전문의약품 · 한국애브비(주)

알파간피점안액 0.15% (브리모니딘타르타르산염)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

알파간피점안액 0.15%는 개방각 녹내장 및 고안압 환자의 안압을 낮추는 점안제입니다.

허가 품목명: 알파간피점안액0.15%(브리모니딘타르타르산염)

알파간피점안액 0.15% 관련 증상이 있으신가요?

전문의약품

비대면 진료는 향정신성의약품, 사후피임약, 발기부전제, 마약성 의약품 처방, 다이어트 의약품을 제외한 의약품의 처방이 가능해요. 단, 응급실 방문이 필요하거나, 반드시 대면에서 의료진의 처치가 필요한 경우 비대면 진료는 보조 장치로 사용하고 서둘러 인근 병원에 방문해주세요.

나만의닥터에서 진료를 받고 약 정보를 찾아보세요.

알파간피점안액 0.15% 효능

알파간피점안액 0.15%는 개방각 녹내장 및 고안압 환자의 안압을 낮추는 데 사용합니다.

알파간피점안액 0.15% 복용법

알파간피점안액 0.15%는 1회 1방울씩, 1일 3회 8시간 간격으로 점안하도록 안내되어 있습니다.

다른 점안제와 함께 사용할 경우 5~15분 간격을 두고 투여하며, 전신 흡수를 줄이기 위해 점안 후 1분 동안 누낭(눈물주머니) 부위를 눌러주는 것이 권장됩니다.
1회 1방울씩, 1일 3회 8시간 간격으로 점안합니다.
다른 점안제와 같이 가능한 전신흡수를 줄이기 위해 1분 동안 누낭을 내안각에 눌러줄 것(누점폐색)이 권장됩니다.
한 가지 이상의 점안제를 사용할 때에는 5∼15분 간격을 두고 투여합니다.

알파간피점안액 0.15% 부작용

알레르기 결막염, 결막충혈, 가려움, 작열감, 결막소포증, 고혈압, 구강건조, 시각장애, 안구 알레르기 반응, 미각이상, 무력증, 눈꺼풀염, 기관지염, 결막부종, 결막출혈, 결막염, 기침, 현기증, 소화불량, 호흡곤란, 눈물흘림증, 눈분비물, 안구건조, 안구자극감, 안구통증, 눈꺼풀부종, 눈꺼풀홍반, 독감 증후군, 소포결막염, 이물감, 두통, 인두염, 눈부심, 발진, 비염, 부비동염, 자통, 표층점상각막병증, 시야결손, 유리체부유물, 시력악화, 눈꺼풀결막염, 시야흐림, 백내장, 피로, 소화기 장애, 고콜레스테롤혈증, 저혈압, 감염, 불면, 각막염, 눈꺼풀 장애, 졸음, 유리체 박리, 유리체 장애, 각막미란, 다래끼, 코의 건조감 등이 나타날 수 있습니다.

이상 증상이 나타나면 의사 또는 약사와 상담하세요.
알레르기 결막염, 결막충혈, 가려움, 작열감, 결막소포증, 고혈압, 구강건조, 시각장애, 안구 알레르기 반응, 미각도착(미각이상), 알레르기반응, 무력증, 눈꺼풀염, 기관지염, 결막부종, 결막출혈, 결막염, 기침, 현기증, 소화불량, 호흡곤란, 눈물흘림증, 눈분비물, 안구건조, 안구자극감, 안구통증, 눈꺼풀부종, 눈꺼풀홍반, 독감 증후군, 소포결막염, 이물감, 두통, 인두염, 눈부심, 발진, 비염, 부비동 감염, 부비동염, 자통, 표층점상각막병증, 시야결손, 유리체부유물, 시력악화, 눈꺼풀결막염, 시야흐림, 백내장, 피로, 소화기 장애, 고콜레스테롤혈증, 저혈압, 감염(감기, 호흡기 감염), 불면, 각막염, 눈꺼풀 장애, 졸음, 유리체 박리, 유리체 장애, 각막미란, 다래끼, 코의 건조감 등이 나타나는 경우 사용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.
자세한 사항은 허가사항 상세정보를 확인하십시오.

