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전문의약품 · 일동제약(주)

아티반정 0.5mg (로라제팜)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

아티반정 0.5mg은 불안, 긴장, 우울 증상을 완화하는 로라제팜 성분의 전문의약품입니다.

허가 품목명: 아티반정0.5밀리그람(로라제팜)

전문의약품비대면 처방 금지 약품

비대면 진료는 향정신성의약품, 사후피임약, 발기부전제, 마약성 의약품 처방, 다이어트 의약품을 제외한 의약품의 처방이 가능해요. 단, 응급실 방문이 필요하거나, 반드시 대면에서 의료진의 처치가 필요한 경우 비대면 진료는 보조 장치로 사용하고 서둘러 인근 병원에 방문해주세요.

아티반정 0.5mg 효능

아티반정 0.5mg은 신경증이나 정신신체장애(자율신경실조증, 심장신경증)로 인한 불안, 긴장, 우울 증상에 사용합니다. 마취 전 투약 목적으로도 사용될 수 있습니다.

아티반정 0.5mg 복용법

성인은 로라제팜으로서 1일 1~4mg을 2~3회 나누어 경구 투여하도록 안내되어 있습니다.

신경증 및 정신신체장애의 경우 1일 10mg까지 투여할 수 있으며, 증상에 따라 적절히 증감합니다.

아티반정 0.5mg 부작용

졸음, 어지러움, 휘청거림, 두통, 이명, 불면, 심계항진, 보행실조 등이 나타날 수 있습니다.

또한 구역, 구토, 설사, 변비, 식욕부진, 구갈 등 소화기계 증상이나 시각장애, 간기능 이상, 혈압 저하 등이 보고되었습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

아티반정 0.5mg 복용 전 주의사항

복용 금기

용량주의
임부금기: 벤조디아제핀계 약물의 최기형성 사례(대조군에 비해 높음), 신생아 포유곤란, 근긴장저하, 졸음, 황달 증가 및 분만전 연용시 신생아 금단증상(신경과민, 진전, 과다긴장 등) 보고.
효능군중복

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

경고

1) 마약류와 벤조디아제핀계 약물의 병용투여 시 위험성
마약류와 이 약의 성분인 로라제팜을 포함한 벤조디아제핀계 약물의 병용투여는 진정, 호흡억제, 혼수상태 및 사망을 초래할 수 있다. 이러한 위험성 때문에, 마약류와 벤조디아제핀계 약물의 병용투여는 적절한 대체 치료방법이 없는 환자의 경우에 한하여 처방하도록 한다.
이 약과 마약류의 병용투여가 결정되면 최저 유효용량으로 최단 기간 처방하도록 하고 호흡억제 및 진정의 징후와 증상에 대해 환자를 면밀히 추적관찰 하도록 한다.
2) 오남용의 위험성
로라제팜 및 다른 벤조디아제핀계 약물의 오남용 및 중독에 대한 위험이 알려져 있으므로, 로라제팜을 투여 중인 환자를 적절히 모니터링 하여야 한다. 마약류, 기타 벤조디아제핀계 약물 및 알코올과 같은 중추신경계억제제와 함께 이 약이 오남용 되었을 때, 과량투여 관련 사망이 보고되었다. 로라제팜을 처방 또는 조제 시 이러한 위험을 고려하여야 한다. 이러한 위험을 최소화하기 위해 적정 최저용량을 투여하며, 사용되지 않는 약물의 적절한 보관 및 폐기방법을 환자들에게 알려야 한다.(‘4. 이상반응’ 및 ‘6. 상호작용’항 참조)

다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 중중의 근무력증 환자(근이완 작용에 의해 증상이 악화될 수 있다.)
2) 급성 좁은앞방각 녹내장 환자(항콜린작용에 의해 안압이 상승하여 증상이 악화될 수 있다.)
3) 이 약 또는 벤조디아제핀계 약물에 과민반응 환자
4) 중증의 호흡부전 환자
5) 수면무호흡증후군 환자
6) 알코올 또는 약물의존성 환자
7) 강박증 환자(안전성 및 유효성이 확립되지 않았다.)
8) 중증의 간부전 환자(뇌병증을 유발할 수 있다.)
9) 중증의 신부전 환자
10) 쇼크, 혼수, 탈진상태 환자
11) 12세 이하의 소아
12) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 임신을 계획하고 있는 여성

다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 심장애 환자(증상이 악화될 수 있다.)
2) 신·간장애 환자(배설이 지연될 수 있다.)
3) 뇌의 기질적 장애 환자(작용이 강하게 나타난다.)
4) 중등도의 호흡부전 환자(호흡부전이 악화될 수 있다.)
5) 고령자 또는 쇠약 환자
6) 우울증 환자
7) 척추성 또는 소뇌성 운동실조 환자
8) 알코올, 수면제, 진통제, 항정신병약, 항우울약, 리튬에 의한 급성 중독 환자

이상반응

(1) 조현병 등의 정신장애자에 투여하면 오히려 불안, 흥분, 우울, 자극과민, 착란, 환각, 정신병, 기타 행동장애 등의 역설적 반응이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
6) 호흡기계 : 다른 벤조디아제핀계 약물에서 만성 기관지염 등의 호흡기질환에 사용한 경우 호흡억제가 나타났다는 보고가 있으므로 관찰을 충분히 하고 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
8) 과민반응 : 부종·혈관부종, 호흡곤란, 때때로 발진, 가려움이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.

