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옴니파큐350주 (이오헥솔)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

옴니파큐350주는 이오헥솔 성분의 각종 검사에 사용되는 X선 조영제입니다.

허가 품목명: 옴니파큐350주(이오헥솔)

옴니파큐350주 관련 증상이 있으신가요?

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비대면 진료는 향정신성의약품, 사후피임약, 발기부전제, 마약성 의약품 처방, 다이어트 의약품을 제외한 의약품의 처방이 가능해요. 단, 응급실 방문이 필요하거나, 반드시 대면에서 의료진의 처치가 필요한 경우 비대면 진료는 보조 장치로 사용하고 서둘러 인근 병원에 방문해주세요.

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옴니파큐350주 효능

옴니파큐350주는 혈관조영, 정맥요로조영, CT 조영증강, 체강조영(관절, 소화관 등), 조영증강 유방촬영술에 사용됩니다.

옴니파큐350주 복용법

옴니파큐350주는 검사 방법, 환자의 상태 및 기술에 따라 투여 용량이 달라지며, 투여 전후에 충분한 수분을 공급하도록 안내되어 있습니다.

정확한 복용 및 처방은 의사·약사와 상담하세요.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

소아<7 kg
소아≥7 kg
300/350 mgI/mL
300 mgI/mL
300 mgI/mL
40～80 mL
1.5～2 mL/kg
1.5 mL/kg
환자의 체중과 신장상태에 따라 조절
통상 65～70 mL
통상 60 mL
최대 40 mL
사지정맥조영
240/300 mgI/mL
20～100 mL/사지
정맥 DSA
300/350 mgI/mL
20～60 mL/inj
CT 조영증강
소아
240 mgI/mL
300 mgI/mL
350 mgI/mL
240 mgI/mL
300 mgI/mL
125～250 mL
100～200 mL
100～150 mL
2～3 mL/kg
1～3 mL/kg
30～60 gI
30～60 gI
35～52.5 gI
최대 40 mL, 드물게 100 mL까지 투여
조영증강 유방촬영술
(Contrast-Enhanced Mammography)
300 mgI/mL
350 mgI/mL
1.5 mL/kg
1.3 mL/kg
<동맥조영>
적응증
농도
용량
동맥조영
대동맥과 분기동맥조영
선택적 뇌동맥조영
대퇴동맥조영
300/350 mgI/mL
300 mgI/mL
300 mgI/mL
30～60 mL/inj
(최대 250 mL)
5～10 mL/inj
30～80 mL/inj
평균 40 mL/inj
대동맥-대퇴동맥부는 권고량중 높은쪽, 직접대퇴동맥조영술은 낮은 쪽의 양을 선택
심혈관조영
소아
350 mgI/mL
350 mgI/mL
300/350 mgI/mL
30～60 mL/inj
1.5～8 mL/inj
반복주입 시 최대 250 mL
나이, 체중, 병리적 상태에 따라 4～6 mL/kg으로 조절
동맥 DSA
240/300 mgI/mL
1～15 mL/inj
<척수조영>
적응증
농도
용량
요추 및 흉추조영
(요추주입)
240 mgI/mL
8～12 mL
경추조영(요추주입)
240 mgI/mL
300 mgI/mL
10～12 mL
7～10 mL
경추조영(경추주입)
240 mgI/mL
300 mgI/mL
6～10 mL
6～8 mL
CT 뇌수조조영
240 mgI/mL
4～12 mL
이상반응을 최소화하기 위하여 투여용량은 총 요오드로서 3 g을 초과해서는 안된다.
<체강조영>
적응증
농도
용량
관절조영
240 mgI/mL
300 mgI/mL
350 mgI/mL
5～20 mL
5～15 mL
1～10 mL
ERP/ERCP
240 mgI/mL
20～50 mL
헤르니아조영
240 mgI/mL
50 mL
헤르니아 크기에 따라 용량 결정
자궁난관조영
240 mgI/mL
300 mgI/mL
15～50 mL
15～25 mL
침샘조영
240/300 mgI/mL
0.5～2 mL
소화관조영
<경구투여>
소아
<직장내투여>
소아
150/350 mgI/mL
300/350 mgI/mL
100～150 mgI/mL
로 희석한 액
개인에 따라 용량 결정
2～4 mL/kg
5～10 mL/kg
최대 50 mL
예) 이 약 240, 300, 350주사제를 1:1 또는 1:2로 희석

옴니파큐350주 부작용

아나필락시스 반응을 포함한 과민반응, 급성신부전, 경련발작, 폐부종, 간기능 장애, 심실세동 등이 나타날 수 있습니다.