알파간피점안액 0.15% 상호작용

중추신경억제제(알코올, 바르비탈류, 아편류, 안정제, 마취제), 베타차단제(안과용, 전신용), 혈압강하제, 강심배당체, 삼환계 항우울제, 아드레날린 수용체 효능제 또는 길항제(이소프레날린, 프라조신)과 함께 투여 시 의사 또는 약사와 상의하십시오.

병용·상호작용 정보
구분	상대 의약품	안내
상호작용 안내	-	중추신경억제제(알코올, 바르비탈류, 아편류, 안정제, 마취제), 베타차단제(안과용, 전신용), 혈압강하제, 강심배당체, 삼환계 항우울제, 아드레날린 수용체 효능제 또는 길항제(이소프레날린, 프라조신)과 함께 투여 시 의사 또는 약사와 상의하십시오.

알파간피점안액 0.15% 복용 전 주의사항

알파간피점안액 0.15%에 과민증, MAO 억제제 투여 환자, 노르아드레날린 전달에 영향을 주는 항우울제를 복용중인 환자, 신생아 및 2세 미만의 영아는 이 약을 사용하지 마십시오.

복용 금기

특정연령대금기: 안전성 및 유효성 미확립- 시판 후 조사에서 이 약을 투여 받은 영아에서 무호흡, 서맥, 혼수, 저혈압, 저체온, 근육긴장저하, 기면, 창백, 호흡억제, 졸음이 보고됨

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약의 구성성분에 과민반응 환자
2) MAO억제제를 투여 받고 있는 환자
3) 노르아드레날린 전달에 영향을 주는 항우울제를 복용중인 환자
4) 신생아 및 2세 미만의 영아

다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 중증의 심혈관계 환자
2) 우울증, 뇌부전이나 관상동맥부전, 레이노드현상, 기립저혈압, 폐쇄혈전혈관염을 가진 환자
3) 간장애 환자(연구된 바 없다.)
4) 신장애 환자(연구된 바 없다.)
5) 2세 이상의 소아. 특히 2～7세 사이의 체중 20 kg 이하의 소아는 졸음 증상의 높은 발생률때문에 신중히 투여하여야 하고 가까이에서 관찰하여야 한다.
6) 지연형 안구 과민반응이 나타나는 환자

일반적 주의

2) 이 약에 보존제로 함유된 벤잘코늄염화물이 렌즈에 흡착될 수 있으므로 소프트 렌즈를 착용한 상태에서는 사용하지 않아야 하며 이 약의 투여 후 적어도 15분이 경과한 후 렌즈를 착용해야 한다(벤잘코늄염화물 함유제제에 한함).

상호작용

1) 이 약이 중추신경억제제(알코올, 바르비탈류, 아편류, 안정제, 마취제)의 효과를 상승시킬 가능성이 있으므로 병용 시 주의하여야 한다.

임부 및 수유부에 대한 투여

1) 이 약의 임부에 대한 연구는 없으나 랫트를 대상으로 한 생식독성시험에서 0.66 mgbase/kg을 경구 투여했을 때 이 약에 의한 생식력 손상이나 태자위험의 증거는 나타나지 않았다. 이때 투여된 용량은 사람에게 반복 점안하여 나타나는 혈중 약물농도의 60배에 해당한다. 토끼의 경우, 인체에 대한 치료동안 도달한 것보다 높은 혈장농도에서 이 약은 착상전 실패 또는 생후 성장감소를 일으키는 것으로 나타났다. 또한 이 약은 태반을 통과하여 일정량이 태자 순환계로 들어갔다. 이 약은 임신기간동안 치료의 유익성이 태아에 대한 위험성을 상회한다고 판단될 경우에만 사용해야 한다.
2) 사람에서 이 약이 모유로 이행되는지의 여부는 아직 밝혀지지 않았으나, 동물실험에서 유즙 중으로 분비된다는 보고가 있으므로, 수유부에 대한 이 약의 중요성을 고려하여 수유중단이나 이 약 투여의 중단을 결정하여야 한다.

