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유시락스시럽 (히드록시진염산염)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

유시락스시럽은 히드록시진염산염 성분의 불안 완화 및 가려움증 개선제입니다.

허가 품목명: 유시락스시럽(히드록시진염산염)

유시락스시럽 관련 증상이 있으신가요?

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유시락스시럽 효능

유시락스시럽은 수술 후나 신경증으로 인한 불안, 긴장, 초조 증상을 완화합니다. 또한 두드러기, 습진, 피부염 등으로 인한 가려움증을 개선하는 데 사용됩니다.

유시락스시럽 복용법

정신과 영역의 경우 성인은 1일 50mg을 3회(12.5mg, 12.5mg, 25mg) 나누어 복용하며, 1일 최대 100mg까지 가능합니다.

피부과 영역의 경우 성인은 1일 30~60mg을 2~3회 나누어 복용하도록 안내되어 있습니다. 증상에 따라 용량을 조절할 수 있습니다.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

고령자

고령자에게 이 약은 성인과 비교하여 약물의 배설이 감소되며 이상반응(항콜린성 작용)의 위험성이 증가되기 때문에 권장되지 않는다. 그러나 필요한 경우, 약효가 연장될 수 있기 때문에 성인 권장용량의 절반으로 시작하는 것을 권장한다. 고령자에서 1일 최대용량은 50mg이다.

유시락스시럽 부작용

매우 흔하게 졸음이 나타날 수 있으며, 흔하게 두통, 진정, 입마름, 피로가 보고되었습니다.

어지러움, 불면, 떨림, 초조, 착란, 구역, 권태, 발열 등도 나타날 수 있습니다. 드물게 경련, 운동장애, 변비, 구토, 과민증, 가려움증, 빈맥, 저혈압, 요저류, 시야 흐려짐 등이 발생할 수 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

유시락스시럽 상호작용

심부정맥 위험 증가 가능

병용·상호작용 정보
구분	상대 의약품	안내
병용금기	뉴모신정750mg(레보플록사신)(수출용)	심부정맥 위험 증가 가능
병용금기	렉사프로정5밀리그람(에스시탈로프람옥살산염)	심부정맥 위험 증가 가능
병용금기	모벨록신주400밀리그램(목시플록사신)	심부정맥 위험 증가 가능
병용금기	스테리신정(스테아린산에리스로마이신)(수출용)	심부정맥 위험 증가 가능
병용금기	카프렐사정100밀리그램(반데타닙)	심부정맥 위험 증가 가능
병용금기	페리돌정1.5밀리그램(할로페리돌)	심부정맥 위험 증가 가능

유시락스시럽 복용 전 주의사항

복용 금기

노인주의
임부금기: "신생아에서 근육긴장저하, 추체외로장애를 포함한 운동이상, 간대성운동, 중추신경계억제, 신생아저산소증, 뇨저류 등 보고.동물실험에서 생식독성 보고."

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

경고

1) 심혈관계 영향 : 히드록시진은 심전도에서 QT간격 연장과 관련이 있다. 시판 후 조사에서 히드록시진을 투여한 환자에게 QT간격 연장과 Torsade de point가 발생하였다. 대부분은 다른 위험요인, 전해질 이상 혹은 원인이 될지도 모르는 병용 약물이 있었다. 히드록시진은 가능한 가장 짧은 기간 동안 효과가 있는 가장 낮은 용량으로 투여해야 한다. 심부정맥을 야기할 수 있는 증상 혹은 증후가 있는 경우 히드록시진 투여를 중단해야 하며 즉각적인 응급치료를 해야한다. 환자는 심장증상이 있는 경우 즉각적으로 보고해야 됨을 교육받아야 한다. 이러한 환자의 경우 다른 치료방법을 고려한다.

다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약에 과민증의 병력이 있는 환자
2) 급성 폐쇄각 녹내장 환자
3) 세티리진, 피페라진 유도체, 아미노필린, 에틸렌디아민에 대하여 과민증의 병력이 있는 환자
4) 포르피린증 환자
5) 임산부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부
6) 후천적 혹은 선천적으로 QT간격 연장이 있는 환자
7) 심혈관계 질환, 유의한 전해질 불균형(저칼륨혈증, 저마그네슘혈증), 급성 심장사의 가족력, 유의한 서맥, QT간격 연장 그리고/혹은 Torsade de points를 유발할 수 있는 약물과의 병용투여가 있는 환 자
8) 이 약은 백당(sucrose)을 함유하고 있으므로, 과당불내성 (fructose intolerance), 포도당-갈락토오스 흡수장애 (glucose -galactose mal-absorption) 또는 수크라제-이소말타아제 결핍증(sucrase-isomaltase insufficiency ) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 간질 등의 경련성 질환 또는 그 병력이 있는 환자(경련 역치를 저하시킬 수 있다.)
2) MAO 저해제를 투여중인 환자
3) 알코올 또는 수면제중독 환자
4) 간장애 환자 : 이 약은 간에서 대사되므로, 간장애 환자인 경우 이 약의 1일 용량의 2/3로 감량하는 것이 권장된다.
5) 신장애 환자 : 중등증 및 중증의 신장애 환자에서 이 약의 대사체인 세티리진의 배설이 감소되기 때문에 용량을 감소시켜야 한다. (예 : 중등증의 신장애 환자인 경우 1일 용량의 1/2로 감량하고, 중증의 신장애 환자인 경우 1일 용량의 1/4로 감량함)
6) 녹내장, 방광 유출 폐색, 위장관 운동 감소, 중증근육무력증 또는 치매 환자(이 약은 잠재적인 항콜린작용이 있다.)