또한 두통, 구역, 구토, 발진, 가려움, 어지러움, 설사, 복부불쾌감 등이 보고된 바 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

옴니파큐350주 상호작용

기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진

병용·상호작용 정보
구분	상대 의약품	안내
병용금기	포시메트서방정5/500밀리그램	기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진

옴니파큐350주 복용 전 주의사항

태아 갑상선기능저하증 유발 가능방사선 절차는 태아 기형 유발 가능

복용 금기

임부금기: 태아 갑상선기능저하증 유발 가능방사선 절차는 태아 기형 유발 가능

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

경고

1) 쇽 등 중증의 이상반응이 나타날 수 있다.
2) 뇌척수강내 투여 시 중증의 이상반응이 나타날 수 있으므로 뇌수조, 척수조영에는 사용하지 않는다.(단, 350 mgI/mL 제형에 한함) 우발성 뇌척수강 투여로 인해 사망, 경련/발작, 뇌혈관 출혈, 혼수, 마비, 지주막염, 급성 신부전, 심정지, 횡문근융해증, 고열 그리고 뇌 부종이 나타날 수 있다.
3) 혈관 내에 조영제를 투여한 후 1시간~몇 주 뒤에 중증피부이상반응(SCAR)이 나타날 수 있다. 스티븐스-존슨증후군(SJS), 독성표피괴사용해(TEN), 급성전신성발진성농포증(AGEP), 호산구증가와 전신성 증상을 동반하는 약물반응(DRESS)이 나타날 수 있다. 조영제를 반복투여하면 반응의 중증도는 증가할 수 있으며, 반응 시작 시간이 당겨질 수 있다. 예방적 약물처치가 중증피부이상반응을 예방하거나 약화시키지 못할 수 있다. 이 약으로 인한 중증피부이상반응의 병력이 있는 환자에게는 이 약의 투여를 피한다.

다음 환자(경우)에는 투여하지 말 것.

1) 이 약 및 이 약의 구성성분, 요오드계 약물에 과민반응 및 그 병력이 있는 환자
2) 중증 갑상샘 질환 환자(요오드가 갑상샘에 축적되어 증상이 악화될 수 있다.)
3) 중증 국소감염 또는 균혈증과 같은 전신감염이 있는 환자에 대한 척수조영

다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 다음 환자에는 투여하지 않는 것을 원칙으로 하나 특별히 필요한 경우에는 신중히 투여한다.
① 극도의 전신 쇠약 환자
② 기관지천식 환자(이상반응 발현빈도가 높다는 보고가 있다.)
③ 중증 심장애 환자(혈압저하, 부정맥, 서맥 등을 일으키고, 증상을 악화시킬 수 있다.)
④ 중증 간장애 환자(간기능이 악화될 수 있다.)
⑤ 중증 신장애 환자(신기능이 악화될 수 있다.)
⑥ 급성 췌장염 환자(증상이 악화될 수 있다.)
⑦ 마크로글로불린혈증 환자(유사약에서 혈액의 젤라틴상 변화를 초래하여 사망했다는 보고가 있다.)
⑧ 다발성골수종, 파라단백혈증 등의 형질세포질환 환자(특히 탈수상태인 경우 신부전을 일으킬 수 있다.)
⑨ 강직증 환자(혈중칼슘농도 저하로 증상이 악화될 수 있다.)
⑩ 갈색세포종 환자 및 질환 의심자(고혈압성 발증, 혈압상승, 빈맥, 부정맥 등의 발작을 일으킬 수 있으므로 조영검사는 피한다. 부득이하게 검사를 요하는 경우에는 정맥확보하에 메실산펜톨아민 등의 알파차단제 및 염산프로프라놀올 등 베타차단제를 준비하여 이들 발작에 충분히 대처할 수 있도록 하고, 환자의 상태를 면밀히 관찰하면서 신중히 투여한다. 갈색세포종이나 카테콜아민 분비성 부신경절종이 의심되는 환자에게 이 약을 정맥투여할 시에 환자를 관찰한다. 필요한 최소의 용량을 주입하고 투여 전반에 걸쳐 혈압을 재고 고혈압성 발증을 바로 치료할 수 있는 조치를 갖춘다.)
2) 본인 또는 가족이 기관지천식, 발진, 두드러기 등의 알레르기를 일으키기 쉬운 체질인 환자
3) 약물 과민반응의 병력이 있는 환자
4) 탈수 증상이 있는 환자(급성신부전을 일으킬 수 있다.)
5) 고혈압 환자(혈압상승 등 증상을 악화시킬 수 있다.)
6) 동맥경화증 환자(혈행동태를 악화시킬 수 있다.)
7) 당뇨병 환자(급성신부전을 일으킬 수 있다.)
8) 갑상샘과다증, 다결절성 갑상샘종 등의 갑상샘 질환 환자(요오드가 갑상샘에 축적되어 증상이 악화될 수 있다.)
9) 간장애 환자(간기능이 악화될 수 있다.)
10) 신장애 환자(신기능이 악화될 수 있다.)
11) 소아
12) 고령자, 쇠약자
13) 중추신경계 질환 및 경련의 병력이 있는 환자(경련이 일어날 수 있다.)
14) 약물중독 환자(발작역치가 감소될 수 있다.)
15) 급성 또는 만성 알코올중독 환자(발작역치가 감소될 수 있다.)
16) 중증 근무력증 환자(증상이 악화될 수 있다.)
17) 폐동맥고혈압 환자
18) 신독성이 있는 약물 또는 이뇨제를 복용하는 환자 (신기능이 악화 될 수 있다.)
19) 요오드화 조영제의 반복투여 또는 고용량 투여 환자 (신기능이 악화 될 수 있다.)
20) 겸상적혈구빈혈증 환자 (요오드화 조영제를 혈관 내에 투여 시 겸상적혈구빈혈증 환자의 겸상적혈구화를 촉진시킬 수 있다. 이 약의 투여 전후 충분한 수분을 공급해야 하고, 다른 방법으로는 필요한 영상 정보를 얻을 수 없는 경우에만 이 약을 사용한다.)

