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유크리드정 250/80mg (은행엽건조엑스, 티클로피딘염산염)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

유크리드정 250/80mg은 은행엽건조엑스와 티클로피딘염산염 성분의 혈전 예방 및 치료제입니다.

허가 품목명: 유크리드정250/80밀리그램

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유크리드정 250/80mg 효능

유크리드정 250/80mg은 만성 동맥폐색증으로 인한 통증이나 냉감 개선, 허혈성 뇌혈관 장애 및 관상동맥질환에 따른 혈전·색전의 예방과 치료에 사용됩니다. 또한 관상동맥 스텐트 삽입 후 아급성 혈전 예방을 위해 사용됩니다.

유크리드정 250/80mg 복용법

유크리드정 250/80mg은 티클로피딘염산염 250밀리그람과 은행엽건조엑스 80밀리그람을 1일 2회 병용투여 시 효과가 충분한 성인 환자에 대하여 대체요법으로 투여합니다.

1일 2회, 1회 1정을 식후에 경구 투여하도록 안내되어 있습니다.

유크리드정 250/80mg 부작용

혈전성 혈소판 감소성 자반병, 무과립구증, 호중구감소증 등 혈액계 이상이 나타날 수 있습니다.

설사, 구역, 구토, 식욕부진, 위불쾌감 같은 위장장애와 발진, 가려움증 등의 과민반응이 보고되었습니다. 간염이나 황달, 출혈 경향이 나타날 수 있으며, 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

유크리드정 250/80mg 복용 전 주의사항

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

경고

1) 혈전성 혈소판 감소성 자반병, 무과립구증, 중증 간장애 등의 중대한 이상반응이 주로 투여 개시 2개월 이내에 발현하여 사망에 이른 예가 보고되어 있다.
(1) 투여 개시후 3개월간은 특히 상기 이상반응의 초기증상 발현에 충분히 유의하며 원칙적으로 2주에 1회 혈구측정, 간기능 검사를 실시하고, 상기 이상반응 발현이 인정되면 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다. 이 약의 투여중에는 정기적으로 혈액검사를 실시하며, 상기의 이상반응 발현에 주의한다.
(2) 이 약을 투여중인 환자에서 혈전성 혈소판 감소성 자반병, 과립구감소, 간장애의 발현 등이 의심되는 경우 투여를 중지하고 필요에 따라 혈액상 또는 간기능 검사를 실시하여 적절한 처치를 한다.
(3) 이 약의 투여에 앞서 환자에게 상기의 이상반응이 발생할 수 있다는 것과 이상반응을 시사하는 증상이 나타날 경우, 복용을 중지하고 즉시 의사 등에 연락하도록 지도한다.
2) 중증이고 때로는 치명적인 결과를 초래할 수 있는 혈액학적 및 출혈성 이상반응이 관찰되었다. 이러한 이상반응은 다음과 같은 특별한 경우에서 때때로 나타난다.
(1) 부적절한 모니터링 및 이상반응에 대한 진단이 늦어진 경우, 이상반응에 대한 치료방법이 적당하지 않은 경우
(2) 항응고제 또는 아스피린 및 비스테로이드성 소염제 등의 항혈소판제와 병용투여하는 경우 (다만, 스텐트 이식의 경우에는 이식후 약 1개월 동안 아스피린(1일 100～325mg)과 병용투여하여야 한다. 따라서 이 약에 대한 사용상의 주의사항 및 용법ㆍ용량을 엄격하게 준수하여야 한다.)
3) 혈소판 혈전의 색전으로 인한 일과성 뇌허혈 환자 중 아스피린의 치료로 효과적이지 못하거나 위장관 장애 또는 알레르기로 인해 아스피린을 복용할 수 없는 환자에게만 투여한다.

