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인반즈주 1g (에르타페넴나트륨)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

인반즈주 1g은 에르타페넴나트륨 성분의 세균 감염 치료를 위한 주사제입니다.

허가 품목명
인반즈주1그램(에르타페넴나트륨)

인반즈주 1g 관련 증상이 있으신가요?

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인반즈주 1g 효능

인반즈주 1g은 복잡성 복부내 감염, 피부 및 피부조직 감염, 지역사회 획득성 폐렴, 복잡성 요로감염, 급성 골반 감염 치료에 사용됩니다. 성인의 경우 계획된 직장결장수술 후 수술부위 감염 예방 목적으로도 사용됩니다.

인반즈주 1g 복용법

성인은 에르타페넴으로서 1.0g을 1일 1회 투여하도록 안내되어 있습니다.

  • 정맥주사 시 30분 동안 주입하며, 근육주사가 적절한 경우 정맥주사 대신 실시할 수 있습니다. 수술 부위 감염 예방을 위해서는 수술 1시간 전 1회 정맥투여합니다. 신기능 장애가 있는 경우 용량 조절이 필요할 수 있습니다.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

  • 1. 13세 이상의 환자에게는 에르타페넴으로서 1.0 g을 1일 1회 투여한다. 생후 3개월 이상 12세 이하의 환자에게는 1일 1 g을 초과하지 않는 범위에서 15 mg/kg을 1일 2회 투여한다.
  • 2. 정맥주사하는 경우 14일까지 투여할 수 있으며, 근육주사의 경우에는 7일까지 투여한다. 정맥주사시에는 30분 동안 주입해야 한다.
  • 3. 근육주사가 적절한 경우에는 정맥주사대신 근육주사를 실시할 수 있다.
  • 4. 신기능*과 체중이 정상인 경우 치료 투여용량은 다음과 같다.
  • 감염증†
  • 1일 투여량
  • (정맥주사 혹은 근육주사)
  • 13세 이상
  • 1일 투여량
  • (정맥주사 혹은 근육주사)
  • 생후 3개월 이상
  • 12세이하
  • 항균제 치료의
  • 총 권장 투여기간
  • 복부내 감염 합병증
  • 1g
  • 15 mg/kg, 1일 2회§
  • 5 내지 14일
  • ● 소아: 소아 신부전환자에 대한 자료는 없다. 혈액투석중인 소아 환자에 대한 자료는 없다.
  • 다음식을 이용하여 혈청 creatinine 수치로 creatinine clearance를 구할 수 있다.
  • 7. 간부전환자의 경우 용량조절이 필요하지 않다.(사용상의 주의사항 7. 임부, 수유부, 소아, 고령자 및 간장애 환자에 대한 투여 5) 간장애 환자 항 참조)
  • 8. 성별 및 13세 이상에서의 연령에 따른 용량조절이필요하지 않다.
  • 9. 주사액의 조제 :
  • 정맥투여시:
  • 이 약을 다른 약물과 혼합하거나 동시에 투여해서는 안된다. 덱스트로스(α-D-glucose)를 함유하는 희석제는 사용해서는 안된다.
  • 반드시 투여직전에 다음과 같이 용해하고 희석한다.
  • 1. 다음 용제중 한가지 10mL을 취하여 이 약 1g 바이알에 넣는다: 주사용수, 0.9% 염화나트륨 주사용수, 정균처리한 주사용수(bacteriostatic water for injection)
  • 2.ㆍ 13세 이상의 환자: 위의 용해액을 즉시 0.9% 염화나트륨주사용수 50mL에 가하여 희석시킨다.
  • ㆍ 생후 3개월에서 12세 이하의 환자: 잘 흔들어 용해한 후 체중 1kg당 15mg을 투여할 수 있도록 이용해액의 일부를 즉시 취하여 0.9% 염화나트륨 주사용수에 희석시켜 최종 농도가 20mg/mL 이하가 되도록 한다(1일 1g을 초과하여서는 안된다).
  • 3. 조제후 즉시 투여한다 (6시간 이내 정맥주입 완료).
  • 근육투여시:
  • 반드시 투여직전에 다음과 같이 조제한다.
  • 1. 1.0% 염산 리도카인 주사용수 3.2mL(에피네프린을 함유하지 않음)을 이 약 1g 바이알에 가하여 완전히 용해될 때까지 흔든다.
  • 2.ㆍ 13세 이상의 환자: 위의 용액을 둔부 혹은 대퇴부 측면과 같이 두터운 근육부위에 주사한다.
  • ㆍ 생후 3개월에서 12세 이하의 환자: 체중 1kg당 15mg을 투여할 수 있도록 위의 용액을 즉시 취하여 둔부 혹은 대퇴부 측면과 같이 두터운 근육부위에 주사한다(1일 1g을 초과하여서는 안된다).
  • 3. 조제후 즉시 투여한다 (1시간 이내). 주의: 근육주사용으로 조제한 용액을 절대로 정맥주사해서는 안된다.
  • 주사제는 반드시 투여전에 이물이나 변색여부를 육안으로 관찰하여야 한다. 이 약을 녹인 용액은 무색 내지 옅은 황색이며, 이 범위 내에서 색상의 차이는 약물의 효과에 영향을 주지 않는다.

