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유로베린정 (프로피베린염산염)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

유로베린정은 프로피베린염산염 성분의 신경인성방광 및 과활동 방광 치료제입니다.

허가 품목명
유로베린정(프로피베린염산염)

유로베린정 관련 증상이 있으신가요?

전문의약품

비대면 진료는 향정신성의약품, 사후피임약, 발기부전제, 마약성 의약품 처방, 다이어트 의약품을 제외한 의약품의 처방이 가능해요. 단, 응급실 방문이 필요하거나, 반드시 대면에서 의료진의 처치가 필요한 경우 비대면 진료는 보조 장치로 사용하고 서둘러 인근 병원에 방문해주세요.

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유로베린정 효능

유로베린정은 신경인성방광, 신경성빈뇨, 불안정방광, 방광자극상태(만성방광염, 만성전립샘염)로 인한 빈뇨 및 요실금에 사용합니다. 또한 과활동 방광으로 인한 소변 절박감, 빈뇨, 절박성 요실금 증상에 사용됩니다.

유로베린정 복용법

성인은 프로피베린염산염으로서 1일 1회 20 mg을 식후 경구투여 하도록 안내되어 있습니다.

  • 증상에 따라 적정 증감할 수 있으며, 효과가 불충분하고 안전성에 문제가 없다면 20 mg을 1일 2회까지 복용할 수 있습니다. 정확한 복용·처방은 의사·약사와 상담하세요.

유로베린정 부작용

구갈(입마름)이 흔하게 나타날 수 있으며, 변비, 복통, 구역, 구토, 소화불량, 설사, 배뇨곤란, 잔뇨, 어지럼, 두통, 혈압저하, 가려움, 발진, 조절장애, 간기능 수치 상승, 백혈구 감소, 피로 등이 나타날 수 있습니다.

  • 이 외에도 환각, 헛소리, 마비성 장폐색증, 심계항진, 신기능 장애, 피부점막안증후군, 급성 녹내장 발작, 횡문근융해증 등의 중대한 이상반응이 보고된 바 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

유로베린정 복용 전 주의사항

복용 금기

  • 노인주의
  • 임부금기

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

다음 환자에는 투여하지 말 것.

  • 1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 병력이 있는 환자
  • 2) 유문, 십이지장 및 장관 폐색 환자(위장 평활근의 수축 및 운동을 억제하여 증상을 악화시킬 수 있다.)
  • 3) 위무력증 또는 장관 이완증 환자(항콜린작용으로 증상을 악화시킬 수 있다.)
  • 4) 요폐 환자(항콜린 작용에 의해 배뇨시의 방광수축이 저하되고 증상이 악화될 수 있다.)
  • 5) 폐색우각녹내장 환자(항콜린작용으로 안압이 상승해 증상을 악화시킬 수 있다.)
  • 6) 중증 근무력증 환자(항콜린작용으로 증상을 악화시킬 수 있다.)
  • 7) 중증 심질환 환자(기외수축 등이 보고되어 있으므로 증상을 악화시킬 수 있다.)
  • 8) 독성거대결장증 환자
  • 9) 궤양성 대장염 환자(중독성 거대결장이 나타날 수 있다.)
  • 10) 중등도 또는 중증 간장애 환자
  • 11) 부정맥 또는 그 병력이 있는 환자(기외수축 등이 보고되어 있으므로 증상을 악화 또는 재발시킬 수 있다.)

다음 환자에는 신중히 투여할 것.

  • 1) 배뇨곤란 환자(전립샘비대증 등에는 배뇨곤란을 더욱 악화시키거나 잔뇨가 증가될 수 있다.)
  • 2) 간장애 또는 그 병력이 있는 환자(주로 간에서 대사되므로 이상반응이 나타났다는 보고가 있다.)
  • 3) 신장애 또는 그 병력이 있는 환자(신배설이 감소해 이상반응이 나타났다는 보고가 있다. 신장애나 울혈성신부전에 기인한 빈뇨, 야간뇨와 기질성 방광질환(예, 요로감염, 악성종양)은 치료에서 제외되어야 한다.)
  • 4) 파킨슨병 증상 또는 뇌혈관 장애 환자(증상이 악화되거나 정신신경증상이 나타날 수 있다.)
  • 5) 갑상샘기능항진증 환자(항콜린작용으로 빈맥등의 교감신경 흥분증상이 악화될 수 있다.)
  • 6) 고령자(고령자에 대한 투여 항 참조)
  • 7) 자율신경병증, 관상동맥질환, 심각한 울혈심부전, 빈맥, 전립샘비대증, 뇌경화증, 역류성 식도염으로 인한 열공헤르니아(hiatus hernia) 환자
  • 8) 녹내장 환자(이 약은 폐색우각녹내장 환자에 금기이다. 폐색유각녹내장 이외에도 항콜린 작용에 의해 안압이 상승하여 증상이 악화될 수 있다.)

