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위고비 프리필드펜 1.7 (세마글루티드)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

위고비 프리필드펜 1.7는 세마글루티드 성분의 체중 관리 보조제입니다.

허가 품목명
위고비프리필드펜1.7(세마글루티드)
전문의약품비대면 처방 금지 약품

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위고비 프리필드펜 1.7 효능

위고비 프리필드펜 1.7는 칼로리 저감 식이요법 및 신체 활동 증대의 보조요법으로 체중 관리 및 체중 감량에 사용합니다. 또한 심혈관계 질환이 있는 과체중 또는 비만 환자의 주요 심혈관계 사건 위험을 감소시키는 데 도움을 줍니다.

위고비 프리필드펜 1.7 복용법

위고비 프리필드펜 1.7는 주 1회 0.25 mg으로 시작하여 16주 동안 단계적으로 증량하여 주 1회 2.4 mg의 유지 용량에 도달하도록 안내되어 있습니다.

  • 복부, 대퇴부 또는 상완부에 피하주사하며 식사와 관계없이 하루 중 언제라도 투여할 수 있습니다. 투여 요일을 바꿀 경우 직전 투여와 최소 3일(72시간) 간격을 두어야 합니다.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

청소년 (12세 이상)

  • 12세 이상 청소년의 경우, 성인과 동일한 용량 증량 스케줄을 적용한다 (표 2 참조). 유지 용량 2.4 mg 또는 최대 내약 용량에 도달할 때까지 투여 용량을 증량한다. 주 1회 2.4 mg을 초과하여 투여하는 것은 권장되지 않는다.

위고비 프리필드펜 1.7 부작용

매우 흔하게 오심, 구토, 설사, 변비, 복통, 두통, 피로가 나타날 수 있습니다.

  • 흔하게 위염, 위식도 역류 질환, 소화불량, 트림, 복부 팽창, 담석증, 모발 손실, 주사 부위 반응 등이 보고되었습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

위고비 프리필드펜 1.7 복용 전 주의사항

비만 및 과체중 환자 체중관리

복용 금기

  • 용량주의: 비만 및 과체중 환자 체중관리
  • 임부금기: 임부에 대한 안전성 미확립- 동물실험에서 생식독성을 나타냄- 랫드의 배태아 발달 실험에서 배아 독성을 일으킴. 이 약은 현저한 모체 체중 감소 및 배아 생존과 성장 감소를 야기함. 태아의 경우, 장골, 늑골, 척추, 꼬리, 혈관 및 뇌실에 대한 영향을 포함한 주요 골격 및 내장 기형이 관찰됨- 토끼 및 사이노몰거스 원숭이의 발달 독성 실험에서 유산 증가 및 약간의 태아 이상 발생률 증가가 관찰됨- 사이노몰거스 원숭이의 출생 후 성장 및 발달 평가에서 영아는 분만 시 약간 더 작았음

