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아스콘틴서방정 (아미노필린수화물)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

아스콘틴서방정은 아미노필린수화물 성분의 기도폐쇄성장애 및 호흡곤란 완화제입니다.

허가 품목명: 아스콘틴서방정(아미노필린수화물)

⚠️ 이 약은 공급중단 대상입니다.

복용 전 반드시 의사 또는 약사와 상담하세요.

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아스콘틴서방정 효능

아스콘틴서방정은 기관지천식, 천식기관지염, 폐기종, 만성기관지염 등 기도폐쇄성장애로 인한 호흡곤란 증상을 완화합니다. 또한 울혈심부전 치료에도 사용됩니다.

아스콘틴서방정 복용법

성인은 초기 아미노필린수화물으로서 1회 225 mg을 1일 2회(아침, 저녁) 경구투여하고, 증상에 따라 1회 450 mg까지 1일 2회(아침, 저녁) 투여하도록 안내되어 있습니다.

정제를 씹거나 부수지 않도록 합니다.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

소아 : 아미노필린수화물으로서 다음 용량을 경구투여한다. 정제를 씹거나 부수지 않도록 한다.
8 ∼ 12세 : 1회 100 ∼ 200 mg 1일 2회(아침, 저녁)
4 ∼ 7세 : 1회 100 mg 1일 2회(아침, 저녁)
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
(서방정제) 225 mg

아스콘틴서방정 부작용

두통, 불면, 중추신경계 흥분, 불안, 어지럼, 이명, 떨림, 마비, 경련, 섬망, 혼수, 심계항진, 기외수축, 홍조, 안면창백, 빈맥, 부정맥, 저혈압, 구역, 구토, 식욕부진, 복통, 소화불량, 설사, 복부팽만감, 위자극, 발진, 가려움, 단백뇨, 혈청요산치 상승, 저인산혈증, 저나트륨혈증, 호흡률 증가, 횡문근융해증, 간 수치 상승, 부종 등이 나타날 수 있습니다.

이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

아스콘틴서방정 복용 전 주의사항

분할불가

복용 금기

분할주의: 분할불가
용량주의
임부금기: 동물실험에서 기형발생 보고 및 신생아 구토, 신경과민 가능(테오필린).

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

경고

1) 이 약의 독성을 감소시키기 위해 혈중농도를 확인하며 투여 용량을 조절한다. 혈중농도가 매우 높은 경우 중증의 이상반응(경련, 심실상성 빈맥)이 나타날 수 있다.
2) 심장질환 환자에게 투여시 주의해야 한다.
3) 앰플주사제는 용기절단시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의할 것(유리 앰플주사제에 한함).

다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약, 이 약의 구성성분 또는 잔틴계 약물에 과민반응 환자
2) 이 약 또는 잔틴계 약물에 중증의 이상반응 병력이 있는 환자
3) 위·십이지장궤양 환자
4) 포르피린증 환자
5) 카페인 또는 테오브로민에 과민반응 환자(주사제에 한함)
6) 급성 빈맥성 부정맥 환자(주사제에 한함)
7) 심근경색 환자(주사제에 한함)

다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 간질 환자
2) 갑상샘기능항진증 환자
3) 급성 신염, 신부전 환자
4) 간장애 환자
5) 소아, 고령자
6) 고혈압 환자
7) 비후성 심근병증 환자
8) 빈맥성 부정맥 환자
9) 심근경색 환자(경구제에 한함)
10) 임부, 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 산부 및 수유부
11) 만성 알코올중독 환자
12) 급성 열성질환 환자
13) 심부전 환자(주사제에 한함)
14) 만성 폐쇄폐질환 환자(주사제에 한함)
15) 당뇨병 환자(주사제에 한함)
16) 녹내장 환자(주사제에 한함)
17) 중증의 저산소혈증 환자(주사제에 한함)
18) 불안정형 협심증 환자(주사제에 한함)

상호작용

1) 다른 잔틴계 약물, 중추신경흥분약물과 병용투여시 과도한 중추신경흥분작용이 나타날 수 있으므로 이러한 약물과는 병용투여하지 않는 것이 바람직하며 부득이하게 병용투여할 경우에는 감량하는 등 신중히 투여한다.
플루복사민과 병용투여하지 않는 것이 바람직하며, 부득이하게 병용투여하는 경우에는 이 약의 용량을 1/2로 감량하며 혈중농도를 주의깊게 모니터한다.
흡연 및 알코올 섭취도 이 약의 청소율을 증가시킬 수 있다.

임부 및 수유부에 대한 투여

1) 동물실험(마우스)에서 기형발생이 보고되었고(테오필린), 또한 사람에서는 태반을 통과하여 태아로 이행하며 신생아에서 구토, 신경과민 등의 증상을 일으킬 수 있으므로(테오필린) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게는 의사가 필요하다고 판단하는 경우에만 투여한다.
2) 모유중으로 이행되어 영아에 신경과민을 일으킬 수 있으므로 수유부에는 치료상의 유익성이 영아에 대한 위험성을 상회하는 경우에만 투여한다.

소아에 대한 투여

1) 6개월 이하의 영아에는 투여하지 않는 것이 바람직하다.
2) 간질 및 경련의 병력이 있는 소아에는 경련이 유발될 수 있으므로 신중히 투여한다.
3) 바이러스 감염(상기도염)에 수반되는 발열시에는 테오필린의 혈중농도가 상승될 수 있으므로 신중히 투여한다.
4) 성인에 비해 신생아, 특히 조산아에는 청소율이 감소되어 혈중농도가 상승할 수 있는 반면 생후 3개월 이상의 소아에서는 청소율이 증가되어 혈중농도가 감소할 수 있다는 보고가 있으므로 투여량에 주의한다.
5) 소아에 투여시 에페드린과 동시에 투여하지 않는다.

고령자에 대한 투여

테오필린은 주로 간에서 대사되므로 일반적으로 고령자는 간기능이 저하되어 있는 경우가 많아 테오필린의 혈중농도가 상승될 수 있으므로 신중히 투여한다. 고령 환자에서는 감량이 필요할 수 있다.

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아스콘틴서방정 보관법·식별

빛을 차단한 밀폐 용기에 넣어 실온(1~30℃)에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

보관·외형 정보
보관 방법	차광기밀용기, 실온(1-30℃)보관
성상	매우 엷은 황색의 둥근모양을 갖는 제피정
제형	서방정
모양	원형
색상	노랑
식별 표시	SA
사용 기간	제조일로부터 30 개월
포장 단위	300정/병

아스콘틴서방정 건강보험 상한금액

아스콘틴서방정의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분	규격	상한금액	적용일
급여	1 정	57원	2017-02-01

아스콘틴서방정 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

기관지천식, 천식기관지염, 폐기종, 만성기관지염으로 인한 호흡곤란 증상 완화와 울혈심부전 치료에 사용됩니다.

어떻게 복용하나요?

성인은 초기 1회 225 mg을 1일 2회(아침, 저녁) 투여하며, 증상에 따라 1회 450 mg까지 1일 2회 투여할 수 있습니다. 정제를 씹거나 부수지 않도록 안내되어 있습니다.

어떤 부작용이 나타날 수 있나요?

두통, 불면, 불안, 어지럼, 심계항진, 부정맥, 구역, 구토, 복통, 소화불량, 발진, 가려움 등 다양한 증상이 나타날 수 있습니다. 이상 증상이 있으면 의사·약사와 상담하세요.

어떻게 보관해야 하나요?

빛을 차단한 밀폐 용기에 담아 실온(1~30℃)에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.