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자리오겔 (베타메타손디프로피오네이트, 칼시포트리올일수화물)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

자리오겔은 건선 치료에 사용하는 칼시포트리올 및 베타메타손 복합제입니다.

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자리오겔 효능

자리오겔은 중등도에서 중증의 두피 건선 및 두피 외 판상형 건선의 국소 치료에 사용합니다.

자리오겔 복용법

자리오겔은 1일 1회 환부에 적용하도록 안내되어 있습니다.

두피에는 4주간, 두피 외 부위에는 8주간 사용을 권장하며, 이후에는 의사의 감독 하에 반복 사용이 가능합니다. 하루 최대 사용량은 15g을 넘지 않아야 하며, 성인의 경우 한 주간 최대 100g까지 사용하도록 안내되어 있습니다. 적용 면적은 체표면적의 30%를 넘지 않아야 하며, 사용 전 병을 흔들고 사용 후에는 손을 씻도록 안내되어 있습니다.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

하루 사용량은 15 g을 넘지 말아야 하며, 한 주간 최대 사용량은 청소년에서는 60g, 성인에서는 100 g을 넘지 말아야 한다. 이 약에 함유된 칼시포트리올이 적용되는 체표면적은 30 %를 넘어서는 안된다.
두피에 사용하는 경우, 환부 전체에 이 약을 사용한다. 보통 두피에는 하루에 1 g에서 4 g 사이의 양이면 충분하다.(4 g은 1티스푼에 해당한다).
이 약은 얼굴이나 눈에 직접 사용해서는 안된다. 이상적인 효과를 얻기 위해, 이 약의 사용 후 바로 샤워를 하거나 머리를 감는 것을 권장하지 않는다. 이 약은 밤 또는 낮 시간대에 피부에 남아있어야 한다.
이 약을 사용전에 병을 흔든다. 사용 후 손을 씻는다.

자리오겔 부작용

가장 빈번하게 보고된 이상 반응은 가려움증입니다.

그 외 피부 감염, 모낭염, 안구 자극, 건선의 악화, 피부염, 홍반, 발진, 여드름, 피부 작열감, 피부 자극, 피부 건조, 피부 통증 등이 나타날 수 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사 또는 약사와 상담하세요.

자리오겔 복용 전 주의사항

1일최대용량 : 15g (Calcipotriol로 750㎍)

복용 금기

용량주의: 1일최대용량 : 15g (Calcipotriol로 750㎍)

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약 및 이 약 성분에 과민반응 및 그 병력이 있는 환자
2) 칼슘대사 장애 환자 (칼시포트리올 함유에 기인)
3) 물방울모양 건선, 홍피성 건선, 박탈성 건선, 농포성 건선 환자
4) 중증의 신기능부전 환자 및 중증의 간질환 환자
5) 소아
6) 안면이나 눈가
7) 고막천공이 있는 습진성 외이도염 환자(천공부위의 치유지연이 나타날 수 있다.)
8) 코르티코스테로이드 함유로 인하여 다음의 경우 금기
(1) 세균(피부결핵, 매독 등)·진균(칸디다증, 백선 등)·바이러스(대상포진, 단순포진, 수두, 종두증 등)·기생충(옴, 사면발이 등)성 피부감염증 환자(증상이 악화될 수 있다)
(2) 상처 또는 점막부위
(3) 궤양(베체트병 제외), 제2도 심재성 이상의 화상·동상환자(피부재생이 억제되어 치유가 지연될 수 있다)
(4) 입주위 피부염, 보통여드름, 홍반성여드름, 주사(rosacea) 환자
(5) 항문, 생식기 가려움증 환자
(6) 위축성 피부, 위축선, 취약한 피부정맥, 어린선(漁鱗癬)

다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부
2) 고령자
3) 간기능장애 또는 당뇨환자(코르티코스테로이드가 혈당수치에 영향을 미칠 수 있다)

이상반응(겔제에 한함)

① 감염증 : 피부의 세균성(전염성농가진, 모낭염 등), 바이러스성 감염증이 나타날 수 있다.[밀봉붕대법(ODT)의 경우 나타나기 쉽다.], 이와 같은 증상이 나타날 경우에는 적절한 항균제나 항진균제 등을 병용하고 증상이 신속히 개선되지 않을 경우에는 사용을 중지한다.
② 일반적 피부증상 : 부스럼, 자통, 발열, 발적, 알레르기 접촉피부염, 땀띠, 상처악화, 욕창, 농포증 등의 증상이 나타나는 경우에는 사용을 중지하고 의사 또는 약사와 상담한다.

