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아세타졸정 (아세타졸아미드)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

아세타졸정은 아세타졸아미드 성분의 울혈심부전 부종, 녹내장, 뇌전증 치료제입니다.

허가 품목명: 아세타졸정(아세타졸아미드)

아세타졸정 관련 증상이 있으신가요?

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아세타졸정 효능

아세타졸정은 울혈심부전으로 인한 부종, 녹내장의 완화, 뇌전증, 폐기종에서의 호흡성 산증 개선에 사용됩니다.

아세타졸정 복용법

성인 기준 용법은 다음과 같이 안내되어 있습니다.

울혈심부전에 의한 부종: 매일 아침 1회 250~375mg을 투여합니다. 2. 녹내장의 완화: 1일 250~1,000mg을 분할하여 투여합니다. 3. 뇌전증: 1일 125~1,000mg을 분할하여 투여합니다. 4. 폐기종에서 호흡성 산증의 개선: 1일 250~500mg을 1~2회 분할하여 투여합니다.

아세타졸정 부작용

혈액 장애(무과립세포증, 빈혈 등), 전해질 불균형, 과민반응(쇼크 등), 소화기 증상(식욕부진, 구역, 구토, 설사 등), 간 기능 장애, 정신신경계 증상(졸음, 감각이상, 어지러움 등), 눈 관련 증상, 청각 장애, 신장 결석, 피부 반응 등이 나타날 수 있습니다.

이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

아세타졸정 상호작용

신결석

병용·상호작용 정보
구분	상대 의약품	안내
병용금기	토라펜정100밀리그램(토피라메이트)	신결석

아세타졸정 복용 전 주의사항

동물실험에서 기형발생 보고.

복용 금기

임부금기: 동물실험에서 기형발생 보고. 임상에서 임신 제1삼분기에 노출된 후 사지, 눈의 기형과 두개골-위턱얼굴 및 심장 기형 발생 보고.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

경고

1) 설폰아미드 및 이 약을 포함한 설폰아미드 유도체에 대한 중증의 반응으로 피부점막안증후군(스티븐스-존슨 증후군), 독성표피괴사용해(리엘증후군), 극발성 간괴사, 무과립세포증, 재생불량성빈혈, 다른 혈액이혼화증 및 아낙필락시스와 같은 치명적 사례가 발생했다.
이 약을 투여받고 있는 환자에게서 심각하고 때때로 치명적인 과민반응(쇼크를 포함한 아나필락시스/아나필락시스모양 반응)이 보고되었다. 과민반응 또는 다른 중증의 반응이 나타나는 경우에는 이 약의 투여를 중지해야 한다.
투여경로와 상관없이 설폰아미드 또는 설폰아미드 유도체를 재투여할 경우 과민반응이 나타날 수 있다.
2) 앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용 시 유리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단 사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용 시에는 각별히 주의한다(유리앰플주사제에 한함).

다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 고염소혈증성 산증, 저나트륨혈증 또는 저칼륨혈증 환자
2) 부신기능부전‧애디슨병 환자
3) 무뇨 환자
4) 간경변을 포함한 중증의 간질환 또는 간기능장애 환자(간성 뇌병증 또는 간성혼수가 나타날 수 있다. 이 약은 암모니아의 청소율을 감소시킨다)
5) 중증의 신질환 또는 신기능장애 환자
6) 이 약의 성분 또는 설폰아미드계 약물(유도체 포함)에 과민반응 병력이 있는 환자
7) 만성 폐쇄각 녹내장 환자에는 장기투여하지 않는다(안압을 감소시켜 녹내장의 악화를 은폐할 수 있다).
8) 임신 제1삼분기의 임부

다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 중증의 관상동맥경화증 또는 뇌동맥경화증이 있는 환자(급격한 이뇨가 나타날 경우 급속한 혈장량 감소‧혈액농축을 일으켜 혈전색전증이 나타날 수 있다)
2) 호흡기기 등을 필요로 하는 중증의 고탄산가스혈증 환자(산증을 진행시킬 수 있다)
3) 디기탈리스, 당질코르티코이드 또는 부신피질자극호르몬의 투여를 받고 있는 환자
4) 염제한요법 환자
5) 고령자
6) 영아(전해질평형실조가 나타나기 쉽다)
7) 간질환 환자 또는 간기능 장애 환자
8) 통풍 환자

이상반응

1) 혈액계 : 무과립세포증, 혈소판 감소, 백혈구 감소, 재생불량성 빈혈, 용혈성 빈혈, 골수기능 저하, 혈소판 감소성 자반등과 같은 혈액 이혼화증 등의 혈액장애가 나타날 수 있으므로 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지한다.
또 드물게 고뇨산혈증이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 인정되는 경우에는 감량 또는 투여를 중지한다.
3) 과민반응 : 쇼크 및 사망을 포함한 아나필락시모양/아나필락시스 반응, 드물게 발진 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.
5) 간장 : 간부전, 간기능장애, 드물게 간염, 담즙울체성 황달이 나타날 수 있으므로 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지한다.
9) 신장 : 때때로 신‧요로 결석, 드물게 급성 신부전이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 혈뇨, 결정뇨, 핍뇨 등이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.