인반즈주 1g 부작용

설사, 주사부위 혈관 합병증, 구역, 두통, 질염, 정맥염, 구토 등이 보고되었습니다.

  • 이외에도 발열, 복통, 어지러움, 발진 등이 나타날 수 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

인반즈주 1g 복용 전 주의사항

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

경고

  • 1) 베타 락탐계 약물을 투여 받은 환자 중에서 때때로 중대한 치명적 과민반응(아나필락시 반응)이 보고되었다. 이러한 반응은 다양한 항원에 대한 과민반응의 병력을 가진 환자의 경우 발생될 가능성이 더욱 높았다. 또한 페니실린에 과민반응의 병력을 가진 환자에게 다른 베타 락탐계 약물을 투여하였을 때, 중증의 과민반응이 나타났다는 보고가 있었다. 따라서 이 약을 투여하기 전에 환자가 페니실린, 세팔로스포린, 다른 베타 락탐계 약물 및 기타 항원에 대하여 이전에 과민반응을 나타낸 적이 있었는지 주의 깊게 조사하여야 한다.
  • 만약 이 약에 대해 알러지 반응이 나타날 경우 이 약의 투여를 즉시 중단한다.
  • 중대한 아나필락시 반응이 나타날 경우 즉각적인 응급조치(에피네프린, 산소, 스테로이드 정맥주사, 기도삽관 등 기도 처치)등을 취해야 한다. 이외에도 다른 치료약물을 투여할 수도 있다.
  • 2) 이 약의 투여시 발작, 기타 중추신경계 이상반응이 보고된 적이 있다. (3. 신중투여 및 4. 이상반응 항 참조)
  • 3) 이 약을 포함하여 거의 모든 항균제에 의해 위막성 대장염이 발생하였다는 보고가 있으며, 증상은 경증에서부터 생명을 위협하는 정도까지 다양하였다. 따라서 항균제 투여 후 설사를 하는 환자의 경우 위막성 대장염을 고려할 필요가 있다.
  • 4) 항균제의 투여는 정상 장내세균총을 변화시킬 수 있으며, Clostridium 속 균종의 과도한 성장을 유도할 수 있다. 연구결과, Clostridium difficile에 의해 발생하는 독소가 “항균제-관련 대장염”의 주요한 원인인 것으로 알려졌다.
  • 5) 위막성 대장염으로 진단된 후에는 적절한 치료를 해야 한다. 경증인 경우에는 통상 이 약의 투여를 중단하면 회복될 수 있다. 중등도 내지 중증의 경우에는 수액 및 전해질, 단백질을 보충하거나, Clostridium difficile에 의한 대장염에 유효한 항균제의 투여를 고려해야 한다.
  • 6) 문헌에 따르면, 이 약을 포함한 카바페넴계 항균제를 발프로산(valproic acid) 또는 디발프로엑스나트륨(divalproex sodium)을 투여받는 환자에게 병용투여했을 때, 발프로산 농도의 감소가 보고되었다. 이러한 약물상호작용으로 인해 발프로산 농도가 치료 농도 이하로 감소될 수 있으며, 이로 인해 발작의 위험이 높아질 수 있다. 발프로산 또는 디발프로엑스나트륨의 용량을 높이는 것이 약물 상호작용을 극복하는 데에 충분하지 않을 수 있다. 이 약과 발프로산 또는 디발프로엑스나트륨의 병용투여는 권장되지 않는다. 발프로산 또는 디발프로엑스나트륨으로 발작이 잘 조절되는 환자의 감염증 치료에는 카바페넴계 외의 항균제 사용을 고려하여야 한다. 만약 이 약의 투여가 필요할 때에는, 혈중 발프로산의 농도를 모니터링하며, 추가적인 항경련 요법을 고려하여야 한다 (6. 약물상호작용 항 참조).
  • 7) 이 약의 근육주사시 희석제로 염산리도카인 용액이 사용되므로, 염산리도카인에 대한 첨부문서를 참고한다.