소아에 대한 투여

1) 3개월 동안 베타차단제에 의해 적절하지 않게 조절되는 녹내장을 갖고 있는 2～7세 소아를 대상으로 3상 임상시험을 한 결과 브리모니딘타르타르산염 0.2%를 투여받은 55% 환자로부터 졸음 증상이 보고되었다. 이들 중 8%는 중대한 이상반응 이었고 13%는 투여를 중단했다. 졸음 증상 발생률은 연령이 증가하면서 감소되었고 7세에서 발생률은 25%이다. 몸무게는 더 많은 영향을 미친 것으로 나타났다. 20 kg 이하의 어린이에서는 63%, 20 kg 초과 어린이에서는 25%의 환자로부터 졸음 증상이 보고되었다.
2) 이 약은 2세 미만의 영아에게 투여해서는 안된다. 시판 후 조사에서 브리모니딘타르타르산염 0.2%를 투여받은 영아환자에서 무호흡, 서맥, 혼수, 저혈압, 저체온, 근육긴장저하, 기면, 창백, 호흡억제, 졸음이 보고되었다. 2세 미만의 영아에 대한 이 약의 안전성 및 유효성에 대한 연구는 실시된 바 없다.

고령자에 대한 투여

전반적으로 다른 성인환자와 고령자 사이에 관찰된 이 약의 안전성 및 유효성의 차이는 없다.

적용상의 주의

또한 혼탁된 것은 사용하지 않는다.
6) 오염을 방지하기 위해 될 수 있는 한 공동으로 사용하지 않는다.

복용 전 확인

이 약을 사용하기 전에 중증의 심혈관계, 우울증, 뇌부전이나 관상동맥부전, 레이노드현상, 기립저혈압, 폐쇄혈전혈관염, 간장애, 신장애 환자, 2세 이상 소아, 특히, 2~7세 사이의 체중 20 kg 이하 소아, 지연형 안구 과민반응 환자, 임부 및 수유부는 의사 또는 약사와 상의하십시오.
소프트 렌즈를 착용한 상태에서는 사용하지 않아야 하며 이 약의 투여 후 적어도 15분이 경과한 후 렌즈를 착용해야 합니다.
사용 후 흐리거나 비정상적인 시야가 유발될 수 있으므로 운전 및 기계조작 시 주의하십시오.
이 약은 점안용으로만 사용하십시오.
용기의 끝이 눈꺼풀 및 속눈썹에 닿으면 눈곱이나 진균 등에 의해 약액이 오염 또는 혼탁될 수 있으므로 주의하고 혼탁된 것은 사용하지 않습니다.
오염을 방지하기 위해 될 수 있는 한 공동으로 사용하지 않습니다.

알파간피점안액 0.15%와 같은 성분·효능의 약은?

알파간피점안액 0.15%와 같은 성분(브리모니딘타르타르산염)과 같은 약효분류(안과용제) 의약품을 모았습니다.

전체 목록 보기

알파간피점안액 0.15% 보관법·식별

기밀용기에 담아 습기와 빛을 피해 실온(15~25℃)에서 보관하며, 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 두어야 합니다.

보관·외형 정보
보관 방법	기밀용기, 상온(15-25℃)보관
성상	불투명한 플라스틱용기에 든 녹색을 띄는 황색의 맑은 점안액
사용 기간	제조일로부터 24 개월
포장 단위	5mL/병

알파간피점안액 0.15% 건강보험 상한금액

알파간피점안액 0.15%의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분	규격	상한금액	적용일
급여	5 mL/병	8,126원	2026-01-01

알파간피점안액 0.15% 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

개방각 녹내장이나 고안압으로 인해 안압이 높은 경우 안압을 낮추기 위해 사용합니다.

하루에 몇 번 점안하나요?

1회 1방울씩, 1일 3회, 8시간 간격으로 점안하도록 안내되어 있습니다.

다른 안약과 함께 사용해도 되나요?

다른 점안제와 함께 사용할 경우 5~15분 정도 간격을 두고 투여하는 것이 권장됩니다.

렌즈를 착용한 상태에서 사용 가능한가요?

소프트 렌즈를 착용한 상태에서는 사용하지 않아야 하며, 점안 후 적어도 15분이 지난 뒤에 렌즈를 착용해야 합니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.