이상반응(연고제에 한함)

① 감염증 : 피부의 세균성(전염성농가진, 모낭염 등), 바이러스성 감염증이 나타날 수 있다.[밀봉붕대법(ODT)의 경우 나타나기 쉽다.], 이와 같은 증상이 나타날 경우에는 적절한 항균제나 항진균제 등을 병용하고 증상이 신속히 개선되지 않을 경우에는 사용을 중지한다.
② 일반적 피부증상 : 부스럼, 자통, 발열, 발적, 알레르기 접촉피부염, 땀띠, 상처악화, 욕창, 농포증 등의 증상이 나타나는 경우에는 사용을 중지하고 의사 또는 약사와 상담한다.

일반적 주의

얼굴과 생식기의 피부는 코르티코스테로이드에 매우 민감하므로 이 부위에 사용해서는 안된다.
3) 이 약은 환부 및 그 주위의 피부에 자극을 유발할 수 있으므로 이러한 경우에는 사용을 중지한다.
6) 국소 코르티코스테로이드의 전신적 흡수로 인해 HPA축이 억제되었다면 약물사용의 중지, 투여빈도의 감소, 활성이 약한 코르티코스테로이드의 대체 등의 방법을 시도하고 일반적으로 국소 코르티코스테로이드 약물투여 중지 후 HPA축 기능은 신속히 회복된다.
7) 증상이 개선되지 않거나 악화되는 경우에는 사용을 중지한다.
8) 증상이 개선되면 가능한 한 빠른 시일 내에 사용을 중지한다.
9) 2차 감염이 생기면 항생제를 투여해야 하며, 감염이 심각해지면 코르티코스테로이드의 사용을 중지한다.
12) 감작되어 있을 수 있으므로 관찰을 충분히 하여 감작증후(가려움, 발적, 부종, 구진, 수포 등)가 나타나는 경우에는 사용을 중지한다.
이러한 경우 투여를 중지하면 신속하게 정상혈청 칼슘 수치로 회복한다.
19) 안면이나 생식기 피부는 코르티코스테로이드에 매우 민감하므로 이 약은 이러한 부위에는 사용하지 않는다.

상호작용

1) 이 약은 활성이 강한 코르티코스테로이드를 포함하고 있으므로, 다른 코르티코스테로이드와 병용투여하지 않는 것이 좋다.
2) 살리실산은 칼시포트리올의 효과를 저하시킬 수 있으므로 살리실산과 함께 투여하지 않는다.

임부 및 수유부에 대한 투여

1) 동물실험에서 이 약의 국소도포로 인해 기형발생이 나타났다.
2) 코르티코스테로이드는 동물연구에서 생식독성(구개열, 골격불완전형성)을 보였다. 랫트에 장기 경구투여한 경우 임신 지연과 분만 지연 및 분만곤란이 관찰 되었다. 또한 차세대의 생존율과 체중의 감소 그리고 체중 증가가 관찰 되었다. 생식능에 장애는 없었다. 사람에 대한 연관성은 연구된 바 없다.
3) 동물실험에서 칼시포트리올의 경구 투여에 의해 토끼에서 태자의 치골 및 앞다리 지골(指骨)의 불완전한 골화가 나타났고, 랫드에서는 칼시포트리올이 미치는 칼슘 대사의 영향으로 인한 골격의 이상(천문(泉門)의 확장, 여분의 늑골)이 관찰되었다.
4) 임부에 대하여 이약의 사용에 대한 충분한 자료가 없다. 동물 실험에서는 당질코르티코이드가 생식독성을 나타냈으나 300명 미만의 임산부를 대상으로 한 역학 조사에서는 임신 중 당질코르티코이드를 사용한 산모와 태어난 신생아 사이에 어떠한 선천적 이상이 발견되지 않았다. 사람에 대해 잠재적인 위험성은 확실히 밝혀진 바가 없으므로, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
5) 관찰연구는 임신 중 강하거나(potent) 매우 강한(very potent) 국소용 코르티코스테로이드를 300g 이상 사용 시 저체중아 출산 위험성이 증가함을 제시하였다. 임부에게 이 약으로 인해 저체중아 출산의 위험성이 증가할 수 있고, 가능한 피부의 작은 부위에 짧은 기간 동안 이 약을 사용하도록 조언한다.
6) 베타메타손은 모유로 이행되지만 치료용량에서 영유아에 이상반응 위험이 있는지 명확하지 않다. 칼시포트리올이 모유로 분비되는 자료는 없다(모체의 1,25-dihydroxy vitaminD3(calcitriol)가 태아 순환에 들어간다는 것이 증명되었다). 많은 약물이 유즙으로 분비되므로, 수유부에 투여시 주의한다.
7) 국소적으로 투여된 코르티코이드가 모유 중으로 이행되는지 여부는 알려져 있지 않으나 전신적으로 투여된 코르티코이드가 모유 중으로 이행되므로 수유부에 투여 시 주의하고, 수유 중에는 가슴부위에 적용하지 않는다.
8) 다량의 베타메타손디프로피오네이트를 국소적으로 투여하는 경우 모유에 검출 가능할 만큼 충분한 전신 흡수가 초래될 수 있다. 모유수유의 발달상 및 건강상의 이점과 이 약에 대한 모체의 임상적 필요를 고려해야 하며, 이 약이 수유 영아에 미치는 잠재적인 부작용과 모체의 건강 상태가 수유 영아에 미치는 잠재적인 부작용을 고려해야 한다.

