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알모그란정 (알모트립탄말산염)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

알모그란정은 알모트립탄말산염 성분의 편두통 치료를 위한 전문의약품입니다.

허가 품목명: 알모그란정(알모트립탄말산염)

알모그란정 관련 증상이 있으신가요?

전문의약품

비대면 진료는 향정신성의약품, 사후피임약, 발기부전제, 마약성 의약품 처방, 다이어트 의약품을 제외한 의약품의 처방이 가능해요. 단, 응급실 방문이 필요하거나, 반드시 대면에서 의료진의 처치가 필요한 경우 비대면 진료는 보조 장치로 사용하고 서둘러 인근 병원에 방문해주세요.

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알모그란정 효능

알모그란정은 전조증상을 동반하거나 동반하지 않는 편두통의 급성 치료에 사용합니다. 정확한 복용 및 처방은 의사·약사와 상담하세요.

알모그란정 복용법

성인은 편두통 발현 시 1정을 복용하도록 안내되어 있습니다.

24시간 내 재발 시 1정을 재투여할 수 있으며, 초회 투여와 최소 2시간 이상의 간격을 두어야 합니다. 1일 총 투여량은 25밀리그램(2정)을 초과하지 않도록 안내되어 있습니다. 물과 함께 복용하며 식사와 관계없이 복용 가능합니다.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

• 15세 이상의 청소년

: 편두통 발현시 이 약 1정을 복용한다.

알모그란정 부작용

가장 흔하게 구역, 졸음, 두통, 감각이상, 구강건조가 나타날 수 있습니다.

그 외 어지러움, 복부경련, 복통, 무력증, 오한, 요통, 피로, 가슴두근거림, 설사, 소화불량 등이 보고된 바 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

알모그란정 상호작용

상가적인 혈관수축반응, 혈압상승

병용·상호작용 정보
구분	상대 의약품	안내
병용금기	나라믹정2.5밀리그램(나라트립탄염산염)	상가적인 혈관수축반응, 혈압상승
병용금기	미가드정2.5밀리그램(프로바트립탄숙신산염일수화물)	추가적인 관상혈관 경련으로 고혈압 및 관상 동맥 협착의 위험성 증가
병용금기	이미그란정50밀리그램(수마트립탄숙신산염)	상가적인 혈관수축반응, 혈압상승
병용금기	조믹정2.5밀리그램(졸미트립탄)	상가적인 혈관수축반응, 혈압상승
병용금기	크래밍정(수출명:MigralTab.)	상가적인 혈관수축반응, 혈압상승