다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 출혈환자 (혈우병, 모세혈관 취약증, 소화관궤양, 요로출혈, 객혈, 초자체출혈 등)
2) 중증 간장애 환자
3) 백혈구감소증 환자
4) 백혈구감소증, 혈소판감소증, 무과립구증과 같은 조혈 이상이나 혈전성 혈소판 감소성 자반병, 재생불량성빈혈의 병력이 있는 환자
5) 이 약의 구성성분에 과민증의 병력이 있는 환자
6) 출혈하기 쉬운 병변이 있는 환자(활동성 위십이지장궤양 또는 급성기에 있는 출혈성뇌혈관질환 환자)
7) 출혈시간 연장의 증상을 포함하는 혈액질환 환자
8) 출혈경향 및 그 소인이 있는 환자

다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 월경기간중인 환자
2) 항응고제, 항혈소판제 (아스피린 등) 또는 혈전용해제를 투여중인 환자
3) 간장애 또는 그 병력이 있는 환자
(만약 간염 또는 황달이 발생할 경우 치료를 중단하여야 한다.)
4) 수술이 예정되어 있는 환자
5) 백혈구 감소증의 전력이 있는 환자
6) 외상 환자
7) 고혈압 환자
8) 고령자

이상반응

(1) 혈전성 혈소판 감소성 자반병 (주증상 : 혈소판 감소, 파쇄적혈구의 출현을 의미하는 용혈성빈혈, 정신ㆍ신경증상, 발열, 신기능 장애) : 혈전성 혈소판 감소성 자반병이 나타날 수 있으므로(특히 투여 개시 후 2개월 이내) 관찰을 충분히 하여 혈전성 혈소판 감소성 자반병의 초기증상인 권태감, 식욕부진, 자색반 등의 출혈증상, 의식장애 등의 정신ㆍ신경증상이 나타나는 경우에는 즉시 투여를 중지하고 혈액검사(총 적혈구, 파쇄적혈구의 동정을 포함)를 실시하며 필요에 따라 혈장교환 등 적절한 처치를 한다.
(2) 무과립구증 : 드물게 무과립구증이 나타날 수 있으므로(특히 투여 개시 후 2개월 이내) 관찰을 충분히 하여 초기증상인 발열, 인두통, 권태감 등이 나타나는 경우에는 즉시 투여를 중지하고 혈액검사(혈구산정 등) 및 적절한 처치를 한다.
(4) 진성 적혈구 무형성증 (pure red cell aplasia), 드물게 골수형성부전, 범혈구감소증이 보고되었으므로 이러한 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
(7) 출혈경향 : 때때로 출혈경향 또는 재생불량성빈혈, 빈혈, 출혈(뇌출혈 등의 두개내출혈(초기증상 : 두통, 의식장애, 반신불수 등), 소화관출혈 등의 중중 출혈), 잇몸출혈, 피하출혈, 혈뇨 등이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고, 이상이 나타나면 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
2) 과민반응 : 때때로 발진, 가려움증, 두드러기, 발열, 드물게 발적, 홍반, 부종 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.
이런 증상은 투여중지 후 일반적으로 호전된다.
때때로 간세포성 또는 담즙울체성 황달(가려움증, 구역, 구토, 식욕부진, 권태감 등이 먼저 나타나는 경우가 있다.) 또는 AST, ALT, γ-GTP, ALP, 빌리루빈, 총 콜레스테롤의 상승, 간괴사, 간부전 등의 증상이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고, 이상이 나타나면 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
이러한 증상은 투여를 중단하지 않아도 보통 1～2주내에 완화된다.
이러한 이상반응이 지속될 경우, 투여를 중단해야 한다.
투여를 중단할 경우 증상은 수일 내에 소실된다.

