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전문의약품 · 삼천당제약(주)

이베프정 150/12.5mg (이르베사르탄, 히드로클로로티아지드)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

이베프정 150/12.5mg은 이르베사르탄과 히드로클로로티아지드 성분의 고혈압 치료제입니다.

허가 품목명
이베프정150/12.5밀리그램

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이베프정 150/12.5mg 효능

이베프정 150/12.5mg은 본태고혈압 환자에게 사용합니다. 단일 성분 약물로 혈압이 충분히 조절되지 않는 경우나, 초기부터 복합제 투여가 필요한 경우에 사용하도록 안내되어 있습니다.

이베프정 150/12.5mg 복용법

이베프정 150/12.5mg은 식사와 관계없이 1일 1회 투여합니다.

  • 단일요법으로 혈압이 충분히 조절되지 않는 환자는 이르베사르탄 150 mg/히드로클로로티아지드 12.5 mg을 1일 1회 1정 투여하며, 필요에 따라 용량을 조절할 수 있습니다. 중등도 또는 중증 고혈압 환자의 초기요법으로는 통상 1일 1회 1정으로 시작하여 필요 시 증량할 수 있습니다.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

○ 고령자

  • 고령자에는 이 약의 용량 조절이 필요하지 않다.

○ 소아

  • 이 약의 안전성과 유효성은 18세 미만의 소아 및 청소년에는 확립되지 않았다.

이베프정 150/12.5mg 부작용

자주 나타나는 이상반응으로 어지럼, 피로, 구역, 구토, 비정상적 배뇨가 보고되었습니다.

  • 이 외에도 두통, 실신, 저혈압, 빈맥, 부종, 기침, 설사, 소화불량, 근육통, 관절통 등이 나타날 수 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사나 약사와 상담해야 합니다.

이베프정 150/12.5mg 복용 전 주의사항

이르베사탄 300mg, 히드로클로로티아지드 25mg

복용 금기

  • 용량주의: 이르베사탄 300mg, 히드로클로로티아지드 25mg

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

경고

  • 임부에게 레닌-안지오텐신 시스템에 직접 작용하는 약물들의 투여시, 태아 및 신생아에게 손상 및 사망까지도 일어날 수 있으며, 이러한 사례는 ACE억제제를 복용한 환자에서도 세계적으로 수십 례가 보고된 바 있다. 따라서 만일 임신으로 확인될 경우 즉시 이 약의 투여를 중단해야 한다(‘임부 및 수유부에 대한 투여’ 항 참조).

다음 환자에는 투여하지 말 것.

  • 1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부
  • 2) 이 약 및 이 약의 구성성분 또는 설폰아미드 약물(예, 히드로클로로티아지드 등 티아지드계 이뇨제)에 과민반응 또는 그 병력의 환자
  • 3) 무뇨증 환자
  • 4) 중증 신장애 환자(크레아티닌청소율 < 30 mL/min)
  • 신장애 환자에게 티아지드 이뇨제 관련 고질소혈증이 나타날 수 있다.
  • 5) 다음은 히드로클로로티아지드와 관련된 금기이다.
  • (1) 치료불응성 저칼륨혈증, 저나트륨혈증, 고칼슘증 및 증상성 고요산혈증(통풍 또는 요산 및 병력이 있는 환자)을 치료중인 환자
  • (2) 중증 간장애, 담즙성 간경변, 담즙울체 환자
  • 6) 유전성 혈관부종을 앓고 있거나, 과거에 ACE억제제나 안지오텐신Ⅱ수용체 길항제를 복용하여 혈관부종이 발생한 환자
  • 7) 이약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

다음 환자에는 신중히 투여할 것.

  • 1) 저혈압-혈류량 손실 환자
  • 2) 양측성 또는 편측성 신동맥협착증-신혈관성 고혈압 환자
  • 3) 신기능이상 및 신장 이식 환자
  • 4) 간장애 환자
  • 5) 대동맥 또는 승모판협착, 폐색·비후성 심근증 환자
  • 6) 급성 근시 및 2차 폐쇄각 녹내장 환자
  • 7) 비흑색종 피부암(NMSC)
  • 히드로클로로티아지드 노출 누적용량 증가에 따른 비흑색종 피부암(기저세포암, 편평세포암)의 증가 위험이 덴마크 국립 암 레지스트리에 근거한 두 건의 역학연구에서 보고되었다. 히드로클로로티아지드의 광과민 작용은 비흑색종 피부암 기전으로 작용할 수 있다.
  • 히드로클로로티아지드를 복용하는 환자에게는 비흑색종 피부암 위험에 대한 정보를 제공해야 하고, 정기적으로 피부의 새로운 병변 발생 여부를 확인하고 의심스러운 피부 병변이 발견될 경우 보고하도록 권고해야 한다. 또한 환자에게 피부암 위험을 최소화하기 위해 햇빛이나 UV(자외선) 노출 제한 및 노출되는 경우 적절한 보호와 같은 가능한 예방 조치를 권고해야 한다. 의심되는 피부 병변은 조직 생검을 포함한 검사를 즉시 실시한다. 이전에 비흑색종 피부암 병력이 있는 환자에게는 히드로클로로티아지드의 사용을 재고할 필요가 있다.
  • 8) 이 약은 황색 5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

일반적 주의

  • 일차 치료는 가능한 빨리 히드로클로로티아지드의 투여를 중지하는 것이다.
  • (2) 티아지드계 이뇨제의 혈압강하 효과는 교감신경절제술을 받은 환자에게서 증가될 수 있다.

