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썰타목스주 750mg (설박탐나트륨, 아목시실린나트륨)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

썰타목스주 750mg은 아목시실린나트륨과 설박탐나트륨 성분의 세균 감염 치료를 위한 주사제입니다.

허가 품목명: 썰타목스주750mg(주사용아목시실린나트륨ㆍ설박탐나트륨)

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썰타목스주 750mg 효능

썰타목스주 750mg은 중이염, 부비강염, 인두염, 후두염과 같은 상기도 감염증과 기관지염, 폐렴 같은 하기도 감염증에 사용됩니다. 또한 요로 감염증, 피부 및 상처 감염증, 산부인과 및 복부 감염증 치료에 쓰입니다.

썰타목스주 750mg 복용법

성인은 아목시실린 나트륨 및 설박탐 나트륨으로서 1500mg(역가)을 매 8시간마다 정맥주사, 점적정맥주사, 깊게 근육주사하도록 안내되어 있습니다.

정확한 처방은 의사·약사와 상담하세요.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

＃ 성인 및 12세 이상의 어린이 : 아목시실린 나트륨 및 설박탐 나트륨으로서
1500㎎(역가)을 매 8시간 마다 정맥주사, 점적정맥주사, 깊게 근육주사한다.
＃ 어린이 : 아목시실린 나트륨 및 설박탐 나트륨을서 60-75㎎/㎏(역가)을 1일 2-3
회 정맥주사, 점적정맥주사, 깊게 근육주사한다.
어린이 연령별에 대한 투여량은 아래와 같다.
- 6-12세의 어린이 : 아목시실린 나트륨 및 설박탐 나트륨으로서 750㎎(역가)
을 6-8시간마다 정맥주사, 점적정맥주사, 깊게 근육주사한다.
- 2-6 세의 어린이 : 아목시실린 나트륨 및 설박탐 나트륨으로서 375㎎(역가)을
6-8시간마다 정맥주사, 점적정맥주사, 깊게 근육주사한다.
- 2세 이하의 소아 및 유아 : 아목시실린 나트륨 및 설박탐 나트륨으로서
187.5-375㎎(역가)을 8-12 시간마다 정맥주사, 점적정맥주사, 깊게 근육주사한다.
중증의 감염증 특히 그람음성균에 의한 감염증에는 1 일 아목시실린 나트륨 및 설
박탐 나트륨으로서 150㎎/㎏(역가)으로 증량투여할 수 있다.
＃ 투여방법
근육주사 및 정맥주사시에는 주사용수 375㎎ 은 2.5mL, 750, 1500㎎ 은 최소한
3.5mL 에 녹여 사용한다.
용해액은 조제후 60분안에 사용하고 시간이 경과한 액은 버려야 한다.
점적정맥주사시에는 아래의 용액에 용해하여 사용하고 시간이 경과한 액은 버려야한다.
용해액
최고농도(㎎/mL)
용해후 유효기간(시간)
25℃
4℃(냉장보관)
Sterile water
45
8
48
Sodium chloride 0.9%
45
8
48
Ringer lactate
45
8
24
Dextrose 5%
30
2
4
Sodium lactate 1/6M
45
8
8
Dextrose 5% in saline solution
3
4
-
*:아목시실린 나트륨 및 설박탐 나트륨의 농도

썰타목스주 750mg 부작용

소화기계 이상으로 오심, 구토, 설사, 식욕부진, 상복부통, 위막성 대장염이 나타날 수 있습니다.

과민반응으로 발진, 두드러기, 아나필락시스 쇼크 등이 보고되었으며, 신장애, 혈액계 이상, 간기능 이상 등이 나타날 수 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

썰타목스주 750mg 복용 전 주의사항

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 약 성분 또는 페니실린계 항생물질에 과민증의 병력이 있는 환자
2) 세팔로스포린계 약물에 과민증의 병력이 있는 환자
3) 동반감염 바이러스 질환 특히 전염단핵구증 환자(발진위험이 증가할 수 있다)
4) 림프성 림프종 환자(발진위험이 증가할 수 있다)

다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 위장관 질환(특히 활동성 대장염, 국소적인 장염 또는 항생제로 인한 대장염)의 기왕력이 있는 환자
2) 여러 가지 알레르기 유발 항원에 과민반응의 병력이 있는 환자
3) 본인 또는 부모, 형제가 기관지천식, 발진, 두드러기 등의 알레르기증상을 일으키기 쉬운 체질을 가진 환자
4) 중증 신장애 환자(혈중 농도가 계속 유지되므로 투여간격을 연장한다.)
5) 경구섭취가 불량한 환자 또는 비경구영양환자, 고령자, 전신상태가 나쁜 환자(비타민 K 결핍에 의한 출혈경향이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰한다.)
6) 심부전 환자(고용량 투여 시 주의한다.)
7) 요로계의 결함이 있거나 반복성 요로감염의 장기적인 치료를 하는 환자(내성균주의 발현 가능성이 있다.)

