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유리토스정 (이미다페나신)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

유리토스정은 이미다페나신 성분의 과민성방광 증상 치료제입니다.

허가 품목명: 유리토스정(이미다페나신)

유리토스정 관련 증상이 있으신가요?

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유리토스정 효능

유리토스정은 절박성 요실금, 빈뇨, 요절박과 같은 과민성방광 증상의 치료에 사용됩니다.

유리토스정 복용법

성인은 아침, 저녁 식후 0.1mg을 1일 2회 경구투여하도록 안내되어 있습니다.

효과가 불충분한 경우 1회 0.2mg, 1일 0.4mg까지 증량 가능합니다. 간장애 또는 중증의 신장애가 있는 환자는 1회 0.1mg을 1일 2회 투여하도록 안내되어 있습니다.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

성인(고령자 포함)에게는 권장용량으로서 아침, 저녁 식후 0.1mg을 1일 2회 경구투여 한다. 효과가 불충분한 경우 내약성을 고려하여 1회 0.2mg, 1일 0.4mg까지 증량 가능하다.(이 약을 초기용량으로 1회 0.2mg, 1일 2회 투여하는 것에 대해 유효성 및 안전성은 확립되지 않았다.)
간장애 환자: 중등도 이상의 간장애가 있는 환자에 대해서는 1회 0.1mg을 1일 2회 투여한다.
신장애 환자: 중증의 신장애가 있는 환자에 대해서는 1회 0.1mg을 1일 2회 투여한다.

유리토스정 부작용

주요 이상반응으로 구갈(입마름), 변비가 흔하게 보고되었습니다.

그 외 눈부심, 시야 흐림, 졸림, 위 불쾌감, 두통, 배뇨곤란, 어지러움, 소화불량, 기침 등이 나타날 수 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하시기 바랍니다.

유리토스정 복용 전 주의사항

복용 금기

노인주의
용량주의
임부금기: "임부에 대한 안전성 미확립.동물실험에서 태아로의 이행 보고."

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민증의 병력이 있는 환자
2) 요폐 증상이 있는 환자(항콜린 작용으로 배뇨 시 방광수축이 억제되어 증상을 악화시킬 수 있다.)
3) 협우각 녹내장 환자(항콜린 작용으로 안압이 상승해 증상을 악화시킬 수 있다)
4) 중증근무력증 환자
5) 유문, 십이지장 및 장관 폐색 환자, 마비성 장폐색증 환자(위장 평활근의 수축 및 운동을 억제하여 증상을 악화시킬 수 있다)
6) 위무력증 또는 장관 이완증 환자
7) 중독성 거대결장 환자
8) 중증 심질환 환자(기외수축 등이 보고되어 있으므로 증상을 악화시킬 수 있다)
9) 중증의 간장애 환자

다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 배뇨곤란 환자(전립선 비대증 등에서 배뇨곤란을 더욱 악화시키거나 잔뇨가 증가될 수 있다.)
2) 부정맥 또는 그 병력이 있는 환자(기외수축 등이 보고되어 있으므로 증상을 악화 또는 재발시킬 수 있다.)
3) 치매 또는 인지기능 장애 환자
4) 파킨슨병 증상 또는 뇌혈관장애 환자(증상이 악화되거나 정신신경증상이 나타날 수 있다.)
5) 궤양성 대장염 환자(중독성 거대결장이 나타날 수 있다.)
6) 갑상선 기능 항진증 환자(항콜린 작용으로 빈맥 등의 교감신경 흥분증상이 악화될 수 있다.)
7) 자율신경병증, 관상동맥질환, 심각한 울혈성 심부전, 빈맥, 전립선비대증, 뇌경화증, 역류성 식도염으로 인한 열공허니아(틈새탈장, hiatus hernia) 환자
8) 간장애 환자(주로 간에서 대사되므로 이상반응 발현이 쉽게 일어날 수 있다.)
9) 신장애 환자(신장배설이 감소할 수 있다.)

