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전문의약품 · (주)엘지화학

자니딥정 (레르카니디핀염산염)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

자니딥정은 레르카니디핀염산염 성분의 혈압 조절을 돕는 전문의약품입니다.

허가 품목명
자니딥정(레르카니디핀염산염)

자니딥정 관련 증상이 있으신가요?

전문의약품

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자니딥정 효능

자니딥정은 경증에서 중등도의 본태성 고혈압 치료에 사용됩니다.

자니딥정 복용법

성인은 1일 1회 5~10mg을 최소 식사 15분 전에 경구 투여하도록 안내되어 있습니다.

  • 환자의 증상에 따라 20mg까지 증량할 수 있으며, 혈압강하 효과가 명확히 나타나기까지 2주가 걸리므로 용량 조절은 점차적으로 진행합니다.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

  • ○ 고령자 : 약동학 자료와 임상경험에서 1일 용량의 조절이 필요하지 않은 것으로 나타났으나, 고령자에게 치료를 시작할 경우 주의가 필요하다.
  • ○ 간·신장애 환자 : 경증~중등도의 간·신장애 환자는 시작과정에서 특별한 주의가 필요하다. 비록 이러한 환자들의 상용량 패턴은 일정하지만 1일 20 mg으로 증량할 경우 주의가 요구된다. 간장애 환자에서, 혈압강하 효과는 증가될 수 있으므로 용량조절이 고려되어야 한다. 중증 간·신장애 환자에게 이 약을 투여하지 않는다.

자니딥정 부작용

안면홍조, 말초부종, 심계항진, 빈맥, 두통, 어지럼, 무력증, 피로, 소화불량, 구역, 구토, 복부 통증, 설사, 다뇨, 빈뇨, 발진, 근육통 등이 나타날 수 있습니다.

  • 드물게 저혈압, 흉통, 협심증, 졸음, 신경쇠약, 치은비후 등이 보고된 바 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하십시오.

자니딥정 복용 전 주의사항

"임부에 대한 안전성 미확립.동물실험에서 고용량 투여시 태자 사망률 증가, 태자 체중감소, 내장이상(신우 및 뇨관 확장) 및 설골의 불완전환 골화증가, 신생자의 사망률 증가 등 보고."

복용 금기

  • 임부금기: "임부에 대한 안전성 미확립.동물실험에서 고용량 투여시 태자 사망률 증가, 태자 체중감소, 내장이상(신우 및 뇨관 확장) 및 설골의 불완전환 골화증가, 신생자의 사망률 증가 등 보고."
  • 효능군중복

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

다음 환자에는 투여하지 말 것.

  • 1) 다른 디히드로피리딘계 약물 또는 이 약 및 이 약의 구성성분에 과민반응 병력이 있는 환자
  • 2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부
  • 3) 좌심실 유출로 폐색증 환자
  • 4) 치료되지 않은 울혈심부전 환자
  • 5) 불안정형 협심증 환자
  • 6) 중증 간장애·신장애 환자(크레아티닌청소율 < 10 mL/min)
  • 7) 급성 심근경색(1개월 이내) 환자
  • 8) 투석중인 환자
  • 9) 18세 미만의 소아 및 청소년
  • 10) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

다음 환자에는 신중히 투여할 것.

  • 1) 동기능부전증후군 환자(pacemaker에 이상이 있는 경우)
  • 2) 좌심실 기능장애 환자(비대심근병증, 동맥협착증)
  • 3) 허혈성 심질환 환자
  • 4) 경증 ~ 증등도 신장애·간장애 환자(1일 20 mg으로 증량 투여 시 주의를 요함.)
  • 5) 협심증 병력이 있는 환자(협심증 병력이 있는 환자에서 매우 드물게 흉통, 협심증의 중증도와 빈도, 지속시간이 증가될 수 있다는 보고가 있다.)
  • 6) 알코올 섭취 환자(혈압강하제의 혈관확장 기능 증가시킬 가능성이 있다.)
  • 7) 고령자

이상반응

  • 4) 간장 : 간 아미노전달효소의 혈청 수치에 있어서 독립적이고 가역적인 증가 보고가 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지해야 한다.
  • 6) 구강 : 드물게 연용에 의해 치은비후가 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.

