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엑세그란정 (조니사미드)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

엑세그란정은 조니사미드 성분의 뇌전증(간질) 치료를 위한 전문의약품입니다.

허가 품목명: 엑세그란정(조니사미드)

엑세그란정 관련 증상이 있으신가요?

전문의약품

비대면 진료는 향정신성의약품, 사후피임약, 발기부전제, 마약성 의약품 처방, 다이어트 의약품을 제외한 의약품의 처방이 가능해요. 단, 응급실 방문이 필요하거나, 반드시 대면에서 의료진의 처치가 필요한 경우 비대면 진료는 보조 장치로 사용하고 서둘러 인근 병원에 방문해주세요.

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엑세그란정 효능

엑세그란정은 부분발작(단순부분발작, 복합부분발작, 이차성 전신강직간대발작)과 전신발작(강직간대발작, 강직발작, 비정형 결신발작), 혼합발작 치료에 사용됩니다.

엑세그란정 복용법

성인은 조니사미드로서 초회량으로 1일 100-200mg을 1-3회 분할 경구투여하도록 안내되어 있습니다.

이후 1-2주마다 증량하여 보통 1일 200-400mg을 1-3회 분할투여하며, 1일 최대량은 600mg까지 투여할 수 있습니다.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

소아 : 이 약으로서 초회량으로 1일 체중 ㎏당 2-4㎎을 1-3회 분할투여한다. 이후 1 -2주마다 증량하여 보통 1일 체중 ㎏당 4-8㎎을 1-3회 분할투여한다. 다만, 1일 최대량은 체중 ㎏당 12㎎까지 투여할 수 있다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

엑세그란정 부작용

졸음, 식욕부진, 운동실조, 구역, 구토, 피로감, 쇠약, 정신력 감퇴 등이 나타날 수 있습니다.

또한 피부 발진, 가려움, 간 기능 이상, 혈액 이상, 신장 및 요로결석, 땀 배출 감소 등이 보고된 바 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

엑세그란정 복용 전 주의사항

복용 금기

용량주의
임부금기: "동물실험에서 최기형성 보고.심실사이막결손, 심방사이막결손 및 호흡기계이상 보고."

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

경고

자살충동과 자살행동
1) 항뇌전증약을 복용한 환자에서 자살충동 또는 자살행동을 보이는 위험성이 증가되므로 항뇌전증약을 치료받은 환자는 자살충동 또는 자살행동, 우울증의 발현 또는 악화 및 기분과 행동의 비정상적 변화에 대하여 모니터링 되어야 한다.
2) 항뇌전증약을 처방받는 뇌전증과 다른 많은 질병은 그 자체가 이환 및 사망, 치료기간 동안의 자살충동과 자살행동의 위험성증가와 관련된다. 따라서 처방자는 항뇌전증약 처방 시 환자의 치료기간 동안 자살충동 또는 자살행동과 치료될 질병간의 연관성 유무 및 이 약의 유효성을 함께 고려한다.

다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 약에 과민증 및 그 병력이 있는 환자
2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다(유당 함유제제 한함).

다음 환자에는 신중히 투여할 것

심각한 간장애 또는 관련 병력이 있는 환자.(이 약의 혈중 농도가 상승할 수 있다.)

이상반응

발열, 홍반, 수포/진무름, 가려움, 인두통, 눈의 충혈 그리고 입안염 등의 이상이 발견될 경우 이 약의 투여를 중지하고 부신 피질 호르몬을 투여하는 등의 적절한 조치를 한다.
따라서 환자는 신중하게 관찰되어야 하고, 이와 같은 증상이 나타날 경우에는, 이 약의 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
이상이 나타날 때에는 이 약의 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
이상이 나타나는 경우, 이 약의 투여를 중지하고 적절한 조치를 한다.
이러한 증상이 나타날 경우, 이 약의 투여를 중지하고 부신 피질 호르몬을 투여하는 등의 적절한 조치를 한다.
이상이 나타나는 경우, 이 약의 투여를 중지하고 적절한 조치를 한다.
근육통, 무력감, CK(CPK)의 증가, 혈액과 소변에서의 미오글로빈 증가 등이 나타나는 경우, 이 약의 투여를 중지하고 적절한 조치를 한다.
콩팥경련통증, 배뇨통, 혈뇨, 결정뇨, 빈뇨, 잔뇨감, 핍뇨 등이 나타날 경우에는 투여를 중지하는 등의 적절한 조치를 한다.
땀 배출 감소, 체온상승, 홍조, 의식장애 등이 나타날 경우에는 이 약의 용량을 감소하거나 투여를 중지하고 체온을 저하시키는 등의 적절한 조치를 한다.
만일 대사성 산증이 진행되거나 지속될 경우에는 이 약의 투여량을 감소하거나 투여 중지를 고려해야 한다(투여 중지를 할 때에는 서서히 투여량을 줄여야 한다). 지속적인 산증에도 불구하고 환자에게 이 약의 투여를 계속해야 한다면, 알칼리 치료를 고려해야 한다.
*) 어떠한 이상이라도 발견되는 경우에는, 투약 중단과 같은 적절한 조치를 한다.

