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알콘아트로핀황산염 1% 점안제 (아트로핀황산염수화물)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

알콘아트로핀황산염 1% 점안제는 진단 및 치료를 위해 눈의 조절마비와 산동을 돕는 전문의약품입니다.

허가 품목명
알콘아트로핀황산염1%점안제(아트로핀황산염수화물)
⚠️ 이 약은 공급중단 대상입니다.

복용 전 반드시 의사 또는 약사와 상담하세요.

전문의약품

비대면 진료는 향정신성의약품, 사후피임약, 발기부전제, 마약성 의약품 처방, 다이어트 의약품을 제외한 의약품의 처방이 가능해요. 단, 응급실 방문이 필요하거나, 반드시 대면에서 의료진의 처치가 필요한 경우 비대면 진료는 보조 장치로 사용하고 서둘러 인근 병원에 방문해주세요.

알콘아트로핀황산염 1% 점안제 효능

알콘아트로핀황산염 1% 점안제는 진단 및 치료를 목적으로 눈의 동공을 확대(산동)하거나 조절 기능을 마비시키는 데 사용합니다.

알콘아트로핀황산염 1% 점안제 복용법

알콘아트로핀황산염 1% 점안제는 (점안액) 1회 1-2방울 1일 3회 점안하며 증상에 따라 적절히 증감하도록 안내되어 있습니다.

  • (안연고) 산동제로서 0.5% - 1%의 안연고를 1일 1-2회 점안하며 증상에 따라 적절히 증감하도록 안내되어 있습니다.

알콘아트로핀황산염 1% 점안제 부작용

장기 사용 시 결막염, 안구충혈, 안구부종, 습진성 피부염 등이 나타날 수 있습니다.

  • 그 외 혈압상승, 심계항진, 환각, 경련, 흥분, 구역, 구토, 입마름, 변비, 안면홍조, 두통, 발열 등이 보고되었습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

알콘아트로핀황산염 1% 점안제 복용 전 주의사항

심각한 전신 부작용 위험이 있음 - 조산아, 영아, 다운증후군, 강직마비 또는 뇌손상 어린이는 알콘아트로핀황산염 1% 점안제의 전신흡수에 따른 중추신경계 장애, 심폐 및 위장관 독성에 감수성이 있음

복용 금기

  • 특정연령대금기: 심각한 전신 부작용 위험이 있음 - 조산아, 영아, 다운증후군, 강직마비 또는 뇌손상 어린이는 이 약의 전신흡수에 따른 중추신경계 장애, 심폐 및 위장관 독성에 감수성이 있음
  • 임부금기: (주사제) 동물 실험에서 기형 발생. 태아에서 빈맥 등 발생 가능성, (점안제) 점안으로도 전신 순환 가능. 동물 실험에서 기형 보고

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

다음 환자에는 투여하지 말 것.

  • 1) 원발성 녹내장 및 협우각, 전방이 얕은 경우 등 안압상승의 소인이 있는 환자(급성 폐쇄각 녹내장 발작을 일으킬 수 있다.)
  • 2) 이 약의 주성분 또는 이 약의 구성성분에 과민증 환자
  • 3) 12세 미만 어린이

다음 환자에는 신중히 투여할 것.

  • 1) 다운증후군 환자
  • 2) 뇌손상 환자
  • 3) 연축성 마비 환자
  • 4) 전립선 비대 환자
  • 5) 방광기능 약화로 인한 소변분비 장애, 결장비대증, 급성 폐부종 환자
  • 6) 벨라돈나 알카로이드에 대한 감수성의 병력이 있는 환자(과량 투여시 전신성 아트로핀 중독 증상을 유발할 수 있다.)

이상반응

  • (4) 과민증 : 알레르기성 결막염, 안검결막염 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우 투여를 중지한다.