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

다음 환자에는 투여하지 말 것

  • 1) 이 약의 주성분 또는 첨가제에 대해 과민증이 있는 환자

다음 환자에는 신중히 투여할 것

  • 1) 탈수: GLP-1 수용체 효능제의 사용은 탈수를 유발할 수 있는 위장관 약물이상반응과 관련이 있을 수 있으며, 이는 드물게 신 기능을 악화시킬 수 있다. 환자들에게 위장관계 부작용과 관련된 탈수의 잠재적 위험에 대해 알려주어야 하고, 환자들은 체액 감소 (fluid depletion)를 피하기 위한 예방 조치를 해야 한다.
  • 2) 급성 췌장염: GLP-1 수용체 효능제의 사용으로 급성 췌장염이 관찰되었다. 환자들에게 급성 췌장염의 특징적인 증상에 대해 알려주어야 한다. 만약 췌장염이 의심되면 이 약의 투여를 중단시켜야 하며, 급성 췌장염이 확진되면 이 약을 재투여하지 않는다. 췌장염 병력이 있는 환자에게는 주의를 기울여야 한다. 급성 췌장염의 다른 증상 및 징후가 없는 경우, 췌장 효소의 증가만으로는 급성 췌장염을 예측할 수 없다.
  • 3) 제2형 당뇨병 환자: 이 약은 인슐린 대용으로 당뇨병 환자에게 사용되어서는 안 된다. 이 약은 다른 GLP-1 수용체 효능제와 병용하여 사용할 수 없다. 이것은 평가되지 않았으며 과량 투여와 관련된 이상 반응의 위험을 증가시킬 수 있다고 판단된다.
  • 4) 제2형 당뇨병 환자에서의 저혈당: 인슐린과 설포닐우레아는 저혈당을 유발하는 것으로 알려져 있다. 설포닐우레아 또는 인슐린과 병용하여 이 약을 투여하는 환자는 저혈당 위험이 증가할 수 있다. GLP-1 수용체 효능제로 치료를 시작할 때 설포닐우레아 또는 인슐린을 감량하여 저혈당 위험을 낮출 수 있다. 인슐린 치료를 받는 환자에 이 약을 병용 투여하는 것은 평가되지 않았다.
  • 5) 제2형 당뇨병 환자에서의 당뇨병성 망막병증: 이 약을 사용한 당뇨병성 망막병증 환자에서, 당뇨병성 망막병증 합병증의 발병 위험이 증가된 것으로 관찰되었다 (3. 이상사례 항 참조). 혈당 조절의 빠른 개선은 당뇨병성 망막병증의 일시적 악화와 관련이 있으나, 다른 메커니즘을 배제할 수는 없다. 이 약을 사용하는 당뇨병성 망막병증 환자는 면밀히 모니터링해야 하고 임상 지침에 따라 치료해야 한다. 조절되지 않거나 잠재적으로 불안정한 당뇨병성 망막병증이 있는 제2형 당뇨병 환자에게 이 약을 사용한 경험은 없다. 이러한 환자들에게 이 약을 사용한 치료는 권장되지 않는다.
  • 6) 연구되지 않은 인구집단
  • 이 약은 다음 환자에 대하여 안전성 및 유효성이 조사되지 않았다.
  • - 체중 관리를 위해 다른 제품을 투여받는 환자
  • - 제1형 당뇨병 환자
  • - 중증의 신 기능 장애가 있는 환자 (7. 특수환자군에 대한 투여 항 참조)
  • - 중증의 간 장애가 있는 환자 (7. 특수환자군에 대한 투여 항 참조)
  • - New York Heart Association (NYHA) class IV의 울혈성심부전 환자
  • 이러한 환자에게는 투여를 권장하지 않는다.
  • 이 약은 다음 환자에 대하여 사용 경험이 제한적이다.
  • - 85세 이상 환자 (7. 특수환자군에 대한 투여 항 참조)
  • - 경증 또는 중등증의 간 장애가 있는 환자 (7. 특수환자군에 대한 투여 항 참조)
  • - 염증성 장질환이 있는 환자
  • - 당뇨병성 위부전마비 환자
  • 이러한 환자에게는 신중히 투여한다.

이상사례

  • 위장관 사례로 투여를 중단한 성인 환자는 4.3%였다.
  • 청소년 임상 시험에서 이 약 투여 환자의 2.3% 및 위약 투여 환자의 1.5%가 위장관 약물이상반응으로 인해 투여를 중단했다.

일반적 주의

  • 자살 생각이나 자살 행동을 경험한 환자에게는 이 약의 사용을 중단해야한다.
  • 자살 행동이나 적극적인 자살 생각의 이력이 있는 환자에게는 이 약을 사용해서는 안된다.

임부, 수유부, 가임여성에 대한 투여

  • 1) 가임기여성
  • 가임여성은 이 약 투여 시 피임하는 것을 권장한다 (5. 상호작용 항 참조).
  • 2) 임부
  • 동물시험에서 생식독성을 나타냈다 (12. 전문가를 위한 정보 항 참조). 임부에서 이 약의 사용에 대한 자료는 제한적이다. 따라서 이 약은 임신 기간 동안 사용해서는 안 된다. 환자가 임신을 원하거나 임신한 경우, 이 약의 투여를 중단해야 한다. 이 약은 반감기가 길기 때문에 임신 계획 최소 2개월 전에 중단해야 한다 (12. 전문가를 위한 정보 항 참조).
  • 3) 수유부
  • 수유중인 랫드에서 세마글루티드는 유즙으로 분비되었다. 수유중인 아이에 대한 위험성을 배제할 수 없으므로, 이 약은 수유중인 경우 투여해서는 안 된다.
  • 4) 수태능
  • 세마글루티드가 인간의 수태능에 미치는 영향은 알려져 있지 않다. 이 약은 랫드에서 수컷 수태능에 영향을 미치지 않았다. 암컷 랫드에서 모체 체중 감소를 유발하는 용량 투여 시 발정기 기간 증가 및 약간의 배란 횟수 감소가 관찰되었다 (12. 전문가를 위한 정보 항 참조).