다음 환자에는 투여하지 말 것

  • 1) 이 약의 성분 혹은 동일한 계열의 다른 약물에 과민증이 있는 환자.
  • 2) 베타 락탐계 약물에 아나필락시성 반응의 병력이 있는 환자.
  • 3) 이 약의 근육주사 시 희석제로 염산리도카인 용액이 사용되므로, 아미드계열의 국소마취제에 과민증이 있는 환자에게는 이 약을 근육주사하여서는 안 된다.

다음 환자에는 신중히 투여할 것

  • 1) 성인 환자를 대상으로 한 임상시험에서 이 약과의 관련성과 상관없이 시험기간 및 14일간 추적조사 동안 환자의 0.5%에서 발작이 보고되었다(4. 이상반응 항 참조). 이 이상반응은 중추신경계질환(예, 뇌 손상 혹은 발작의 병력) 및/또는 신기능 저하 환자에서 더욱 빈번하게 발생하였다. 따라서 발작증상을 일으킬 인자가 알려진 환자에서는 권장용량을 충실히 지킬 것이 요구되며, 발작질환이 있는 환자는 항경련제 투여를 지속하여야 한다. 국소성 진전, 간대성 근경련, 혹은 발작이 발생한 경우에는 신경학적으로 검사하여 입원하지 않은 경우라면 항경련제 요법을 받아야 하고, 이 약을 감량할 것인지 이 약의 투여를 중단할 것인지 결정하기 위하여 이 약의 용량을 검토하여야 한다.
  • 2) 신부전환자: 이 약의 투여시 용량을 조절하여야 한다(용법•용량 항 참조).

이상반응

  • 임상시험에서 보고된 이상반응의 대부분은 경증 내지 중등도이었으며, 이상반응으로 인하여 이 약의 투여를 중단한 환자는 전체 중 4.7% 이었다.
  • 임상검사상 이상반응으로 인하여 이 약의 투여를 중단한 환자는 0.3% 이었다.

일반적 주의

  • 이 약에 의한 뇌병증이 의심되는 경우 이 약의 투여중단을 고려해야 한다.