소아에 대한 투여

성인과 청소년 집단의 안전성 프로파일간에 임상적으로 관련된 차이는 관찰되지 않았다.
두피와 체부의 판상 건선 치료를 위한 이 약의 안전성과 효과는 12 세에서 17 세 사이의 소아 환자에서 확립되었다. 이 적응증에 대한 이 약의 사용은 성인을 대상으로 한 적절하고 잘 통제된 시험과 두피에 중등도 건선이 있는 청소년 109 명과 두피와 체부에 건선이 있는 청소년 107 명을 등록한 청소년 피험자를 대상으로 한 3 건의 통제되지 않은 시험의 결과에 의해 뒷받침 되었다. 이 약으로 매일 1 회 4 주간 치료 한 후 두피 건선이 있는 청소년의 3 %와 두피와 체부의 건선이 있는 청소년의 16 %에서 HPA축 억제가 관찰되었다. 칼슘 대사는 이 약으로 치료한 두피와 체부의 건선이 있는 107 명의 청소년에서 평가되었으며 고칼슘혈증이나 요로 칼슘에 대해 임상적으로 관련된 변화는 보고되지 않았다.
소아 환자는 신체 질량에 대한 피부 표면적의 비율이 높기 때문에 국소 코르티코스테로이드로 치료할 때 전신 독성이있는 성인보다 위험이 더 크다. 따라서 소아 환자는 이 약을 포함한 국소 코르티코스테로이드를 사용하였을 때 HPA 축 억제 및 부신 기능 부전의 위험이 더 높다.
소아 환자 특히 고강도 국소코르티코스테로이드에 장기간 노출 된 소아 환자에서 쿠싱 증후군, 선형 성장 지연, 체중 증가 지연, 두개 내 고혈압과 같은 드문 전신 독성이 보고되었다. 소아 환자에서 국소 코르티코스테로이드를 사용했을 때 선을 포함한 국소 이상반응이 보고되었다.
12 세 미만의 소아 환자에서 이 약의 안전성과 효과는 입증되지 않았다.

고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자에게 투여 시 이상반응이 나타날 수 있으므로 대량 또는 장기간 광범위한 부위에 밀봉법을 사용하는 경우 특히 주의한다.

과량투여시의 처치

1) 이 약을 과량투여 하는 경우 혈중칼슘치가 상승할 수 있으나, 투여를 중단하면 정상으로 회복한다.

적용상의 주의

1) 안과용으로 사용하지 않는다.
2) 화장이나 면도 후 치료이외의 목적으로 사용하지 않는다.
3) 의사의 감독 없이 밀봉붕대법을 사용하지 않는다(특히 밀봉붕대법을 사용할 경우 세균감염이 나타나기 쉬우므로 적용 전에 환부를 청결히 한다).

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자리오겔 보관법·식별

빛을 차단한 기밀용기에 담아 9~30℃에서 보관하도록 안내되어 있습니다. 개봉 후 6개월 이내에 사용하며, 냉장 보관하지 않도록 주의합니다.

보관·외형 정보
보관 방법	차광한 기밀용기, 9～30℃ 보관
성상	무색 내지 미백색의 거의 투명한 친유성 겔제이다. 상부에 얇은 유층이 나타난다.
사용 기간	제조일로부터 24 개월
포장 단위	50g/병

자리오겔 건강보험 상한금액

자리오겔의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분	규격	상한금액	적용일
급여	50 g/병	26,300원	2017-02-01

자리오겔 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

중등도에서 중증의 두피 건선 및 두피 외 판상형 건선의 국소 치료를 위해 사용하도록 안내되어 있습니다.

하루에 몇 번 사용하나요?

1일 1회 환부에 적용하도록 안내되어 있습니다.

사용 시 주의할 점은 무엇인가요?

얼굴이나 눈, 점막 부위에는 사용하지 않도록 안내되어 있습니다. 또한 사용 후에는 반드시 손을 씻고, 자연광이나 인공광선에 과도하게 노출되지 않도록 주의해야 합니다.

어떻게 보관하나요?

빛을 차단한 기밀용기에 넣어 9~30℃에서 보관하며, 개봉 후 6개월 이내에 사용하도록 안내되어 있습니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.