일반적 주의

4) 투여 시 환자의 활력징후 및 상태를 관찰하고, 과민반응의 발현에 주의하면서 신중하게 투여하며, 이상이 나타나는 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
7) 검사 전 탈수상태는 위험하며 진행된 혈관질환 환자, 당뇨병 환자, 신질환을 가진 고령자, 유·소아 등에서 급성신부전을 일으킬 수 있다.
당뇨병성 신장질환을 가진 당뇨병 환자와 취약한 비당뇨병 환자(주로 신질환을 가진 고령자)에서 요로조영 후 급성신부전이 보고되었다.
③ 다른 척수조영제에서 나타난 운동성 발작은 이 약에서는 보고된 바 없으나, 조영술의 종류, 시술의 오차, 경련의 병력, 부주의에 의한 과량투여, 고농도 조영제의 두개내 진입 또는 확산, 신경이완제 또는 페노티아진계 진토제의 투여, 검사 후 머리를 올린상태로 두지 않은 경우, 시술 후 심한 운동 등의 위험요인을 감안하여 주의하도록 한다.
12) 0세~3세 소아 환자의 갑상선 기능 장애: 요오드계 조영제에 단일 노출 및 다중 노출 후 갑상선저하증 또는 일시적 갑상선 억압을 특징으로 하는 갑상선 기능 장애가 보고된 바 있다.
어리거나, 출생 시 초저체중인 경우, 조산인 경우, (신생아 또는 소아 집중치료실(ICU) 입원 및 심장 질환과 같은) 기타 조건이 있는 경우 위험성이 증가하였다.
심장 질환이 있는 소아 환자의 경우 침습성 심장 시술(카테터삽입법, CT) 중 종종 고용량의 조영제가 요구되는 것을 고려했을 때, 위험성이 가장 높을 수 있다.
생애 초기 갑상선 기능 저하의 경우 운동, 청력, 인지 발달 장애를 유발할 수 있으며 T4 대체 치료를 요할 수 있으므로, 0세~3세 소아 환자의 경우 더 면밀한 관찰이 필요하다.
요오드계 조영제 노출 후 3주 이내에 0세~3세 소아 환자 전체, 특히 만삭아와 조산 신생아를 대상으로 갑상선 기능을 평가하고, 갑상선 기능 장애가 확인된 경우 임상적으로 필요한 치료를 하고 갑상선 기능을 모니터링하여야한다.
조영제 유발 뇌병증이 의심된다면, 적절한 의료적 처치를 개시하고 이오헥솔을 재투여해서는 안 된다.

상호작용

1) 이 약을 비구아니드계 혈당강하제(염산메트포르민, 염산부포민 등)와 병용투여 시에는 유산산증을 일으킬 수 있으므로, 이를 예방하기 위해 조영제를 투여하기 전에 비구아니드계 약물의 복용을 중단하고, 혈청크레아티닌을 측정하며, 충분한 수분공급을 해야 한다.
① 정상 신기능 환자 : 조영제를 투여할 시점에 비구아니드계 약물의 복용을 중단하고 조영 검사를 마치고 48시간 후 또는 신기능이 정상화 된 후 복용을 재개한다.
② 비정상 신기능 환자 : 비구아니드계 약물의 복용을 중단하고 48시간 이후에 조영 검사를 한다.
2) 발작 역치를 감소시킬 수 있는 신경마비제, 항우울제(MAO억제제 및 삼환계 항우울제 등), 진통제, 페노티아진계 약물(항히스타민제, 항구토제 등), 중추신경흥분제, 정신활성제는 검사 48시간 전에 투여를 중지해야 한다.
또한, 검사 후 24시간까지 재투여해서는 안된다.

