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아리미덱스정 (아나스트로졸)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

아리미덱스정은 아나스트로졸 성분의 유방암 치료제입니다.

허가 품목명: 아리미덱스정(아나스트로졸)

아리미덱스정 관련 증상이 있으신가요?

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아리미덱스정 효능

아리미덱스정은 폐경기 이후 여성의 진행성 유방암 치료 및 호르몬 수용체 양성인 폐경기 이후 여성의 조기 유방암 보조 치료에 사용됩니다.

아리미덱스정 복용법

성인은 1일 1회 1 mg을 경구투여하도록 안내되어 있습니다.

정확한 복용·처방은 의사·약사와 상담하세요.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

○ 소아 : 18세 이하 소아에게는 투여하지 않는다.

아리미덱스정 부작용

매우 자주 홍조, 무력감, 관절통·강직, 관절염, 골다공증, 두통, 구역, 발진, 우울 증상이 나타날 수 있습니다.

자주 뼈의 통증, 근육통, 질 건조 및 질 출혈, 탈모, 알레르기 반응, 설사, 구토, 졸림, 손목굴증후군, 감각이상, 간 수치 증가, 식욕부진, 고콜레스테롤혈증 등이 보고되었습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

아리미덱스정 상호작용

anastrozole의 혈장농도 감소

병용·상호작용 정보
구분	상대 의약품	안내
병용금기	타모펜정10mg(구연산타목시펜)(수출용)	anastrozole의 혈장농도 감소
병용금기	프레미나정0.3밀리그램(결합형에스트로겐)	anastrozole의 약리작용 감소

아리미덱스정 복용 전 주의사항

동물실험에서 생식독성 및 태자 생존율 감소 보고.

복용 금기

임부금기: 동물실험에서 생식독성 및 태자 생존율 감소 보고.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

경고

1) 이 약은 폐경기 이전의 여성에게는 안전성 및 유효성이 입증되지 않았기 때문에 사용하지 않아야 한다. 폐경기 상태가 의심스러운 경우 폐경기 여부를 생화학적으로 확인 하여야 한다.
2) 이 약은 중등도 또는 중증의 간장애 및 중증의 신장애 환자(크레아티닌청소율이 30 mL/min 이하)에 대해서는 시험되지 않았다.
3) 이 약은 순환 에스트로겐을 낮추므로 골무기질 밀도를 감소시켜서 골절의 위험을 증가시킬 수 있다.
4) 골다공증 및 골다공증 위험이 있는 환자에게 치료 시작 및 그 후 일정한 간격으로 골밀도에 대하여 시험(예, DEXA scanning)하여야 한다. 골다공증 치료 및 예방법이 적절하게 시행되어야 하고 주의 깊게 모니터링 해야 한다.
5) 이 약(3세대 아로마타제 억제제)에 의해 건염, 건초염 및 건 파열이 발생할 수 있으며, 특정 정도의 치료되지 않은 건염은 건 파열로 이어질 수 있다. 담당 의사는 환자의 건 장애의 징후와 증상을 모니터링 해야한다.

다음의 환자에는 투여하지 말 것.

1) 폐경기 이전의 여성
2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부
3) 중증의 신장애 환자(크레아티닌청소율이 30 mL/min 이하인 환자)
4) 중등도 이상의 간장애 환자
5) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응이 있다고 알려진 환자
6) 타목시펜 병용투여 환자 또는 에스트로겐을 함유하는 요법중인 환자(이 약의 약리작용을 감소시키기 때문에 병용해서는 안된다.)
7) 이 약은 락토오스를 포함하고 있다. 드물게 나타나는 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp유당분해효소 결핍증(Lapp lactose deficiency) 또는 포도당-갈락토스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

이상반응

매우 드물게 다형홍반, 피부점막안증후군(스티븐스-존슨 증후군)과 같은 점막피부질환을 포함하는 발진이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
이 약을 투여 받은 환자에서 혈관부종, 두드러기, 아나필락시스를 포함하는 알레르기 반응이 보고되었으므로 관찰을 충분히 하고 이상반응이 나타나는 경우 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
AST, ALT, ALP, γ-GTP의 상승 등을 동반한 간기능장애, 황달이 나타날 수 있으므로 정기적인 간기능 검사를 실시하는 등 관찰을 충분히 하고 이상반응이 나타나는 경우 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
간질성폐렴이 의심되는 경우 투여를 중지하고 부신피질호르몬 투여 등 적절한 처치를 한다.
심부정맥혈전증, 폐색전증 등이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상반응이 나타나는 경우 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.

상호작용

3) 타목시펜 병용요법 또는 에스트로겐을 함유하는 요법은 이 약의 약리작용을 감소시키기 때문에 병용해서는 안된다.

임부 및 수유에 대한 투여

1) 임부 : 임부에게는 투여하지 않는다. 이 약은 임부에게 투여되었을 때 태아에 해를 끼칠 수 있다. 임부에게 아미리덱스를 사용한 시험은 없었다. 만약 임신중 이 약이 사용되었거나 이 약 투여중 환자가 임신했다면 태아독성이나 임신손실을 고려해야 한다(동물실험(랫트)에서 태자의 발육 지연이 인정되고 있다. 또한 동물실험(랫트 및 토끼)에서 태자로의 이행이 인정되고 있다.).
2) 수유부 : 이 약이 인간의 모유로의 이행여부는 알려져 있지 않다. 수유부에게는 투여하지 않는다.

소아에 대한 투여

18세 이하 소아에 대한 안전성 유효성은 확립되어 있지 않아 사용하는 것이 권장되지 않는다. 특히 성장호르몬 결핍 및 성장호르몬 관련 치료를 받고 있는 남자아이에게 안전성 및 유효성이 입증되지 않았으므로, 이 약을 사용해서는 안된다. 또한, 이 약이 에스트로겐 수치를 감소시키기 때문에 성장호르몬 결핍 및 성장호르몬 관련 치료를 받고 있는 여자아이에는 이 약을 사용해서는 안된다. 소아에 대한 장기 안전성 관련 연구는 진행되지 않았다.

고령자에 대한 투여

일부 임상시험에서 50 %의 환자가 65세 이상이었는데, 이때의 유효율 및 질병진전이 65세 이상 및 이하의 환자에서와 유사했다.

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아리미덱스정 보관법·식별

밀폐용기에 담아 30℃ 미만에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

보관·외형 정보
보관 방법	밀폐용기, 30℃미만에서 보관
성상	백색의 원형 필름코팅정
제형	필름코팅정
모양	원형
색상	하양
식별 표시	Adx1/마크
사용 기간	제조일로부터 60 개월
포장 단위	28정(14정/PTP × 2)

아리미덱스정 건강보험 상한금액

아리미덱스정의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분	규격	상한금액	적용일
급여	1 정	2,834원	2026-01-01

아리미덱스정 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

폐경기 이후 여성의 진행성 유방암 치료와 호르몬 수용체 양성인 폐경기 이후 여성의 조기 유방암 보조 치료에 사용됩니다.

어떻게 복용하나요?

성인은 1일 1회 1 mg을 경구투여하도록 안내되어 있습니다. 정확한 복용·처방은 의사·약사와 상담하세요.

어떤 부작용이 있을 수 있나요?

홍조, 무력감, 관절통, 골다공증, 두통, 구역, 발진, 우울, 근육통, 질 건조 및 출혈, 탈모, 설사, 졸림, 간 수치 증가 등이 나타날 수 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

보관은 어떻게 하나요?

밀폐용기에 담아 30℃ 미만에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.