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야마테탄주 1g (세포테탄)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

야마테탄주 1g은 세포테탄 성분의 세펨계 항생제입니다.

허가 품목명: 야마테탄주1그램(세포테탄)

야마테탄주 1g 관련 증상이 있으신가요?

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야마테탄주 1g 효능

야마테탄주 1g은 패혈증, 화상이나 수술 후 감염, 기관지염, 폐렴, 신우신염, 방광염, 담낭염, 복막염 및 각종 부인과 감염증 치료에 사용됩니다.

야마테탄주 1g 복용법

성인은 1일 1~2g을 2회 나누어 정맥 또는 근육주사합니다.

중증 감염 시 1일 최대 4g까지 증량하여 2회 나누어 주사할 수 있습니다. 정맥주사 시 주사용수나 생리식염수 등에 녹여 천천히 주사하며, 근육주사 시에는 0.5% 리도카인주사액에 녹여 사용하도록 안내되어 있습니다.

야마테탄주 1g 부작용

쇼크, 발진, 가려움, 두드러기, 아나필락시스 반응이 나타날 수 있습니다.

또한 신장 기능 이상, 혈액계 이상(빈혈, 혈소판 감소 등), 간 수치 상승, 설사, 구역, 구토, 식욕부진, 대장염, 간질성 폐렴, 비타민 결핍 증상 등이 보고되었습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

야마테탄주 1g 복용 전 주의사항

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

경고

1) 이 약 치료 전에 이 약, 페니실린, 세팔로스포린 또는 다른 약물에 대한 이전의 과민반응에 관한 신중한 조사를 하도록 한다. 이 약은 베타락탐 알레르기 환자에게 주의하여 투여해야 한다. 만약 알레르기반응이 나타났다면 이 약을 투여를 중단한다. 중증 급성 과민반응에는 적절한 처치가 필요할 수 있다.
2) 이 약을 포함한 거의 모든 항박테리아 약물에 대하여 Clostridium difficile에 의한 설사(Clostridium difficile associated diarrhea, CDAD)가 보고되었는데 경증의 설사 내지 치명적인 대장염에 이르는 이상반응이 나타났다. 항박테리아 약물을 사용하여 치료하는 경우 Clostridium difficile를 과다 증식시킴으로써 대장의 정상세균총을 변화시킨다.
Clostridium difficile은 CDAD를 진행시키는 A 독소와 B 독소를 생성한다. 과독소를 생성하는 Clostridium difficile 균주는 이환율과 사망률을 증가시키는데 이러한 경우 항생요법에 내성이 생길 수 있거나 대장절제술이 필요할 수 있다. 항생제 투여 후 설사 증세를 보인 모든 환자를 대상으로 CDAD여부를 검사하고 필요시 이에 대한 적절한 조치가 취해져야 한다. CDAD는 항박테리아 약물을 투여한 후 2개월 이상 지난 후에도 보고될 수 있으므로 주의 깊은 관찰이 필요하다.

다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약에 의하여 쇼크의 병력이 있는 환자
2) 세팔로스포린계 항생물질에 과민반응 환자
3) 세팔로스포린계 항생물질에 의해 용혈성 빈혈을 보이는 환자
4) 리도카인 등의 아닐리드계 국소마취제에 과민반응의 병력이 있는 환자(근육주사에 한함)

다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 이 약 또는 세펨계 항생물질에 과민반응의 병력이 있는 환자에는 투여하지 않는 것을 원칙으로 하나 부득이 투여할 경우에는 신중히 투여한다.
2) 페니실린계 항생물질에 과민반응의 병력이 있는 환자
3) 본인 또는 부모, 형제가 기관지천식, 발진, 두드러기 등의 알레르기증상을 일으키기 쉬운 체질인 환자
4) 중증의 신장애 환자(혈중농도가 지속되므로 투여량을 감소하거나 투여간격을 두고 사용한다)
5) 경구섭취가 불량한 환자 또는 비경구영양 환자, 고령자, 전신상태가 나쁜 환자(비타민 K 결핍증상이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰한다)
6) 위장관질환의 병력이 있는 환자(특히 대장염)