일반적 주의

  • 5) 이 약은 안압 상승을 유발할 수 있다(3. 이상반응항 참조). 특히 고령 환자에서 급성 폐쇄각에 취약한 환자에서 안압을 증가시키고 녹내장 발작을 유발할 수 있다.
  • 고령 환자와 같이 일부 환자에서는 진단되지 않은 녹내장의 가능성을 고려해야 한다.
  • (3. 이상반응 항 참조) 어린이 및 노인 환자들에게 주의하여 사용해야 하지만, 이러한 반응들은 어떤 연령이든 발생할 수 있다.
  • 7) 고열 유발 위험성 때문에 높은 온도의 환경에 노출될 수 있거나 열이 있는 환자, 특히 어린이에게 주의하여 사용하여야 한다.

임부 및 수유부에 대한 투여

  • 1) 이 약에 대한 동물 생식력 시험은 실시되지 않았다. 이 약의 임부 투여시 태아에 독성이 있는지 또는 생식력에 영향을 주는지는 알려지지 않았으나 치료상 꼭 필요한 경우에만 투여한다. 이 약의 점안용 투여로 인한 저신 효과가 알려져 있다.
  • 2) 이 약의 모유로의 이행여부는 알려지지 않았으나 많은 약들이 모유로 배출되므로 수유부에 투여시 주의한다. 아토르핀 및 항무스카린제는 동물 및 임상 연구에서 수유에 악영향을 미치는 것으로 알려져있다.

소아에 대한 투여

  • 1) 이 약은 심각한 전신 부작용 위험 때문에 12세 미만 어린이는 금기이다. 12세 이상 어린이에게는 최소 강도로 사용해야 한다. (1. 다음 환자에는 투여하지 말 것, 3. 이상반응, 4. 일반적주의, 8. 과량투여시의 처치 항 참조)
  • 2) 조산아 및 저체중아, 또는 다운증후군, 강직마비 또는 뇌손상이 있는 어린이는 아트로핀의 전신흡수에 따른 중추신경계 장애, 심폐 및 위장관 독성에 특히 감수성이 있다. (3. 이상반응항 참조)
  • 3) 적어도 다운증후군, 강직마비 또는 뇌손상이 있는 12세 이상 어린이에게 동 제제를 사용할 경우 극단적인 주의가 필요하다. (1. 다음 환자에는 투여하지 말 것 항 참조)
  • 4) 파란 눈동자에 피부가 흰 어린이는 부작용에 대한 반응 증가 및/또는 감수성 증가를 보일 수 있다.

과량투여시의 처치

  • ② 피소스티그민은 저혈압환자에게는 금기이다.

적용상의 주의

  • 사용하지 않을 때는 병을 단단히 닫아 둔다.
  • 4) 오염을 방지하기 위해 될 수 있는 한 공동으로 사용하지 않는다.
  • 5) 반복해서 투여하지 않는다.

저장상의 주의사항

  • 1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

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알콘아트로핀황산염 1% 점안제 보관법·식별

실온에서 기밀용기에 보관하며, 직사광선을 피하고 서늘한 곳에 보관하도록 안내되어 있습니다.

보관·외형 정보
보관 방법실온보관, 기밀용기
성상무색의 용액이 무색투명한 플라스틱 용기에 든 점안제
사용 기간제조일로부터 36 개월
포장 단위15밀리리터/병

알콘아트로핀황산염 1% 점안제 건강보험 상한금액

알콘아트로핀황산염 1% 점안제의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분규격상한금액적용일
급여15 mL/병2,800원2026-01-01

알콘아트로핀황산염 1% 점안제 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

진단 및 치료를 목적으로 눈의 동공을 확대하거나 조절 기능을 마비시키는 데 사용합니다.

어떻게 점안하나요?

점안액은 1회 1-2방울 1일 3회, 안연고는 0.5% - 1% 제제를 1일 1-2회 점안하도록 안내되어 있습니다. 증상에 따라 용량은 조절될 수 있습니다.

부작용에는 무엇이 있나요?

결막염, 안구충혈, 안구부종, 혈압상승, 심계항진, 환각, 경련, 구역, 구토, 입마름, 변비, 두통, 발열 등이 나타날 수 있습니다.

보관은 어떻게 하나요?

실온에서 기밀용기에 보관하며, 직사광선을 피하고 서늘한 곳에 보관하도록 안내되어 있습니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.