임부 및 수유부에 대한 투여

1) 랫트와 토끼를 이용한 동물실험에서 사람치료용량의 100배에 이르는 용량에서도 생식능이나 태자독성의 증거는 없었다.
2) 임부에 대한 이 약의 안전성이 확립되어 있지 않고, 이 약을 투여한 후에 X선을 조사하게 되므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게는 진단상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다. 이 약은 소량이 태반을 통과하여 태아 조직에 도달한다.
3) 랫트를 이용한 정맥내 투여 동물실험에서 모유 중으로의 이행이 보고되어 있으므로 수유부에게 투여할 경우에는 일시적으로 수유를 중단한다.

소아에 대한 투여

1) 척수조영(요추, 흉추, 경추, 전 척추)과 CT조영(척수조영, 뇌수조조영, 뇌실조영)은 240mgI/mL 제형과 300mgI/mL 제형에 대해서 소아에 대한 안전성과 유효성이 확립되어 있지 않다.
2) CT조영(두부 및 체부)은 350mgI/mL 제형에 대해서 소아에 대한 안전성과 유효성이 확립되어 있지 않다.
3) 대동맥조영은 300mgI/mL 제형에 대해서 소아에 대한 안전성과 유효성이 확립되어 있지 않다.
4) 동맥DSA, 정맥 DSA, 뇌동맥조영, 말초동맥조영, 정맥혈관조영, 관절조영, 체강조영(ERCP, 헤르니아 조영, 자궁난관조영)은 소아에 대한 안전성과 유효성이 확립되어 있지 않다.
5) 일반적으로 소아환자에서의 이상반응의 빈도는 성인에서와 유사하다. 소아 환자에게 조영제를 투여 시 이상반응이 발생할 수 있는 고위험군은 천식, 약물에 민감하거나 알레르기를 일으키기 쉬운 체질, 울혈성 심부전, 혈청 크레아틴의 농도가 1.5 mg/dL를 초과하는 경우 또는 연령이 12개월 미만인 경우이다.
6) 소아 환자(만삭아, 조산 신생아 포함)에게 요오드계 조영제를 투여한 후 갑상선 기능 장애(갑상선 기능 저하증 또는 일시적 갑상선 억압이 특징)을 보여주는 갑상선 기능 검사가 드물게 보고된 바 있다. 이들 중 일부는 갑상선 저하증 치료를 받았다. 0세에서 3세 사이 소아 환자, 특히 갑상선 기능 장애의 잠재적 위험 인자가 하나 이상 있는 소아 환자는 면밀히 모니터링하여야한다.

고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어있는 경우가 많으므로, 투여 시 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다.

적용상의 주의

5) 다른 약물을 조영제 주사와 혼합 투여하지 않는다.
6) 이 약을 사용하기 전에 육안으로 관찰하여야 하며, 변색이 되었거나 미립자(결정 포함)가 관찰되는 경우, 또는 용기에 결함이 있는 경우에는 사용하여서는 안된다.

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옴니파큐350주 보관법·식별

밀봉용기에 넣어 빛을 차단하고 1~30℃의 실온에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

보관·외형 정보
보관 방법	밀봉용기, 차광하에 실온(1-30℃)보관
성상	무색투명한 유리 또는 폴리프로필렌 용기에 든 무색 ~ 미황색의 액체
사용 기간	제조일로부터 36 개월
포장 단위	10바이알/상자[(125mL/바이알)],10병/상자[(50mL, 100mL, 125mL, 150mL, 500mL/병)],4병/상자[(1000mL/병)]

옴니파큐350주 건강보험 상한금액

옴니파큐350주의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분	규격	상한금액	적용일
급여	50 mL/병	22,890원	2026-01-01
급여	100 mL/병	49,296원	2026-01-01
급여	150 mL/병	75,988원	2026-01-01
급여	500 mL/병	251,414원	2026-01-01
급여	125 mL/병(PP)	54,487원	2024-09-01

옴니파큐350주 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 검사에 사용되나요?

혈관조영, 정맥요로조영, CT 조영증강, 관절 및 소화관 등의 체강조영, 그리고 조영증강 유방촬영술에 사용됩니다.

어떤 부작용이 나타날 수 있나요?

과민반응, 급성신부전, 경련, 폐부종, 간기능 장애 등이 나타날 수 있으며, 흔하게는 두통, 구역, 구토, 발진 등이 보고되어 있습니다.

보관은 어떻게 하나요?

빛이 차단된 밀봉용기에 담아 1~30℃의 실온에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.