알모그란정 복용 전 주의사항

복용 금기

용량주의
임부금기: 임부에 대한 안전성 미확립.
효능군중복

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

경고

1) 이 약은 편두통으로 확진된 경우에만 투여하여야 한다.
2) 심근허혈/경색 및 기타 심장 이상반응에 대한 위험: 이 계열(5-HT1B/1D 수용체 효능약)의 약은 잠재적으로 관상동맥경축을 유발할 가능성이 있으므로 이 약을 허혈성 또는 경축성 관상동맥질환 환자에게 투여해서는 안 된다(‘2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.’ 항 참조). 이 약은 관상동맥질환(Coronary Artery Disease, CAD)으로 진단되지 않았으나 위험인자(예, 고혈압, 고콜레스테롤혈증, 흡연, 비만, 당뇨병, 관상동맥질환의 강한 가족력, 외과적 또는 생리적으로 폐경된 여성, 40대 이상의 남자)를 가지고 있는 환자의 경우 관상동맥질환 및 허혈성 심근질환 또는 기타 심혈관질환이 없다고 진단되지 않는 한 투여하지 않는 것이 바람직하다. 심혈관질환 또는 관상동맥경축의 성향을 진단하는 과정의 예민도는 중간 이상이어야 한다. 심혈관질환의 진단과정에서 환자의 병력, ECG, 기타 진단과정에서 관상동맥경축 또는 심근허혈의 징후가 발견되는 경우 이 약을 투여해서는 안 된다(‘2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.’ 항 참조).
관상동맥질환의 위험인자를 가지고 있는 환자가 이 약을 이전에 복용한 적이 없는 경우 병원 또는 의료진 및 장비가 갖추어진 기타 의료기관에서 최초 투여를 실시한다. 임상증상없이 심허혈이 발생할 수 있으므로 관상동맥질환의 위험인자를 가지고 있는 환자의 경우 이 약을 최초 투여한 직후 ECG 검사를 실시하는 것을 고려하여야 한다.
이 약을 간헐적으로 장기간 투여하는 환자와 관상동맥질환자 또는 관상동맥질환의 위험인자를 가지고 있는 환자의 경우 위와 같은 심혈관진단을 정기적으로 실시하는 것이 바람직하다.
이러한 방법은 진단되지 않은 심혈관질환 환자가 우연히 이 약에 노출될 위험을 줄이기 위한 것이다.
3) 5-HT1 수용체 효능약과 관련된 심장 이상반응 및 치명적 위험: 이 약을 투여한 후 수시간내에 급성 심근경색을 포함하여 중대한 심장 이상반응이 보고된 바 있으며, 기타 5-HT1 수용체 효능약을 투여한 후 수시간내에 치명적인 부정맥, 사망 등이 보고된 바 있다. 편두통 환자에서 5-HT1 수용체 효능약의 사용률을 감안할 때 이러한 이상반응의 발현률은 매우 낮다. 이 약은 관상동맥경축을 유발할 수 있다. 이 약은 관상동맥 경축과 밀접한 관련성이 있으므로, 원인관계를 배제할 수 없다. 그러나 기존에 관상동 맥질환이 있었던 경우에는 인과관계가 불확실하다.
• 시판전 보고: 시판전 임상시험에 참여하여 이 약을 복용한 3865명의 환자 중 1명에서 이 약 6.25mg의 단회투여 후 48시간에 ECG가 비정상으로 발견되어 입원조치되었다. 48세의 이 여성환자는 이전에 편두통 발작으로 치료약을 3회 복용한 바 있다. 비정상적인 ECG 발견 당시 심근효소는 정상이었다. 이 환자는 심근허혈증이 진단되었고 심장질환의 가족력이 있다는 것 또한 발견되었다. 2일 후 추적조사로서 실시된 심혈관조영술에서 ECG는 정상이었고 환자는 무사히 회복하였다.
• 시판후 보고: 이 약이 시판된 후에 이 약과 관련하여 중대한 심혈관계 이상반응이 보고된 바 있다. 그러나 임상시험과 달리 시판후 조사에서는 조건이 잘 조절되지 않으므로, 실제로 이 약으로 인한 이상반응의 비율을 정확하게 계산하거나 개개인의 경우에서 원인을 확실하게 규명하는 것이 불가능하다.
4) 5-HT1 수용체 효능약과 관련된 뇌혈관계 이상반응 및 치명적 위험: 기타 5-HT1 수용체 효능약을 투여한 환자에서 뇌혈관출혈, 지주막하출혈, 뇌졸중 및 기타 뇌혈관사고가 보고된 바 있으며 일부는 치명적이었다. 많은 경우, 편두통으로 오인하여 5-HT1 수용체 효능약을 복용한 경우였다. 편두통 환자에게 뇌혈관질환의 위험(뇌졸중, 뇌출혈, 일과성허혈성 발작)이 증가될 수 있음을 알려주어야 한다.
5) 기타 혈관경축과 관련된 이상: 5-HT1 수용체 효능약은 관상동맥경축외에 다른 혈관 경축반응을 유발할 수 있어 5-HT1 수용체 효능약 투여시 말초성 허혈, 복통 및 혈변을 동반한 대장허혈이 보고된 바 있다.
6) 혈압상승: 고혈압 환자 및 고혈압의 병력이 없는 환자에서 5-HT1 수용체 효능약 투여시 고혈압 위기 등의 현저한 혈압상승이 드물게 보고된 바 있다. 이 약은 조절되지 않은 고혈압 환자에는 투여하지 않는다. 이 약 12.5mg 투여 후 4시간에 위약군과 비교시 평균 수축기 및 확장기 혈압이 경미하게 상승됨이 관찰되었다(각각 0.21, 1.35 mmHg). 약물로 조절되는 고혈압 환자에서 알모트립탄이 혈압에 끼치는 영향 또한 연구되었다. 이 모집단에서 알모트립탄 12.5mg 투여 후 4시간에 수축기 및 확장기 혈압의 평균 증가치가 위약군과 비교시 각각 4.87과 0.26 mmHg였다. 지원자와 통제된 고혈압환자에서 혈압이 경미하게 상승한 것이 임상적으로 유의하다고 고려되지는 않는다.
임상시험에서 다른 종류의 5-HT1 수용체 효능약을 심도자술을 받은 환자에게 투여하였을 때 평균 폐동맥압이 18% 상승하였다.
7) 세로토닌증후군: 이 약을 포함한 트립탄계열 약물과 SSRIs, SNRIs 약물의 병용투여시 잠재적으로 생명을 위협할 수 있는 세로토닌증후군이 발생될 수 있다. 만일 이 약과 SSRI(예, 플루복사민, 시탈로프람, 에스시탈로프람) 또는 SNRI(예, 벤라팍신, 둘록세틴)을 병용투여시 특히 치료 시작과 용량 증량시 환자를 주의깊게 관찰해야 한다. 세로토닌증후군 증상으로는 정신상태 변화(에를 들어 초조, 환각, 혼수), 자율신경불안증(예를 들어 빈맥, 불안정혈압, 고체온), 신경근육이상(예를 들어 과다반사, 협동운동장애) 및/또는 위장관계 증상(예를 들어 구역, 구토, 설사)이 있다.

