 독성으로는 골수 억제, 열성 호중구감소증, 혈장 아미노전달효소 농도 상승, 구역, 발진/표피 탈락 등으로 성인에게서 관찰된 것과 비슷하였다. 2상 임상 시험에서는 어떤 의미 있는 임상 활성도 발견되지 않았다.

고령자에대한투여

  • 65세이상의환자들도이약에잘견딘다.나이가이약의청소율과반감기에영향을미치지만 고령 환자에대하여용량을조정해야한다는
  • 증거는 없다. 일반적으로 이 약의 단독요법 임상시험에서 나타난 이상반응률은 남성과 여성에서 유사하였으나, 특히 고령의 여성이 이 약 투여 후 3, 4등급의 호중구성 백혈구감소증과 혈소판감소증이 발생하여 다음 주기의 치료를 시행하지 못하게 될 가능성이 더 컸다.

적용상의주의

  • 만약육안으로입자나 변색이관찰되면사용하지않아야하며,사용하고남은액은버린다.이약의조제액을 냉장보관하면 결정이 석출될 우려가 있으므로, 실온에서 보관하고 24시간 이내에 사용한다.

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젬타빈주 2g 보관법·식별

밀봉용기에 넣어 15~30℃ 사이의 실온에서 보관합니다.

보관·외형 정보
보관 방법밀봉용기 15-30℃에보관
성상동결건조된 흰색 내지 회백색의 덩어리 또는 분말상이며 녹였을때 맑고 무색 내지 옅은 미색의 용액
사용 기간제조일로부터 24 개월
포장 단위내수용 : 1바이알 수출용 : 1바이알

젬타빈주 2g 건강보험 상한금액

젬타빈주 2g의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분규격상한금액적용일
급여1 병157,361원2023-09-05

젬타빈주 2g 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 질환에 사용하나요?

비소세포폐암, 췌장암, 방광암, 유방암, 난소암, 담도암 치료를 위해 사용하도록 안내되어 있습니다.

어떤 부작용이 나타날 수 있나요?

골수 기능 억제로 인한 혈액학적 변화, 구역 및 구토와 같은 위장 장애, 발진, 탈모, 부종, 인플루엔자 유사 증상 등이 나타날 수 있습니다.

어떻게 보관해야 하나요?

밀봉용기에 담아 15~30℃의 실온에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.