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아모크라주 0.6g (아목시실린나트륨ㆍ클라불란산칼륨)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

아모크라주 0.6g은 아목시실린나트륨과 클라불란산칼륨 성분의 세균 감염 치료용 주사제입니다.

허가 품목명
아모크라주0.6그램(아목시실린나트륨-클라불란산칼륨5:1)

아모크라주 0.6g 관련 증상이 있으신가요?

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아모크라주 0.6g 효능

아모크라주 0.6g은 기관지염, 폐렴, 편도염, 부비동염, 중이염, 방광염, 요도염, 신우신염, 골반감염, 임질, 피부 감염, 복막염, 골수염, 패혈증 및 수술 후 감염증 치료에 사용됩니다.

아모크라주 0.6g 복용법

성인은 1회 1.2g(역가)을 8시간마다 정맥주사하며, 중증 감염 시 6시간마다 투여하도록 안내되어 있습니다.

  • 수술과 관련된 감염 예방의 경우 마취유도 시 1.2g(역가)을 정맥주사하며, 장시간 수술 시 1.2g(역가)을 6시간마다 4회 투여합니다. 신장애가 있는 경우 크레아티닌청소율에 따라 용량을 조절합니다.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

  • ○ 성인 및 12세 이상의 소아 : 아목시실린나트륨 및 클라불란산칼륨의 혼합물로서 1회 1.2 g(역가)를 8시간마다 정맥주사하며 중증 감염 시 6시간마다 투여 한다.
  • ○ 3개월 ~ 11세 : 이 약으로서 1회 kg당 30 mg(역가)을 8시간마다 정맥주사하며 중증 감염 시 6시간마다 투여한다.
  • ○ 2개월 이하 : 조산아의 경우 이 약으로서 1회 kg당 30 mg(역가)을 12시간마다 정맥주사 한다. 성숙아(full-term infant)의 경우 주산기 동안은 1회 kg당 30 mg(역가)을 12시간마다 정맥주사하며 그 후부터는 8시간마다 투여한다.
  • ○ 신장애가 있는 경우 크레아티닌청소율에 따라 적절히 감량한다.
  • 소아 : 같은 방법으로 감량 투여한다.

아모크라주 0.6g 부작용

설사, 위막성대장염, 소화불량, 구내염, 구역, 구토, 식욕부진, 복통, 복부팽만감, 변비, 간 기능 수치 상승, 간염, 황달, 가려움, 피부 발진, 백혈구 감소, 혈소판 감소, 빈혈, 질 가려움, 어지럼, 두통, 경련 등이 나타날 수 있습니다.

  • 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

아모크라주 0.6g 복용 전 주의사항

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

다음 환자에는 투여하지 말 것.

  • 1) 이 약의 성분 또는 베타락탐계(페니실린계, 세펨계)에 과민반응(예, 아나필락시스, 피부점막안증후군(스티븐스-존슨 증후군), 쇼크 포함)의 병력이 있는 환자(베타락탐계 약물에 교차 과민반응의 우려가 있다)
  • 2) 동반감염 바이러스 질환 특히 전염단핵구증 및 림프성백혈병 환자(발진위험이 증가할 수 있다)
  • 3) 이 약 또는 페니실린에 의한 황달 또는 간기능 장애의 병력이 있는 환자(재발할 수 있다)

다음 환자에는 신중히 투여할 것.

  • 1) 간장애 환자(간기능장애가 악화될 수 있다)
  • 2) 중등도 또는 중증 신장애 환자(혈중농도가 지속되므로 투여간격을 두고 사용한다)
  • 3) 본인 또는 부모, 형제가 기관지천식, 발진, 두드러기 등 알레르기 증상을 일으키기 쉬운 체질인 환자
  • 4) 경구 섭취가 불량한 환자, 비경구적 영양 환자, 고령자, 전신상태가 나쁜 환자(비타민 K 결핍증상이 나타날 수 있다)
  • 5) 이 약의 성분 중에 칼륨이 함유되어 있으므로 이들 성분을 제한해야하는 환자는 함유량을 고려해야 한다. 또한 고용량의 비경구 투여가 필요한 경우 나트륨을 제한하여야 하는 환자는 이 성분의 함유량을 고려해야 한다.

