임신 중이거나 수유 중인데 투여해도 되나요?
임신 중 사용은 위험성과 유익성을 평가하여 고려해야 합니다. 수유 중인 영아에 대한 위험을 배제할 수 없으므로 투여 중 및 투여 후 8개월 동안 수유를 중단해야 합니다.
전문의약품 · 한국아스트라제네카(주)
나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-07-27
울토미리스주 100mg/mL는 라불리주맙 성분의 보체 억제제로서 특정 희귀 질환 치료에 사용되는 전문의약품입니다.
비대면 진료는 향정신성의약품, 사후피임약, 발기부전제, 마약성 의약품 처방, 다이어트 의약품을 제외한 의약품의 처방이 가능해요. 단, 응급실 방문이 필요하거나, 반드시 대면에서 의료진의 처치가 필요한 경우 비대면 진료는 보조 장치로 사용하고 서둘러 인근 병원에 방문해주세요.
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울토미리스주 100mg/mL는 성인의 발작성 야간 혈색소뇨증(PNH), 성인 및 소아의 비정형 용혈성 요독 증후군(aHUS), 성인의 전신 중증 근무력증(gMG) 및 시신경 척수염 범주 질환(NMOSD) 치료에 사용됩니다.
울토미리스주 100mg/mL는 환자의 체중에 따라 정해진 용량과 투여 간격으로 정맥 내 점적 투여합니다.
수막구균 감염 위험을 높일 수 있으므로 투여 시작 최소 2주 전 예방접종이 권장됩니다.
울토미리스주 100mg/mL와 같은 성분(라불리주맙)과 같은 약효분류(기타의 생물학적 제제) 의약품을 모았습니다.
머크(주) · interferon β-1a
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삼성바이오에피스(주) · 에쿨리주맙
밀봉용기에 넣어 빛을 피하고 2~8°C에서 냉장 보관하십시오. 얼리지 않도록 주의해야 합니다.
| 보관 방법 | 밀봉용기, 차광하여 냉장(2~8°C)보관, 얼리지 말 것 |
|---|---|
| 성상 | 무색에서 노란빛을 띠는 반투명 액이 무색 투명한 유리 바이알에 든 주사제 |
| 사용 기간 | 제조일로부터 18 개월 |
| 포장 단위 | 1바이알/상자[바이알(300mg/3mL)],1바이알/상자[바이알(1100mg/11mL)] |
울토미리스주 100mg/mL의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.
| 보험 구분 | 규격 | 상한금액 | 적용일 |
|---|---|---|---|
| 급여 | 3 mL/병 | 5,044,087원 | 2025-12-01 |
| 급여 | 11 mL/병 | 17,149,895원 | 2025-12-01 |
임신 중 사용은 위험성과 유익성을 평가하여 고려해야 합니다. 수유 중인 영아에 대한 위험을 배제할 수 없으므로 투여 중 및 투여 후 8개월 동안 수유를 중단해야 합니다.
가장 흔한 이상반응은 두통, 상기도감염, 비인두염, 설사, 발열, 오심, 관절통, 등허리 통증, 피로, 복통, 요로 감염, 어지러움입니다. 가장 중대한 이상반응은 수막구균 감염입니다.
질환별로 중단 시 용혈 징후나 증상 재발 가능성이 있으므로 면밀한 모니터링이 필요합니다. 투여 중단 여부는 반드시 주치의와 상담하여 결정해야 합니다.
본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.