임부, 수유부, 소아, 고령자 및 간장애 환자에 대한 투여

  • 1) 임부에 대한 투여: 마우스 및 랫드에게 정맥으로 700 mg/kg/day 용량(마우스의 경우, 체표면적에 근거하여 사람의 권장용량인 1 g의 3배 용량, 랫드의 경우 혈중 AUC에 근거하여 사람의 권장용량인 1 g의 1.2배 용량)까지 투여하고 태자의 외표기형, 내장기형, 골격기형 등을 측정하였을 때, 발생독성의 증거는 없었다. 그러나 마우스에서 700 mg/kg/day 용량 투여시, 태자의 체중감소와 천미골 척추의 골형성 감소가 관찰되었다. 이 약은 랫드에서 태반을 통과하였다.
  • 그러나 임부를 대상으로 한 적절한 비교임상시험은 없다. 동물생식시험이 항상 사람에서의 반응을 예측할 수는 없으므로, 임신시에는 이 약물이 반드시 필요하다고 판단되는 경우에만 신중히 투여한다.
  • 2) 수유부에 대한 투여: 이 약은 사람의 모유중으로 배설되므로 이 약을 수유부에 투여할 때는 주의하여야 한다. 수유부에게는 이 약물의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
  • 3) 소아에 대한 투여: 생후 3개월에서 17세의 환자에 대한 이 약의 안전성과 유효성은 다음 임상시험의 자료에 근거하여 아래 감염증에 대해서 확립되었다.; 성인에서의 적절한 대조임상시험, 소아환자에서의 약동학시험, 생후 3개월에서 17세 환자에서의 활성약 대조임상시험.
  • ● 복잡성 복부내 감염
  • ● 복잡성 피부 및 피부조직 감염
  • ● 지역사회 획득성 폐렴
  • ● 복잡성 요로감염
  • ● 급성 골반 감염
  • 이 약은 생후 3개월 미만의 영아에 대한 자료는 없으므로 생후 3개월 미만의 영아에게는 권장되지 않는다.
  • 이 약은 뇌척수액으로 충분히 통과하지 못하므로 소아의 수막염 치료에는 권장되지 않는다.
  • 4) 고령자에 대한 투여: 제IIb/III상 임상시험에서 이 약을 투여받은 1,835명의 환자 중 대략 26% 가 65세 이상이었으며, 75세 이상은 약 12% 이었다. 이 약의 유효성 및 안전성은 고령자(65세 이상)와 젊은 연령층간에 차이가 없었다. 그 외 임상경험에서도 고령자와 젊은 연령층간에 차이는 보고된 바 없으나, 일부 고령자에서 감수성이 증가할 가능성은 배제할 수 없다. 이 약은 신장으로 대부분 배설되므로, 신장애환자의 경우 이 약에 의한 독성반응의 위험성이 커질 수 있다. 고령환자는 신기능이 저하될 가능성이 있으므로, 용량설정시 주의하여야 하며 신장기능을 계속 관찰할 필요가 있다(용법·용량 항 참조).

과량투여시의 처치

  • 2) 과량투여한 경우 이 약의 투여를 중단하고 이 약이 뇨로 완전히 배설될 때까지 일반적 치료를 제공하여야 한다.

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인반즈주 1g 보관법·식별

밀봉용기에 담아 25℃ 이하의 실온에서 보관합니다. 주사액 조제 후에는 0.9% 염화나트륨주사액에 희석하여 실온에서 6시간, 냉장 보관 시 24시간 동안 보관할 수 있으나 얼리지 않도록 주의합니다.

보관·외형 정보
보관 방법밀봉용기, 실온(25℃ 이하)보관
성상무색투명한 바이알에 들어있는 백색 내지 회백색의 균일한 고형덩어리
사용 기간제조일로부터 24 개월
포장 단위1바이알

인반즈주 1g 건강보험 상한금액

인반즈주 1g의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분규격상한금액적용일
급여1 병36,814원2026-01-01

인반즈주 1g 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

복잡성 복부내 감염, 피부 및 피부조직 감염, 지역사회 획득성 폐렴, 복잡성 요로감염, 급성 골반 감염 치료에 사용됩니다. 또한 성인의 직장결장수술 후 감염 예방 목적으로도 사용됩니다.

어떻게 투여하나요?

성인은 1일 1회 1.0g을 정맥주사 또는 근육주사로 투여하도록 안내되어 있습니다. 정맥주사 시 30분 동안 주입하며, 수술 예방 목적은 수술 1시간 전 1회 정맥투여합니다.

어떤 부작용이 나타날 수 있나요?

설사, 주사부위 혈관 합병증, 구역, 두통, 질염, 정맥염, 구토 등이 나타날 수 있습니다. 이상 증상이 지속되거나 불편함이 느껴지면 의사·약사와 상담하시기 바랍니다.

보관은 어떻게 하나요?

25℃ 이하의 실온에서 밀봉하여 보관합니다. 조제된 주사액은 실온에서 6시간, 냉장 보관 시 24시간까지 보관할 수 있으나 얼리지 않아야 합니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.