일반적 주의

2) 혈액검사 : 전혈구수, 개개 혈구수, 혈소판 수에 대한 검사는 치료를 시작할 때 및 투여 후 처음 3개월 동안 2주마다, 그리고 투여 개시 3개월 이내에 투여를 중단하면 투여중지 15일 이내에 실시한다.
이상의 증상 및 징후가 나타날 경우에는 복용을 중단하고 즉시 의사와 상의하도록 환자에게 주의시킨다.
4) 두부 외상후 두개내출혈의 치명적인 보고가 있으므로 외상의 경우 비정상 출혈의 위험이 없어질 때까지 투여를 중단해야 한다.
이 약은 헤파린, 경구 항혈액응고제, 항혈소판제와 병용투여하지 않는다.
만약 환자가 수술을 받을 예정이고, 항혈소판 효과가 필요치 않다면 적어도 수술(발치 포함) 10~14일전에 이 약의 투여를 중단해야 한다.
6) 이 약은 간에 의해 광범위하게 대사되므로 간기능이 손상된 환자에게 주의해서 투여하며, 간염이나 황달이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 간기능 검사를 실시한다.
9) 발생질환이 경동맥 분지의 심한 협착증으로 인한 동맥 색전에 기인한 것이라면 경동맥내막절제술을 시행할 경우 그 이전에 아세틸살리실산으로 치료한다.
13) 은행엽건조엑스 함유제제는 고혈압 치료제가 아니므로 특별한 치료를 요하는 고혈압 환자에는 투여하지 않는다.

상호작용

1) 다음 약물과 병용투여하지 않는다.

임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임부에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다. 임신동물(랫트)에 의한 실험에서 모체에 출혈경향이 보고되었기 때문에 반드시 필요한 경우가 아니라면 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게는 투여하지 않는다.
2) 수유부에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다. 동물실험(랫트)에서 모유중으로 이행하는 것이 보고되었으므로 반드시 필요한 경우가 아니라면 수유부에는 투여하지 않는다. 수유중인 여성은 이 약 투여중에 수유를 중지하도록 한다.

소아에 대한 투여

소아에 대한 안전성 및 유효성이 확립되어 있지 않다.

고령자에 대한 투여

고령자는 조혈기능, 대사기능이 저하된 경우가 많고, 체중이 적은 경향이 있으므로 소량으로 개시하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다 (고령자에서는 무과립구증 등의 이상반응이 발생하기 쉽다는 보고가 있다).

임상검사치에의 영향

임상시험 결과 이 같은 효과는 나이, 성별, 알콜소비량, 당뇨병과 관련이 없고, 심혈관위험에도 영향을 미치지 않는 것으로 나타났다.

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유크리드정 250/80mg 보관법·식별

기밀용기에 담아 실온(1~30℃)에서 보관하며, 직사광선을 피하고 습기가 적은 서늘한 곳에 밀폐하여 보관하도록 안내되어 있습니다.

보관·외형 정보
보관 방법	기밀용기, 실온(1~30℃)보관
성상	황색의 원형 필름코팅정
제형	필름코팅정
모양	원형
색상	노랑
식별 표시	YUYU/UCT
사용 기간	제조일로부터 36 개월
포장 단위	300정/병, 30정/병

유크리드정 250/80mg 건강보험 상한금액

유크리드정 250/80mg의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분	규격	상한금액	적용일
급여	1 정	834원	2026-01-01

유크리드정 250/80mg 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 질환에 사용하나요?

만성 동맥폐색증 증상 개선, 허혈성 뇌혈관 장애 및 관상동맥질환에 따른 혈전·색전의 치료와 예방, 관상동맥 스텐트 삽입 후 혈전 예방을 위해 사용합니다.

하루에 얼마나 복용하나요?

1일 2회, 1회 1정을 식후에 복용하도록 안내되어 있습니다.

어떤 부작용이 있을 수 있나요?

혈액계 이상, 위장장애, 과민반응, 간 기능 이상, 출혈 경향 등이 나타날 수 있습니다. 이상 증상이 발생하면 의사나 약사와 상담해야 합니다.

어떻게 보관해야 하나요?

기밀용기에 넣어 실온(1~30℃)에서 보관하며, 직사광선과 습기를 피해 서늘한 곳에 밀폐하여 보관하도록 안내되어 있습니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.