일반적 주의

  • 1) 칼슘채널차단제를 급하게 투여 중지 할 때 증상이 악화된 증례가 보고되어 있으므로 휴약을 할 경우에는 서서히 감량하고 관찰을 충분히 해야 한다.

상호작용

  • (1) CYP3A4 억제제(케토코나졸, 이트라코나졸, 리토나비르, 에리트로마이신, 트롤레안도마이신, 단트롤렌)와의 병용투여를 피해야 한다.
  • (2) 시클로스포린과 병용 투약하는 경우 시클로스포린과 이 약의 혈장농도가 증가하므로, 시클로스포린과의 병용 투여를 피해야 한다.
  • 5) 디히드로피리딘계 약물은 자몽(grapefruit)주스와 함께 투여하는 경우에 이 약의 혈중농도가 상승할 수 있으므로 함께 복용하지 않는다.
  • 6) 알코올은 혈관확장성 혈압강하제의 효과를 증가시키기 때문에 피해야 한다.

임부 및 수유부에 대한 투여

  • 레르카니디핀은 랫트와 토끼에서 기형발생 효과를 나타내지 않았고, 랫트에 대한 수태능 시험에서 고용량(12 mg/kg)을 투여할 때 태자사망율이 증가하였으며, 랫트에 대한 기형발생 시험에서는 고용량(22 mg/kg)투여에 의해 태자체중감소, 내장이상(신우 및 뇨관 확장) 및 골화지연에 따른 설골의 불완전한 골화증가를 나타냈다. 토끼에 대한 기형발생 시험에서도 고용량(250 mg/kg)에서 태자체중감소를 나타냈다. 또한 랫트에 대한 주산 수유시험에서는 고용량(12 mg/kg)투여에 의해 태자체중감소, 착상 후 사망한 태자수 증가. 사산자수의 증가 및 수유기간 중 신생자의 사망률 증가를 나타냈다. 그럼에도 불구하고, 레르카니디핀은 임신과 수유시의 임상 검증이 확인되지 않았고, 다른 디히드로피리딘계 약물의 동물에서의 기형발생 유발, 레르카니디핀의 높은 지방친화성에 의한 모유로의 분포 등을 고려할 때, 유효한 피임을 하지 않을 경우, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부에게 투여하지 않는다.

소아에 대한 투여

  • 18세 미만의 소아 및 청소년에 대한 임상 경험이 없으므로 이 약은 소아 및 청소년에게 투여하지 않는다.

고령자에 대한 투여

  • 약동학 자료와 임상경험에서 1일 용량의 증감이 필요하지 않았으나 고령자에서의 초기투여는 특별한 주의를 요한다.

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자니딥정 보관법·식별

기밀용기에 담아 1~30℃의 실온에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

보관·외형 정보
보관 방법기밀용기 실온보관(1 ~ 30℃)
성상황색의 원형 필름 코팅정제
제형필름코팅정
모양원형
색상노랑
식별 표시분할선/LG Z10
사용 기간제조일로부터 36 개월
포장 단위100정(10정/PTP x 10), 500정/병

자니딥정 건강보험 상한금액

자니딥정의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분규격상한금액적용일
급여1 정363원2024-07-01

자니딥정 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

경증에서 중등도의 본태성 고혈압 치료를 위해 사용됩니다.

어떻게 복용하나요?

성인은 1일 1회 5~10mg을 최소 식사 15분 전에 투여하도록 안내되어 있습니다. 증상에 따라 20mg까지 증량할 수 있으나, 용량 조절은 점차적으로 진행합니다.

어떤 부작용이 있을 수 있나요?

안면홍조, 말초부종, 심계항진, 두통, 어지럼, 소화기계 증상 등이 나타날 수 있습니다. 드물게 흉통이나 협심증 등이 보고된 바 있으므로 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담해야 합니다.

보관은 어떻게 하나요?

기밀용기에 넣어 1~30℃의 실온에서 보관하며, 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 두어야 합니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.