이상반응

  • (1) 정신신경계 : 때때로 환각, 헛소리가 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하여 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
  • (2) 소화기계 : 드물게 마비성 장폐색증이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하여 현저한 변비, 복부팽만감 등이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
  • (3) 순환기계 : 심계항진, 기외수축, 서맥, QT연장, 심실성빈맥, 방실블록 등이 나타날 수 있으므로, 충분히 관찰하여 이러한 이상반응이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
  • (4) 혈액계 : 혈소판 감소가 나타날 수 있으므로 이상반응이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
  • (5) 비뇨기계 : 때때로 BUN, 혈청크레아티닌의 상승과 같은 신기능 장애 및 요폐가 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하여 이상반응이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
  • (6) 피부 : 피부점막안증후군(스티븐스-존슨 증후군)이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 발열, 홍반, 가려움, 눈충혈, 구내염 등의 이상반응이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
  • (7) 눈 : 드물게 안압항진이 일어나 급성 녹내장 발작을 야기해 구역, 두통을 수반한 안통, 시력저하 등이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하여 이러한 이상반응이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 즉시 적절한 처치를 한다.
  • (8) 간장 : ALP, AST, ALT, γ-GTP의 상승 등을 수반하는 간기능 장애, 황달이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상반응이 나타나는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
  • (9) 근골격계 : 근육통, 무력감, CK상승, 혈중 또는 요중 미오글로빈 상승을 특징으로 하는 횡문근융해증이 나타날 수 있으므로, 이러한 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

임부 및 수유부에 대한 투여

  • 1) 임신 중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 투여하지 않는 것이 바람직하다.
  • 2) 동물실험(랫트)에서 유즙으로의 분비가 보고되어 있으므로 수유중인 여성은 수유를 중지하는 것이 바람직하다.

소아에 대한 투여

  • 소아에 대한 임상평가 및 안전성이 확립되어 있지 않으므로 투여하지 않는 것이 바람직하다.

고령자에 대한 투여

  • 고령자는 간기능, 신기능이 저하되어 있는 경우가 많으므로 안전성을 고려하여 10 mg/일로 투여를 개시하는 등 신중히 투여한다.

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유로베린정 보관법·식별

기밀용기에 담아 1~30℃의 실온에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

보관·외형 정보
보관 방법기밀용기, 실온보관(1-30℃)
성상백색의 원형 필름코팅정
제형필름코팅정
모양원형
색상하양
식별 표시마크/UV
사용 기간제조일로부터 36 개월
포장 단위30정/병, 100정/병

유로베린정 건강보험 상한금액

유로베린정의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분규격상한금액적용일
급여1 정612원2026-01-01

유로베린정 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

신경인성방광, 신경성빈뇨, 불안정방광, 만성방광염이나 만성전립샘염으로 인한 방광자극상태, 그리고 과활동 방광으로 인한 소변 절박감, 빈뇨, 절박성 요실금 증상에 사용합니다.

하루에 얼마나 복용하나요?

성인 기준으로 1일 1회 20 mg을 식후에 복용하도록 안내되어 있습니다. 증상에 따라 조절할 수 있으며, 안전성에 문제가 없다면 1일 2회까지 복용할 수 있습니다.

어떤 부작용이 있을 수 있나요?

입마름이 흔하게 나타날 수 있으며, 변비, 복통, 구역, 어지럼, 두통, 배뇨곤란 등이 나타날 수 있습니다. 드물게 심각한 이상반응이 나타날 수 있으므로 이상 증상이 있으면 의사·약사와 상담해야 합니다.

보관은 어떻게 하나요?

기밀용기에 넣어 1~30℃의 실온에서 보관하며, 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 두어야 합니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.