이상반응

1) 소화기계 : 오심, 구토, 설사, 식욕부진, 상복부통, 위막성 대장염. 이러한 증상들은 특히 낭포성섬유증에 걸린 소아들에게서 빈번하게 발생한다(전체 사례 중 80%). 위막성대장염 등의 혈변을 동반한 중증의 대장염이 나타날 수 있으므로 복통, 빈번한 설사가 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
3) 신장 : 드물게 간질성 신염, 요폐, 배뇨곤란이 나타날 수 있다는 보고가 있으며, BUN, 크레아티닌치 상승, 급성 신부전, 간질성 신염 등의 중증의 신장애가 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 실시하고 이상반응이 나타나는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
이들 이상반응은 투약을 중단하면 소실되었으며, 과민반응의 일종으로 여겨진다.
만약 이상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
만일 균교대증(구내염, 칸디다증 등)이 발생하면 이 약의 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
6) 피부 : 발진, 호산구증가와 전신증상을 동반한 약물반응(Drug Reaction with Eosinophilla and Systemic Symptoms(DRESS)), 급성 전신 피진성 농포증(AGEP), 선형 IgA 질환이 빈도불명으로 나타날 수 있으며, 때때로 가려움, 그 외 다른 피부 반응, 드물게 스티븐스-존슨증후군, 독성표피괴사용해, 다형성홍반, 두드러기, 박탈피부염이 보고되어 있으므로, 관찰을 충분히 하고 이상반응이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
만약 이상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
항부(목부위)경직, 발열, 두통, 오심·구토 또는 의식 혼탁 등이 수반되는 무균성수막염이 나타날 수 있으니 이와 같은 증상이 나타난 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

일반적 주의

알레르기 반응이 나타난 경우에는, 약물 투여를 중단하고 적절한 처치를 한다.
이러한 약물에 대한 알레르기 이력이 있는 경우, 그러한 환자에게 이러한 약물의 사용은 금기시된다.
5) 알레르기반응을 일으키는 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 행해야 한다.
균교대감염증(흔히 슈도모나스나 칸디다균)이 나타나면 약물투여를 중지하고 적절한 처치를 취해야 한다.
이러한 검사는 신생아(특히 조숙아인 경우) 및 유아에게 있어서 특히 중요하다.
경미한 위막성대장염은 투약중지에 의해 회복될 수 있다.
12) 약물-유발 소장 결장염 증후군(drug-induced enterocolitis syndrome, DIES)이 아목시실린 투여 소아에게서 주로 보고되었다.

임산부에 대한 투여

사람에 대한 대조실험은 행해지지 않았다. 임신중 아목시실린의 투여는 태아에게 독성을 나타내지 않으나 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 여겨지는 경우에만 투여해야 하다. 설박탐은 태반을 통과한다.

수유부에 대한 투여

아목시실린과 설박탐은 모유로 분비된다. 아직까지 유의적인 문제는 발생하지 않았지만 수유부에 페니실린의 투여는 소아의 감작, 설사, 칸디다증, 피부발진을 일으킬 수 있다.

소아에 대한 투여

저체중출생아, 신생아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다. 대부분의 페니실린이 소아환자에게 쓰여지고 있으나 아직까지 특별한 이상은 보고되지 않았다. 신생아 및 6개월 이하의 소아의 경우 신장기능이 완전하지 않으므로 페니실린의 신장배설이 지연될 수 있다. 1세미만의 소아는 1세 이상의 소아와 비교하여 점막의 진균 서식, 감작위험, 설사ㆍ묽은 변 발현빈도가 높으므로 신중하게 투여한다.

고령자에 대한 투여

고령자인 경우에는 일반적으로 생리기능이 저하되어 있어 많은 이상반응이 발현하기 쉽고, 고령자에서서 비타민 K 결핍으로 출혈경향이 나타날 수 있다는 점에 주의하여 용량 및 투여간격에 주의하는 등 환자의 상태를 관찰하고 신중히 투여한다.

적용상의 주의

3) 배합금기 : In vitro 상에서 아미노페니실린계 약물에 의해 아미노글리코사이드계 약물(황산디베카신, 항산아르베카신 등)이 불활성화되므로 동일 용기에서 혼합하지 않도록 하고, 역가가 떨어진다는 보고가 있으므로 병용 투여 시에는 투여부위를 변화시키고 1시간 이상 투여간격을 두고 투여하는 등 투여방법에 주의한다.

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썰타목스주 750mg 보관법·식별

밀봉용기에 담아 실온(1~30℃)에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

보관·외형 정보
보관 방법	밀봉용기, 실온(1 ~ 30℃)보관
성상	흰색 내지 황백색 가루가 든 바이알제
사용 기간	제조일로부터 24 개월
포장 단위	10바이알(750mg/바이알X10)

썰타목스주 750mg 건강보험 상한금액

썰타목스주 750mg의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분	규격	상한금액	적용일
급여	1 병	1,708원	2026-01-01

썰타목스주 750mg 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

중이염, 부비강염, 인두염, 후두염, 기관지염, 폐렴, 요로 감염증, 피부 및 상처 감염증, 산부인과 및 복부 감염증 치료에 사용합니다.

어떤 부작용이 있을 수 있나요?

오심, 구토, 설사 등의 소화기 증상과 발진, 두드러기 같은 과민반응이 나타날 수 있습니다. 또한 신장, 간, 혈액 관련 이상 반응이 보고된 바 있으므로 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담해야 합니다.

어떻게 보관해야 하나요?

밀봉용기에 넣어 실온(1~30℃)에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.