특수환자군에 대한 투여

  • 1) 고령자 (65세 이상)
  • 연령에 따른 용량 조절은 필요하지 않다.
  • 체중 관리에 대한 이 약의 임상시험에서, 이 약을 투여 받은 환자 중 233명 (9%)이 65-75세였고, 23명 (1%)이 75세 이상이었다 (12. 전문가를 위한 정보 항 참조). 심혈관계 결과 시험에서, 이 약을 투여 받은 환자 중 2,656명 (30%)이 65-75세였고, 703명 (8%)이 75세 이상이었다 (12. 전문가를 위한 정보 항 참조). 65세 이상의 환자와 65세 미만의 성인 환자 간에 전반적인 유효성의 차이는 관찰되지 않았다. 심혈관계 결과 시험에서 75세 이상의 환자에서 고관절 및 골반 골절은 이 약 투여군에서 위약 투여군에 비해 더 많이 보고되었다. 전반적으로 75세 이상의 환자 (이 약 및 위약 투여군)에서 75세 미만의 성인 환자에 비해 중대한 약물이상반응이 더 많이 보고되었다 (사용상의 주의사항 3. 이상사례 항 참조).
  • 4) 소아
  • 12세 이상의 청소년 환자에 대한 용량 조절은 필요하지 않다.
  • 제2형 당뇨병이 있는 청소년 환자에서 비만 치료를 위해 이 약을 투여했을 때, 성인에서 보고된 것과 유사하게 저혈당의 위험이 증가하는지를 평가하기 위한 자료는 충분하지 않다. 환자들에게 저혈당의 위험을 알리고 저혈당의 징후 및 증상에 대해 교육해야 한다. 제2형 당뇨병이 있는 12세 이상 청소년 환자에서 이 약 투여 시작 전과 투여 중 혈당을 모니터링해야 한다. 제2형 당뇨병이 있는 청소년 환자에서 이 약 투여 시작 시, 저혈당의 위험을 감소시키기 위해 함께 투여하는 인슐린 분비 촉진제(예, 설포닐우레아) 또는 인슐린의 용량을 감량하는 것을 고려해야 한다 (2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것 항 참조).
  • 12세 미만의 어린이 환자에서 이 약의 안전성 및 유효성은 확립되지 않았다.

적용상의 주의

  • 2) 이 약은 무색의 투명한 용액이 아닐 경우 사용해서는 안 된다.
  • 3) 만약 얼었을 경우 사용해서는 안 된다.

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위고비 프리필드펜 1.7 보관법·식별

냉장(2~8℃)에서 차광 보관하며 얼지 않도록 주의합니다. 처음 개봉한 후에는 30℃ 이하 또는 냉장 상태로 최대 6주까지 보관할 수 있습니다.

보관·외형 정보
보관 방법밀봉용기, 동결을 피하여 냉장(2~8℃)보관, 차광보관
성상무색 또는 거의 무색의 투명한 액이 든 무색투명한 카트리지가 장착된 용량 조절이 가능한 프리필드펜
사용 기간제조일로부터 36 개월
포장 단위1프리필드펜/상자[프리필드펜 (3mL)]

위고비 프리필드펜 1.7 약국 가격

아래 금액은 나만의닥터에서 조회된 위고비 프리필드펜 1.7 약국 가격이며, 건강보험 상한금액과 다를 수 있습니다.

위고비 프리필드펜 1.7 약국 약가 처방단위별 비교
위고비 가격1펜 가격2펜 가격3펜 가격
나만의닥터 최저가319,000원638,000원957,000원
전국 평균가359,390원718,750원1,078,100원

1,082곳 기준, 2026-10-15

위고비 1.7mg 최저가 병원/약국 조회하기

위고비 프리필드펜 1.7 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 경우에 사용하나요?

초기 체질량지수(BMI)가 30 kg/m² 이상인 비만 환자나, 체중 관련 동반질환이 있으면서 BMI가 27 kg/m² 이상 30 kg/m² 미만인 과체중 환자의 체중 관리를 위해 사용합니다. 또한 심혈관계 질환이 있는 과체중 또는 비만 환자의 심혈관계 사건 위험 감소 목적으로도 사용됩니다.

어떻게 투여하나요?

주 1회 정해진 요일에 복부, 대퇴부 또는 상완부에 피하주사합니다. 투여 용량은 16주 동안 단계적으로 증량하여 주 1회 2.4 mg을 유지 용량으로 사용하도록 안내되어 있습니다.

투여를 잊었을 때는 어떻게 하나요?

투여를 잊은 날로부터 5일 이내라면 가능한 빨리 투여합니다. 만약 5일을 초과했다면 해당 회차는 건너뛰고 다음 예정일에 투여를 진행합니다.

어떤 부작용이 나타날 수 있나요?

오심, 구토, 설사, 변비와 같은 위장관계 이상이 흔하게 나타날 수 있습니다. 그 외에도 두통, 피로, 담석증, 모발 손실 등이 보고되어 있습니다.

보관은 어떻게 하나요?

처음 사용하기 전에는 냉장(2~8℃) 보관하며 얼지 않도록 주의합니다. 개봉 후에는 30℃ 이하 또는 냉장 보관하며 빛을 피하기 위해 뚜껑을 닫아 보관하도록 안내되어 있습니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.