이상반응

① 급성녹내장 : 안압항진이 나타나고 급성녹내장(0.06%)이 발생한다는 보고가 있으므로, 관찰을 충분히 하고, 이와 같은 증상이 나타날 경우는 투여를 중지하고 바로 적절한 처치를 한다.
② 요폐(빈도불명: 자발보고에 따름) : 요폐가 나타났다는 보고가 있으므로, 관찰을 충분히 하고, 이와 같은 증상이 나타날 경우는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
③ 마비성 장폐색증 : 동일 계열의 유사약제에서 마비성 장폐색증이 나타났다는 보고가 있으므로, 관찰을 충분히 하고, 현저한 변비, 복부팽만감 등이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
④ 환각/섬망(delirium) : 동일 계열의 유사약제에서 환각, 섬망이 나타났다는 보고가 있으므로, 관찰을 충분히 하고, 이와 같은 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
⑤ QT 간격 연장, 심실성 빈맥 : 동일 계열의 유사약제에서 QT 간격 연장, 심실성 빈맥, 방실차단, 서맥 등이 나타났다는 보고가 있으므로, 관찰을 충분히 하고, 이와 같은 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
환자를 주의깊게 관찰하고, 만일 이상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 즉시 적절한 조치를 취해야 한다.
2) 다음의 이상반응이 나타난 경우는 투여중지 등의 적절한 처치를 한다.

일반적 주의

6) 이 약 투여로 기대되는 효과를 얻지 못할 경우에는 투여를 중지하고, 다른 적절한 처치를 고려해야 한다.

임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임신 중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 투여하지 않는 것이 바람직하다. [동물실험(랫드)에서 태아로의 이행이 보고되었다.]
2) 수유중인 부인에는 투여하지 않는 것이 바람직하지만, 어쩔 수 없이 투여하는 경우에는 수유를 중지하도록 한다. [동물실험(랫드)에서 모유로의 이행이 보고되었다.]

소아 투여

이 약은 소아 및 18세 미만의 청소년에 대한 안전성 및 유효성이 확립되어 있지 않으므로 투여해서는 안 된다.

고령자 투여

65세 이상의 고령자에서 별도의 용량조절을 필요로 하지는 않으나, 일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 신중히 투여한다.

유리토스정과 같은 성분·효능의 약은?

유리토스정과 같은 성분(이미다페나신)과 같은 약효분류(비뇨생식기관용제(성병예방제 포함)) 의약품을 모았습니다.

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유리토스정 보관법·식별

기밀용기에 담아 실온(1~30℃)에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

보관·외형 정보
보관 방법	기밀용기, 실온(1~30℃)보관
성상	담적색-담적갈색 혹은 담적자색의 필름코팅정
제형	필름코팅정
모양	원형
색상	분홍
식별 표시	U01/C
사용 기간	제조일로부터 36 개월
포장 단위	60정(10정/PTPx6)

유리토스정 건강보험 상한금액

유리토스정의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분	규격	상한금액	적용일
급여	1 정	391원	2017-03-01

유리토스정 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

절박성 요실금, 빈뇨, 요절박과 같은 과민성방광 증상을 치료하는 데 사용됩니다.

하루에 얼마나 복용하나요?

성인은 아침, 저녁 식후 0.1mg을 1일 2회 복용하도록 안내되어 있으며, 증상에 따라 1일 최대 0.4mg까지 증량할 수 있습니다. 정확한 복용·처방은 의사·약사와 상담하시기 바랍니다.

어떤 부작용이 나타날 수 있나요?

입마름이나 변비가 흔하게 나타날 수 있으며, 그 외 시야 흐림, 졸림, 소화불량, 두통, 어지러움 등이 보고되어 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하시기 바랍니다.

보관은 어떻게 하나요?

기밀용기에 담아 실온(1~30℃)에서 보관하며, 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 두도록 안내되어 있습니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.