다음의 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 약이 함유한 성분에 대한 과민증의 병력이 있는 환자
2) 허혈성 심질환(협심증, 심근경색의 병력, 또는 무증상 허혈성 심질환(silent ischemia)으로 진단된 경우) 환자 또는 허혈성 심질환 또는 변형협심증(Prinzmetal’s variant Angina)을 포함한 관상동맥경축 또는 기타 심혈관질환의 증상 및 징후를 나타내는 환자
3) 뇌혈관사고(CVA) 또는 일과성 허혈발작(TIA)의 병력이 있는 환자
4) 중등도 내지 중증의 고혈압 환자, 치료받지 않은 고혈압 환자 또는 조절되지 않은 고혈압 환자(‘1. 경고’ 항 참조).
5) 말초혈관 질환자
6) 다른 5HT1 수용체 효능약, 에르고타민함유제제 또는 디히드로에르고타민 또는 메티세르지드 등의 맥각유도체를 투여받고 있는 환자(이 약을 24시간 이내에 병용하지 않는다.).
7) 중증 간장애 환자
8) 편측마비성, 안근 마비성 또는 기저성 편두통 환자

이상반응

장기간의 공개시험에서 1년까지 수회의 편두통 발작에 이 약을 투여한 결과, 5%(63명/1,347명)의 환자가 이상반응으로 투여를 중단하였다.
장기간의 공개시험에서 1년까지 수회의 편두통 발작에 이 약을 투여한 결과, 2%(10명/420명)의 환자가 이상반응으로 투여를 중단하였다.

일반적 주의

1) 이 약은 편두통으로 확진된 경우에만 사용해야 하며, 정해진 용량을 초과하여 투여하지 않도록 한다.
4) 이 약 투여 후, 가슴의 통증 및 압박감을 포함한 일시적인 증상이 알모트립탄과 관련하여 나타날 수 있다(‘이상반응’ 항 참조). 이러한 증상이 허혈성 심질환을 나타내는 것으로 판단될 경우, 이후 투약을 중지하고 적절한 평가를 수행하여야 한다.
이 약과 에르고타민을 12 명의 건강한 피험자에게 경구 투여한 임상시험에서 혈관경련 이상반응은 관찰되지 않았으나, 이론적으로 발생 가능성이 있다(‘다음의 환자에는 투여하지 말 것’ 항 참조).
7) 중증 신장애 환자의 경우 24 시간내에 1 정을 초과하여 투여하지 않는다.
8) 경등도에서 중등도의 간장애 환자에게 주의하여 투여하여야 하며, 중증 간장애 환자에는 투여하지 않는다.(이 약의 사용과 관련된 데이터가 없다)
9) 다른 5-HT1B/1D 수용체 효능제와 같이, 이 약은 경등도의 일시적인 혈압상승을 일으킬 수 있고, 이러한 현상은 고령자에게 더 뚜렷하게 나타날 것으로 보인다.