이상반응

1) 쇼크 : 드물게 쇼크를 일으킬 수 있으므로 충분히 관찰하고 불쾌감, 구내이상감, 천명, 어지럼, 변의, 이명, 발한 등이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
2) 과민반응 : 때때로 발진, 가려움, 발열 또한 드물게 두드러기, 홍반, 아나필락시스 반응이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.
3) 신장 : 드물게 급성 신부전 등의 중증의 신장애 때때로 BUN 상승, 혈중크레아티닌 상승, 핍뇨, 혈뇨, 단백뇨 등의 신장애가 나타날 수 있으므로 정기적으로 검사를 실시하는 등 충분히 관찰하여 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
7) 호흡기계 : 다른 세펨계 항생물질투여 시 드물게 발열, 기침, 호흡곤란, 흉부 X선 이상, 호산구 증가 등을 수반하는 간질성 폐렴, 호산구성 폐침윤 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 코르티코이드 투여 등 적절한 처치를 한다.
9) 피부 : 피부점막안증후군(스티븐스-존슨 증후군), 독성표피괴사용해(리엘증후군)가 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

일반적 주의

4) 음주에 의해 안면홍조, 심계항진, 두통, 구역 등이 나타날 수 있으므로 투여기간 중 및 투여 후 적어도 1주일간 음주를 피한다.
이는 신ㆍ간ㆍ담즙 장애 환자나 영양결핍상태, 고령자, 암환자의 경우 더 큰 위험을 초래할 수 있으므로 프로트롬빈시간을 모니터 해야 하며 비타민 K를 복용해야 한다.

상호작용

INR 조절을 자주 하고 세팔로스포린계 복용 중 또는 복용 중지 후에 경구용 항응고제의 용량을 조절한다.

임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임신 중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 치료 상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
2) 모유로의 소량이행이 보고되어 있으므로 수유부에 투여할 경우 주의한다.

소아에 대한 투여

소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다.

고령자에 대한 투여

고령자에는 다음 사항에 주의하고 용량 및 투여간격에 유의하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다.
1) 이 약은 주로 신장으로 배설되지만 고령자의 경우 신기능이 저하되어 있는 경우가 많기 때문에 높은 혈중농도가 지속될 위험이 있다.
2) 비타민 K 결핍에 의한 출혈경향이 나타날 수 있다.

적용상의 주의

(3) 신생아, 미숙아, 유아, 소아에는 근육주사하지 않는다.

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야마테탄주 1g 보관법·식별

빛을 차단한 밀봉 용기에 넣어 실온에서 보관합니다.

보관·외형 정보
보관 방법	차광밀봉용기 실온보관
성상	백색내지 담황백색 분말이든 바이알제
사용 기간	제조일로부터 18 개월
포장 단위	1바이알(1그램역가) × 10바이알

야마테탄주 1g 건강보험 상한금액

야마테탄주 1g의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분	규격	상한금액	적용일
급여	1 병	4,193원	2026-01-01

야마테탄주 1g 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

패혈증, 각종 호흡기 감염, 신장 및 방광염, 담낭염, 복막염 및 부인과 감염증 등 세균 감염 치료에 사용됩니다.

어떻게 투여하나요?

성인 기준 1일 1~2g을 2회 나누어 정맥 또는 근육주사하며, 증상에 따라 최대 4g까지 증량할 수 있습니다. 구체적인 조제법과 투여 방법은 의사·약사의 안내를 따릅니다.

부작용에는 무엇이 있나요?

발진, 가려움 등의 과민반응과 설사, 구역, 구토 등의 소화기 증상이 나타날 수 있습니다. 드물게 쇼크, 신장 기능 이상, 혈액계 이상 등이 발생할 수 있으므로 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담해야 합니다.

보관은 어떻게 하나요?

빛을 차단한 밀봉 용기에 담아 실온에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.