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아트로벤트흡입액유디비 (브롬화이프라트로피움일수화물)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

아트로벤트흡입액유디비는 이프라트로퓸브롬화물수화물 성분의 호흡기 질환 치료제입니다.

허가 품목명: 아트로벤트흡입액유디비(이프라트로퓸브롬화물수화물)

아트로벤트흡입액유디비 관련 증상이 있으신가요?

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아트로벤트흡입액유디비 효능

아트로벤트흡입액유디비는 기관지천식, 만성 기관지염, 폐기종으로 인한 기도폐쇄 장애와 그에 따른 호흡곤란 증상을 완화하는 데 사용합니다.

아트로벤트흡입액유디비 복용법

아트로벤트흡입액유디비는 간헐적 양압환기 요법기기 또는 적당한 네뷸라이저를 이용하여 투여합니다.

성인은 이프라트로퓸브롬화물수화물로서 100~500 μg을 1일 4회 흡입투여하도록 안내되어 있습니다. 네뷸라이저 액은 적절한 최종 용량을 취할 수 있도록 생리식염 주사액을 이용하여 희석할 수 있습니다.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

어린이(3～14세) : 이 약으로서 100～250 μg을 1일 3~4회 흡입투여한다.
네뷸라이저 액은 적절한 최종 용량을 취할 수 있도록 생리식염 주사액을 이용하여 희석할 수 있다.

아트로벤트흡입액유디비 부작용

두통, 인두자극, 기침, 구강 건조, 위장운동장애(변비, 설사, 구토), 구역, 어지러움 등이 나타날 수 있습니다.

이 외에도 떨림, 피로, 불면, 심계항진, 빈맥, 시야 흐림 등의 증상이 보고된 바 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사 또는 약사와 상담하세요.

아트로벤트흡입액유디비 복용 전 주의사항

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

경고

1) 이 약 투여 후 즉시형 과민반응이 나타날 수 있다.
2) 다른 흡입형 약물들과 마찬가지로, 이 약은 생명을 위협하는 기이성기관지경련을 일으킬 수 있다. 만약 기이성기관지 경련이 발생하는 경우, 이 약의 복용을 즉시 중단하고 대체 치료를 진행한다.
3) 환자에게 이 약물이 눈으로 들어가지 않도록 주의시키고 그러한 경우 협우각녹내장이 급성 악화되거나 악화될 수 있으며 안구통증 또는 불편함, 일시적인 시야혼탁, 결막충혈/각막부종으로 인한 충혈이 수반되는 색륜(visual halos) 또는 채색상(colored images)과 같은 협우각녹내장의 증후 및 증상이 나타날 수도 있다는 것을 알려주어야 한다. 이러한 증상이 나타나면 약물의 투여를 중지하고 즉시 의사와 상의하여야 한다. 축동안약만을 점적하는 것은 효과적인 치료로 생각되지 않는다.(‘5. 일반적 주의’ 참조)
4) 항콜린성 약제를 사용할 경우 관찰되는 구강건조는 장기적으로 충치를 일으킬 수도 있다.(‘5. 일반적 주의’ 참조)

다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 약의 활성물질 이프라트로퓸브롬화물 등 아트로핀 또는 그 유도체, 또는 이 약의 구성성분에 과민반응이 있는 환자
2) 폐쇄각 녹내장 환자
3) 전립선 비대증 환자

다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 뇨로폐쇄의 기왕력이 있는 환자 (방광경 폐쇄의 소인이 있는 환자)
2) 낭성 섬유증 환자(위장관 운동장애가 더 유발되기 쉽다.)
3) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부 (‘7.임부 및 수유부에 대한 투여’ 참조)
4) 고령자(일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 용량 및 투여간격에 유의하는 등 주의한다.)

상호작용

4) 이 약과 방부제로 벤잘코늄염화물을 사용하는 크로모글리크산디나트륨을 같은 네뷸라이저에 넣어 동시에 투여할 경우 침전물이 생길 수 있으므로 병용투여하지 않는다.

임부 및 수유부에 대한 투여

1) 전임상 시험 결과, 사람에 대한 추천용량보다 훨씬 고용량을 흡입투여 혹은 비강 투여했을 경우에도 태자독성이나 기형발생은 나타나지 않았다.
2) 임신 중 투여에 관한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
3) 모유 중으로 이행되는지는 알려지지 않았다. 수용성 4급 양이온이 모유 중으로 이행되기는 하지만, 특히 흡입투여한 경우 이 약이 영아에게 유의한 수준으로 이행되지는 않을 것으로 보인다. 그러나 많은 약들이 모유로 이행되므로 수유부에 투여할 경우에는 주의한다.
4) 이프라트로퓸브롬화물의 수태능에 대한 임상시험 자료는 없다. 이프라트로퓸브롬화물으로 수행된 전임상시험 결과 수태능에서의 이상 반응은 관찰되지 않았다.

아트로벤트흡입액유디비와 같은 성분·효능의 약은?

아트로벤트흡입액유디비와 같은 성분(브롬화이프라트로피움일수화물)과 같은 약효분류(진해거담제) 의약품을 모았습니다.

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아트로벤트흡입액유디비 보관법·식별

밀봉용기에 담아 직사광선을 피하고 25℃ 미만의 실온에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

보관·외형 정보
보관 방법	밀봉용기, 실온보관
성상	1회용 폴리에칠렌 용기에 든 무색 또는 거의 무색의 투명한 흡입용 액제
사용 기간	제조일로부터 24 개월
포장 단위	2mL x 20바이알(10바이알 x 2개)

아트로벤트흡입액유디비 건강보험 상한금액

아트로벤트흡입액유디비의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분	규격	상한금액	적용일
급여	2 mL/병	391원	2017-02-01

아트로벤트흡입액유디비 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

기관지천식, 만성 기관지염, 폐기종과 같은 질환으로 인해 기도가 좁아져 발생하는 호흡곤란 등의 증상을 완화하는 데 사용합니다.

어떻게 투여하나요?

간헐적 양압환기 요법기기나 네뷸라이저를 사용하여 흡입하는 방식으로 투여합니다. 성인의 경우 1일 4회 투여하도록 안내되어 있습니다.

어떤 부작용이 있을 수 있나요?

두통, 기침, 구강 건조, 위장운동장애, 어지러움 등이 나타날 수 있습니다. 또한 눈에 약물이 들어갈 경우 시야 흐림이나 안압 증가 등의 증상이 나타날 수 있으므로 주의가 필요합니다.

보관은 어떻게 하나요?

직사광선을 피하여 25℃ 미만의 실온에서 원래의 용기에 담아 밀봉하여 보관합니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.