상호작용

이론적으로 이 약과 에르고타민 함유 제제 또는 에르고트 계열의 약과 병용시 상가적인 혈관경축반응을 유발할 수 있으므로 24시간이내에 병용을 피한다.

임부에 대한 투여

사람에서 임부에 대한 알모트립탄의 안전성은 확립되지 않았다.
동물을 대상으로 한 연구에서 알모트립탄이 임신, 분만, 생후 성장에 유해한 영향을 미치지 않는 것으로 나타났으며, 랫트와 토끼를 대상으로 한 시험에서 약물과 관련하여 선천적 결손증(birth defect)이 없는 것으로 나타났다.
동물에서 수행된 생식시험이 항상 사람에서의 반응을 예측하는 것은 아니기 때문에, 알모트립탄의 투여는 임부 모체에 대한 치료상의 유익성이 태아에 대한 위험성을 상회하는 경우만 고려되어야 한다.

수유부에 대한 투여

사람에서 알모트립탄의 유즙으로의 분비여부에 대한 자료는 없다. 랫트를 대상으로 한 시험에서는 알모트립탄 및/또는 그 대사체가 유즙으로 분비되는 것으로 나타났다.
수유부에게 처방할 때는 주의를 기울여야 하며 복용 후 24 시간 동안은 수유를 피함으로써 유아 노출을 최소화할 수 있을 것으로 예상된다.

소아에 대한 투여

15세 미만의 소아 및 청소년에 대한 이 약의 안전성 및 유효성이 확립된 바 없으므로 투여하지 않는 것이 바람직하다.

고령자에 대한 투여

이 약의 임상시험에서 65세 이상의 피시험자수가 충분하지 않아 고령자가 보통 성인과 다르게 반응하는지 판단할 수 없었다. 알모트립탄의 클리어런스는 보통 성인보다 고령자에서 더 낮지만 두 모집단간 안전성과 내약성의 차이는 발견되지 않았다. 고령자는 간, 신장 또는 심장 기능이 저하되어 있고 다른 질환이 있거나 다른 약물치료를 받고 있을 가능성이 더 많기 때문에 일반적으로 고량자의 용량 선택은 주의가 필요하고 보통 낮은 용량에서 시작한다. 신장기능이 정상인 고령자에 대한 이 약의 권장용량은 보통 성인과 같다.

알모그란정과 같은 성분·효능의 약은?

알모그란정과 같은 성분(알모트립탄말산염)과 같은 약효분류(해열·진통·소염제) 의약품을 모았습니다.

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알모그란정 보관법·식별

기밀용기에 담아 실온(1~30℃)에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

보관·외형 정보
보관 방법	기밀용기, 실온(1~30℃)보관
성상	백색의 원형제피정
제형	필름코팅정
모양	원형
색상	하양
식별 표시	마크
사용 기간	제조일로부터 60 개월
포장 단위	4정/상자[4정/PTP포장 x 1]

알모그란정 건강보험 상한금액

알모그란정의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분	규격	상한금액	적용일
급여	1 정	3,657원	2026-01-01

알모그란정 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

전조증상을 수반하거나 수반하지 않는 편두통의 급성 치료에 사용하도록 안내되어 있습니다.

하루에 얼마나 복용할 수 있나요?

성인의 경우 1일 총 투여량이 25밀리그램(2정)을 초과하지 않도록 안내되어 있습니다.

복용 시 주의할 점이 있나요?

편두통 예방 목적으로는 복용하지 않으며, 일차 투여 후 치료 반응이 없다면 같은 증상 발현 시 재투여하지 않도록 안내되어 있습니다. 정확한 복용 및 처방은 의사·약사와 상담하세요.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.