일반적 주의

2) 벤조디아제핀계 약물을 정신병의 1차 선택약물로 사용하지 않는다.
3) 벤조디아제핀계 약물을 우울증이나 우울성 불안에 단독으로 사용할 경우 자살경향이 증가할 수 있으므로 단독으로 사용하지 않는다.
투여를 중지할 경우에는 점진적으로 감량한다.
6) 혈압 저하가 심혈관 또는 뇌혈관 합병증으로 이어질 수 있는 환자(특히 고령자)에는 신중히 투여한다.

상호작용

1) 다음 약물과의 병용 또는 알코올 섭취에 의하여 중추신경억제작용이 증강될 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지하는 것이 바람직하나 부득이하게 투여해야하는 경우에는 신중히 투여한다.

임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임신동물(마우스)에 이 약을 대량투여한 실험에서 태자에 구개열 및 안검열이 나타났다는 보고가 있다.
2) 탯줄의 혈액검사로부터 이 약의 태반통과가 추정되었다.
3) 임신 중에 다른 벤조디아제핀계 약물(디아제팜)의 투여를 받은 환자 중에 기형아 등의 장애아를 출산한 예가 대조군에 비해 유의하게 높다는 역학적 조사보고가 있으므로 임부(3개월 이내) 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 투여하지 않는다.
4) 임신 후기에 다른 벤조디아제핀계 약물(디아제팜, 니트라제팜)을 연용한 환자에서 출생한 신생아에 포유곤란, 구토, 활동 저하, 근긴장저하, 졸음, 호흡 억제·무호흡, 청색증, 진전, 저체온, 빈맥, 황달의 증강 등이 일어났다는 보고가 있으므로 임신후기의 여성에는 투여하지 않는다.
5) 분만 전에 연용한 경우 출산 후 신생아에서 금단증상(신경과민, 진전, 과긴장 등)이 나타난 경우가 다른 벤조디아제핀계 약물(디아제팜)에서 보고되어 있다.
6) 모유 중으로 이행하여 신생아에 졸음증(lethargy), 체중감소 등을 일으킨 경우가 다른 벤조디아제핀계 약물(디아제팜)에서 보고되어 있고 또한 황달을 증강할 가능성이 있으므로 수유부에의 투여는 피하는 것이 바람직하지만 부득이하게 투여하는 경우에는 수유를 중단한다.

소아에 대한 투여

12세 이하의 소아에 대한 안전성 및 유효성이 확립되어 있지 않다.

고령자에 대한 투여

고령자에서는 운동실조, 과진정 등의 이상반응이 나타나기 쉬우므로 소량부터 투여를 시작하는 등 신중히 투여한다.

과량투여시의 처치

이 약을 과량투여한 경우 또는 과량투여가 의심되는 경우 플루마제닐(벤조디아제핀수용체 길항제)로 처치할 때는 사용 전에 반드시 플루마제닐의 사용상의 주의사항(투여금기, 신중투여, 상호작용항 등)을 읽는다.

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아티반정 0.5mg 보관법·식별

빛을 차단한 밀폐 용기에 담아 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하도록 안내되어 있습니다.

보관·외형 정보
보관 방법	차광기밀용기
성상	황색 정제
제형	나정
모양	원형
색상	노랑
식별 표시	ID·5/분할선
사용 기간	제조일로부터 36 개월
포장 단위	100정/병

아티반정 0.5mg 건강보험 상한금액

아티반정 0.5mg의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분	규격	상한금액	적용일
임의불가	1 정	25원	2024-12-01

아티반정 0.5mg 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

신경증이나 정신신체장애로 인한 불안, 긴장, 우울 증상을 완화하는 데 사용하며, 마취 전 투약 목적으로도 쓰입니다.

하루에 얼마나 복용하나요?

성인 기준 1일 1~4mg을 2~3회 나누어 복용하도록 안내되어 있습니다. 신경증 및 정신신체장애의 경우 1일 최대 10mg까지 투여할 수 있으며, 증상에 따라 조절합니다.

어떤 부작용이 나타날 수 있나요?

졸음, 어지러움, 휘청거림, 두통, 소화기계 증상(구역, 구토, 변비 등), 시각장애, 간기능 이상 등이 나타날 수 있습니다.

보관은 어떻게 하나요?

빛을 차단한 밀폐 용기에 넣어 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하도록 안내되어 있습니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.