일반적주의

2) 갑작스런 투약 중지 이후 경련중첩증이 발생할 수 있으므로 투여를 중지하는 경우에는 점차 감량하는 등 신중히 해야 한다.
고령자와 쇠약해진 환자에게는 특별한 주의가 필요하다.
만약 이러한 증상이 관찰되면, 가능한 환자를 높은 온도의 환경에서 대피시키고, 투여를 중단하거나 감량하는 등의 적절한 대응책을 취한다.
[이상반응항의 1)-(9), 소아에 대한 투여항의 2) 참고]
7) 이 약을 투여한 소아 및 성인에게 이차폐쇄우각녹내장과 관련된 급성 근시 증상이 보고되었다.
치료를 위해 의학전문가의 판단 하에 가능한 빨리 이 약 투여를 중단하고, 안구 내압을 감소시키기 위한 적절한 조치를 한다.

임부 및 수유부에 대한 투여

1) 이 약은 효과적인 피임을 하지 않는 가임 여성에게 사용하지 않는다. 다만 반드시 필요하거나, 잠재적 유익성이 태아에 대한 위해성을 정당화할 수 있는 경우에만 사용한다. 가임 여성은 이 약 투여 시작 전에 이 약의 유익성과 태아에 대한 위해성에 대해 전문의와 상담해야한다. 임신을 계획중인 여성은 전문의와 상담하여 이 약의 투여를 재고하고 다른 치료 방법을 고려해야한다.
2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게는 치료의 유익성이 발생할 수 있는 위험을 상회한다고 판단할 때만 이 약을 투여하여야 한다. 임신기간 중에 이 약을 투여 받은 여성이 심실사이막결손과 심방사이막결손과 같은 이상을 가진 신생아를 출산했다는 보고가 있다. 동물(마우스, 랫트, 개, 원숭이) 실험에서도 입천장 갈림증과 심실사이막결손과 같은 기형발생이 보고되었다. 임신 중 이 약을 투여 받은 여성에게서 태어난 소아에게 나타난 호흡기계 이상 또한 보고된 바 있다. 레지스트리 연구의 자료에 의하면 저체중, 조산 또는 임신나이보다 작은 영아로 태어나는 신생아의 비율이 증가하였다. 라모트리진 단일 치료를 받은 산모에 비해, 저체중증의 경우 5%-8%가량, 조산아의 경우 8-10%가량, 임신나이보다 작은 영아의 경우 7-12%가량 증가하였다. 임부에게 이 약을 처방하려면 환자에게 태아에 미칠 잠재적 위해성에 대해 충분한 설명을 하여한다. 그리고 최소 유효용량을 사용하고 면밀히 모니터링해야 한다.
3) 이 약을 투여 받는 수유기의 여성은 수유를 피해야 한다.[이 약이 사람의 유즙을 통해 이행된다는 보고가 있다.]

소아에 대한 투여

1) 1세 이하의 영아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다(사용경험이 적다).
2) 땀 배출 감소가 일어날 수 있다. [소아에게 일어난 이러한 유해사례의 보고가 많다.[일반적 주의항의 6), 이상반응항의 1)-(9) 참고]

고령자에 대한 투여

대체적으로 고령자는 생리적 기능(간기능, 신기능)이 저하되어 있으므로 저용량에서 투여를 시작하는 등의 각별한 주의가 필요하다. 때에 따라 투여 중지되어야 한다. 투여를 중지해야 할 경우, [일반적 주의 2)을 참고] 용량을 점차 감량하는 등의 주의를 기울여야 한다.

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엑세그란정 보관법·식별

밀폐용기에 담아 실온(1~30℃)에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

보관·외형 정보
보관 방법	밀폐용기, 실온(1~30℃)보관
성상	백색의 원형제피정
제형	필름코팅정
모양	원형
색상	하양
식별 표시	ECT/분할선
사용 기간	제조일로부터 36 개월
포장 단위	30정/병, 500정/병

엑세그란정 건강보험 상한금액

엑세그란정의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분	규격	상한금액	적용일
급여	1 정	313원	2026-01-01

엑세그란정 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

부분발작, 전신발작 및 혼합발작 치료에 사용하도록 안내되어 있습니다.

하루에 얼마나 복용하나요?

성인의 경우 초회량으로 1일 100-200mg을 1-3회 나누어 복용하며, 이후 증량하여 보통 1일 200-400mg을 1-3회 나누어 복용하도록 안내되어 있습니다. 1일 최대량은 600mg입니다.

어떤 부작용이 있을 수 있나요?

졸음, 식욕부진, 운동실조, 구역, 구토, 피로감 등이 나타날 수 있습니다. 이 외에도 피부 이상, 간 기능 장애, 신장 결석 등 다양한 이상반응이 보고되어 있으므로 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담해야 합니다.

보관은 어떻게 하나요?

밀폐용기에 넣어 실온(1~30℃)에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.