어떤 경우에 사용하나요?
항암 화학요법 치료 과정에서 발생하는 구역과 구토를 예방하기 위해 다른 항구토제와 병용하여 사용합니다.
전문의약품 · 한국엠에스디(주)
에멘드캡슐 80mg (아프레피탄트)
나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16
에멘드캡슐 80mg은 항암 화학요법으로 인한 구역 및 구토를 예방하는 약입니다.
- 허가 품목명
- 에멘드캡슐80밀리그램(아프레피탄트)
에멘드캡슐 80mg 관련 증상이 있으신가요?
전문의약품
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에멘드캡슐 80mg 효능
에멘드캡슐 80mg은 심한 구토유발성 항암 화학요법 및 중등도 구토유발성 항암 화학요법을 받는 환자의 급성 및 지연형 구역과 구토 예방에 사용합니다.
에멘드캡슐 80mg 복용법
에멘드캡슐 80mg은 코르티코스테로이드 및 5-HT3 길항제와 병용하여 3일간 투여합니다.
- 심한 구토유발성 항암화학요법의 경우 첫째 날 화학요법 1시간 전에 125mg을 경구 투여하고, 둘째 날과 셋째 날에는 80mg을 1일 1회 아침에 경구 투여합니다. 중등도 구토유발성 항암화학요법의 경우 첫째 날 화학요법 1시간 전에 125mg을 경구 투여하고, 둘째 날과 셋째 날에는 80mg을 경구 투여합니다. 음식 섭취와 무관하게 투여할 수 있습니다. 정확한 복용 및 처방은 의사·약사와 상담하세요.
아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.
항암 화학요법에 의한 구역과 구토 (CINV) 의 예방
- 고령자, 신장애 환자 또는 혈액투석이 필요한 말기 신장 질환자(ESRD)에게 용량을 조절할 필요는 없다.
- 경증 내지 중등도의 간장애 환자(Child-Pugh score 5~9)에게 용량을 조절할 필요는 없다. 중증 간장애 환자(Child-Pugh score >9)에 대한 임상 자료는 없다.
에멘드캡슐 80mg 부작용
임상시험에서 보고된 이상반응으로는 딸꾹질, 피로, 무력감, 식욕부진, 변비, 설사, 구역, 구토, 두통, 불면 등이 있습니다.
- 드물게 서맥, 지남력상실, 천공성 십이지장궤양, 아나필락시스 반응 등이 보고된 바 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.
에멘드캡슐 80mg 복용 전 주의사항
복용 금기
- 임부금기
아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.
다음 환자에는 투여하지 말 것
- 1) 이 약은 용량 의존적인 cytochrome P450 동위효소 3A4 (CYP3A4) 저해제이다. Pimozide, terfenadine, astemizole, cisapride 등과 동시에 투여해서는 안된다. 이 약이 CYP3A4 를 저해함으로써 이런 약물들의 혈중 농도가 상승할 수 있고 중증 또는 생명을 위협하는 결과를 초래할 수 있다 (4. 상호작용 참조).
- 2) 이 약의 성분에 과민한 자
상호작용
- 이 약은 중등도의 CYP3A4 저해제이므로, 이 약 125 mg / 80 mg과 병용투여시, CYP3A4로 대사되는 약물의 혈중 농도를 증가시킬 수 있다 (1. 다음환자에는 투여하지 말 것 참조).
임부, 수유부, 소아, 고령자에 대한 투여
- 1) 임부: 이 약을 랫트에 1000 mg/kg 1일 2회 경구 투여 (혈장 AUC0-24hr = 31.3 mcg·hr/mL, 인체권장용량의 약 1.6배) 하고, 토끼에 25 mg/kg/day 경구 투여 (혈장 AUC0-24hr = 26.9 mcg·hr/mL, 인체권장용량의 약 1.4배) 한 최기형성 시험에서 이 약에 의한 생식능이나 태자에 영향은 관찰되지 않았다. 그러나, 임부를 대상으로 한 임상시험은 실시하지 않았으므로 명백히 그 필요성이 인정될 경우에만 투여하여야 한다.
- 2) 수유부: 이 약은 랫트의 유즙으로 분비된다. 이 약이 인체의 유즙에도 분비되는지는 명확하지 않다. 대부분의 약물이 유즙으로 분비되고 영아에 중대한 이상반응이 나타날 수 있으며, 설치류 발암성 시험에서 발암 가능성이 나타났으므로 수유부에 이 약을 투여할 필요가 있을 때에는 이 약 복용 중에는 수유를 중단하여야 한다.
- 3) 소아: 소아에 대한 이 약의 안전성과 유효성은 확립되지 않았다.
- 4) 고령자: 2건의 항암 화학요법에 의한 구역과 구토에 대한 대조임상시험에서 이 약을 투여받은 전체환자(N=544)중 65세 이상인 환자는 31%였고 75세 이상인 환자는 5%였다. 수술 후 구역과 구토에 대한 대조임상시험에서 이 약을 투여 받은 전체 환자(N=1120) 중 65세 이상인 환자는 7%였고, 75세 이상인 환자는 2%였다. 이 환자군과 젊은 환자군 사이에 안전성이나 유효성에 차이가 없었으나 노인에게서 감수성이 증가할 수 있음을 배제할 수는 없다. 고령자에게 용량을 조절할 필요는 없다.
과량투여
- 3) 과량투여시에는 이 약의 복용을 중단하며 일반적인 보조치료를 병행하면서 모니터링해야 한다.
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에멘드캡슐 80mg 보관법·식별
기밀용기에 담아 실온에서 보관하도록 안내되어 있습니다.
| 보관 방법 | 기밀용기, 실온보관 |
|---|---|
| 성상 | 하부에 검은색으로 "461"과 "80mg"이 새겨진 상하 흰색의 불투명한 경질 젤라틴 캡슐 |
| 제형 | 젤라틴코팅성경질캡슐제 |
| 모양 | 장방형 |
| 색상 | 하양 |
| 식별 표시 | 46180mg |
| 사용 기간 | 제조일로부터 48 개월 |
| 포장 단위 | 1캡슐/PTP |
에멘드캡슐 80mg 건강보험 상한금액
에멘드캡슐 80mg의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.
| 보험 구분 | 규격 | 상한금액 | 적용일 |
|---|---|---|---|
| 급여 | 1 캡슐 | 7,441원 | 2026-09-01 |
에멘드캡슐 80mg 자주 묻는 질문(FAQ)
어떻게 복용하나요?
항암 화학요법 종류에 따라 3일간 정해진 용량을 투여하며, 음식 섭취 여부와 관계없이 복용할 수 있습니다. 정확한 복용법은 의사·약사와 상담이 필요합니다.
나타날 수 있는 부작용은 무엇인가요?
딸꾹질, 피로, 식욕부진, 변비, 설사, 두통 등이 나타날 수 있습니다. 이상 증상이 지속되거나 불편함이 느껴지면 의사·약사와 상담해야 합니다.
본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.