일반적 주의

2) 이 약 복용 시 알코올섭취를 삼가해야 한다.
4) 이 약은 소량 (0.1 vol %)의 에탄올 (알코올)을 함유한다.
시럽제 100 밀리리터 (히드록시진염산염 200밀리그램에 해당함) 투여 시 알코올 함량은 100 밀리그램이 될 수 있으며, 이는 맥주 2밀리리터 및 포도주 1밀리리터에 해당한다.
알코올 중독자, 임부, 수유부, 어린이, 간질환 환자, 간질 환자와 같은 고위험군 환자에게 투여 시 이를 고려해야 한다.

상호작용

2) 알코올은 이 약의 효과를 증가시킬 수 있다.
알레르기 검사나 메타콜린 기관지 유발 검사시 이 약이 검사 결과에 미치는 영향을 배제시키기 위해 검사일로부터 최소 5일 전에 이 약의 투여를 중단해야 한다.
그러므로 이러한 병용투여는 금기된다.
10) 히드록시진은 알코올 탈수소효소와 CYP3A4/5에 의해 대사되므로, 이들 효소의 억제제로 알려진 약물과 병용 투여시 히드록시진의 혈중 농도가 증가할 것으로 예상된다.

임산부 및 수유부에 대한 투여

1) 임신 및 분만
동물실험(랫트)에서 생식독성이 보고되어 있다. 히드록시진은 태반을 통과하므로 모체보다 태아에서의 농도가 더 높아진다. 현재까지 임신기간 중 이 약 노출에 관한 유용한 역학 자료는 알려진 바 없다. 임신 중 및/또는 분만 시 산모가 이 약을 투여받은 경우 신생아에서 근육긴장저하, 추체외로장애를 포함한 운동이상, 간대성운동, 중추신경계억제, 신생아저산소증, 뇨저류 등이 출생 즉시 또는 몇 시간 내에 나타났다는 보고가 있으므로 임산부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게는 이 약을 투여해서는 안 된다.
2) 수유
히드록시진의 주요 대사체인 세티리진은 모유로 분비된다. 비록 히드록시진의 모유 분비에 대한 공식 연구는 이루어지지 않았으나, 수유부가 히드록시진을 투여했을 때 모유를 먹은 신생아/영아에게서 심각한 이상반응이 나타났다. 따라서 이 약을 수유부에 투여해서는 안 된다. 만약 이 약의 투여가 필요할 경우에는 수유를 중단해야 한다.

운전 및 기계조작에 대한 영향

운전 및 기계조작에 대한 영향에 대한 연구는 수행되지 않았지만 이 약은 피로, 어지러움, 진정, 시각장애 등을 일으킬 수 있어 특히 고용량을 투약하거나 알코올이나 다른 진정제와 병용할 경우 반응력과 집중력에 큰 영향을 미칠 수 있다.
이 약을 알코올이나 다른 진정제와 병용하는 것은 이러한 작용을 악화시키므로 삼가 해야 한다.

과량투여시의 처치

의식상태가 바뀌는 환자의 경우 다른 약물이나 알코올을 병용했는지 확인해야 하고, 필요한 경우에 산소, 날록손, 포도당 및 치아민을 공급해야 한다.
에피네프린은 사용해서는 안 된다.
토근(Ipecac) 시럽이 흡인성 폐렴을 유발할 수 있으므로 증상이 있는 환자나 빠르게 감각이 없어지거나 혼수상태가 되거나 또는 경련이 나타날 수 있는 환자들에게 투여해서는 안 된다.
피소스티그민은 환자를 단지 깨우기 위해서 사용해서는 안 된다.

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유시락스시럽 보관법·식별

빛을 차단한 밀폐 용기에 담아 실온(1~30℃)에서 보관합니다.

보관·외형 정보
보관 방법	차광기밀용기, 실온(1-30℃)보관
성상	무색투명한 용액이 들어 있는 갈색병이다.
사용 기간	제조일로부터 24 개월
포장 단위	100밀리리터

유시락스시럽 건강보험 상한금액

유시락스시럽의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분	규격	상한금액	적용일
급여	100(1) mL/병	36원	2016-01-01

유시락스시럽 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

수술 후나 신경증으로 인한 불안, 긴장, 초조 증상과 두드러기, 습진, 피부염 등에 수반되는 가려움증 완화에 사용합니다.

하루에 얼마나 복용하나요?

정신과 영역에서는 성인 기준 1일 50mg을 3회 나누어 복용하며 최대 100mg까지 가능합니다. 피부과 영역에서는 성인 기준 1일 30~60mg을 2~3회 나누어 복용하도록 안내되어 있습니다.

어떤 부작용이 있을 수 있나요?

졸음, 두통, 입마름, 피로 등이 흔하게 나타날 수 있으며, 어지러움, 구역, 변비, 가려움증 등 다양한 증상이 보고되어 있습니다. 이상 증상이 있으면 의사·약사와 상담하세요.

보관은 어떻게 하나요?

빛을 차단한 밀폐 용기에 넣어 실온에서 보관하며, 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 두어야 합니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.