이상반응

  • 혈변을 동반한 중증의 대장염이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 복통, 빈번한 설사가 나타나는 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
  • 이러한 피부반응은 항히스타민제나 필요 시 코르티코이드 전신투여로 조절가능하고, 이러한 발진 증상이 발현한 경우에는 투여를 중지하고, 의사의 지시를 따른다.
  • 항부(목부위)경직, 발열, 두통, 구역·구토 또는 의식 혼탁 등이 수반되는 무균성수막염이 나타날 수 있으니 이와 같은 증상이 나타난 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
  • 7) 신장 : 드물게 급성 신부전, 간질성 신염, 이와 관련된 혈뇨 등 중증 신장애가 나타날 수 있으므로 정기검사를 하는 등 충분히 관찰하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
  • 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.

일반적 주의

  • 장기간 또는 심각한 설사가 발생하거나, 환자에게 복부경련이 나타나면, 이 약의 사용을 즉시 중단하고 환자는 추가적으로 조사되어야 한다.
  • 경미한 위막성대장염은 투약중지에 의해 회복될 수 있다.
  • 8) 홍반성 발진은 아목시실린 사용으로 발생하는 전염단핵구증과 관련되므로 전염단핵구증이 우려되는 경우 이 약 사용을 피하여야 한다.
  • 9) 두드러기, 피부발진, 혈청병과 같은 증상이 나타나는 경우에는 약물투여를 중지하고 의사의 지시에 따라 적절한 처치를 한다.
  • 13) 약물-유발 소장 결장염 증후군(drug-induced enterocolitis syndrome, DIES)이 아목시실린 투여 소아에게서 주로 보고되었다.

상호작용

  • 3) 디설피람과 병용투여하지 않는다.
  • 투여를 지속함에 따라 이러한 현상이 감소되었으며 투여 중단 후에는 소실되었다.

임부 및 수유부에 대한 투여

  • 1) 동물실험에서 기형발생작용은 없으나 임신 중 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 치료 상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여하며 특히 임신 초기 3개월 동안은 투여하지 않는다.
  • 2) 수유 중 미량의 페니실린(암피실린 포함)이 모유로 이행될 수 있다.
  • 3) 수유부에 대한 투여로 인해 영아에게 설사, 점막의 진균서식, 과민반응 발현(피부발진 등) 등의 위험이 나타날 수 있으므로 이상반응이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.

고령자에 대한 투여

  • 고령자에는 다음과 같은 점에 주의하고 용량 및 투여간격에 유의하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다.
  • 1) 생리기능이 저하되어 있는 경우가 많기 때문에 이상반응이 나타나기 쉽다.
  • 2) 비타민 K 결핍에 의한 출혈경향이 나타날 수 있다.

과량투여시의 처치

  • 신부전증상은 이 약의 투여를 중지하면 가역적으로 회복되기도 한다.
  • 2) 처치 : 이러한 경우에는 즉시 투여를 중지하고 증상에 따른 수분 전해질 평형에 주의하면서 처치한다.

아모크라주 0.6g과 같은 성분·효능의 약은?

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아모크라주 0.6g 보관법·식별

25℃ 이하의 건조한 곳에 밀봉하여 보관하며, 조제한 용액은 얼리지 않아야 합니다.

보관·외형 정보
보관 방법밀봉용기, 건냉소보관(25℃이하)
성상무색투명한 바이알에 흰색 또는 미백색의 가루가 든 주사제
사용 기간제조일로부터 24 개월
포장 단위600mg x 20바이알/박스

아모크라주 0.6g 건강보험 상한금액

아모크라주 0.6g의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분규격상한금액적용일
급여1 병1,334원2026-01-01

아모크라주 0.6g 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

기관지염, 폐렴, 편도염, 부비동염, 중이염, 방광염, 요도염, 신우신염, 골반감염, 임질, 피부 감염, 복막염, 골수염, 패혈증 및 수술 후 감염증 치료에 사용하도록 안내되어 있습니다.

어떤 부작용이 나타날 수 있나요?

설사, 구역, 구토, 복통 등 위장관계 증상과 피부 발진, 간 기능 수치 변화, 혈액계 이상 등이 나타날 수 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

보관은 어떻게 하나요?

25℃ 이하의 건조한 곳에 밀봉하여 보관하며, 조제된 용액은 얼리지 않도록 안내되어 있습니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.