상호작용

  • (2) 알코올, 바르비탈계 약물 또는 마약류 : 티아지드 이뇨제에 의한 기립저혈압이 심화될 수 있다.
  • 전마취제 및 마취제는 용량을 감소시켜 투여하여야 하며, 만약 가능하다면 수술 일주일 전부터 히드로클로로티아지드의 투여를 중지한다.

임부 및 수유부에 대한 투여

  • 1) 임부
  • (1) 임부에게 이 약을 투여한 경험은 없으나, 임신 2 ~ 3기 동안 레닌-안지오텐신계에 직접 작용하는 약물을 투여하는 경우 태아 또는 신생아의 신부전, 태아의 두개골 형성부전, 저혈압, 무뇨증, 태아사망을 유발할 수 있으므로 이 약은 임신중에 사용되어서는 안된다.
  • (2) 티아지드계 이뇨제는 태반장벽(placenta barrier)를 통과하여 제대혈(cord blood)에서 발견된다. 이로 인하여 태반 관류의 감소, 태아 전해질 장애가 초래될 수 있으며, 성인에게서 나타나는 다른 이상반응들도 나타날 수 있다. 임산부에게 티아지드계 이뇨제를 투여한 경우 신생아 혈소판 감소증 및 태아 또는 신생아 황달이 보고된 바 있다.
  • (3) 임신 2 ~ 3기 동안 이 약의 태아에 대한 노출과 관련된 위험을 피하기 위해, 임신을 계획하기 전에 적당한 다른 대체 치료제로 변경하여야 한다.
  • (4) 만약 이 약으로 치료하는 중 임신이 확인되면, 가능한 한 빨리 이 약의 투여를 중지하여야 한다. 만약 장기간 이 약을 투여했다면 초음파검사를 통해 두개골 형성부전 및 신부전을 확인하여야 한다.
  • 2) 수유부
  • 모유를 먹는 아이에 대한 잠재적 이상반응의 위험 때문에 이 약은 수유중에는 금기이다. 이르베사르탄 또는 그 대사체는 수유중인 쥐의 유즙으로 배출되었으나 인간의 모유중으로 분비되는 지는 알려져 있지 않다. 티아지드계 이뇨제는 인간의 유즙으로 분비되며, 수유를 방해할 수 있다.

소아에 대한 투여

  • 소아 및 청소년 환자에 대한 안전성과 유효성이 확립되지 않았으므로 소아 및 청소년에게 이 약의 투여를 권장하지 않는다.

고령자에 대한 투여

  • 임상시험에서 이 약을 투여받은 환자들 중에서, 65세 이상의 노인 환자들과 65세 미만 환자들 사이에 유효성과 안전성은 전반적으로 차이가 없었지만, 일부 고령 환자에서 이 약에 대한 감수성이 크게 나타날 수 있다.

임상검사치에의 영향

  • BUN치의 증가로 인하여 이 약의 복용을 중지한 환자는 없었으며, 혈중 크레아티닌치의 경미한 증가로 이 약의 복용을 중지한 환자는 1명이였다.
  • 2) 간기능 검사 : 간장효소 그리고/또는 혈중 빌리루빈치의 증가가 때때로 관찰되었으나, 이 약으로 치료한 본태고혈압 환자에서 중 간효소 증가로 인해 이 약의 복용을 중지한 환자는 1명이였다.

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이베프정 150/12.5mg 보관법·식별

기밀용기에 담아 실온(1~30℃)에서 보관합니다.

보관·외형 정보
보관 방법기밀용기, 실온보관(1~30℃)
성상분홍색의 타원형 필름코팅정
제형필름코팅정
모양타원형
색상분홍
식별 표시마크/SCD
사용 기간제조일로부터 36 개월
포장 단위30정/병, 300정/병

이베프정 150/12.5mg 건강보험 상한금액

이베프정 150/12.5mg의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분규격상한금액적용일
급여1 정488원2017-02-01

이베프정 150/12.5mg 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

단일 성분 약물로 혈압이 충분히 조절되지 않는 본태고혈압 환자나, 복합제 투여가 필요한 중등도 이상의 고혈압 환자에게 사용하도록 안내되어 있습니다.

하루에 몇 번 복용하나요?

식사와 관계없이 1일 1회 투여하는 것으로 안내되어 있습니다.

어떤 부작용이 있을 수 있나요?

어지럼, 피로, 구역, 구토, 비정상적 배뇨 등이 자주 나타날 수 있으며, 이 외에도 두통, 실신, 저혈압, 기침, 소화불량 등 다양한 이상반응이 보고되어 있습니다.

보관은 어떻게 하나요?

기밀용기에 넣어 실온(1~30℃)에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.