일반적 주의

신기능 손상 환자(고령자 포함), 당뇨환자, 폐포환기손상 환자와 같이 전해질 및 산/염기 평형실조와 관련이 있거나 또는 그에 처하기 쉬운 상태의 환자의 경우에는 특별히 주의를 기울여야 한다.
과민반응 또는 다른 중증의 반응이 나타날 경우에는 이 약의 투여를 중지해야 한다.
비-심인성 폐부종이 의심될 경우 아세타졸아미드 투여를 중단하고 지지요법을 실시해야 한다.
이전에 아세타졸아미드 복용 후 비-심인성 폐부종을 경험한 적이 있는 환자에는 아세타졸아미드를 투여하지 않아야 한다.

상호작용

1) 다른 이뇨제(푸로세미드)와 테르페나딘의 병용투여시 QT연장, 심실성부정맥을 일으켰다는 보고가 있으므로 이 약과 테르페나딘을 병용투여 하지 않는다.
또한 이 약과 아스테미졸의 병용투여시 QT연장, 심실성부정맥을 일으킬 수 있으므로 병용투여하지 않는다.
프리미돈을 복용하고 있는 환자에게 이 약을 투여하기 시작하거나 투여중단 또는 용량을 변경할 경우에는 주의한다.
17) 이 약은 다른 탄산탈수소효소저해제(예, 토피라메이트)와 병용투여시 요중 구연산의 배설을 감소시켜 요의 pH를 높임으로써 결석형성을 촉진시켜 신장결석 형성의 위험을 증가시키므로 병용투여하지 않는다.

임부 및 수유부에 대한 투여

1) 동물(마우스, 랫트, 햄스터, 토끼)실험에서 기형발생이 보고되었다. 동물에서 관찰된 것과 일치하는 기형(사지, 눈)과 두개골-위턱얼굴 및 심장 기형이 임상적으로 임신 제1삼분기에 노출된 후 보고되었다.
가임여성에게 효과적인 피임법을 사용하도록 해야 한다. 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 투여하지 않는 것이 바람직하다. 특히, 임신 제1삼분기의 임부에게 투여하지 않는다. 반드시 필요한 경우를 제외하고 임신 제2, 3삼분기 임부에게 사용하지 않는다.
수분-전해질 이상(대사성 산증, 저칼슘혈증 및 저마그네슘혈증, 탈수, 저인산혈증), 양수부피 이상(양수과소증 또는 무양수증) 및 성장지연이 임신 중 노출된 신생아에게서 보고되었다.
임신 중 이 약에 노출되면 태아 기형과 양수부피에 대한 모니터링이 필요하고, 임신 말기에 노출되면 신생아에게 수분-전해질 이상에 대한 평가가 필요하다.
2) 이 약은 모유생성을 억제하고 모유중으로 이행하며 유아에 대해 이상반응을 일으킬 가능성이 있다. 유아에 대한 잠재적인 이익성이 위험성을 상회하는 경우에만 수유부에게 이 약을 사용해야 한다.

소아에 대한 투여

1) 영아는 전해질평형실조가 나타나기 쉬우므로 신중히 투여한다.
2) 소아 환자에 대한 이 약의 안전성 및 유효성은 확립되지 않았다. 장기치료를 받은 소아에게서 만성 산증에 대한 속발증으로 여겨지는 성장지연이 보고되었다.

고령자에 대한 투여

고령자에는 다음 사항을 주의하여 저용량에서 투여를 시작하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다.
1) 일반적으로 고령자에서의 과도한 혈압강하는 바람직하지 않다(뇌경색이 나타날 수 있다).
2) 고령자에서의 급격한 이뇨는 급속한 혈장량감소 혈액농축을 초래하여 뇌경색 등의 혈전색전증이 나타날 수 있다.
3) 특히 심질환 환자 중 부종이 있는 고령자에서의 급격한 이뇨는 급속한 혈장량 감소혈액농축을 초래하여 뇌경색 등의 혈전색전증이 나타날 수 있다.
4) 신기능이 감소된 노인 환자의 경우 중증의 대사성산증이 나타날 수 있다.
5) 고령자에서는 저나트륨혈증, 저칼륨혈증이 나타날 수 있다.

아세타졸정과 같은 성분·효능의 약은?

아세타졸정과 같은 성분(아세타졸아미드)와 같은 약효분류(이뇨제) 의약품을 모았습니다.

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아세타졸정 보관법·식별

차광밀폐용기에 담아 1~30℃의 실온에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

보관·외형 정보
보관 방법	차광밀폐용기, 실온보관(1∼30℃)
성상	흰색의 원형 정제
제형	나정
모양	원형
색상	하양
식별 표시	H분할선L/AT
사용 기간	제조일로부터 60 개월
포장 단위	100정/병

아세타졸정 건강보험 상한금액

아세타졸정의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분	규격	상한금액	적용일
급여	1 정	147원	2017-02-01

아세타졸정 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

울혈심부전으로 인한 부종, 녹내장, 뇌전증, 폐기종으로 인한 호흡성 산증의 개선에 사용하도록 안내되어 있습니다.

어떤 부작용이 나타날 수 있나요?

혈액 장애, 전해질 불균형, 과민반응, 소화기 증상, 간 기능 장애, 정신신경계 증상, 눈 및 귀 관련 증상, 신장 결석, 피부 반응 등이 나타날 수 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

어떻게 보관해야 하나요?

차광밀폐용기에 담아 1~30℃의 실온에서 보관하며, 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하도록 안내되어 있습니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.